Articolul I
Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1. La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins:
Articolul 3
În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de oncologie, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de boli transmisibile, Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv Programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Lumacaftorum + Ivacaftorum concentrația 100 mg/125 mg pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare.
2. La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 384-386, 388 și 391 se modifică și vor avea următorul cuprins:
384
W56038001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR FARMEX 200 mg
CAPS.
200 mg
FARMEX COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
385
W53675001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ARENA 200 mg
CAPS.
200 mg
ARENA GROUP - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
386
W42857001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR SLAVIA 200 mg
CAPS.
200 mg
SLAVIA PHARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
....................................
388
W53225001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg
COMPR.
200 mg
LAROPHARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
....................................
391
W06667003
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR 200 mg
COMPR.
200 mg
EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.
UNGARIA
CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
3. La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 389 se abrogă.
4. La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 263 și 264, 393, 524, 630, 651, 662, 722, 723, 741 și 767 se modifică și vor avea următorul cuprins:
263
W63886001
L01EX02
SORAFENIBUM**1
NEXAVAR 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
BAYER AG
GERMANIA
CUTIE CU 4 BLIST. PP/AL X 28 COMPR.FILM.
PR
112
15,216857
16,995107
54,038107
264
W66958001
L01EX02
SORAFENIBUM**1
SORAFENIB ZENTIVA 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLISTERE UNIDOZĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE
PR
112
15,216857
16,995107
70,320785
..................................
393
W62995001
L01XE12
VANDETANIBUM**1 Ω
CAPRELSA
100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
GENZYME EUROPE B.V.
OLANDA
BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE
PR
30
212,186333
232,554666
0,000000
...................................
524
W66581001
L02BB04
ENZALUTAMIDUM**1 Ω
XTANDI 40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
OLANDA
SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28)
PRF
112
108,077053
118,144642
0,000000
.......................................
630
W62996001
L01XE12
VANDETANIBUM**1 Ω
CAPRELSA
300 mg
COMPR. FILM.
300 mg
GENZYME EUROPE B.V.
OLANDA
BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE
PR
30
602,696333
658,210666
0,000000
.....................................
651
W68829001
L01EX02
SORAFENIBUM**1
SORAFENIB VIATRIS 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.
PR
112
15,216857
16,995107
54,038107
......................................
662
W67348005
L01EX02
SORAFENIBUM**1
SORAFENIB SANDOZ 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLISTERE UNIDOZĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL CU 112 X 1 COMPRIMATE FILMATE
PR
112
15,216857
16,995107
42,199268
......................................
722
W68279001
L01EX02
SORAFENIBUM**1
WELDININ
200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.
UNGARIA
CUTIE CU BLISTERE TIP CALENDAR DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE
PR
112
15,216857
16,995107
54,038107
723
W67395001
L01EX02
SORAFENIBUM**1
SORAFENIB DR. REDDY’S
200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.
PR
112
15,216857
16,995107
70,320785
.....................................
741
W66581001
L02BB04
ENZALUTAMIDUM**1
XTANDI 40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
OLANDA
SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU
28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE
CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM.
(4 COMPARTIMENTE X 28)
PRF
112
108,077053
118,144642
0,000000
........................................
767
W69370001
L01EX02
SORAFENIBUM**1
SORAFENIB ACCORD
200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PE UNITĂȚI DE DOZAJ X 112 X
1 COMPR. FILM.
PR
112
15,216857
16,995107
70,320785
5. La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 770 se introduc trei noi poziții, pozițiile 771-773, cu următorul cuprins:
771
W67036002
L01EX02
SORAFENIBUM**1
SORAFENIB STADA 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
STADA M D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.
PR
112
12,680714
14,162589
0,000000
772
W65560004
L01FF01
NIVOLUMABUM**1 Ω
OPDIVO
10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.)
PR
1
5.957,340000
6.531,660000
0,000000
773
W69587001
L01XX02
ASPARAGINAZUM
ERWINASE
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
10000 E./flacon
DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PR
5
5.526,000000
6.030,970000
0,000000
6. La anexa nr. 2 secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16, 17 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins:
16
W66496002
L04AA27
FINGOLIMODUM**1 Ω
GILENYA
0,25 mg
CAPS.
