Articolul I
Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 483, 484, 486, 487, 504, 505, 617-620 și 692 se abrogă.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 331, 545, 694 și 695 se modifică și vor avea următorul cuprins:
331
W60913001
J02AC04
POSACONAZOLUM **
NOXAFIL 100 mg
COMPR. GASTROREZ.
100 mg
MERCK SHARP DOHME LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X
24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE
PR
24
131,322916
144,731666
0,000000
…………………….
545
W64693001
J02AC04
POSACONAZOLUM**
NOXAFIL 100 mg
COMPR. GASTROREZ.
100 mg
MERCK SHARP DOHME
OLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X
24 COMPR. GASTROREZ.
PR
24
131,322916
144,731666
0,000000
……………………………….
694
W66182005
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
CUTAQUIG
165 mg/ml
SOL. INJ.
165 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X
24 ML SOL. INJ.
PR
1
1.482,640000
1.654,230000
0,000000
695
W66182003
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
CUTAQUIG
165 mg/ml
SOL. INJ.
165 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X
12 ML SOL. INJ.
PR
1
756,320000
862,540000
0,000000
3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 514 și 543-545 se abrogă.
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 687 se introduc cincisprezece noi poziții, pozițiile 688-702, cu următorul cuprins:
688
W65904001
L01BA01
METHOTREXATUM
JYLAMVO
2 mg/ml
SOL. ORALĂ
2 mg/ml
THERAKIND (EUROPE) LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU ADAPTOR DIN PEJD PENTRU FLACON ȘI O SERINGĂ DOZATOARE DIN PP X 60 ML SOL. ORALĂ
PR
1
622,970000
717,190000
0,000000
689
W66236001
L01XC16
DINUTUXIMAB
BETA **1
QARZIBA
4,5 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
4,5 mg/ml
EUSA PHARMA (NETHERLANDS) B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC ȘI SIGILIU DETAȘABIL DIN AL X 4,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. (20 MG DINUTUXIMAB BETA)
PR
1
40.065,530000
43.709,630000
0,000000
690
W64295001
L01XC32
ATEZOLIZUMAB**1
TECENTRIQ 1.200 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
1.200 mg/ 20 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X
20 ML SOLUȚIE (1.200 MG)
PR
1
21.368,560000
23.329,910000
0,000000
691
W64833002
L01XE21
REGORAFENIBUM**1
STIVARGA
COMPR. FILM.
40 mg
BAYER AG
GERMANIA
CUTIE CU 3 FLAC. DIN PEID X 28 COMPR. FILM. (AMBALAJ MULTIPLU)
PR
84
116,211190
127,124523
0,000000
692
W60442002
L01XE21
REGORAFENIBUM**1
STIVARGA
COMPR. FILM.
40 mg
BAYER PHARMA AG
GERMANIA
CUTIE CU 3 FLACOANE DIN PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ ÎNCHIS CU CAPAC CU FILET DIN PP/PP CU FOLIE DE SIGILARE ȘI DESICANT SITĂ MOLECULARĂ A CÂTE 28 COMPRIMATE FILMATE (AMBALAJ MULTIPLU)
PR
84
116,211190
127,124523
0,000000
693
W64527001
L01XE26
CABOZANTINIBUM**1 Ω
CABOMETYX
20 mg
COMPR. FILM.
20 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
787,454333
859,598000
0,000000
694
W64528001
L01XE26
CABOZANTINIBUM**1 Ω
CABOMETYX
40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
787,454333
859,598000
0,000000
695
W64529001
L01XE26
CABOZANTINIBUM**1 Ω
CABOMETYX
60 mg
COMPR. FILM.
60 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
787,454333
859,598000
0,000000
696
W64628002
L01XE28
CERITINIBUM**1
ZYKADIA 150 mg
CAPS.
150 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X
90 CAPS.
PR
90
138,168888
151,028222
0,000000
697
W64294001
L01XE36
ALECTINIB**1 Ω
ALECENSA
150 mg
CAPS.
150 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE
PR
224
112,506071
122,802098
0,000000
698
W64447001
L01XE39
MIDOSTAURINUM**1 Ω
RYDAPT 25 mg
CAPS. MOI
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4X28)
CAPS. MOI
PR
112
541,001160
590,032678
0,000000
699
W64450001
L01XE42
RIBOCICLIBUM**1 Ω
KISQALI 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM.
PR
63
241,746507
264,109523
0,000000
700
W64278001
L01XX02
ASPARAGINAZUM
KIDROLASE 10.000 U.I.
PULB. PT. SOL. INJ.
