ORDIN nr. 3.810/1.008/2023

ORDIN Ministerul Sănătă?ii
Published in
MONITORUL OFICIAL nr. 1030 din 13 noiembrie 2023
Entered into force
13.11.2023
Consolidated form as of
13.11.2023

Văzând Referatul de aprobare nr. AR 20.280/2023 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.065 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 553 se modifică și va avea următorul cuprins:

553

W69723001

J01EE01

SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM

SEVATRIM

SOL. INJ.

400 mg/

80 mg

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 FIOLE A CÂTE

5 ML SOL. INJ.

PR

50

12,960000

16,387200

37,349800

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 556 se introduc două noi poziții, pozițiile 557 și 558, cu următorul cuprins:

557

W13949004

J01DD04

CEFTRIAXONUM

CEFORT 1 g

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

1 g

ANTIBIOTICE - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CAPACITATE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR

1

10,054800

12,712800

13,477200

558

W69722001

J01EE01

SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM

COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg

SOL. INJ.

400 mg/

80 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 FIOLE A CÂTE

5 ML SOL. INJ.

PR

5

10,800000

13,656000

0,000000

3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 335, 343, 350, 359, 364, 371, 385, 387-395, 398-403, 409, 412, 508, 649-652 și 666-670 se modifică și vor avea următorul cuprins:

335

W65026001

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUTENT

12,5 mg

CAPS.

12,5 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.

PR

30

13,639999

16,350000

0,000000

……………………………….

343

W43546001

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUTENT

12,5 mg

CAPS.

12,5 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLACON DIN PEID X 30 CAPS.

P-RF/R

30

13,639999

16,350000

0,000000

……………………………….

350

W43556001

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUTENT

25 mg

CAPS.

25 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLACON DIN PEID X 30 CAPS.

P-RF/R

30

29,800000

33,971666

0,000000

……………………………….

359

W65027001

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUTENT

25 mg

CAPS.

25 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.

PR

30

29,800000

33,971666

0,000000

……………………………….

364

W43557001

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUTENT

50 mg

CAPS.

50 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLACON DIN PEID X 30 CAPS.

P-RF/R

30

48,000000

53,809666

0,000000

……………………………….

371

W65028001

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUTENT

50 mg

CAPS.

50 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.

PR

30

48,000000

53,809666

0,000000

……………………………….

385

W64502002

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

VOTRIENT

200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

PR

90

50,520000

55,575466

11,358089

……………………………….

387

W68580005

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

PAZOPANIB ZENTIVA

200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM.

PR

90

42,100000

46,312888

0,000000

388

W68756002

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

PAZOPANIB TEVA 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

TEVA B.V.

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

50,520000

55,575466

1,278034

389

W68580008

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

PAZOPANIB ZENTIVA

200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X

1 COMPR. FILM.

PR

90

42,100000

46,312888

0,000000

390

W68580009

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

PAZOPANIB ZENTIVA

200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 (3 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM.

PR

90

42,100000

46,312888

0,000000

391

W68580006

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

PAZOPANIB ZENTIVA

200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 (3 X 30) COMPR. FILM.

PR

90

42,100000

46,312888

0,000000

392

W68580002

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

PAZOPANIB ZENTIVA

200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X

90 COMPR. FILM.

PR

90

42,100000

46,312888

0,000000

393

W68580003

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

PAZOPANIB ZENTIVA

200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU FLAC. PEID X 90 (3 X 30) COMPR. FILM.

PR

90

42,100000

46,312888

0,000000

394

W68700007

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

PYZYPI

200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM.

PR

90

50,520000

55,575466

12,262534

395

W64503002

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

VOTRIENT

400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR

60

99,322399

109,024399

20,863434

……………………………….

398

W68583007

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

PAZOPANIB ZENTIVA

400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X

1 COMPR. FILM.

PR

60

82,768666

90,853666

0,000000

399

W68583008

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

PAZOPANIB ZENTIVA

400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 (2 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM.

PR

60

82,768666

90,853666

0,000000

400

W68701005

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

PYZYPI

400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

STADA M D S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

99,322399

109,024399

22,623267

401

W68583004

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

PAZOPANIB ZENTIVA

400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

82,768666

90,853666

0,000000

402

W68583005

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

PAZOPANIB ZENTIVA

400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 (2 X 30) COMPR. FILM.

PR

60

82,768666

90,853666

0,000000

403

W68583002

L01EX03

PAZOPANIBUM **1

PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X

60 COMPR. FILM.

PR

60

82,768666

90,853666

0,000000

……………………………….

409

W65560002

L01FF01

NIVOLUMABUM**1

OPDIVO

10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 10 ML (100 MG CONC. PT. SOL. PERF.)

PR

1

4.990,470000

5.477,770000

0,000000

……………………………….

412

W65560002

L01FF01

NIVOLUMABUM**1 Ω

OPDIVO

10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 10 ML (100 MG CONC. PT. SOL. PERF.)

PR

1

4.990,470000

5.477,770000

0,000000

……………………………….

508

W68328001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 2,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

2,5 mg

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CE CONȚINE 2,5 MG BORTEZOMIB

PR

1

1.214,148000

1.369,190000

0,000000

……………………………….

649

W65684001

L04AX04

LENALIDOMIDUM**

LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg

CAPS.

