Articolul I
Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 104, 111, 114, 239, 286, 289, 301 și 315 se abrogă.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 420, 421, 422 și 520 se modifică și vor avea următorul cuprins:
420
W60057003
J05AP01
RIBAVIRINUM
REBETOL 200 mg
CAPS.
200 mg
MERCK SHARP DOHME
MAREA BRITANIE
CUTIE X
140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC )
P-RF/R
140
2,049499
2,502071
5,772429
421
W66449009
J05AP01
RIBAVIRINUM
RIBAVIRINA AUROBINDO
200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM.
PRF
168
1,707916
2,085059
0,000000
422
W61374009
J05AP01
RIBAVIRINUM
RIBAVIRINA AUROBINDO
200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED
MALTA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM.
PRF
168
1,707916
2,085059
0,000000
………………………………
520
W64953003
J05AP01
RIBAVIRINUM
REBETOL 200 mg
CAPS.
200 mg
MERCK SHARP DOHME
OLANDA
CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC )
PR
140
7,341285
8,274500
0,000000
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 621 se introduc 7 noi poziții, pozițiile 622-628, cu următorul cuprins:
622
W66687002
J01FA10
AZITHROMYCINUM
AZITROMICINA ROMPHARM 500 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
500 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU
5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ
PRF
5
28,534000
34,834000
0,000000
623
W66687001
J01FA10
AZITHROMYCINUM
AZITROMICINA ROMPHARM 500 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
500 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU
1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ
PRF
1
29,570000
38,680000
0,000000
624
W66540001
J02AC03
VORICONAZOLUM**
VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
200 mg
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
PRF
1
295,850000
361,170000
0,000000
625
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/
100 ML)
PR
1
2.115,880000
2.344,460000
0,000000
626
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL.
PERF. (1 G/10 ML)
PR
1
230,990000
281,990000
0,000000
627
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
548,790000
636,330000
0,000000
628
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
PR
1
1.061,750000
1.195,460000
0,000000
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 119 și 148 se abrogă.
5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 174 se introduc 2 noi poziții, pozițiile 175 și 176, cu următorul cuprins:
„175W66570001J01GA01STREPTOMYCINUMSTREPTOMICINĂ SULFAT CRISTALIZATĂ 1 gPULB. PT. SOL. INJ.1 gC.N. UNIFARM - S.A.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. X 1 G PULB. PT SOL. INJ.PR13,7066804,49808018,781920176W61665001J01GB04KANAMYCINUM1 gPANPHARMAFRANȚACUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 1 G PULB. PT. SOL. INJ./PERF.PR509,12300010,7070000,000000“
KANAMICINĂ PANPHARMA
1 g
PULB. PT. SOL. INJ./
PERF.
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 477 se modifică și va avea următorul cuprins:
„477W62932001L01XX27ARSENICUM TRIOXIDUM **1TRISENOX 1 mg/mlCONC. PT. SOL. PERF.1 mg/mlTEVA B.V.OLANDACUTIE X 10 FIOLE CU CONC. PT. SOL. PERF. X 10 MLPR101.053,0936001.152,451200321,236800“
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 619 se introduc 11 noi poziții, pozițiile 620-630, cu următorul cuprins:
620
W59712001
L01DA01
DACTINOMICINUM 4)
COSMEGEN LYOVAC 500 micrograme
PULB. PT. SOL. INJ.
500 micro-grame
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE X
1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
380,000000
452,350000
0,000000
621
W64588001
L01XC18
PEMBROLIZUMABUM**1 Ω
KEYTRUDA 25 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
25 mg/ml
MERCK SHARP DOHME
OLANDA
CUTIE CU
1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)
PR
1
12.305,740000
13.451,420000
0,000000
622
W66231001
L01XE27
IBRUTINIBUM **1
IMBRUVICA 140 mg
COMPR. FILM.
140 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON
PR
30
271,256333
296,941333
0,000000
623
W66232001
L01XE27
IBRUTINIBUM **1
IMBRUVICA 280 mg
COMPR. FILM.