10.000 U.I.
DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ.
PR
10
410,833000
451,624000
0,000000
701
W62932001
L01XX27
ARSENICUM TRIOXIDUM**1
TRISENOX
1 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
1 mg/ml
TEVA B.V.
OLANDA
CUTIE X 10 FIOLE CU CONC. PT. SOL. PERF. X
10 ML
PR
10
1.325,829000
1.448,971000
0,000000
702
W64986001
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
IMNOVID 4 mg
CAPS.
4 mg
CELGENE
EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
PR
21
1.718,755238
1.875,262380
0,000000
5. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 19 se introduc opt noi poziții, pozițiile 20-27, cu următorul cuprins:
20
W65153001
L03AB13
PEGINTERFERON
BETA-1A**1
PLEGRIDY 125 micrograme
SOL. INJ.
ÎN PEN PREUMPLUT
FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE
BIOGEN NETHERLANDS B.V.
OLANDA
CUTIE CU 2 PEN-URI PREUMPLUTE DE
125 MICROGRAME
(PEN-URI CU ETICHETĂ GRI)
PRF
2
1.396,110000
1.540,835000
0,000000
21
W64761001
L03AB13
PEGINTERFERON
BETA-1A**1
PLEGRIDY 63 micrograme +
94 micrograme
SOL. INJ. ÎN PEN PRE-UMPLUT
FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE
BIOGEN NETHERLANDS B.V.
OLANDA
PACHET DE INIȚIERE CONȚINE 1 PEN PREUMPLUT DE 63 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ PORTOCALIE, PRIMA DOZĂ) ȘI 1 PEN PREUMPLUT DE 94 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ ALBASTRĂ, A DOUA DOZĂ)
PRF
1
2.137,400000
2.367,920000
0,000000
22
W61735001
L03AB13
PEGINTERFERON
BETA-1A**1
PLEGRIDY 63 micrograme +
94 micrograme
SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT
FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE
BIOGEN IDEC LIMITED
MAREA BRITANIE
PACHET DE INIȚIERE CONȚINE 1 PEN PREUMPLUT DE 63 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ PORTOCALIE, PRIMA DOZĂ) ȘI 1 PEN PREUMPLUT DE
94 MICROGRAME (PEN
CU ETICHETĂ ALBASTRĂ,
A DOUA DOZĂ)
PRF
1
2.137,400000
2.367,920000
0,000000
23
W61736001
L03AB13
PEGINTERFERON
BETA-1A**1
PLEGRIDY
125 micrograme
SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT
FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE
BIOGEN IDEC LIMITED
MAREA BRITANIE
CUTIE CU 2 PEN-URI PREUMPLUTE DE 125 MICROGRAME (PEN-URI CU ETICHETĂ GRI)
PRF
2
1.396,110000
1.540,835000
0,000000
24
W64461005
L04AA27
FINGOLIMODUM**1 Ω
GILENYA 0,5 mg
CAPS.
0,5 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU
28 CAPSULE
PR
28
243,070357
266,309642
0,000000
25
W57766001
L04AA27
FINGOLIMODUM**1 Ω
GILENYA 0,5 mg
CAPS.
0,5 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU
28 CAPSULE
PR
28
243,070357
266,309642
0,000000
26
W64485001
L04AA36
OCRELIZUMAB**1 Ω
OCREVUS 300 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
300 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X
10 ML CONC.
PR
1
29.101,550000
31.758,880000
0,000000
27
W64232001
L04AA36
OCRELIZUMAB**1 Ω
OCREVUS 300 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
300 mg
ROCHE REGISTRATION LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE CU 1 FLAC. X
10 ML CONC.
PR
1
29.101,550000
31.758,880000
0,000000
6. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 149-151 și 178 se modifică și vor avea următorul cuprins:
149
W61955001
A10BJ01
EXENATIDUM **
BYDUREON 2 mg
PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
2 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
AMBALAJ X 4 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE CU DOZĂ UNICĂ
PRF
4
93,285000
111,217500
0,000000
150
W61682001
A10BJ01
EXENATIDUM**
BYETTA
10 µg/doză
SOL. INJ.
ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
10 µg/doză
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE X 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT (60 DOZE)
P-RF
1
328,500000
396,220000
0,000000
151
W61681001
A10BJ01
EXENATIDUM**
BYETTA 5 µg/doză
SOL. INJ.
ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
5 µg/doză
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE X 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT (60 DOZE)
P-RF
1
218,910000
267,250000
0,000000
…………………
178
W64922001
A10BJ01
EXENATIDUM**
BYDUREON 2 mg
SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
2 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
AMBALAJ X 4 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE CU DOZĂ UNICĂ (BCISE)
PRF
4
93,285000
111,217500
0,000000
7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 192 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 193-197, cu următorul cuprins:
193
W65786002
A10BJ06
SEMAGLUTIDUM **
OZEMPIC 0,5 mg
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
1,34 mg/ml
NOVO NORDISK A/S
DANEMARCA
CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE + 12 ACE X 0,5 MG SEMAGLUTIDA
PRF
3
367,900000
413,726666
0,000000
194
W65785001
A10BJ06
SEMAGLUTIDUM **
OZEMPIC 0,25 mg
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
1,34 mg/ml
NOVO NORDISK A/S
DANEMARCA
CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT + 4 ACE X
0,25 MG SEMAGLUTIDA
PRF
1
387,900000
460,960000
0,000000
195
W65787002
A10BJ06
SEMAGLUTIDUM **
OZEMPIC 1 mg
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
1,34 mg/ml
NOVO NORDISK A/S
DANEMARCA
CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE + 12 ACE X
1 MG SEMAGLUTIDA
PRF
3
406,166666
455,440000
0,000000
196
W66482006
A11DA03
BENFOTIAMINUM
TIAVELLA 300 mg
COMPR. FILM.
300 mg
G.L. PHARMA GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
P6L
30
2,172333
2,746666
0,000000
197
W66520001
H04AA01
GLUCAGONUM
BAQSIMI 3 mg
PULB. NAZALĂ UNIDOZĂ
3 mg
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
CUTIE X 1 FLACON
CU DOZĂ UNICĂ
PRF
1
425,700000
502,160000
0,000000
8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, poziția 21 se modifică și va avea următorul cuprins:
21
W52060001
J01GB01
TOBRAMYCINUM **
TOBI (R)
SOL. INHAL.
300 mg/5 ml
NOVARTIS PHARMA GMBH
GERMANIA
CUTIE X 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD X 5 ML SOLUȚIE DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR
P-RF
56
58,080892
63,989464
0,000000
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 32 se introduc două noi poziții, pozițiile 33 și 34, cu următorul cuprins:
33
W66550001
A09AA02
PANCREATINUM **
PANKREAL 35000
CAPS. GASTROREZ.
420 mg
MYLAN HEALTHCARE GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP X 50 CAPS. GASTROREZ.
P6L
50
2,225600
2,717000
0,000000
34
W66587001
J01GB01
TOBRAMYCINUM **
TOBI 300 mg/5 ml
SOL. PT. INHALARE PRIN NEBULIZATOR
300 mg/5 ml
MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD A 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR
PRF
56
58,080892
63,989464
0,000000
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 2, 3, 5, 6 și 30-33 se abrogă.
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 42 și 44 se modifică și vor avea următorul cuprins:
42
W66182005
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
CUTAQUIG
165 mg/ml
SOL. INJ.
165 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.
PR
1
1.482,640000
1.654,230000
0,000000
……………………
44
W66182003
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
CUTAQUIG
165 mg/ml
SOL. INJ.
165 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.
PR
1
756,320000
862,540000
0,000000
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 2, 3, 5, 6 și 30-33 se abrogă.
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 43 și 45 se modifică și vor avea următorul cuprins:
43
W66182005
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
CUTAQUIG
165 mg/ml
SOL. INJ.
165 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.
PR
1
1.482,640000
1.654,230000
0,000000
…………………………
45
W66182003
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
CUTAQUIG
165 mg/ml
SOL. INJ.
165 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.
