Articolul I
Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 291 și 563 se abrogă.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 403-406 și 540 se modifică și vor avea următorul cuprins:
403
W68252001
J05AE03
RITONAVIRUM**
RITONAVIR MYLAN 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
1,581333
2,068333
0,000000
404
W59955001
J05AE03
RITONAVIRUM**
NORVIR 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ABBVIE LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.
P-RF/R
30
1,897600
2,482000
0,885666
405
W64691001
J05AE03
RITONAVIRUM**
NORVIR 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH CO. KG
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
1,897600
2,482000
0,885666
406
W64015001
J05AE03
RITONAVIRUM**
RITONAVIR MYLAN 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
MYLAN S.A.S.
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
1,581333
2,068333
0,000000
……………
540
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
621,880000
716,000000
0,000000
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 581 se introduc patru noi poziții, pozițiile 582-585, cu următorul cuprins:
„582W66225002J02AC04POSACONAZOLUM**POSACONAZOLE ACCORD 100 mgCOMPR. GASTROREZ.100 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIACUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ.PR2429,51500033,7608330,000000583W68235002J05AR03EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXILEMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mgCOMPR. FILM.200 mg/245 mgMYLAN PHARMACEUTICALS LIMITEDIRLANDACUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC/AL) X 30 COMPR. FILM.PR307,8043999,5275995,321734584W68881001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**OPTIGLOBIN 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂPR14.499,9900004.943,1500000,000000585W68982001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**IG VENA 50 g/lSOL. PERF.50 g/lBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRAREPR14.499,9900004.943,1500000,000000“
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 333, 435, 439, 441, 443, 445, 449 și 450 se modifică și vor avea următorul cuprins:
333
W64588001
L01FF02
PEMBROLIZUMABUM**1 Ω
KEYTRUDA 25 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
25 mg/ml
MERCK SHARP DOHME
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)
PR
1
11.516,080000
12.590,690000
0,000000
………………
435
W68199001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
VORTEMYEL 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
802,488000
920,496000
1.400,574000
……………
439
W61926001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
ACCORD HEALTHCARE LIMITED
MAREA BRITANIE
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG
PR
1
802,488000
920,496000
589,804000
……………
441
W61907001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
VORTEMYEL 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
ALVOGEN IPCO S.AR.L.
LUXEMBURG
CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
802,488000
920,496000
1.400,574000
……………
443
W62997001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB DR. REDDY’S 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
802,488000
920,496000
2.713,974000
……………
445
W65669001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG
PR
1
802,488000
920,496000
589,804000
……………
449
W67920003
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml
SOL INJ.
2,5 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ
PR
1
802,488000
920,496000
1.172,444000
450
W65545001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml
SOL. INJ.
2,5 mg/ml
STADA M D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML SOL. INJ.
PR
1
802,488000
920,496000
947,374000
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 436, 440, 442, 446 și 523 se abrogă.
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 646 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 647-655, cu următorul cuprins:
„647W67871001L01EA04BOSUTINIBUM**1BOSULIF 400 mgCOMPR. FILM.400 mgPFIZER EUROPE MA EEGBELGIACUTIE CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/PVC X 28 COMPR. FILM.PR28350,350000383,2446420,000000648W68239001L01EX01SUNITINIBUM**1SUNITINIB TERAPIA 12,5 mgCAPS.12,5 mgTERAPIA - S.A.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.PR2888,21240097,6775000,000000649W68240001L01EX01SUNITINIBUM**1SUNITINIB TERAPIA 25 mgCAPS.25 mgTERAPIA - S.A.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.PR28174,969199192,2428000,000057650W68242001L01EX01SUNITINIBUM**1SUNITINIB TERAPIA 50 mgCAPS.50 mgTERAPIA - S.A.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.PR28348,779599381,6960710,000000651W68829001L01EX02SORAFENIBUM**1SORAFENIB VIATRIS 200 mgCOMPR. FILM.200 mgVIATRIS LIMITEDIRLANDACUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.PR11279,79375087,3158920,000000652W67937001L01EX02SORAFENIBUM**1SORAFENIB SANDOZ 400 mgCOMPR. FILM.400 mgSANDOZ - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.PR28106,027500116,9325000,000000653W68844001L02BB03BICALUTAMIDUMBICALUTAMIDA LABORMED 150 mgCOMPR. FILM.150 mgLABORMED PHARMA - S.A.ROMÂNIACUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.P6L2811,35757013,8655706,871572654W68845002L02BG06EXEMESTANUMEXEMESTAN LABORMED 25 mgCOMPR. FILM.25 mgLABORMED PHARMA - S.A.ROMÂNIACUTIE CU 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.PRF302,3206662,9343330,000000655W68901001M05BA03ACIDUM PAMIDRONICUM**PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/mlCONC. PT. SOL. PERF.3 mg/mlPFIZER ROMÂNIA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂPR1173,850000212,2400000,000000“
7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 75 și 176-178 se abrogă.
