ORDIN nr. 743/523/2020

ORDIN Ministerul Sănătă?ii
Published in
MONITORUL OFICIAL nr. 366 din 7 mai 2020
Entered into force
07.05.2020
Consolidated form as of
07.05.2020

Văzând Referatul de aprobare nr. NT 1.888/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.737 din 30.04.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 196 și 197 se abrogă.

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 331 și 545 se modifică și vor avea următorul cuprins:

331

W60913001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

NOXAFIL 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MERCK SHARP DOHME LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X

24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE

PR

24

114,130500

30,601166

……………

545

W64693001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

NOXAFIL 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MERCK SHARP DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X

24 COMPR. GASTROREZ.

PR

24

102,956500

114,130500

30,601166

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 686 se introduc unsprezece noi poziții, pozițiile 687-697, cu următorul cuprins:

687

W66438003

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPROFLOXACINA AUROBINDO

250 mg

COMPR. FILM.

250 mg

AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.

PRF

10

0,383000

0,518000

0,000000

688

W66439003

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPROFLOXACINA AUROBINDO

500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.

PRF

10

0,561000

0,758000

0,000000

689

W66461007

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL AUROBINDO 100 mg

CAPS.

100 mg

AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-AL X 7 CAPS.

PRF

7

2,478571

3,350000

0,000000

690

W66462001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL AUROBINDO 150 mg

CAPS.

150 mg

AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-AL X 1 CAPS.

PRF

1

4,660000

6,300000

0,000000

691

W66460007

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL AUROBINDO

50 mg

CAPS.

50 mg

AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-AL X 7 CAPS.

PRF

7

1,277142

1,725714

0,000000

692

W66225001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

POSACONAZOLE ACCORD

100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X

24 COMPR. GASTROREZ

PR

24

85,797083

95,108750

0,000000

693

W65177002

J05AF01

ZIDOVUDINUM

RETROVIR

10 mg/ml

SOL. ORALĂ

10 mg/ml

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ BRUNĂ X 200 ML SOL. ORALĂ +

1 ADAPTOR DE DOZARE + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ DE 1 ML

PRF

1

46,170000

60,390000

0,000000

694

W66182005

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

CUTAQUIG

165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.

PR

1

884,016000

968,156400

686,073600

695

W66182003

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

CUTAQUIG

165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.

PR

1

432,914400

476,455200

386,084800

696

W66182001

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

CUTAQUIG

165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 6 ML SOL. INJ.

PR

1

223,704000

248,415600

218,244400

697

W66182006

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

CUTAQUIG

165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 48 ML SOL. INJ.

PR

1

1.759,449600

1.922,380800

1.315,229200

4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 85, 86 și 181 se abrogă.

5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 191 se introduc două noi poziții, pozițiile 192 și 193, cu următorul cuprins:

„192W66438003J01MA02CIPROFLOXACINUMCOMPR. FILM.250 mgAUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.PRF100,3830000,5180000,000000193W66439003J01MA02CIPROFLOXACINUMCOMPR. FILM.500 mgAUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.PRF100,5610000,7580000,000000“

CIPROFLOXACINA AUROBINDO

250 mg

CIPROFLOXACINA AUROBINDO

500 mg

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 575 se abrogă.

7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 25-28, 315, 316 și 581 se modifică și vor avea următorul cuprins:

25

W61246002

L01AX03

TEMOZOLOMIDUM

BRASTORYN 140 mg

CAPS.

140 mg

NEOLA PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 PLICURI DIN HÂRTIE CU UN STRAT LINIAR DE POLIETILENĂ CU DENSITATE SCĂZUTĂ (STRATUL EXTERIOR) ȘI AL-COPOLIMER ETILENĂ-ACID ACRILIC (STRATUL INTERIOR) X 1 CAPS.

PR

5

72,038400

87,679200

9,336800

26

W59615003

L01AX03

TEMOZOLOMIDUM

TEMODAL

140 mg

CAPS.

