ORDIN nr. 846/1.106/2018

ORDIN Ministerul Sănătă?ii
Published in
MONITORUL OFICIAL nr. 567 din 5 iulie 2018
Entered into force
05.07.2018
Consolidated form as of
05.07.2018

Văzând Referatul de aprobare nr. SP 7.420 din 29 iunie 2018 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.820 din 29 iunie 2018 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 382, 397 și 398 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„382

W60057003

J05AB04

RIBAVIRINUM

REBETOL 200 mg

CAPS.

200 mg

MERCK SHARP DOHME

MAREA BRITANIE

CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC)

P-RF/R

140

1,932857

2,359643

5,522428

.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

397

W59948001

J05AR10

LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM**

KALETRA 200 mg/50 mg

COMPR. FILM.

200 mg/50 mg

ABBVIE LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM.

PR

120

11,833666

13,216666

0,000000

398

W59947002

J05AR10

LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM**

KALETRA 80 mg/ml + 20 mg/ml

SOL. ORALĂ

80 mg/ml + 20 mg/ml

ABBVIE LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 5 FLAC. MULTIDOZĂ DIN TPE X 60 ML + 5 SERINGI GRADATE A 5 ML

PR

5

243,736000

273,302000

0,000000“

2. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 513 se introduc zece noi poziții, pozițiile 514-523, cu următorul cuprins:

514

W61374009

J05AB04

RIBAVIRINUM

RIBAVIRINA AUROBINDO 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM.

PRF

168

1,610714

1,966369

0,000000

515

W57505004

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

PR

1

580,650000

671,060000

0,000000

516

W57505005

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

PR

10

553,645000

607,289000

0,000000

517

W57505008

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ.

PR

10

168,193000

187,146000

0,000000

518

W57505010

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.

PR

1

360,390000

430,980000

0,000000

519

W57505011

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.

PR

10

333,388000

367,208000

0,000000

520

W57505013

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.

PR

1

690,780000

791,100000

0,000000

521

W57505014

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.

PR

10

663,775000

727,331000

0,000000

522

W57505016

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.

PR

1

1.351,550000

1.511,340000

0,000000

523

W57505017

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.

PR

10

1.324,550000

1.447,576000

0,000000

3. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 413 se abrogă.

4. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 506 se introduc douăzeci și una de noi poziții, pozițiile 507-527, cu următorul cuprins:

507

W63064006

L01AA09

BENDAMUSTINUM**1

BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 mg/ml

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

2,5 mg/ml

MYLAN S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CAPACITATEA DE 50 ML, CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ

PR

5

739,594000

813,788000

0,000000

508

W63064002

L01AA09

BENDAMUSTINUM**1

BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 mg/ml

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

2,5 mg/ml

MYLAN S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CAPACITATEA DE 20 ML, CARE CONȚINE 25 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ

PR

5

189,386000

214,062000

0,000000

509

W62548005

L01AA09

BENDAMUSTINUM**1

BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

2,5 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINĂ

PR

5

740,990000

815,310000

0,000000

510

W62432002

L01AA09

BENDAMUSTINUM **1

BENDAMUSTINA ZENTIVA 2,5 mg/ml

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

2,5 mg/ml

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 25 ML, CU PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 25 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ

PR

5

191,764000

216,652000

0,000000

511

W62432006

L01AA09

BENDAMUSTINUM **1

BENDAMUSTINA ZENTIVA 2,5 mg/ml

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

2,5 mg/ml

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML, CU PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ

PR

5

749,060000

824,106000

0,000000

512

W42165001

L01XC07

BEVACIZUMABUM**1 Ω

AVASTIN 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

ROCHE REGISTRATION LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.

S

1

1.130,890000

1.270,820000

0,000000

513

W42165002

L01XC07

BEVACIZUMABUM **1 Ω

AVASTIN 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

ROCHE REGISTRATION LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.

