privind regimul produselor și al substanțelor stupefiante
În R.S.R. sînt interzise producerea, deținerea sau orice operație privind circulația produselor ori a substanțelor stupefiante, cultivarea în scop de prelucrare a plantelor care conțin substanțe stupefiante, prescrierea de către medic, fără a fi necesar, a produselor sau a substanțelor stupefiante, precum și organizarea ori îngăduirea consumului acestora în locuri anumite.
De asemenea, sînt interzise experimentarea produselor sau a substanțelor stupefiante, administrarea acestora sub orice formă unei alte persoane, fără indicație medicală, precum și recoltarea ori deținerea, în scop de prelucrare, a plantelor care conțin substanțe stupefiante.
Prin "producerea, deținerea sau orice operație privind circulația produselor ori a substanțelor stupefiante" se înțelege, după caz, fabricarea extractia, condiționarea, prepararea, oferirea, punerea în vînzare, vînzarea, cumpărarea, distribuirea și transportul sub orice formă ale acestor produse sau substanțe.
Lista produselor și a substanțelor stupefiante se stabilește de Ministerul Sănătății și se aduce la cunoștința generală prin publicare în Buletinul Oficial.
Activitățile prevăzute în art. 1 sînt permise prin derogare de la prevederile acelui articol, numai în scop uman sau veterinar, științific sau industrial, pe baza autorizației eliberate de Ministerul Sănătății.
Modul de eliberare a autorizației se va stabili prin instrucțiuni emise de Ministrul Sănătății.
Pentru fabricarea și condiționarea de produse și substanțe stupefiante, în afară de autorizația eliberata de Ministerul Sănătății este obligatorie și înregistrarea la organele militiei competente din punct de vedere teritorial.
Întreprinderile producătoare pot livra produse și substanțe stupefiante fabricilor, depozitelor de medicamente și întreprinderilor pentru comerțul exterior, autorizate în acest scop de Ministerul Sănătății.
Produsele și substantele stupefiante, din import, se livreaza de către întreprinderile importatoare numai unităților autorizate de Ministerul Sănătății sa primească asemenea produse de import.
Includerea în planul de import și în planul de export a produselor și substanțelor stupefiante se face cu acordul Ministerului Sănătății. Importul și exportul se efectuează în baza autorizațiilor de import și export eliberate de Ministerul Comerțului Exterior. Beneficiarii importurilor și furnizorii pentru export vor obține, înainte de a depune fișele tehnice de import sau de a oferi produse la export, autorizația necesară de la Ministerul Sănătății.
Ministerele și celelalte organe și organizații centrale, comitetele executive ale CPJ și al mun. București, în subordinea cărora se afla unități care desfășoară activități cu produse sau substanțe stupefiante, sînt obligate sa comunice periodic Ministerului Sănătății date privind intrările, consumurile și stocurile produselor și substanțelor stupefiante, precum și cantitățile de plante care conțin stupefiante și care fac obiectul activității acelor unități.
Produsele și substantele stupefiante pot fi folosite în scop medical numai pe baza prescripțiilor medicilor umani sau, după caz, ale medicilor veterinari.
Prescripția se face pe formulare speciale, cu timbru sec, sau în condici de prescripții medicale, ori condici de aparat, destinate exclusiv prescrierii produselor sau substanțelor stupefiante în cadrul unităților sanitare umane sau veterinare.
Sînt exceptate de la prevederile prezentului articol produsele sau substantele stupefiante a căror lista se va aduce la cunoștința generală prin publicare în Buletinul Oficial.
Direcțiile sanitare județene sau, după caz, Direcția sanitară a municipiului București, pot elibera bolnavilor sau delegaților acestora autorizații pentru obținerea cantităților de produse sau substanțe stupefiante necesare tratamentelor indelungate.
Organele și organizațiile care desfășoară activități cu produse sau substanțe stupefiante vor păstra o evidenta zilnica a miscarii acestora.
