ORDIN nr. 1.770/808/2021

ORDIN Ministerul Sănătă?ii
Published in
MONITORUL OFICIAL nr. 862 din 9 septembrie 2021
Entered into force
09.09.2021
Consolidated form as of
09.09.2021

Văzând Referatul de aprobare nr. IM 8.264 din 6.09.2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.422 din 27.08.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 528-530 și 651 se modifică și vor avea următorul cuprins:

528

W65115001

J05AR02

ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM **

KIVEXA

600 mg/300 mg

COMPR. FILM.

600 mg/

300 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC/PVDC-AL/HÂRTIE)

PR

30

20,200000

23,544000

1,835333

529

W61528001

J05AR02

ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**

KIVEXA

600 mg/300 mg

COMPR. FILM.

600 mg/

300 mg

VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

MAREA

BRITANIE

CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC-PVDC/AL )

PR

30

20,200000

23,544000

1,835333

530

W65953004

J05AR02

ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**

ABACAVIR/

LAMIVUDINA

GLENMARK

600 mg/300 mg

COMPR. FILM.

600 mg/

300 mg

GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.

REPUBLICA

CEHĂ

CUTIE CU BLIST.

PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

20,200000

23,544000

9,637333

…………………………………………………..

651

W65900001

J05AR20

BICTEGRAVIRUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM

BIKTARVY

50 mg/

200 mg/

25 mg

COMPR. FILM.

50 mg/

200 mg/

25 mg

GILEAD SCIENCES IRELAND UC

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC

DIN PP ȘI SISTEM

DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.

PR

30

104,333333

114,995000

0,000000

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 676 se introduc trei noi poziții, pozițiile 677-679, cu următorul cuprins:

677

W67488001

J05AR02

ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**

ABACAVIR/

LAMIVUDINA MYLAN PHARMA 600 mg/300 mg

COMPR. FILM.

600 mg/

300 mg

MYLAN IRELAND LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

17,282000

20,109000

0,000000

678

W65906004

J05AR02

ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**

ABACAVIR/

LAMIVUDINA TERAPIA

600 mg/300 mg

COMPR. FILM.

600 mg/

300 mg

S.C.

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. FORMAT

LA RECE DIN PVC-PA/AL X

30 COMPR. FILM

PR

30

17,282000

20,109000

0,000000

679

W63224001

J05AR02

ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**

ABACAVIR/

LAMIVUDINA AUROBINDO 600 mg/300 mg

COMPR. FILM.

600 mg/

300 mg

AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

16,833333

19,620000

0,000000

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 175 se abrogă.

4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 178, 323, 531, 532, 668, 688-691, 708, 711, 717 și 737 se modifică și vor avea următorul cuprins:

178

W59593001

L01CD04

CABAZITAXELUM**1Ω

JEVTANA

CONC. + SOLV.

PT. SOL. PERF.

60 mg

SANOFI-AVENTIS GROUPE

FRANȚA

CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X

1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL.

DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT

PR

1

15.056,780000

16.450,060000

0,000000

……………………………………………………

323

W64295001

L01XC32

ATEZOLIZUMAB**1

TECENTRIQ 1.200 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

1.200 mg/

20 ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

17.934,560000

19.586,850000

0,000000

……………………………………………………

531

W64402002

L02BA03

FULVESTRANTUM**

FASLODEX

250 mg

SOL. INJ.

250 mg/

5 ml

ASTRAZENECA

AB

SUEDIA

CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X

5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ +

2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

PRF

2

315,030000

366,270000

523,715000

……………………………………………………

532

W51514002

L02BA03

FULVESTRANTUM**

FASLODEX

250 mg

SOL. INJ.

250 mg/

5 ml

ASTRAZENECA UK LTD.

MAREA

BRITANIE

CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

P-RF

2

315,030000

366,270000

523,715000

……………………………………………………

668

W62773002

L02BA03

FULVESTRANTUM**

FULVESTRANT TEVA 250 mg

SOL INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

250 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PISTON DIN PP, PREVĂZUTE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE CU SIGILIU ȘI DOUĂ ACE, CU CÂTE 5 ML SOL. INJ.

PRF

2

315,030000

366,270000

102,335000

……………………………………………………

688

W65414002

L02BA03

FULVESTRANTUM**

FULVESTRANT SUN

250 mg

SOL INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

250 mg

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND

5 ML SOL. INJ.

PR

2

315,030000

366,270000

423,230000

689

W65414001

L02BA03

FULVESTRANTUM**

FULVESTRANT SUN

250 mg

SOL INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

250 mg

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND

5 ML SOL. INJ.

PR

1

315,030000

366,270000

458,650000

690

W64160002

L02BA03

FULVESTRANTUM**

FALVAX

250 mg

SOL INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

250 mg

DR. REDDY’S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 5 ML SOL. INJ. ȘI

2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

PRF

2

315,030000

366,270000

423,230000

691

W65873001

L02BA03

FULVESTRANTUM**

FULVESTRANT ACCORD

250 mg

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

250 mg

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

POLONIA

CUTIE CU 2 SERINGI DIN STICLĂ, CU PISTON DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI TIJĂ DIN PLASTIC ȘI 2 ACE PENTRU INJECȚII CU SIGURANȚĂ

(BD SAFETYGLIDE) X

5 ML SOL. INJ.

PRF

2

315,030000

366,270000

423,230000

……………………………………………………

708

W67128002

L02BA03

FULVESTRANTUM**

VASTALOMA

250 mg

SOL INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

250 mg

ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD

BULGARIA

CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU TIJĂ ȘI PISTON DE POLISTIREN

ȘI 2 ACE DE SIGURANȚĂ

(BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTARE LA SERINGĂ X

5 ML SOL. INJ.

PRF

2

315,030000

366,270000

423,230000

……………………………………………………

711

W65489001

L02BA03

FULVESTRANTUM**

FULVESTRANT ROMPHARM

250 mg

SOL INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

250 mg

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ȘI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ.