140 mg

MERCK SHARP DOHME

MAREA BRITANIE

CUTIE X 5 CAPS. AMBALATE INDIVIDUAL

ÎN PLICURI

P-RF/R

5

72,038400

87,679200

51,240800

27

W61813002

L01AX03

TEMOZOLOMIDUM

TEMOZOLOMIDA ACCORD

140 mg

CAPS.

140 mg

ACCORD HEALTHCARE LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 5 PLICURI

DIN PET/AL/PE X 1 CAPS.

PR

5

72,038400

87,679200

8,496800

28

W61246001

L01AX03

TEMOZOLOMIDUM

BRASTORYN 140 mg

CAPS.

140 mg

NEOLA PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC.

DIN PEID X 5 CAPS.

PR

5

72,038400

87,679200

9,336800

……………….

315

W64409001

L01XE15

VEMURAFENIBUM**1 Ω

ZELBORAF

COMPR. FILM.

240 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PENTRU UNITĂȚI DOZATE 56 X 1 COMPR. FILM

PR

56

99,605000

109,250892

0,000000

316

W58517001

L01XE15

VEMURAFENIBUM**1 Ω

ZELBORAF

COMPR. FILM.

240 mg

ROCHE REGISTRATION LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PENTRU UNITĂȚI DOZATE 56 X 1 COMPR. FILM

PR

56

99,605000

109,250892

0,000000

………………….

581

W65712002

L01AX03

TEMOZOLOMIDUM

TEMOZOLOMIDA ACCORD

140 mg

CAPS.

140 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU 5 PLICURI

DIN PET/AL/PE X 1 CAPS.

PR

5

72,038400

87,679200

8,496800

8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 684 se introduc trei noi poziții, pozițiile 685-687, cu următorul cuprins:

„685W66251001L01AX03TEMOZOLOMIDUMTEMOZOLOMIDE SUN 140 mgCAPS.140 mgSUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.OLANDACUTIE CU BLIST. AL/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 5 X 1 CAPS.PR560,03200073,0660000,000000686W66249001L01AX03TEMOZOLOMIDUMTEMOZOLOMIDE SUN 20 mgCAPS.20 mgSUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.OLANDACUTIE CU BLIST. AL/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 5 X 1 CAPS.PR58,38800010,9720000,000000687W64915001L01XX02ASPARAGINAZUMERWINASEPULB. PT. SOL. INJ.DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ NEUTRĂ CU 10.000 UI/FLACON PULB. PT. SOL. INJ.PR52.783,7560003.041,9280000,000000“

10.000 unități/

flacon

9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 92 și 93 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„92W64669002A10BD07COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) **COMPR. FILM.50 mg/ 1.000 mgMERCK SHARP DOHMEOLANDACUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.PRF282,4139283,0521420,00000093W53295002A10BD07COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) **COMPR. FILM.50 mg/ 1.000 mgMERCK SHARP DOHMEMAREA BRITANIECUTIE X BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.P-RF282,4139283,0521420,000000“

JANUMET

50 mg/1.000 mg

JANUMET

50 mg/1.000 mg

10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 41 se introduc patru noi poziții, pozițiile 42-45, cu următorul cuprins:

„42W66182005J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**SOL. INJ.165 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.PR1884,016000968,156400686,07360043W66182001J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**SOL. INJ.165 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 6 ML SOL. INJ.PR1223,704000248,415600218,24440044W66182003J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**SOL. INJ.165 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.PR1432,914400476,455200386,08480045W66182006J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**SOL. INJ.165 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 48 ML SOL. INJ.PR11.759,4496001.922,3808001.315,229200“

CUTAQUIG

165 mg/ml

CUTAQUIG

165 mg/ml

CUTAQUIG

165 mg/ml

CUTAQUIG

165 mg/ml

11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 41 se introduc patru noi poziții, pozițiile 42-45, cu următorul cuprins:

„42W66182001J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**SOL. INJ.165 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 6 ML SOL. INJ.PR1223,704000248,415600218,24440043W66182005J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**SOL. INJ.165 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.PR1884,016000968,156400686,07360044W66182006J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**SOL. INJ.165 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 48 ML SOL. INJ.PR11.759,4496001.922,3808001.315,22920045W66182003J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**SOL. INJ.165 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.PR1432,914400476,455200386,084800“