S

1

4.372,950000

4.804,670000

0,000000

514

W57560002

L01XC11

IPILIMUMABUM **1 Ω

YERVOY 5 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

5 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB)

PR

1

61.909,920000

67.520,050000

0,000000

515

W57560001

L01XC11

IPILIMUMABUM **1 Ω

YERVOY 5 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

5 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB)

PR

1

15.499,980000

16.933,150000

0,000000

516

W60245001

L01XC13

PERTUZUMABUM **1

PERJETA 420 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

420 mg

ROCHE REGISTRATION LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ X 14 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ X 420 MG PERTUZUMAB

PR

1

11.448,310000

12.516,820000

0,000000

517

W62021001

L01XC18

PEMBROLIZUMABUM **1 Ω

KEYTRUDA 50 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg

MERCK SHARP DOHME

MAREA BRITANIE

FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CE CONȚINE 50 MG PEMBROLIZUMAB

PR

1

7.605,870000

8.328,560000

0,000000

518

W61463001

L01XC21

RAMUCIRUMABUM **1 Ω

CYRAMZA

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

AMBALAJ CU 2 FLACOANE A 10 ML

PR

2

2.651,965000

2.909,720000

0,000000

519

W63494002

L01XC27

OLARATUMAB **1

LARTRUVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE CU 2 FLAC. DE 19 ML CE CONȚIN 190 MG OLARATUMAB

PR

2

2.435,150000

2.673,390000

0,000000

520

W63120001

L01XE33

PALBOCICLIBUM **1

IBRANCE 100 mg

CAPS.

100 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE

PR

21

788,516190

861,300476

0,000000

521

W63121001

L01XE33

PALBOCICLIBUM **1

IBRANCE 125 mg

CAPS.

125 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE

PR

21

788,516190

861,300476

0,000000

522

W63119001

L01XE33

PALBOCICLIBUM **1

IBRANCE 75 mg

CAPS.

75 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE

PR

21

788,516190

861,300476

0,000000

523

W63379002

L01XX52

VENETOCLAX **1

VENCLYXTO 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

ABBVIE LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 14 COMPR. FILM.

PR

14

241,157142

265,586428

0,000000

524

W63379003

L01XX52

VENETOCLAX **1

VENCLYXTO 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

ABBVIE LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 112 COMPR. FILM. (4 CUTII X 28 COMPR. FILM.) AMBALAJ MULTIPLU

PR

112

239,280625

261,156875

0,000000

525

W63379001

L01XX52

VENETOCLAX **1

VENCLYXTO 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

ABBVIE LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 7 COMPR. FILM.

PR

7

243,300000

270,647142

0,000000

526

W63377002

L01XX52

VENETOCLAX **1

VENCLYXTO 10 mg

COMPR. FILM.

10 mg

ABBVIE LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 14 COMPR. FILM.

PR

14

26,044285

31,113571

0,000000

527

W63378002

L01XX52

VENETOCLAX **1

VENCLYXTO 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

ABBVIE LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. DIN AL. DIN PVC/PE/PCTFE X 7 COMPR. FILM.

PR

7

123,788571

140,380000

0,000000

5. În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 143 se introduc patru noi poziții, pozițiile 144-147, cu următorul cuprins:

„144

W63475001

A10AE54

COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) **

SULIQUA 100 unități/ml + 50 micrograme/ml

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT

100 unități/ml + 50 micrograme/ml

SANOFI - AVENTIS GROUPE

FRANȚA

CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOLUȚIE

PRF

5

158,930000

180,864000

0,000000

145

W61462002

A10BJ05

DULAGLUTIDUM **

TRULICITY 1,5 mg/0,5 ml

SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT

1,5 mg/0,5 ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

AMBALAJ MULTIPLU: 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) PENURI PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOL.

PRF

12

88,858333

100,035000

0,000000

146

W60940001

A10BK03

EMPAGLIFLOZINUM **

JARDIANCE 10 mg

COMPR. FILM.

10 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE X BLISTERE PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 COMPRIMATE FILMATE (30 X 1)

PRF

30

5,565000

6,793666

0,000000

147

W60941001

A10BK03

EMPAGLIFLOZINUM **

JARDIANCE 25 mg

COMPR. FILM.

25 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE X BLISTERE PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 COMPRIMATE FILMATE (30 X 1)

PRF

30

5,565000

6,793666

0,000000“

6. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 9 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 10-18, cu următorul cuprins:

10

W57505004

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

PR

1

580,650000

671,060000

0,000000

11

W57505005

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

PR

10

553,645000

607,289000

0,000000

12

W57505008

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ.

PR

10

168,193000

187,146000

0,000000

13

W57505010

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.

