ORDIN nr. 1.178 din 11 octombrie 2017

ORDIN Ministerul Sănătă?ii
Published in
MONITORUL OFICIAL nr. 816 din 16 octombrie 2017
Entered into force
16.10.2017
Consolidated form as of
16.10.2017

Văzând Referatul de aprobare nr. F.B. 10.252/2017 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 1.932 din 10.10.2017 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) și art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 458 se introduc șase noi poziții, pozițiile 459-464, cu următorul cuprins:

„459

W58157001

J05AG05

RILPIVIRINUM

EDURANT

COMPR. FILM.

25 mg

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU UN FLACON DIN PEID X 30 COMPRIMATE FILMATE

PR

30

30,797666

34,841333

0,000000

460

W62601001

J05AR13

COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM)

TRIUMEQ 50 mg/ 600 mg/ 300 mg

COMPR. FILM.

50 mg/ 600 mg/ 300 mg

VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

106,785333

117,667666

0,000000

461

W61899001

J05AR14

COMBINAȚII (DARUNAVIRUM + COBICISTATUM)

REZOLSTA 800 mg/ 150 mg

COMPR. FILM.

800 mg/ 150 mg

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU 1 FLACON ALB DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

70,099333

77,680000

0,000000

462

W62913001

J05AR17

COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM)

DESCOVY 200 mg/ 10 mg

COMPR. FILM.

200 mg/ 10 mg

GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLACON DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

95,145666

104,980666

0,000000

463

W62914001

J05AR17

COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM)

DESCOVY 200 mg/ 25 mg

COMPR. FILM.

200 mg/ 25 mg

GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLACON DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

95,145666

104,980666

0,000000

464

W62792001

J05AR18

ELVITEGRAVIR + COBICISTAT + EMTRICITABINE + TENOFOVIR

GENVOYA 150 mg/ 150 mg/ 200 mg/ 10 mg

COMPR. FILM.

150 mg/ 150 mg/ 200 mg/ 10 mg

GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLACON DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

136,539333

150,099666

0,000000“

2. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 23, 83, 87 și 189 se abrogă.

3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 543 se introduce o nouă poziție, poziția 544, cu următorul cuprins:

„544

W62506001

L01XX45

CARFILZOMIBUM **1Ω

KYPROLIS 60 mg

PULB. PT. SOL. PERF.

60 mg

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ TIP I PT. UTILIZARE UNICĂ, DOP ELASTOMERIC LAMINAT CU FLUOROPOLIMERI ȘI O CAPSĂ DE ALUMINIU DE TIP FLIP OFF

PR

1

5.948,370000

6.521,880000

0,000000“

4. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 140 se adaugă o nouă poziție, poziția 141, cu următorul cuprins:

„141

W63069001

A10BD21

COMBINAȚII (SAXAGLIPTIN + DAPAGLIFLOZINUM) **

QTERN 5 mg/ 10 mg

COMPR. FILM.

5 mg/ 10 mg

ASTRA ZENECA AB

SUEDIA

CUTIE CU BLIST. PA/ALU/PVC-ALU X 30 COMPR. FILM.

PRF

30

10,443333

12,655000

0,000000“

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

Ministrul sănătății, Florian-Dorel Bodog p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Răzvan Teohari Vulcănescu

----

Source: legislatie.just.ro (Official Gazette). The text shown is the current consolidated form (in Romanian).