CUTAQUIG

165 mg/ml

CUTAQUIG

165 mg/ml

CUTAQUIG

165 mg/ml

CUTAQUIG

165 mg/ml

12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.25 „Boala Castelman“, după poziția 2 se introduc două noi poziții, pozițiile 3 și 4, cu următorul cuprins:

„3W66521001L04AC11SILTUXIMABUM**1PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.100 mgEUSA PHARMA (NETHERLANDS) B.V.OLANDAFLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 8 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 100 MG DE SILTUXIMABPRF12.151,6900002.383,5000000,0000004W66522001L04AC11SILTUXIMABUM **1PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.400 mgEUSA PHARMA (NETHERLANDS) B.V.OLANDAFLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 30 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 400 MG DE SILTUXIMABPRF18.516,8300009.321,5100000,000000“

SYLVANT

100 mg

SYLVANT

400 mg

13. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 105 se introduc două noi poziții, pozițiile 106 și 107, cu următorul cuprins:

„106W66497003M05BA07ACIDUM RISEDRONICUM **COMPR. FILM.35 mgTHERAMEX IRELAND LIMITEDIRLANDACUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 4 COMPR. FILM.P-6L43,4710004,6920006,633000107W65841001M05BB03COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) **COMPR.ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIACUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR.P6L45,5470007,4970003,365500“

ACTONEL SĂPTĂMÂNAL

35 mg

ACID ALENDRONIC/

COLECALCIFEROL ACCORD

70 mg/5.600 UI

70 mg/

5.600 UI

14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 11 se abrogă.

15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 115 și 331 se modifică și vor avea următorul cuprins:

115

W60913001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

NOXAFIL 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MERCK SHARP DOHME LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X

24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE

PR

24

102,956500

114,130500

30,601166

………………

331

W64693001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

NOXAFIL 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MERCK SHARP DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X

24 COMPR. GASTROREZ.

PR

24

102,956500

114,130500

30,601166

16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 396 se introduc opt noi poziții, pozițiile 397-404, cu următorul cuprins:

397

W66461007

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL AUROBINDO 100 mg

CAPS.

100 mg

AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-

AL X 7 CAPS.

PRF

7

2,478571

3,350000

0,000000

398

W66462001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL AUROBINDO 150 mg

CAPS.

150 mg

AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-

AL X 1 CAPS.

PRF

1

4,660000

6,300000

0,000000

399

W66460007

J02AC01

FLUCONAZOLUM

FLUCONAZOL AUROBINDO

50 mg

CAPS.

50 mg

AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-

AL X 7 CAPS.

PRF

7

1,277142

1,725714

0,000000

400

W66225001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

POSACONAZOLE ACCORD

100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X

24 COMPR. GASTROREZ.

PR

24

85,797083

95,108750

0,000000

401

W66182001

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

CUTAQUIG

165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 6 ML SOL. INJ.

PR

1

223,704000

248,415600

218,244400

402

W66182006

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

CUTAQUIG

165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 48 ML SOL. INJ.

PR

1

1.759,449600

1.922,380800

1.315,229200

403

W66182005

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

CUTAQUIG

165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.

PR

1

884,016000

968,156400

686,073600

404

W66182003

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

CUTAQUIG

165 mg/ml

SOL. INJ.

165 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.

PR

1

432,914400

476,455200

386,084800

17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 129 se introduc trei noi poziții, pozițiile 130-132, cu următorul cuprins:

„130W66461007J02AC01FLUCONAZOLUMCAPS.100 mgROMÂNIAPRF72,4785713,3500000,000000131W66462001J02AC01FLUCONAZOLUMCAPS.150 mgROMÂNIAPRF14,6600006,3000000,000000132W66460007J02AC01FLUCONAZOLUMCAPS.50 mgROMÂNIAPRF71,2771421,7257140,000000“

FLUCONAZOL AUROBINDO

100 mg

AUROBINDO PHARMA

ROMANIA - S.R.L.

CUTIE CU BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-AL X

7 CAPS.

FLUCONAZOL AUROBINDO

150 mg

AUROBINDO PHARMA

ROMANIA - S.R.L.

