ORDIN nr. 758/966/2018

ORDIN Ministerul Sănătă?ii
Published in
MONITORUL OFICIAL nr. 518 din 25 iunie 2018
Entered into force
25.06.2018
Consolidated form as of
25.06.2018

Văzând Referatul de aprobare nr. SP 6.629/2018 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.371 din 31.05.2018 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere,“ pozițiile 20, 40, 44, 49, 295, 299, 308, 405 și 432 se abrogă.

2. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 52, 54, 55, 300, 302, 303, 304, 305, 306 și 307 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„52

W55355004

J01CR02

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

AUGMENTIN BIS 400 mg/

57 mg/5 ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

400 mg/57 mg/5 ml

SMITHKLINE BEECHAM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + MĂSURĂ DOZATOARE

P-RF

1

7,640000

10,320000

0,000000

….........................................................................................................................................................................................................................................................................................................…............................................................

54

W55355001

J01CR02

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

AUGMENTIN BIS 400 mg/

57 mg/5 ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

400 mg/

57 mg/5 ml

SMITHKLINE BEECHAM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ +

1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ

P-RF

1

7,640000

10,320000

0,000000

55

W55355005

J01CR02

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

AUGMENTIN BIS 400 mg/

57 mg/5 ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

400 mg/

57 mg/5 ml

SMITHKLINE BEECHAM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + LINGURIȚĂ DOZATOARE

PRF

1

7,590000

10,260000

0,000000

….........................................................................................................................................................................................................................................................................................................…............................................................

300

W53942002

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL ARENA 50 MG

CAPS.

50 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/

PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000

….........................................................................................................................................................................................................................................................................................................…............................................................

302

W51993001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg

CAPS.

50 mg

MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/

PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,340857

303

W43596001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOLE TEVA 50 mg

CAPS.

50 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.

P-RF

7

1,454285

1,965714

0,000000

304

W03157001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 50 mg

CAPS.

50 mg

PFIZER EUROPE

MA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 BLIST. AL/

PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

2,225142

305

W44098001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCORIC 50 mg

CAPS.

50 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. FOLIE

PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000

306

W42321001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL 50 mg

CAPS.

50 mg

SLAVIA PHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/

PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,726571

307

W08374001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCOVIM 50

CAPS.

50 mg

VIM SPECTRUM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000“

3. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 507 se adaugă șase noi poziții, pozițiile 508-513, cu următorul cuprins:

„508

W63880001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPROBAY

XR 1000 mg

COMPR. FILM. ELIB. PREL.

1.000 mg

BAYER AG

GERMANIA

CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 7 COMPR. FILM. ELIB. PREL.

P-RF

7

9,928571

12,554285

0,000000

509

W63879001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPROBAY XR 500 mg

COMPR. FILM. ELIB. PREL.

500 mg

BAYER AG

GERMANIA

CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 3 COMPR. FILM. ELIB. PREL.

P-RF

3

0,748800

1,012800

8,540533

510

W63849001

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml

SOL. PERF.

400 mg/

250 ml

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.

PR

1

58,040000

73,380000

0,000000

511

W63849002

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml

SOL. PERF.

400 mg/

250 ml

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.

PR

5

57,010000

69,598000

0,000000

512

W58322002

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN

10 mg/ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

10 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML

PRF

1

21,880000

29,570000

0,000000

513

W62722003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PANZYGA

100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.

PR

1

801,600000

911,890000

0,000000“

4. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 110, 114 și 125 se abrogă.

5. În anexa nr. 2 la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 120, 122 și 123 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„120

W55355001

J01CR02

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

AUGMENTIN BIS 400 mg/

57 mg/5 ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

400 mg/

57 mg/5 ml

SMITHKLINE BEECHAM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ +

1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ

P-RF

1

7,640000

10,320000

0,000000

….........................................................................................................................................................................................................................................................................................................…............................................................

122

W55355004

J01CR02

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

AUGMENTIN BIS 400 mg/

57 mg/5 ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

400 mg/

57 mg/5 ml

SMITHKLINE BEECHAM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + MĂSURĂ DOZATOARE

P-RF

1

7,640000

10,320000

0,000000

123

W55355005

J01CR02

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

AUGMENTIN BIS 400 mg/

57 mg/5 ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

400 mg/

57 mg/5 ml

SMITHKLINE BEECHAM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + LINGURIȚĂ DOZATOARE

PRF

1

7,590000

10,260000

0,000000“

6. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 170 se adaugă patru noi poziții, pozițiile 171-174, cu următorul cuprins:

„171

W63880001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPROBAY XR 1000 mg

COMPR. FILM. ELIB. PREL.

1.000 mg

BAYER AG

GERMANIA

CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 7 COMPR. FILM. ELIB. PREL.