PRF

2

315,030000

366,270000

423,220000

……………………………………………………

717

W67405002

L02BA03

FULVESTRANTUM**

IMARSA

250 mg

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

250 mg

GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ

DE TIP I, INCOLORĂ, CU PISTON DE POLISTIREN ȘI DOP ELASTOMERIC ȘI 2 ACE

CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

(BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTAREA LA SERINGĂ X

5 ML SOL. INJ.

PRF

2

315,030000

366,270000

96,435000

……………………………………………………

737

W65851002

L02BA03

FULVESTRANTUM**

FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

250 mg

EVER VALINJECT GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ,

CU DOP DIN CAUCIUC, PISTON ȘI STOPPER, PREVĂZUTE CU AC X

5 ML SOL. INJ.

PRF

2

262,525000

305,225000

0,000000

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 706 se abrogă.

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 742 se introduc trei noi poziții, pozițiile 743-745, cu următorul cuprins:

743

W62671002

L01BA04

PEMETREXEDUM**1

PEMETREXED STADA 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

STADA ARZNEIMITTEL AG

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

828,360000

948,696000

917,594000

744

W62671001

L01BA04

PEMETREXEDUM**1

PEMETREXED STADA 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

STADA ARZNEIMITTEL AG

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

174,324000

212,808000

202,452000

745

W67916001

L01XX14

TRETINOINUM 4)

VESANOID

10 mg

CAPS. MOI

10 mg

MAGNAPHARM MARKETING SALES ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. X

100 CAPS. MOI

PR

100

17,800000

19,783500

0,000000

7. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 110 se introduce o nouă poziție, poziția 111, cu următorul cuprins:

111

W66294002

H03AA01

LEVOTHYROXINUM

EUTHYROX

150 µg

COMPR.

150 µg

MERCK ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 4 BLIST. PVC/AL X

25 COMPR.

P6L

100

0,145700

0,196900

0,000000

8. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, pozițiile 13-16 se modifică și vor avea următorul cuprins:

13

W63590012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE

2.000 UI

(20 mg)/0,2 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

2.000 UI (20 mg)/

0,2 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

10

6,177000

7,810000

0,000000

14

W63591012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE

4.000 UI

(40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4.000 UI (40 mg)/

0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

10

11,189000

13,660000

0,000000

15

W63592012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE

6.000 UI

(60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6.000 UI (60 mg)/

0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

10

13,709000

16,736000

0,000000

16

W63593009

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE

8.000 UI

(80 mg)/0,8 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

8.000 UI (80 mg)/

0,8 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

6

18,113333

22,113333

0,000000

9. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 22-25 se modifică și vor avea următorul cuprins:

22

W63590012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE

2.000 UI

(20 mg)/0,2 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

2.000 UI (20 mg)/

0,2 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

10

6,177000

7,810000

0,000000

23

W63591012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE

4.000 UI

(40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4.000 UI (40 mg)/

0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

10

11,189000

13,660000

0,000000

24

W63592012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE

6.000 UI

(60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6.000 UI (60 mg)/

0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

10

13,709000

16,736000

0,000000

25

W63593009

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE

8.000 UI

(80 mg)/0,8 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

8.000 UI (80 mg)/

0,8 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

6

18,113333

22,113333

0,000000

10. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, pozițiile 9-12 se modifică și vor avea următorul cuprins:

9

W63590012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE

2.000 UI

(20 mg)/0,2 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

2.000 UI (20 mg)/

0,2 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

10

6,177000

7,810000

0,000000

10

W63591012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE

4.000 UI

(40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4.000 UI (40 mg)/

0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

10

11,189000

13,660000

0,000000

11

W63592012

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE

6.000 UI

(60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6.000 UI (60 mg)/

0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

10

13,709000

16,736000

0,000000

12

W63593009

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE

8.000 UI

(80 mg)/0,8 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

8.000 UI (80 mg)/

0,8 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

6

18,113333

22,113333

0,000000

11. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 20-23 se modifică și vor avea următorul cuprins:

20

W63590012

B01AB05

ENOXAPARINUM**

CLEXANE

2.000 UI

(20 mg)/0,2 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

2.000 UI (20 mg)/

0,2 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

10

6,177000

7,810000

0,000000

21

W63591012

B01AB05

ENOXAPARINUM **

CLEXANE

4000 UI

(40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4.000 UI

(40 mg)/

0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

10

11,189000

13,660000

0,000000

22

W63592012

B01AB05

ENOXAPARINUM**

CLEXANE

6.000 UI

(60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6.000 UI (60 mg)/

0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

10

13,709000

16,736000

0,000000

23

W63593009

B01AB05

ENOXAPARINUM**

CLEXANE

8.000 UI

(80 mg)/0,8 ml

SOL. INJ.

ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

8.000 UI (80 mg)/

0,8 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/

PRF

6

18,113333

22,113333

0,000000

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna septembrie 2021.

Ministrul sănătății, Ioana Mihăilă p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Călin Gheorghe Fechete

-----

Source: legislatie.just.ro (Official Gazette). The text shown is the current consolidated form (in Romanian).