ORDIN nr. 1.384/778/2019

ORDIN Ministerul Sănătă?ii
Published in
MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 13 septembrie 2019
Entered into force
13.09.2019
Consolidated form as of
13.09.2019

Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 11.525/2019 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 1.389 din 29 august 2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 523 se abrogă.

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 590 se modifică și va avea următorul cuprins:

„590

W64138001

J05AE08

ATAZANAVIRUM

ATAZANAVIR MYLAN 300 mg

CAPS.

300 mg

MYLAN S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.

PR

30

30,858333

34,907333

0,000000“

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 622 se introduc optsprezece noi poziții, pozițiile 623-640, cu următorul cuprins:

623

W65892002

J01DH02

MEROPENEMUM

MEROPENEM AUROBINDO 1 g

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

1 g

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR

10

23,172000

28,288000

0,000000

624

W65891002

J01DH02

MEROPENEMUM

MEROPENEM AUROBINDO 500 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

500 mg

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR

10

13,903000

16,973000

0,000000

625

W54108008

J01MA12

LEVOFLOXACINUM

LEVOFLOXACIN KABI 5 mg/ml

SOL. PERF.

5 mg/ml

FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 10 FLAC. PEJD KABIPAC (TIP BOTTLEPACK) A 100 ML CONȚINÂND 100 ML SOL. PERF. (500 MG LEVOFLOXAC

PR

10

31,188000

40,800000

8,337000

626

W64585002

J01XD01

METRONIDAZOLUM

METRONIDAZOL VIOSER 500 mg/100 ml

SOL. PERF.

500 mg/

100 ml

VIOSER - S.A. PARENTERAL SOLUTION INDUSTRY

GRECIA

CUTIE CU 10 FLAC. PEJD X 100 ML SOL. PERF.

PRF

10

4,024000

5,264000

0,000000

627

W65379001

J02AX04

CASPOFUNGINUM **

CASPOFUNGINA SANDOZ 50 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

854,310000

969,350000

0,000000

628

W65380001

J02AX04

CASPOFUNGINUM **

CASPOFUNGINA SANDOZ 70 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

70 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.105,850000

1.243,530000

0,000000

629

W64332002

J05AE08

ATAZANAVIRUM

ATAZANAVIR ZENTIVA 150 mg

CAPS.

150 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS.

PR

60

17,262166

19,451666

0,000000

630

W64332001

J05AE08

ATAZANAVIRUM

ATAZANAVIR ZENTIVA 150 mg

CAPS.

150 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS.

PR

60

17,262166

19,451666

0,000000

631

W65633002

J05AE08

ATAZANAVIRUM

ATAZANAVIR ALVOGEN 300 mg

CAPS.

300 mg

ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.

MALTA

CUTIE CU FLAC. PEID CU CAPAC PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 CAPS.

PR

30

32,447333

36,639333

0,000000

632

W65587003

J05AE08

ATAZANAVIRUM

ATAZANAVIR SANDOZ 300 mg

CAPS.

300 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU FLAC. PEID, CU CAPAC DIN PP PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 CAPS.

PR

30

32,447333

36,639333

0,000000

633

W64334002

J05AE08

ATAZANAVIRUM

ATAZANAVIR ZENTIVA 300 mg

CAPS.

300 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS.

PR

60

31,947333

35,458500

0,000000

634

W64334001

J05AE08

ATAZANAVIRUM

ATAZANAVIR ZENTIVA 300 mg

CAPS.

300 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.

PR

30

32,447333

36,639333

0,000000

635

W66004002

J05AF05

LAMIVUDINUM

LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg

COMPR. FILM.

150 mg

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

4,176400

5,098600

3,399066

636

W64677002

J05AR10

LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM **

KALETRA 80 mg/ml + 20 mg/ml

SOL. ORALĂ

80 mg/ml + 20 mg/ml

ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH CO. KG

GERMANIA

120 ML (2 FLACOANE X 60 ML) CU 2 SERINGI X 2 ML CU GRADAȚII DE 0,1 ML

PR

2

259,075000

301,465000

0,000000

637

W65358003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.

PR

1

966,910000

1.092,080000

0,000000

638

W63860002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PENTAGLOBIN

SOL. PERF.

50 mg/ml

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

FLAC. X 50 ML

PR

1

803,040000

913,460000

0,000000

639

W63860001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PENTAGLOBIN

SOL. PERF.

50 mg/ml

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

FLAC. X 100 ML

PR

1

1.565,740000

1.744,810000

0,000000

640

W54015001

P01BC02

MEFLOQUINUM 4)

ELOQUINE 250 mg

COMPR.

250 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR.

PR

100

1,595000

1,947200

0,000000

4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 179 se introduc două noi poziții, pozițiile 180 și 181, cu următorul cuprins:

„180

W54108008

J01MA12

LEVOFLOXACINUM

LEVOFLOXACIN KABI 5 mg/ml

SOL. PERF.