P-RF

7

9,928571

12,554285

0,000000

172

W63879001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPROBAY XR 500 mg

COMPR. FILM. ELIB. PREL.

500 mg

BAYER AG

GERMANIA

CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 3 COMPR. FILM. ELIB. PREL.

P-RF

3

0,748800

1,012800

8,540533

173

W63849002

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml

SOL. PERF.

400 mg/ 250 ml

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.

PR

5

57,010000

69,598000

0,000000

174

W63849001

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml

SOL. PERF.

400 mg/ 250 ml

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.

PR

1

58,040000

73,380000

0,000000“

7. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 11, 50, 60, 61, 122, 123, 131, 142, 146, 151, 152, 157, 159, 160, 181, 186, 229, 230, 351, 396, 402, 406, 412, 427, 485, 490, 494 și 495 se abrogă.

8. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 1, 398, 493, 496 și 497 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„1

W58800001

G03HA01

CYPROTERONUM

ANDROCUR

COMPR.

50 mg

BAYER PHARMA AG

GERMANIA

CUTIE X 5 BLIST. AL/PVC X

10 COMPR.

P-RF

50

1,715200

2,168600

0,000000

….........................................................................................................................................................................................................................................................................................................…............................................................

398

W12048001

L02BB03

BICALUTAMIDUM

CASODEX

150 mg

COMPR. FILM.

150 mg

ASTRAZENECA UK LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 2 BLIST. X

14 COMPR. FILM.

P-6L

28

10,291285

12,563570

3,040715

….........................................................................................................................................................................................................................................................................................................…............................................................

493

W54980002

V03AF03

CALCII FOLINAS

FOLINAT DE CALCIU TEVA 10 mg/ml

SOL. INJ.

10 mg/ml

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. X

10 ML SOL. INJ.

P-RF/S

1

22,740000

30,740000

0,000000

….........................................................................................................................................................................................................................................................................................................…............................................................

496

W52218002

V03AF03

CALCII FOLINAS

FOLCASIN 10 mg/ml

SOL. INJ./PERF.

10 mg/ml

ACTAVIS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.

S/P-RF

1

27,288000

36,888000

2,252000

497

W52219001

V03AF03

CALCII FOLINAS

FOLCASIN (R) 3 mg/ml

SOL. INJ./PERF.

3 mg/ml

ACTAVIS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 FLACON X 10 ML

S/P-RF

1

14,040000

18,980000

0,000000“

9. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 504 se adaugă două noi poziții, pozițiile 505 și 506, cu următorul cuprins:

„505

W64041001

G03HA01

CYPROTERONUM

ANDROCUR 50 mg

COMPR.

50 mg

BAYER AG

GERMANIA

CUTIE CU 5 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.

PRF

50

1,715200

2,168600

0,000000

506

W64278001

L01XX02

ASPARAGINAZUM

KIDROLASE 10000 U.I.

PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.

10000 U.I.

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ.

PR

10

323,698000

356,646000

0,000000“

10. În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 140 se adaugă trei noi poziții, pozițiile 141-143, cu următorul cuprins:

„141

W63799009

A10BA02

METFORMINUM

METFORMIN ACCORD 500 mg

COMPR. ELIB. PREL.

500 mg

ACCORD HEALTHCARE LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR.

ELIB. PREL.

P6L

30

0,074200

0,100399

0,195934

142

W63883002

A10BF01

ACARBOSUM

GLUCOBAY 100

COMPR.

100 mg

BAYER AG

GERMANIA

CUTIE CU 8 BLIST. PP/AL X

15 COMPR.

P6L

120

0,438666

0,554666

0,000000

143

W63882002

A10BF01

ACARBOSUM

GLUCOBAY 50

COMPR.

50 mg

BAYER AG

GERMANIA

CUTIE CU 8 BLIST. PP/AL X

15 COMPR.

P6L

120

0,247416

0,323583

0,000000“

11. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1: „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 29 și 30 se abrogă.

12. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4: „Mucoviscidoză“, poziția 25 se modifică și va avea următorul cuprins:

„25

W52060001

J01GB01

TOBRAMYCINUM **

TOBI (R)

SOL. INHAL.

300 mg/5 ml

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD X

5 ML SOL. DE INHALAT PRIN N

P-RF

56

69,697070

76,787357

20,976750“

13. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4: „Mucoviscidoză“, după poziția 27 se adaugă două noi poziții, pozițiile 28 și 29, cu următorul cuprins:

„28

W63722001

J01GB01

TOBRAMYCINUM**

TOBRAMICINA VIA PHARMA 300 mg/5 ml

SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZ.