280 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON
PR
30
543,679000
593,882666
0,000000
624
W66233001
L01XE27
IBRUTINIBUM **1
IMBRUVICA 420 mg
COMPR. FILM.
420 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON
PR
30
816,102000
890,824000
0,000000
625
W66234001
L01XE27
IBRUTINIBUM **1
IMBRUVICA 560 mg
COMPR. FILM.
560 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON
PR
30
1.066,666666
1.163,939666
0,000000
626
W62137001
L01XX14
TRETINOINUM 4)
VESANOID 10 mg
CAPS. MOI
10 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE X 100 CAPSULE MOI
PR
100
11,059200
12,436000
0,000000
627
W66541003
L01XX27
ARSENICUM TRIOXIDUM **1
ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
1 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE X 10 FLACOANE DIN STICLĂ CONȚINÂND
10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
10
877,578000
960,376000
0,000000
628
W64660001
L01XX46
OLAPARIBUM **1
LYNPARZA 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
151,390535
165,697142
0,000000
629
W64661001
L01XX46
OLAPARIBUM**1
LYNPARZA 150 mg
COMPR. FILM.
150 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
181,817500
198,862678
0,000000
630
W66310001
M05BA08
ACIDUM ZOLEDRONICUM **
ACID ZOLEDRONIC ACCORD 4 mg/100 ml
SOL. PERF.
4 mg/
100 ml
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU
1 PUNGĂ DIN PLASTIC POLIOLEFINIC CU 100 ML SOL. PERF.
PR
1
59,640000
78,012000
319,958000
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 62, 65 și 67 se abrogă.
9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 172 se introduce o nouă poziție, poziția 173, cu următorul cuprins:
„173W64964002A10BH01SITAGLIPTINUM**JANUVIA 50 mgCOMPR. FILM.50 mgMERCK SHARP DOHMEOLANDAPRF283,0228573,8221420,000000“
CUTIE X
28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/
AL)
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 91 se introduc 6 noi poziții, pozițiile 92-97, cu următorul cuprins:
„92W66732001B02BD02OCTOCOG ALFA**ADVATE 1.000 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.1.000 UITAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIAPR12.664,8900002.942,8800000,00000093W66733001B02BD02OCTOCOG ALFA**ADVATE 1.500 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.1.500 UITAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIAPR14.096,0200004.502,8200000,00000094W66730001B02BD02OCTOCOG ALFA**ADVATE 500 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.500 UITAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIAPR11.343,9000001.503,0000000,00000095W66734001B02BD02OCTOCOG ALFA **ADVATE 2.000 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.2.000 UITAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIAPR15.749,6700006.305,3000000,00000096W66731001B02BD02OCTOCOG ALFA**ADVATE 250 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.250 UITAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIAPR1720,280000823,2600000,00000097W66735001B02BD02OCTOCOG ALFA**ADVATE 3.000 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.3.000 UITAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIAPR18.609,5100009.422,5300000,000000“
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.
INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.
INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.
INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
1 FLAC. X 5 ML SOLVENT +
1 DISPOZITIV BAXJECT II
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.
INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
1 FLAC. X 5 ML SOLVENT +
1 DISPOZITIV BAXJECT II
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, poziția 2 se abrogă.
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 31 se introduc 4 noi poziții, pozițiile 32-35, cu următorul cuprins:
„32W66549002J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIAPR1548,790000636,3300000,00000033W66549004J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIAPR12.115,8800002.344,4600000,00000034W66549003J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIAPR11.061,7500001.195,4600000,00000035W66549001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIAPR1230,990000281,9900000,000000“
CUTIE X
1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.
(2,5 G/25 ML)
CUTIE X
1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF.
(10 G/100 ML)
CUTIE X
1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
(5 G/50 ML)
CUTIE X
1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.
(1 G/10 ML)
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 31 se introduc 4 noi poziții, pozițiile 32-35, cu următorul cuprins:
32
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X
100 ML SOL. PERF. (10 G/
100 ML)
PR
1
2.115,880000
2.344,460000
0,000000
33
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.