PR
1
756,320000
862,540000
0,000000
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.25 „Boala Castelman“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.26 „Mucopolizaharidoza tip IVA“, cu următorul cuprins:
1W66181001A16AB12ELOSULFASE ALFA **VIMIZIM 1 mg/mlCONC. PT. SOL. PERF.1 mg/mlBIOMARIN INTERNATIONAL LIMITEDIRLANDAFLACON DE STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 5 ML X 5 MG ALFA ELOSULFAZAPR13.486,0400003.837,9400000,0000002W63017001A16AB12ELOSULFASE ALFA **VIMIZIM 1 mg/mlCONC. PT. SOL. PERF.1 mg/mlBIOMARIN EUROPE LIMITEDMAREA BRITANIEFLACON DE STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 5 ML X 5 MG ALFA ELOSULFAZAPR13.486,0400003.837,9400000,000000
P6.26: Mucopolizaharidoza tip IVA
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.26 „Mucopolizaharidoza tip IVA“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“, cu următorul cuprins:
1W65240002A16AB15VELMANAZA ALFA **1 ΩLAMZEDE 10 mgPULB. PT. SOL. PERF.10 mgCHIESI FARMACEUTICI S.P.A.ITALIAFLACON DE 10 ML (STICLĂ DE TIP I) CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC, SIGILIU DIN ALUMINIU ȘI UN CAPAC FĂRĂ FILET, DETAȘABIL, DIN POLIPROPILENĂPR14.638,7500005.094,3900000,0000002W64486001A16AB17SOL. PERF.150 mgBIOMARIN INTERNATIONAL LIMITEDIRLANDADIMENSIUNEA AMBALAJULUI CU 3 FLAC.: 2 FLAC. X 150 MG DE CERLIPONAZA ALFA ÎN 5 ML SOLUȚIE + 1 FLAC. X 5 ML SOLUȚIE DE SPĂLAREPR194.926,400000103.508,0600000,0000003W64494001L04AX08DARVADSTROCELUM **1 ΩSUSP. INJ.30 milioane celule/6 mlTAKEDA PHARMA A/SDANEMARCACUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SUSP.PR1279.347,640000304.527,4700000,000000
P6.27: Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc
CERLIPONASUM
ALFA **1 Ω
BRINEURA
150 mg
ALOFISEL
5 milioane celule/ml
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.28 „Limfangioleiomiomatoză“, cu următorul cuprins:
1W65025001L04AA10SIROLIMUS **RAPAMUNE 1 mgDRAJ.1 mgPFIZER EUROPE MA EEIGBELGIACUTIE X 30 DRAJ. (BLIST. PVC/PE/ACLAR)PR3015,27866617,9253330,0000002W61479001L04AA10SIROLIMUS **RAPAMUNE 1 mgDRAJ.1 mgPFIZER LIMITEDMAREA BRITANIECUTIE X 30 DRAJ. (BLIST. PVC/PE/ACLAR)PR3015,27866617,9253330,000000
P6.28: Limfangioleiomiomatoză
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 153, 154, 156, 157, 174, 175, 357-360 și 400 se abrogă.
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 115, 331 și 403-404 se modifică și vor avea următorul cuprins:
115
W60913001
J02AC04
POSACONAZOLUM **
NOXAFIL 100 mg
COMPR. GASTROREZ.
100 mg
MERCK SHARP DOHME LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X
24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE
PR
24
131,322916
144,731666
0,000000
…………………..
331
W64693001
J02AC04
POSACONAZOLUM **
NOXAFIL 100 mg
COMPR. GASTROREZ.
100 mg
MERCK SHARP DOHME
OLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X
24 COMPR. GASTROREZ.
PR
24
131,322916
144,731666
0,000000
…………………….
403
W66182005
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
CUTAQUIG
165 mg/ml
SOL. INJ.
165 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.
PR
1
1.482,640000
1.654,230000
0,000000
404
W66182003
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
CUTAQUIG
165 mg/ml
SOL. INJ.
165 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.
PR
1
756,320000
862,540000
0,000000
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 404 se introduce o nouă poziție, poziția 405, cu următorul cuprins:
405
W63832001
L04AB01
ETANERCEPTUM **
ERELZI 50 mg
SOL. INJ.
50 mg
SANDOZ GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 4 STILOURI INJECTOARE (PEN) PREUMPLUTE
PR
4
514,577500
570,427500
0,000000
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 144, 145, 147, 148, 165, 166 și 238-241 se abrogă.
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 265 și 267 se modifică și vor avea următorul cuprins:
265
W66182003
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
CUTAQUIG
165 mg/ml
SOL. INJ.
165 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.
PR
1
756,320000
862,540000
0,000000
…………………………
267
W66182005
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
CUTAQUIG
165 mg/ml
SOL. INJ.
165 mg/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.
PR
1
1.482,640000
1.654,230000
0,000000
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, poziția 155 se abrogă.
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 78 și 131 se modifică și vor avea următorul cuprins:
78
W60913001
J02AC04
POSACONAZOLUM **
NOXAFIL 100 mg
COMPR. GASTROREZ.
100 mg
MERCK SHARP DOHME LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X
24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE
PR
24
131,322916
144,731666
0,000000
………………………..
131
W64693001
J02AC04
POSACONAZOLUM **
NOXAFIL 100 mg
COMPR. GASTROREZ.
100 mg
MERCK SHARP DOHME
OLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X
24 COMPR. GASTROREZ.
PR
24
131,322916
144,731666
0,000000