300 mg/5 ml

UAB VIA PHARMA

LITUANIA

CUTIE CU 56 DE FIOLE DE UNICĂ FOLOSINȚĂ DIN PJD A CÂTE 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR, DISPUSE ÎN 8 PUNGI SIGILATE CU CÂTE 7 FIOLE

PRF

56

58,080892

63,989464

0,000000

29

W63762001

J01GB01

TOBRAMYCINUM**

TOBRAMICINA SUN 300 mg

SOL. PT. NEBULIZATOR

300 mg

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 56 FIOLE AMBALATE ÎN PUNGI DE FOLIE LAMINATĂ DIN PEJD A CÂTE 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR, DISPUSE ÎN 14 PUNGI SIGILATE CU CÂTE 4 FIOLE

PRF

56

58,080892

63,989464

0,000000“

14. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ , subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul P6.5.1: „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 8 se adaugă o nouă poziție, poziția 9, cu următorul cuprins:

„9

W62722003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ

PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PANZYGA

100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA

DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.

PR

1

801,600000

911,890000

0,000000“

15. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 8 se adaugă o nouă poziție, poziția 9, cu următorul cuprins:

„9

W62722003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PANZYGA

100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.

PR

1

801,600000

911,890000

0,000000“

16. În anexa nr. 2, la secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 41 și 42 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„41

W42702002

M05BB03

COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) **

FOSAVANCE 70 mg/2800UI

COMPR.

70 mg/

2800UI

MERCK SHARP DOHME

MAREA BRITANIE

CUTIE X 4 COMPR.

(1 BLISTER DIN AL/AL X

4 COMPR.)

P-6L

4

5,814000

7,857000

10,633000

42

W52559001

M05BB03

COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) **

FOSAVANCE 70 mg/5600UI

COMPR.

70 mg/

5600 UI

MERCK SHARP DOHME

MAREA BRITANIE

CUTIE X 2 COMPR.

(1 BLISTER DIN AL/AL X

2 COMPR.)

P-6L

2

5,814000

7,857000

9,818000“

17. În anexa nr. 2, la secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine -Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 91 se adaugă trei noi poziții, pozițiile 92-94, cu următorul cuprins:

„92

W63437001

G03CX01

TIBOLONUM

LIVIAL 2,5 mg

COMPR.

2,5 mg

MERCK SHARP DOHME ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/

AL X 28 COMPR.

PRF

28

1,212500

1,586071

0,000000

93

W63914002

M05BB03

COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) **

ACID ALENDRONIC/COLECALCIFE-ROL AUROBINDO 70 mg/2800 UI

COMPR.

70 mg/

2800 UI

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR.

P6L

4

4,845000

6,547500

0,000000

94

W63915002

M05BB03

COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) **

ACID ALENDRONIC/

COLECALCIFE-ROL AUROBINDO 70 mg/5600 UI

COMPR.

70 mg/

5600 UI

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR.

P6L

4

4,845000

6,547500

0,000000“

18. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 76, 80, 89, 167 și 191 se abrogă.

19. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 81, 83, 84, 85, 86, 87 și 88 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„81

W53942002

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL ARENA 50 MG

CAPS.

50 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000

……......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………….

83

W51993001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg

CAPS.

50 mg

MEDOCHEMIE ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,340857

84

W43596001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOLE TEVA 50 mg

CAPS.

50 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.

P-RF

7

1,454285

1,965714

0,000000

85

W03157001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 50 mg

CAPS.

50 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

2,225142

86

W44098001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCORIC 50 mg

CAPS.

50 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000

87

W42321001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL 50 mg

CAPS.

50 mg

SLAVIA PHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,726571

88

W08374001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCOVIM 50

CAPS.

50 mg

VIM SPECTRUM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000“

20. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 299 se adaugă două noi poziții, pozițiile 300 și 301, cu următorul cuprins:

„300

W58322002

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 10 mg/ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

10 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML

PRF

1

21,880000

29,570000

0,000000

301

W62722003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.

PR

1

801,600000

911,890000

0,000000“

21. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, pozițiile 50, 54 și 63 se abrogă.

22. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, pozițiile 55, 57, 58, 59, 60, 61 și 62 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„55

W53942002

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL ARENA 50 MG

CAPS.

50 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000

……......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………….

57

W51993001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg

CAPS.

50 mg

MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,340857

58

W43596001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOLE TEVA 50 mg

CAPS.

50 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.

P-RF

7

1,454285

1,965714

0,000000

59

W03157001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 50 mg

CAPS.

50 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

2,225142

60

W44098001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCORIC 50 mg

CAPS.

50 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000

61

W42321001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL 50 mg

CAPS.

50 mg

SLAVIA PHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,726571

62

W08374001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCOVIM 50

CAPS.