PR

1

360,390000

430,980000

0,000000

14

W57505011

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.

PR

10

333,388000

367,208000

0,000000

15

W57505013

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.

PR

1

690,780000

791,100000

0,000000

16

W57505014

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.

PR

10

663,775000

727,331000

0,000000

17

W57505016

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.

PR

1

1.351,550000

1.511,340000

0,000000

18

W57505017

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.

PR

10

1.324,550000

1.447,576000

0,000000

7. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 9 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 10-18, cu următorul cuprins:

10

W57505004

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

PR

1

580,650000

671,060000

0,000000

11

W57505005

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

PR

10

553,645000

607,289000

0,000000

12

W57505008

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ.

PR

10

168,193000

187,146000

0,000000

13

W57505010

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.

PR

1

360,390000

430,980000

0,000000

14

W57505011

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.

PR

10

333,388000

367,208000

0,000000

15

W57505013

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.

PR

1

690,780000

791,100000

0,000000

16

W57505014

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.

PR

10

663,775000

727,331000

0,000000

17

W57505016

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.

PR

1

1.351,550000

1.511,340000

0,000000

18

W57505017

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.

PR

10

1.324,550000

1.447,576000

0,000000

8. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.23 „Neuropatia optică ereditară Leber“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, cu următorul cuprins:

„1

W64093001

M09AX07

NUSINERSENUM **1

SPINRAZA 12 mg

SOL INJ.

2,4 mg/ml

BIOGEN IDEC LTD

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DE 5 ML CE CONȚINE 12 MG NUSINERSEN

PR

1

312.600,590000

340.773,240000

0,000000“

9. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 301 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 302-310, cu următorul cuprins:

302

W57505004

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

PR

1

580,650000

671,060000

0,000000

303

W57505005

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

PR

10

553,645000

607,289000

0,000000

304

W57505008

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg./ml.

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML. SOL. INJ.

PR

10

168,193000

187,146000

0,000000

305

W57505010

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg./ml.

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ.

PR

1

360,390000

430,980000

0,000000

306

W57505011

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg./ml.

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ.

PR

10

333,388000

367,208000

0,000000

307

W57505013

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ.

PR

1

690,780000

791,100000

0,000000

308

W57505014

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALA**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ.

PR

10

663,775000

727,331000

0,000000

309

W57505016

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ.

PR

1

1.351,550000

1.511,340000

0,000000

310

W57505017

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ.

PR

10

1.324,550000

1.447,576000

0,000000

10. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 202 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 203-211, cu următorul cuprins:

203

W57505004

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML. SOL. INJ.

PR

1

580,650000

671,060000

0,000000

204

W57505005

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML. SOL. INJ.

PR

10

553,645000

607,289000

0,000000

205

W57505008

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML. SOL. INJ.

PR

10

168,193000

187,146000

0,000000

206

W57505010

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ.

PR

1

360,390000

430,980000

0,000000

207

W57505011

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALA**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ.

PR

10

333,388000

367,208000

0,000000

208

W57505013

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ.

PR

1

690,780000

791,100000

0,000000

209

W57505014

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ.

PR

10

663,775000

727,331000

0,000000

210

W57505016

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ.

PR

1

1.351,550000

1.511,340000

0,000000

211

W57505017

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

GAMMANORM 165 mg/ml

SOL INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.

PR

10

1.324,550000

1.447,576000

0,000000

11. În anexa nr. 4, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

„4

W64430001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION S.P.A.

ITALIA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE

PR

1

1.168,260000

0,000000

0,000000“

12. În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

„4

W64430001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION S.P.A.

ITALIA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE

PR

1

1.168,260000

0,000000

0,000000“

13. În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

„4

W64430001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION S.P.A.

ITALIA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE

PR

1

1.168,260000

0,000000

0,000000“

14. În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

„4

W64430001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION S.P.A.

ITALIA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE

PR

1

1.168,260000

0,000000

0,000000“

15. În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

„4

W64430001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION S.P.A.

ITALIA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE

PR

1

1.168,260000

0,000000

0,000000“

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iulie 2018.

Ministrul sănătății, Sorina Pintea p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Liliana Maria Mihai

----

Source: legislatie.just.ro (Official Gazette). The text shown is the current consolidated form (in Romanian).