0,25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS.
PR
28
144,042500
158,368928
0,000000
17
W64461005
L04AA27
FINGOLIMODUM**1 Ω
GILENYA 0,5 mg
CAPS.
0,5 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE
PR
28
127,167500
139,975000
0,000000
....................................
21
W64485001
L04AA36
OCRELIZUMAB**1 Ω
OCREVUS
300 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
300 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC.
PR
1
21.712,990000
23.705,310000
0,000000
7. La anexa nr. 2 secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 18 se abrogă.
8. La anexa nr. 2 secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 45, 49, 54, 61 și 62 se modifică și vor avea următorul cuprins:
45
W53951003
A10BA02
METFORMINUM
METFORMINA ARENA 500 mg
COMPR.
500 mg
ARENA GROUP - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN PE X 60 COMPR.
P-RF
60
0,131400
0,177600
0,324400
.......................................
49
W65728002
A10BA02
METFORMINUM
SIOFOR 500 mg
COMPR. CU ELIB. PREL.
500 mg
BERLIN-CHEMIE AG
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL.
P6L
30
0,131400
0,177600
0,243400
.......................................
54
W43318002
A10BA02
METFORMINUM
GLUCOPHAGE XR 500 mg
COMPR. ELIB. PREL.
500 mg
MERCK SANTE S.A.S.
FRANȚA
CUTIE X 2 BLIST.
AL/PVC-PVDC X
15 COMPR. ELIB. PREL.
P6L
30
0,131400
0,177600
0,346733
.........................................
61
W13955002
A10BA02
METFORMINUM
MEGUAN
500 mg
COMPR. FILM.
500 mg
GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 3 BLIST.
PVC-PVDC/AL X
10 COMPR. FILM.
P6L
30
0,131400
0,177600
0,094733
62
W13955001
A10BA02
METFORMINUM
MEGUAN
500 mg
COMPR. FILM.
500 mg
GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST.
PVC-PVDC/AL X
10 COMPR. FILM.
P6L
20
0,131400
0,177600
0,094400
9. La anexa nr. 2 secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 229 se introduc două noi poziții, pozițiile 230 și 231, cu următorul cuprins:
230
W68290008
A10BA02
METFORMINUM
BROTMIN
500 mg
COMPR. FILM.
500 mg
MEDOCHEMIE LTD.
CIPRU
CUTIE CU BLIST.
PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
P6L
60
0,109500
0,148000
0,000000
231
W68796004
A10BD07
COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
SITAGLIPTIN/ METFORMIN TEVA 50 mg/1.000 mg
COMPR. FILM.
50 mg/
1.000 mg
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.
PRF
56
1,313928
1,661250
0,000000
10. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, pozițiile 1, 36 și 37 se modifică și vor avea următorul cuprins:
1
W63291002
C02KX01
BOSENTANUM**
BOPAHO 125 mg
COMPR. FILM.
125 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPACE PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
25,463035
28,436071
0,000000
.........................................
36
W68793004
C02KX01
BOSENTANUM**
BOSENTAN TERAPIA 125 mg
COMPR. FILM.
125 mg
TERAPIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM.
PR
56
22,132142
24,805357
0,000000
37
W68793002
C02KX01
BOSENTANUM**
BOSENTAN TERAPIA 125 mg
COMPR. FILM.
125 mg
TERAPIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
22,132142
24,805357
0,000000
11. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, poziția 30 se abrogă.
12. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 47 se modifică și va avea următorul cuprins:
47
W67227001
R07AX30
LUMACAFTORUM + IVACAFTORUM**1
ORKAMBI
100 mg/125 mg
GRANULE
100 mg/
125 mg
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED
IRLANDA
AMBALAJ CU 56 PLICURI (4 X 14) PLICURI DIN BOPET/PE/FOLIE ALUMINIU/PE)
PR
56
858,067142
935,975714
0,000000
13. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive“, pozițiile 1, 4 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins:
1
W63291002
C02KX01
BOSENTANUM **
BOPAHO 125 mg
COMPR. FILM.
125 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPACE PVC-PE-PVDC/AL X
56 COMPR. FILM.
PR
56
25,463035
28,436071
0,000000
.....................................