Personalul medico-sanitar uman sau veterinar și orice alte persoane care prin specificul activității lor trebuie să manipuleze stupefiante și care cunosc cazuri de toxicomanie prin stupefiante au obligația de a sesiza, de îndată, direcțiile sanitare județene sau a mun. București, în vederea luării măsurilor legale.
Personalul medico-sanitar uman sau veterinar și orice alte persoane care prin specificul activității lor trebuie să manipuleze produse sau substanțe stupefiante și care s-au dovedit a fi toxicomani prin stupefiante nu pot prescrie sau manipula astfel de produse.
Stabilirea cazurilor de toxicomanie prin stupefiante se va face de către organele sanitare, cu procedura prevăzută în instrucțiunile Ministerului Sănătății.
Organele sanitare care au stabilit asemenea cazuri au obligația de a sesiza, de îndată, organele de urmărire penală.
Cantitățile de produse sau substanțe stupefiante obținute în condițiile prevederilor art. 8, rămase neconsumate de la bolnavii decedati, vor fi restituite, în termen de 10 zile de la data decesului, unităților de unde au fost ridicate, de către cei care locuiau împreună cu cel decedat.
Medicul care prescrie sau farmacistul care eliberează produse sau substanțe stupefiante este obligat sa încunoștiințeze pe cei care primesc asemenea prescripții medicale și pe cei care ridica produsele respective, cu privire la obligația de restituire a cantităților neconsumate.
Ministerul Sănătății îndrumă, coordonează, controlează întreaga activitate cu stupefiante.
Controlul respectării dispozițiilor legale privitoare la activitatea cu stupefiante se efectuează și de către organele de specialitate ale direcțiilor sanitare județene și a municipiului București, precum și de către organele Ministerului Afacerilor Interne.
În unitățile în care se desfășoară activități cu produse sau substanțe stupefiante, organele Ministerului Afacerilor Interne vor efectua controlul însoțit de un specialist-medic, farmacist, toxicolog - din partea ministerelor, celorlalte organe și organizații centrale sau din partea comitetelor executive ale CPJ ori al municipiului București, în subordinea cărora se afla unitățile respective.
În unitățile Ministerului Forțelor Armate, ale Ministerului Afacerilor Interne și Consiliului Securității Statului, controlul se executa de către specialiști ai acestor organe.
La punctele de trecere a frontierei de stat - aeriene, navale, rutiere și feroviare - controlul aplicării regimului legal stabilit pentru activitatea cu stupefiante se face de către Ministerul Afacerilor Interne, împreună cu organele Ministerului Comerțului Exterior și cu cele ale Ministerului Forțelor Armate. În caz de necesitate, controlul se poate face și de specialiști ai Ministerului Sănătății sau ai altor organe, delegați în acest scop.
Nerespectarea art. 1 alin. 1 se pedepsește potrivit dispozițiilor art. 312 din codul penal.
Constituie infracțiune și se pedepsește cu pedeapsa prevăzută în art. 312 din codul penal, nerespectarea dispozițiilor art. 1 alin. 2.
Organele de control autorizate sau, după caz, organele de urmărire penală vor ridica, în vederea confiscării, produsele și substantele stupefiante deținute fără drept.
Acestea vor fi depuse în custodie la farmacia cea mai apropiată de locul unde se efectuează urmărirea penală.
Organele și organizațiile de stat ori obștești precum și persoanele fizice, care desfășoară activități cu produse sau substanțe stupefiante, de natura celor prevăzute la art. 1, sînt obligate ca, în termen de 45 de zile de la data intrării în vigoare a prezentei legi, sa ceara autorizația menționată la art. 3.
Ministerul Sănătății va emite instrucțiuni cu privire la producerea, deținerea, circulația și utilizarea produselor sau substanțelor stupefiante.
Prezenta lege intră în vigoare după 60 de zile de la publicare.
Pe aceeași dată se abroga Decretul nr. 227/1950 pentru reglementarea întrebuințării stupefiantelor, HCM nr. 1178/1954 privind comunicarea unor date în legătură cu importul, folosirea și difuzarea stupefiantelor, precum și orice alte dispoziții contrare prezentei legi.