(1 G/10 ML)
PR
1
230,990000
281,990000
0,000000
34
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.
(2,5 G/25 ML)
PR
1
548,790000
636,330000
0,000000
35
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
(5 G/50 ML)
PR
1
1.061,750000
1.195,460000
0,000000
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:
„2W66736001B06AC02ICATIBANTUM **1FIRAZYR 30 mgSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ10 mg/mlShire Pharmaceuticals Ireland LimitedIRLANDAPR16.825,4700007.477,9200000,000000“
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML +
AC HIPODERMIC
15. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 55 se abrogă.
16. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 101 se introduce o nouă poziție, poziția 102, cu următorul cuprins:
„102W65840001M05BB03COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM)**COMPR.70 mg/ 2.800 UIACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIAP6L45,8140007,8570004,218000“
ACID ALENDRONIC/
COLECALCIFEROL ACCORD 70 mg/2.800 UI
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X
4 COMPR.
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 26, 33, 36, 62, 65, 77 și 91 se abrogă.
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 361 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 362-366, cu următorul cuprins:
362
W66540001
J02AC03
VORICONAZOLUM**
VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
200 mg
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
PRF
1
295,850000
361,170000
0,000000
363
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.
(1 G/10 ML)
PR
1
230,990000
281,990000
0,000000
364
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.
(2,5 G/25 ML)
PR
1
548,790000
636,330000
0,000000“
365
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
(5 G/50 ML)
PR
1
1.061,750000
1.195,460000
0,000000
366
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X
100 ML SOL. PERF. (10 G/
100 ML)
PR
1
2.115,880000
2.344,460000
0,000000
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 37, 40, 52 și 66 se abrogă.
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 124 se introduce o nouă poziție, poziția 125, cu următorul cuprins:
„125W66540001J02AC03VORICONAZOLUM **VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mgPULB. PT. SOL. PERF.200 mgACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIACUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.PRF1295,850000361,1700000,000000“
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 47 se abrogă.
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 127 se introduce o nouă poziție, poziția 128, cu următorul cuprins:
„128W66540001J02AC03VORICONAZOLUM **VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mgPULB. PT. SOL. PERF.200 mgACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIACUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.PRF1295,850000361,1700000,000000“
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 51, 54, 66 și 80 se abrogă.
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, după poziția 243 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 244-248, cu următorul cuprins:
„244W66540001J02AC03VORICONAZOLUM **VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mgPULB. PT. SOL. PERF.200 mgACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIACUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.PRF1295,850000361,1700000,000000245W66549001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIAPR1230,990000281,9900000,000000246W66549004J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIAPR12.115,8800002.344,4600000,000000247W66549003J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIAPR11.061,7500001.195,4600000,000000248W66549002J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIAPR1548,790000636,3300000,000000“
CUTIE X
1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.
(1 G/10 ML)
CUTIE X
1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/ 100 ML)
CUTIE X
1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
(5 G/50 ML)
CUTIE X
1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.
(2,5 G/25 ML)
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, poziția 13 se abrogă.
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, după poziția 38 se introduce o nouă poziție, poziția 39, cu următorul cuprins:
„39W66540001J02AC03VORICONAZOLUM **VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mgPULB. PT. SOL. PERF.200 mgACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIACUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.PRF1295,850000361,1700000,000000“
27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 38, 41, 53 și 67 se abrogă.
28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins:
„161W66540001J02AC03VORICONAZOLUM **VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mgPULB. PT. SOL. PERF.200 mgACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIACUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.PRF1295,850000361,1700000,000000“
29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 19, 31 și 45 se abrogă.
30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 142 se introduce o nouă poziție, poziția 143, cu următorul cuprins:
„143W66540001J02AC03VORICONAZOLUM **VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mgPULB. PT. SOL. PERF.200 mgACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIACUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.PRF1295,850000361,1700000,000000“