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94, 100-102 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins:
94
W67394004
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
GLUAMET 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/850 mg
MERCK ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
PRF
60
1,731600
2,189400
0,125100
……………
100
W64183003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
DALTEX 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/850 mg
MEDOCHEMIE LTD.
CIPRU
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,731600
2,189400
0,061600
101
W52551003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
EUCREAS 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/850 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)
P-RF
60
1,731600
2,189400
0,072933
102
W64470003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
EUCREAS 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/850 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)
PRF
60
1,731600
2,189400
0,072933
……………
120
W64467005
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
GALVUS 50 mg
COMPR.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 56 COMPR.
PRF
56
1,886607
2,303214
0,000000
121
W52375005
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
GALVUS 50 mg
COMPR.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE X 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC//AL)
P-RF
56
1,886607
2,303214
0,000000
122
W64117005
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
DALMEVIN 50 mg
COMPR.
50 mg
MEDOCHEMIE LTD
CIPRU
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR.
PRF
56
1,883214
2,298928
0,000000
123
W66805004
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
GLUADDA 50 mg
COMPR.
50 mg
MERCK ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.
PRF
30
1,863666
2,356333
0,000000
124
W66814002
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
AGARTHA 50 mg
COMPR.
50 mg
GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.
PRF
30
1,826000
2,309000
0,000000
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 8 se modifică și va avea următorul cuprins:
„8W66549002J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIACUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)PR1621,880000716,0000000,000000“
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduc două noi poziții, pozițiile 25 și 26, cu următorul cuprins:
„25W68881001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**OPTIGLOBIN 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂPR14.499,9900004.943,1500000,00000026W68982001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**IG VENA 50 g/lSOL. PERF.50 g/lBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRAREPR14.499,9900004.943,1500000,000000“
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, cu următorul cuprins:
P6: Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever
P6.6: Osteogeneză imperfectă
„1W68901001M05BA03ACIDUM PAMIDRONICUMPAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/mlCONC. PT. SOL. PER.3 mg/mlPFIZER ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂPR1173,850000212,2400000,000000“
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.12 „Mucopolizaharidoză tip II (sindrom Hunter)“, după poziția 1 se introduce o poziție nouă, poziția 2, cu următorul cuprins:
„2W68717002A16AB09IDURSULFASUM**ELAPRASE 2 mg/mlCONC. PT. SOL. PERF.2 mg/mlTAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRIRLANDACUTIE X 4 FLAC. X 3 ML CONC. PT. SOL. PERF.PR411.674,54250012.734,8050000,000000“
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 6 și 11 se modifică și vor avea următorul cuprins:
6
W66174001
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
HYQVIA 100 mg/ml
SOL. PERF. SUBCUTANĂ
100 mg/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)
PR
1
730,240000
834,110000
0,000000
…….........