5 mg/ml

FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 10 FLAC. PEJD KABIPAC (TIP BOTTLEPACK) A 100 ML CONȚINÂND 100 ML SOL. PERF. (500 MG LEVOFLOXAC)

PR

10

31,188000

40,800000

8,337000

181

W65849001

J04AB30

CAPREOMYCINUM 4)

CAPREOMYCIN-FERANE 1.000 mg

PULB. PT. SOL. INJ. PT. ADMIN. I.V. ȘI I.M.

1.000 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE 1 CU FLAC. SIGILAT CU DOP DE CAUCIUC, PRESATE CU CAPACE DE AL X 1.000 MG PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

51,300000

64,860000

0,000000“

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 416 și 441 se abrogă.

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 269-271, 278-280, 373, 374, 376, 377, 379, 381, 382 și 619 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„269

W64328001

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

73,200000

81,313999

0,000001

270

W64328002

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

73,200000

81,313999

0,000001

271

W63790001

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

ERLOTINIB GLENMARK 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

73,200000

81,313999

0,000001

........................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………………………………….

278

W64329001

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg

COMPR. FILM.

150 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

97,200000

107,473999

0,000001

279

W64329002

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg

COMPR. FILM.

150 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

97,200000

107,473999

0,000001

280

W63791001

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

ERLOTINIB GLENMARK 150 mg

COMPR. FILM.

150 mg

GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

97,200000

107,473999

0,000001

........................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………………………………….

373

W61990001

L01XX32

BORTEZOMIBUM **1

BORTEZOMIB ACTAVIS 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

ACTAVIS GROUP PTC EHF.

ISLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

648,000000

752,100000

1.164,850000

374

W62045001

L01XX32

BORTEZOMIBUM **1

BORTEGA 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

HEATON K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 8 ML, PREVĂZUT CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC ALB DE PP

PR

1

648,000000

752,100000

2.238,380000

........................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………………………………….

376

W61926001

L01XX32

BORTEZOMIBUM **1

BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

ACCORD HEALTHCARE LIMITED

MAREA BRITANIE

FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG

PR

1

648,000000

752,100000

1.246,970000

377

W64104001

L01XX32

BORTEZOMIBUM **1

BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

ZENTIVA K.S.

CEHIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

648,000000

749,800000

0,000000

........................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………………………………….

379

W61907001

L01XX32

BORTEZOMIBUM **1

VORTEMYEL 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

ALVOGEN IPCO S.A.R.L.

LUXEMBURG

CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

648,000000

752,100000

1.368,800000

........................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………………………………….

381

W61918001

L01XX32

BORTEZOMIBUM **1

BORTEZOMIB GLENMARK 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU CAPACITATE DE 10 ML

PR

1

648,000000

752,100000

1.633,930000

382

W64673001

L01XX32

BORTEZOMIBUM **1

BORTEZOMIB SUN 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE CAPACITATE 10 ML CE CONȚINE 3,5 BORTEZOMIB

PR

1

648,000000

752,100000

21,750000

........................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………………………………….

619

W65669001

L01XX32

BORTEZOMIBUM **1

BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG

PR

1

648,000000

752,100000

1.246,970000“

7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 625 se introduc două noi poziții, pozițiile 626 și 627, cu următorul cuprins:

„626

W65944002

L01XC06

CETUXIMABUM **1

ERBITUX 5 mg/ml

SOL. PERF.

5 mg/ml

MERCK EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. PERF.

PR

1

767,710000

874,960000

0,000000

627

W65718001

L01XX32

BORTEZOMIBUM **1

BORTEZOMIB MSN 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

VIVANTA GENERICS S.R.O.

CEHIA

CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I, CU CAPACITATE DE 10 ML, CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ÎNCHIS ETANȘAT CU CAPSĂ AL CU DISC PP ALBASTRĂ, CU PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

540,000000

626,750000

0,000000“

8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 70 se abrogă.

9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 172 se introduc șase noi poziții, pozițiile 173-178, cu următorul cuprins:

173

W63931003

A10BA02

METFORMINUM

GLUCOPHAGE XR 1.000 mg

COMPR. ELIB. PREL.

1.000 mg

MERCK SANTE S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. ELIB. PREL.

PRF

60

0,146400

0,198000

0,610166

174

W63930003

A10BA02

METFORMINUM

GLUCOPHAGE XR 750 mg

COMPR. ELIB. PREL.

750 mg

MERCK SANTE S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 4 BLIST. PVC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL.

PRF

60

0,463166

0,605833

0,000000

175

W65995002

A10BA02

METFORMINUM

METFORMIN AUROBINDO 1000 mg

COMPR. FILM.

1000 mg

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

P6L

30

0,122000

0,165000

0,000000

176

W65992003

A10BA02

METFORMINUM

METFORMIN AUROBINDO 500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

P6L

30

0,078199

0,105799

0,008867

177

W65994003

A10BA02

METFORMINUM

METFORMIN AUROBINDO 850 mg

COMPR. FILM.