CUTIE CU 1 BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-AL X

1 CAPS.

FLUCONAZOL AUROBINDO

50 mg

AUROBINDO PHARMA

ROMANIA - S.R.L.

CUTIE CU BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-AL X

7 CAPS.

18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 16 se abrogă.

19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 260 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 261-267, cu următorul cuprins:

„261W66461007J02AC01FLUCONAZOLUMCAPS.100 mgAUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIAPRF72,4785713,3500000,000000262W66462001J02AC01FLUCONAZOLUMCAPS.150 mgAUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIAPRF14,6600006,3000000,000000263W66460007J02AC01FLUCONAZOLUMCAPS.50 mgAUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIAPRF71,2771421,7257140,000000264W66182006J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**SOL. INJ.165 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 48 ML SOL. INJ.PR11.759,4496001.922,3808001.315,229200265W66182003J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**SOL. INJ.165 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.PR1432,914400476,455200386,084800266W66182001J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**SOL. INJ.165 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 6 ML SOL. INJ.PR1223,704000248,415600218,244400267W66182005J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**SOL. INJ.165 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.PR1884,016000968,156400686,073600“

FLUCONAZOL AUROBINDO

100 mg

CUTIE CU BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-AL X

7 CAPS.

FLUCONAZOL AUROBINDO

150 mg

CUTIE CU 1 BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-AL X

1 CAPS.

FLUCONAZOL AUROBINDO

50 mg

CUTIE CU BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-AL X

7 CAPS.

CUTAQUIG

165 mg/ml

CUTAQUIG

165 mg/ml

CUTAQUIG

165 mg/ml

CUTAQUIG

165 mg/ml

20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant de celule pancreatice“, poziția 9 se abrogă.

21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 166 se introduc trei noi poziții, pozițiile 167-169, cu următorul cuprins:

„167W66461007J02AC01FLUCONAZOLUMFLUCONAZOL AUROBINDO 100 mgCAPS.100 mgAUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-AL X 7 CAPS.PRF72,4785713,3500000,000000168W66462001J02AC01FLUCONAZOLUMFLUCONAZOL AUROBINDO 150 mgCAPS.150 mgAUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-AL X 1 CAPS.PRF14,6600006,3000000,000000169W66460007J02AC01FLUCONAZOLUMCAPS.50 mgAUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-AL X 7 CAPS.PRF71,2771421,7257140,000000“

FLUCONAZOL AUROBINDO

50 mg

22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 78 și 131 se modifică și vor avea următorul cuprins:

78

W60913001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

NOXAFIL 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MERCK SHARP DOHME LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X

24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE

PR

24

102,956500

114,130500

30,601166

………………..

131

W64693001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

NOXAFIL 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MERCK SHARP DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X

24 COMPR. GASTROREZ.

PR

24

102,956500

114,130500

30,601166

23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 151 se introduc patru noi poziții, pozițiile 152-155, cu următorul cuprins:

„152W66461007J02AC01FLUCONAZOLUMFLUCONAZOL AUROBINDO 100 mgCAPS.100 mgAUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIAPRF72,4785713,3500000,000000153W66462001J02AC01FLUCONAZOLUMFLUCONAZOL AUROBINDO 150 mgCAPS.150 mgAUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIAPRF14,6600006,3000000,000000154W66460007J02AC01FLUCONAZOLUMCAPS.50 mgAUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIAPRF71,2771421,7257140,000000155W66225001J02AC04POSACONAZOLUM**COMPR. GASTROREZ.100 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIAPR2485,79708395,1087500,000000“

CUTIE CU BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-

AL X 7 CAPS.

CUTIE CU 1 BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-

AL X 1 CAPS.

FLUCONAZOL AUROBINDO

50 mg

CUTIE CU BLIST. PVC TRANSPARENT/PVDC-

AL X 7 CAPS.

POSACONAZOLE ACCORD

100 mg

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X

24 COMPR. GASTROREZ

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna mai 2020.

Ministrul sănătății, Nelu Tătaru Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan

----

Source: legislatie.just.ro (Official Gazette). The text shown is the current consolidated form (in Romanian).