50 mg

VIM SPECTRUM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000“

23. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, după poziția 123 se adaugă o nouă poziție, poziția 124, cu următorul cuprins:

„124

W58322002

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 10 mg/ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

10 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML

PRF

1

21,880000

29,570000

0,000000“

24. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 62, 66 și 75 se abrogă.

25. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 67, 69, 70, 71, 72, 73 și 74 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„67

W53942002

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL ARENA 50 MG

CAPS.

50mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000

……......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………….

69

W51993001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg

CAPS.

50 mg

MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,340857

70

W43596001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOLE TEVA 50 mg

CAPS.

50 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.

P-RF

7

1,454285

1,965714

0,000000

71

W03157001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 50 mg

CAPS.

50 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

2,225142

72

W44098001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCORIC 50 mg

CAPS.

50 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000

73

W42321001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL 50 mg

CAPS.

50 mg

SLAVIA PHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,726571

74

W08374001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCOVIM 50

CAPS.

50 mg

VIM SPECTRUM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000“

26. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 200 se adaugă două noi poziții, pozițiile 201 și 202, cu următorul cuprins:

„201

W58322002

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 10 mg/ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

10 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML

PRF

1

21,880000

29,570000

0,000000

202

W62722003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.

PR

1

801,600000

911,890000

0,000000“

27. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, pozițiile 46, 50 și 59 se abrogă.

28. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, pozițiile 51, 53, 54, 55, 56, 57 și 58 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„51

W53942002

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL ARENA 50 MG

CAPS.

50 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000

……......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………….

53

W51993001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg

CAPS.

50 mg

MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,340857

54

W43596001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOLE TEVA 50 mg

CAPS.

50 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.

P-RF

7

1,454285

1,965714

0,000000

55

W03157001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 50 mg

CAPS.

50 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

2,225142

56

W44098001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCORIC 50 mg

CAPS.

50 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000

57

W42321001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL 50 mg

CAPS.

50 mg

SLAVIA PHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,726571

58

W08374001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCOVIM 50

CAPS.

50 mg

VIM SPECTRUM SRL

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000“

29. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, după poziția 146 se adaugă o nouă poziție, poziția 147, cu următorul cuprins:

„147

W58322002

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 10 mg/ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

10 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML

PRF

1

21,880000

29,570000

0,000000“

30. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 38, 42 și 51 se abrogă.

31. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 43, 45, 46, 47, 48, 49 și 50 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„43

W53942002

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL ARENA 50 mg

CAPS.

50 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000

……......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………….

45

W51993001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg

CAPS.

50 mg

MEDOCHEMIE ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,340857

46

W43596001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOLE TEVA 50 mg

CAPS.

50 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.

P-RF

7

1,454285

1,965714

0,000000

47

W03157001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 50 mg

CAPS.

50 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

2,225142

48

W44098001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCORIC 50 mg

CAPS.

50mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000

49

W42321001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL 50 mg

CAPS.

50 mg

SLAVIA PHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,726571

50

W08374001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCOVIM 50

CAPS.

50 mg

VIM SPECTRUM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS.

P-RF

7

1,518857

2,052000

0,728000“

32. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 140 se adaugă o nouă poziție, poziția 141, cu următorul cuprins:

„141

W58322002

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 10 mg/ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

10 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML

PRF

1

21,880000

29,570000

0,000000“

33. În anexa nr. 2, la secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 32, 35 și 39 se abrogă.

34. În anexa nr. 4, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3

W64350001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml

SOL. PERF.

50 mg/ml

INSTITUTO GRIFOLS - S.A.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G)

S

1

1.159,090000

0,000000

0,000000“

35. În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ , subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3

W64350001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA **

FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml

SOL. PERF.

50 mg/ml

INSTITUTO GRIFOLS - S.A.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G)

S

1

1.159,090000

0,000000

0,000000“

36. În anexa nr. 4, la, secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ , subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3

W64350001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml

SOL. PERF.

50 mg/ml

INSTITUTO GRIFOLS - S.A.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G)

S

1

1.159,090000

0,000000

0,000000“

37. În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3

W64350001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml

SOL. PERF.

50 mg/ml

INSTITUTO GRIFOLS - S.A.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G)

S

1

1.159,090000

0,000000

0,000000“

38. În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3

W64350001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml

SOL. PERF.

50 mg/ml

INSTITUTO GRIFOLS - S.A.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G)

S

1

1.159,090000

0,000000

0,000000“

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iunie 2018.

p. Ministrul sănătății, Dan Octavian Alexandrescu, secretar de stat p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Răzvan Teohari Vulcănescu

-----

Source: legislatie.just.ro (Official Gazette). The text shown is the current consolidated form (in Romanian).