4
W68793004
C02KX01
BOSENTANUM**
BOSENTAN TERAPIA 125 mg
COMPR. FILM.
125 mg
TERAPIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM.
PR
56
22,132142
24,805357
0,000000
5
W68793002
C02KX01
BOSENTANUM**
BOSENTAN TERAPIA 125 mg
COMPR. FILM.
125 mg
TERAPIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
PVC-PE-PVDC/AL X
56 COMPR. FILM.
PR
56
22,132142
24,805357
0,000000
14. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive“, poziția 3 se abrogă.
15. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 9 se modifică și va avea următorul cuprins:
9
W66509001
B02BD02
RURIOCTOCOG ALFA PEGOL** Ω
ADYNOVI
1.000 UI/2 ml
PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.
500 UI/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III
PR
1
2.794,740000
3.084,420000
0,000000
16. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, după poziția 21 se introduce o nouă poziție, poziția 22, cu următorul cuprins:
22
W68716002
A16AB03
AGALSIDASUM ALFA** Ω
REPLAGAL
1 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
1 mg/ml
TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR
IRLANDA
CUTIE X 4 FLACON X
3,5 ML CONC. PT.
SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML
PR
4
6.188,790000
6.755,327500
0,000000
17. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 145-147, 149 și 152 se modifică și vor avea următorul cuprins:
145
W56038001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR FARMEX 200 mg
CAPS.
200 mg
FARMEX COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
146
W53675001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ARENA 200 mg
CAPS.
200 mg
ARENA GROUP - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST.
AL/PVC X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
147
W42857001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR SLAVIA 200 mg
CAPS.
200 mg
SLAVIA PHARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST.
AL/PVC X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
.................................
149
W53225001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg
COMPR.
200 mg
LAROPHARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST. X
10 COMPR.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
....................................
152
W06667003
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR
200 mg
COMPR.
200 mg
EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.
UNGARIA
CUTIE X 4 BLIST.
PVC-PVDC/AL X
5 COMPR.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
18. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 150 se abrogă.
19. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 133-135, 137 și 140 se modifică și vor avea următorul cuprins:
133
W56038001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR FARMEX 200 mg
CAPS.
200 mg
FARMEX COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
134
W53675001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ARENA 200 mg
CAPS.
200 mg
ARENA GROUP - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
135
W42857001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR SLAVIA 200 mg
CAPS.
200 mg
SLAVIA PHARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
...............................
137
W53225001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg
COMPR.
200 mg
LAROPHARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
....................................
140
W06667003
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR
200 mg
COMPR.
200 mg
EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.
UNGARIA
CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
20. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 138 se abrogă.
21. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 91-93, 95 și 98 se modifică și vor avea următorul cuprins:
91
W56038001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR FARMEX 200 mg
CAPS.
200 mg
FARMEX COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
92
W53675001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ARENA 200 mg
CAPS.
200 mg
ARENA GROUP - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST.
AL/PVC X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
93
W42857001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR SLAVIA 200 mg
CAPS.
200 mg
SLAVIA PHARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST.
AL/PVC X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
..................................
95
W53225001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg
COMPR.
200 mg
LAROPHARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST. X
10 COMPR.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
...................................
98
W06667003
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR
200 mg
COMPR.
200 mg
EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.
UNGARIA
CUTIE X 4 BLIST.
PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
22. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 96 se abrogă.
23. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 89-91, 93 și 96 se modifică și vor avea următorul cuprins:
89
W56038001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR FARMEX 200 mg
CAPS.
200 mg
FARMEX COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
90
W53675001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ARENA 200 mg
CAPS.
200 mg
ARENA GROUP - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST.
AL/PVC X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
91
W42857001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR SLAVIA 200 mg
CAPS.
200 mg
SLAVIA PHARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST.
AL/PVC X 10 CAPS.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
..................................
93
W53225001
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg
COMPR.
200 mg
LAROPHARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST. X
10 COMPR.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
.....................................
96
W06667003
J05AB01
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR
200 mg
COMPR.
200 mg
EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.
UNGARIA
CUTIE X 4 BLIST.
PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.
P-RF
20
0,906500
1,125540
0,099960
24. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, poziția 94 se abrogă.