11
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
621,880000
716,000000
0,000000
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 27 se introduc două noi poziții, pozițiile 28 și 29, cu următorul cuprins:
„28W68881001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**OPTIGLOBIN 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂPR14.499,9900004.943,1500000,00000029W68982001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**IG VENA 50 g/lSOL. PERF.50 g/lBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRAREPR14.499,9900004.943,1500000,000000“
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 4-6 se modifică și vor avea următorul cuprins:
„4W66736001B06AC02ICATIBANTUM**1FIRAZYR 30 mgSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ10 mg/mlSHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITEDIRLANDACUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMICPR13.279,4200003.618,8000000,0000005W68202001B06AC02ICATIBANTUM**1FIRAZYR 30 mgSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ10 mg/mlTAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCHIRLANDACUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMICPR13.279,4200003.618,8000000,000000“6W62758001B06AC02ICATIBANTUM**1FIRAZYR 30 mgSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ10 mg/mlSHIRE ORPHAN THERAPIES GMBHGERMANIACUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMICP-RF13.279,4200003.618,8000000,000000“
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 10-13 se modifică și vor avea următorul cuprins:
„10W64641001B02BX06EMICIZUMABUM** ΩHEMLIBRA 150 mg/mlSOL. INJ.150 mg/1 mlROCHE REGISTRATION GMBHGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB)PR115.488,17000016.920,2800000,00000011W64641002B02BX06EMICIZUMABUM** ΩHEMLIBRA 150 mg/1 mlSOL. INJ.150 mg/1 mlROCHE REGISTRATION GMBHGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB)PR127.081,78000029.557,3300000,00000012W64641003B02BX06EMICIZUMABUM** ΩHEMLIBRA 150 mg/1 mlSOL. INJ.150 mg/1 mlROCHE REGISTRATION GMBHGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB)PR138.675,45000042.194,4500000,00000013W64640001B02BX06EMICIZUMABUM** ΩHEMLIBRA 30 mg/1 mlSOL. INJ.30 mg/1 mlROCHE REGISTRATION GMBHGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB)PR17.759,1100008.495,5900000,000000“
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 79 se abrogă.
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 170 se modifică și va avea următorul cuprins:
„170W66549002J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIACUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)PR1621,880000716,0000000,000000“
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 326 se introduc trei noi poziții, pozițiile 327-329, cu următorul cuprins:
„327W66225002J02AC04POSACONAZOLUM**POSACONAZOLE ACCORD 100 mgCOMPR. GASTROREZ.100 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIACUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ.PR2429,51500033,7608330,000000328W68881001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**OPTIGLOBIN 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂPR14.499,9900004.943,1500000,000000329W68982001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**IG VENA 50 g/lSOL. PERF.50 g/lBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRAREPR14.499,9900004.943,1500000,000000“
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 59 se abrogă.
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 118 se introduc șase noi poziții, pozițiile 119-124, cu următorul cuprins:
119
W63591022
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
120
W63591021
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
121
W63591023
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
122
W63592029
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
123
W63592028
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
124
W63592027
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400“
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 71 se abrogă.
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 157 se modifică și va avea următorul cuprins:
„157W66549002J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIACUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)PR1621,880000716,0000000,000000“
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 222 se introduc opt noi poziții, pozițiile 223-230, cu următorul cuprins:
223
W63591021
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
224
W63591022
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
225
W63591023
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
226
W63592029
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
227
W63592028
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
228
W63592027
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
229
W68881001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
OPTIGLOBIN 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
4.499,990000
4.943,150000
0,000000
230
W68982001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 50 g/l
SOL. PERF.
50 g/l
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE
PR
1
4.499,990000
4.943,150000
0,000000
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 52 se abrogă.
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 140 se introduc șase noi poziții, pozițiile 141-146, cu următorul cuprins:
141
W63591021
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
142
W63591023
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA -S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
143
W63591022
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
144
W63592027
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
145
W63592028
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
146
W63592029
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 41 se abrogă.
28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 131 se introduce o nouă poziție, poziția 132, cu următorul cuprins:
„132W66225002J02AC04POSACONAZOLUM**POSACONAZOLE ACCORD 100 mgCOMPR. GASTROREZ.100 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIACUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZPR2429,51500033,7608330,000000“
29. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 96 se introduc șase noi poziții, pozițiile 97-102, cu următorul cuprins:
97
W63591021
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
98
W63591022
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
99
W63591023
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200
100
W63592027
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
101
W63592028
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
102
W63592029
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400