850 mg

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

P6L

30

0,085000

0,115000

0,000000

178

W64922001

A10BJ01

EXENATIDUM**

BYDUREON 2 mg

SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. ÎN STILOU INJECTOR (PEN)

2 mg

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

AMBALAJ X 4 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE CU DOZĂ UNICĂ (BCISE)

PRF

4

93,285000

111,217500

0,000000

10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.2: „Epidermoliză buloasă“, pozițiile 3-5 se abrogă.

11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 33 se introduce o nouă poziție, poziția 34, cu următorul cuprins:

„34

W65358003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.

PR

1

966,910000

1.092,080000

0,000000“

12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.2 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice degenerative-scleroză laterală amiotrofică“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:

„1

W12590001

N07XX02

RILUZOLUM**

RILUTEK 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

AVENTIS PHARMA - S.A.

FRANȚA

CUTIE X 4 BLIST. X 14 COMPR. FILM.

PR

56

6,094107

7,323750

0,000000“

13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.2 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice degenerative-scleroză laterală amiotrofică“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:

„2

W66040001

N07XX02

RILUZOLUM**

RILUTEK 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

SANOFI MATURE IP

FRANȚA

CUTIE CU BLIST. X 56 COMPR. FILM.

PR

56

6,094107

7,323750

0,000000“

14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15: „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 33 se introduce o nouă poziție, poziția 34, cu următorul cuprins:

„34

W65358003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.

PR

1

966,910000

1.092,080000

0,000000“

15. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 83 se introduce o nouă poziție, poziția 84, cu următorul cuprins:

„84

W65339001

A11CC03

ALFACALCIDOLUM

ALFACALCIDOL HEATON 0,50 micrograme

CAPS. MOI

0,50 micrograme

HEATON K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. MOI

PRF

30

0,913000

1,194000

0,000000“

16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 367 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 368-374, cu următorul cuprins:

368

W65892002

J01DH02

MEROPENEMUM

MEROPENEM AUROBINDO 1 g

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

1 g

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA -S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR

10

23,172000

28,288000

0,000000

369

W65891002

J01DH02

MEROPENEMUM

MEROPENEM AUROBINDO 500 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

500 mg

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR

10

13,903000

16,973000

0,000000

370

W65379001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUNGINA SANDOZ 50 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

854,310000

969,350000

0,000000

371

W65380001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUNGINA SANDOZ 70 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

70 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.105,850000

1.243,530000

0,000000

372

W65358003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.

PR

1

966,910000

1.092,080000

0,000000

373

W63860001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PENTAGLOBIN

SOL. PERF.

50 mg/ml

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

FLAC. X 100 ML

PR

1

1.565,740000

1.744,810000

0,000000

374

W63860002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PENTAGLOBIN

SOL. PERF.

50 mg/ml

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

FLAC. X 50 ML

PR

1

803,040000

913,460000

0,000000

17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, după poziția 135 se introduc două noi poziții, pozițiile 136 și 137, cu următorul cuprins:

„136

W65379001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUNGINA SANDOZ 50 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

854,310000

969,350000

0,000000

137

W65380001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUNGINA SANDOZ 70 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

70 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.105,850000

1.243,530000

0,000000“

18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 243 se introduc șase noi poziții, pozițiile 244-249, cu următorul cuprins:

244

W65339001

A11CC03

ALFACALCIDOLUM

ALFACALCIDOL HEATON 0,50 micrograme

CAPS. MOI

0,50 micrograme

HEATON K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. MOI

PRF

30

0,913000

1,194000

0,000000

245

W65379001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUNGINA SANDOZ 50 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg

SANDOZ - .R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

854,310000

969,350000

0,000000

246

W65380001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUNGINA SANDOZ 70 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

70 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.105,850000

1.243,530000

0,000000

247

W65358003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.

PR

1

966,910000

1.092,080000

0,000000

248

W63860002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PENTAGLOBIN

SOL. PERF.

50 mg/ml

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

FLAC. X 50 ML

PR

1

803,040000

913,460000

0,000000

249

W63860001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PENTAGLOBIN

SOL. PERF.

50 mg/ml

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

FLAC. X 100 ML

PR

1

1.565,740000

1.744,810000

0,000000

19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 144 se introduce o nouă poziție, poziția 145, cu următorul cuprins:

„145

W66004002

J05AF05

LAMIVUDINUM

LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg

COMPR. FILM.

150 mg

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

4,176400

5,098600

3,399066“

20. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 25-29 se abrogă.

21. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 111 se adaugă două noi poziții, pozițiile 112 și 113, cu următorul cuprins:

„112

W65339001

A11CC03

ALFACALCIDOLUM

ALFACALCIDOL HEATON 0,50 micrograme

CAPS. MOI

0,50 micrograme

HEATON K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. MOI

PRF

30

0,913000

1,194000

0,000000

113

W66203001

B01AB01

HEPARINUM**

KOPARIN 25000 UI/5 ml I.V.

SOL. INJ.

5000 UI/ml

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 5 ML SOL. INJ.

PR

1

13,382400

16,336800

22,433200“

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna septembrie 2019.

Ministrul sănătății, Sorina Pintea Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Vasile Ciurchea

----

Source: legislatie.just.ro (Official Gazette). The text shown is the current consolidated form (in Romanian).