ORDIN nr. 133/193/2019

ORDIN Ministerul Sănătă?ii
Published in
MONITORUL OFICIAL nr. 92 din 5 februarie 2019
Entered into force
05.02.2019
Consolidated form as of
05.02.2019

Văzând Referatul de aprobare nr. SP 1.143 din 1.02.2019 al Ministerului Sănătății și nr. DG 402 din 31.01.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 350 se modifică și va avea următorul cuprins:

„350

W55841001

J02AX06

ANIDULAFUNGINUM

ECALTA 100 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

100 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB.

S

1

1.449,080000

1.617,650000

0,000000“

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 351 se abrogă.

3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 19, 140 și 197 se abrogă.

4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 32, 34, 39 și 348 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„32

W64827003

L01AX03

TEMOZOLOMIDUM

TEMODAL 20 mg

CAPS.

20 mg

MERCK SHARP DOHME

OLANDA

CUTIE CU 5 CAPS. AMBALATE INDIVIDUAL ÎN PLICURI

PR

5

9,967200

13,036800

2,993200

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

34

W59617003

L01AX03

TEMOZOLOMIDUM

TEMODAL 20 mg

CAPS.

20 mg

MERCK SHARP DOHME

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 5 CAPS. AMBALATE INDIVIDUAL ÎN PLICURI

P-RF/R

5

9,967200

13,036800

2,993200

......................................................................................................................................................................................................................................................................................................

39

W62602001

L01BA01

METHOTREXATUM

METHOTREXATE 2,5 mg

COMPR. FILM.

2,5 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.

PR

100

0,310000

0,362100

0,000000

...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

348

W64915001

L01XX02

ASPARAGINAZUM

ERWINASE

PULB. PT. SOL. INJ.

10000 unități/ flacon

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ NEUTRĂ CU 10000 UI/FLACON PULB. PT. SOL. INJ.

PR

5

3.013,260000

3.292,082000

0,000000“

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 495 se introduc șase noi poziții, pozițiile 496-501, cu următorul cuprins:

„496

W65219001

L01AA03

MELPHALANUM

MELPHALAN RATIOPHARM

PULB+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

50 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FL. X 50 MG PULB. + 1F SOLVENT

PR

1

106,820000

130,410000

0,000000

497

W59766002

L01XB01

PROCARBAZINUM 4)

NATULAN

CAPS.

50 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 BLIST. X 10 CAPS.

PRF

50

22,220000

24,982800

0,000000

498

W64502002

L01XE11

PAZOPANIB **1

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

PR

90

84,291666

92,301888

0,000000

499

W64503002

L01XE11

PAZOPANIB **1

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR

60

171,197333

187,241166

0,000000

500

W64502002

L01XE11

PAZOPANIB **1 Ω

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

PR

90

84,291666

92,301888

0,000000

501

W64503002

L01XE11

PAZOPANIB **1 Ω

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR

60

171,197333

187,241166

0,000000“

6. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.20 „Fibroză pulmonară idiopatică“, după poziția 4 se introduc patru noi poziții, pozițiile 5-8, cu următorul cuprins:

„5

W64378001

L04AX05

PIRFENIDONUM **1

ESBRIET 267 mg

COMPR. FILM.

267 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

AMBALAJ CU 252 COMPR. FILM.

PR

252

35,642103

39,001349

0,000000

6

W64064001

L04AX05

PIRFENIDONUM **1

ESBRIET 267 mg

COMPR. FILM.

267 mg

ROCHE REGISTRATION LTD.

MAREA BRITANIE

AMBALAJ CU 252 COMPR. FILM.

PR

252

35,642103

39,001349

0,000000

7

W64065001

L04AX05

PIRFENIDONUM **1

ESBRIET 801 mg

COMPR. FILM.

801 mg

ROCHE REGISTRATION LTD.

MAREA BRITANIE

AMBALAJ CU 84 COMPR. FILM.

PR

84

106,929285

117,007261

0,000000

8

W64379001

L04AX05

PIRFENIDONUM **1

ESBRIET 801 mg

COMPR. FILM.

801 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

AMBALAJ CU 84 COMPR. FILM.

PR

84

106,929285

117,007261

0,000000“

7. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 188 se modifică și va avea următorul cuprins:

„188

W62602001

L01BA01

METHOTREXATUM

METHOTREXATE 2,5 mg

COMPR. FILM.

2,5 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.

PR

100

0,310000

0,362100

0,000000“

8. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 323 se introduce o nouă poziție, poziția 324, cu următorul cuprins:

„324

W65219001

L01AA03

MELPHALANUM

MELPHALAN RATIOPHARM

PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

50 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FL. X 50 MG PULB. + 1F SOLVENT

PR

1

106,820000

130,410000

0,000000“

9. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 118 se introduc patru noi poziții, pozițiile 119-122, cu următorul cuprins:

„119

W63590012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

2000 UI (20 mg)/0,2 ml

SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

10

5,300000

6,701000

0,000000

120

W63591012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

10

9,614000

12,156000

0,000000

121

W63592012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

10

12,800000

15,626000

0,000000

122

W63593009

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

8000 UI (80 mg)/0,8 ml

SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

6

16,310000

20,621666

0,000000“

10. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 214 se introduc patru noi poziții, pozițiile 215-218, cu următorul cuprins:

„215

W63590012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

2000 UI (20 mg)/0,2 ml

SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

10

5,300000

6,701000

0,000000

216

W63591012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

10

9,614000

12,156000

0,000000

217

W63592012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

10

12,800000

15,626000

0,000000

218

W63593009

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

8000 UI (80 mg)/0,8 ml

SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

6

16,310000

20,621666

0,000000“

11. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 147 se introduc patru noi poziții, pozițiile 148-151, cu următorul cuprins:

„148

W63590012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

2000 UI (20 mg)/0,2 ml

SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

10

5,300000

6,701000

0,000000

149

W63591012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

10

9,614000

12,156000

0,000000

150

W63592012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

10

12,800000

15,626000

0,000000

151

W63593009

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

8000 UI (80 mg)/0,8 ml

SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

6

16,310000

20,621666

0,000000“

12. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 98 se introduc patru noi poziții, pozițiile 99-102, cu următorul cuprins:

„99

W63590012

B01AB05

ENOXAPARINUM **

CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

2000UI (20 mg)/0,2 ml

SANOFI

ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

10

5,300000

6,701000

0,000000

100

W63591012

B01AB05

ENOXAPARINUM **

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI

ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

10

9,614000

12,156000

0,000000

101

W63592012

B01AB05

ENOXAPARINUM **

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI

ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

10

12,800000

15,626000

0,000000

102

W63593009

B01AB05

ENOXAPARINUM **

CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

8000UI (80 mg)/0,8 ml

SANOFI

ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

6

16,310000

20,621666

0,000000“

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna februarie 2019.

p. Ministrul sănătății, Dan Dumitrescu, secretar de stat Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adriana Cotel

----

Source: legislatie.just.ro (Official Gazette). The text shown is the current consolidated form (in Romanian).