10 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.

PR

21

119,883428

132,853142

42,549715

650

W68919001

L04AX04

LENALIDOMIDUM**

LENALIDOMIDĂ LABORMED

10 mg

CAPS.

10 mg

LABORMED PHARMA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.

PR

21

119,883428

132,853142

236,394953

651

W64957001

L04AX04

LENALIDOMIDUM**

LENALIDOMIDĂ ALVOGEN

10 mg

CAPS.

10 mg

ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.

MALTA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.

PR

21

119,883428

132,853142

236,394953

652

W65248003

L04AX04

LENALIDOMIDUM**

LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg

CAPS.

10 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR

21

119,883428

132,853142

13,902572

……………………………….

666

W64955002

L04AX04

LENALIDOMIDUM**

LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 5 mg

CAPS.

5 mg

ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.

MALTA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.

PR

21

63,562285

71,462856

454,445239

667

W65246003

L04AX04

LENALIDOMIDUM**

LENALIDOMIDĂ SANDOZ 5 mg

CAPS.

5 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR

21

63,562285

71,462856

51,777620

668

W65682001

L04AX04

LENALIDOMIDUM**

LENALIDOMIDE ACCORD 5 mg

CAPS.

5 mg

ACCORD

HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.

PR

21

63,562285

71,462856

69,341905

669

W66643002

L04AX04

LENALIDOMIDUM**

LENALIDOMIDĂ GRINDEKS

5 mg

CAPS.

5 mg

AS GRINDEKS

LETONIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.

PR

21

63,562285

71,462856

313,465239

670

W68917002

L04AX04

LENALIDOMIDUM**

LENALIDOMIDĂ LABORMED

5 mg

CAPS.

5 mg

LABORMED

PHARMA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.

PR

21

63,562285

71,462856

454,445239

4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 702 și 705 se abrogă.

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 710 se introduc două noi poziții, pozițiile 711 și 712, cu următorul cuprins:

711

W67816003

L02AE02

LEUPRORELINUM**

ELIGARD

45 mg

PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ.

45 mg

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

ITALIA

O CUTIE DE CARTON CONȚINÂND 1 CASETĂ TERMOFORMATĂ. CASETA CONȚINE UN SISTEM PRECONECTAT FORMAT DINTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLVENT (SERINGA A), O SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU PULBERE (SERINGA B)

PR

1

1.259,550000

1.411,060000

0,000000

712

W67702007

L02AE02

LEUPRORELINUM**

ELIGARD

22,5 mg

PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.

22,5 mg

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A

ITALIA

1 CUTIE X 1 CASETĂ TERMOFORMATĂ CARE CONȚINE UN SISTEM PRECONECTAT FORMAT DINTR-O SERINGĂ DIN PP, PREUMPLUTĂ CU SOLVENT (SERINGA A), O SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU PULBERE (SERINGA B) ȘI UN CONECTOR CU BUTON DE COMUTARE ÎNTRE CELE 2 SERINGI; UN AC STERIL

PR

1

706,690000

808,440000

0,000000

6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 29 se introduc două noi poziții, pozițiile 30 și 31, cu următorul cuprins:

30

W69287002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TEREBYO

14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/

AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

53,771785

59,973571

0,000000

31

W69303001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

AUBAGIO

COMPR. FILM.

7 mg

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

FRANȚA

CUTIE CU 28 COMPR. FILM.

PR

28

59,832500

66,580000

0,000000

7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 91-100 se modifică și vor avea următorul cuprins:

91

W68796004

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

SITAGLIPTIN/

METFORMIN TEVA 50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/

1.000 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/

AL X 56 COMPR. FILM.

PRF

56

0,581800

0,760999

0,922929

92

W68474001

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

JUZIMETTE

50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/

1.000 mg

GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. ALBE,

OPACE PVC-PE-PVDC/AL X

28 COMPR. FILM.

PRF

28

0,581800

0,760999

1,122215

93

W67780008

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

EPROCLIV

50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/

1.000 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF

56

0,581800

0,760999

0,794536

94

W67718005

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

MAYMETSI

50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/

1.000 mg

KRKA, D.D., NOVO MESTO

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF

56

0,581800

0,760999

0,922929

95

W68835003

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

JAMESI

50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/

1.000 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/

AL X 56 COMPR. FILM.

PRF

56

0,581800

0,760999

0,922929

96

W69327001

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

SITAGLIPTIN/

METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD

50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/

1.000 mg

ACCORD

HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X

56 COMPR. FILM.

PRF

56

0,581800

0,760999

0,922929

97

W69327002

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

SITAGLIPTIN/

METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD

50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/

1.000 mg

ACCORD

HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. (ALU/ALU) X 56 COMPR. FILM.

PRF

56

0,581800

0,760999

0,922929

98

W67718025

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

MAYMETSI

50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/

1.000 mg

KRKA, D.D., NOVO MESTO

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. TIP CALENDAR PVC-PE-PVDC-PE-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF

56

0,581800

0,760999

0,922929

99

W64669003

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

JANUMET

50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/

1.000 mg

MERCK

SHARP DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF

56

0,581800

0,760999

0,922929

100

W69160003

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

LONAMO DUO 50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/

1.000 mg

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

UNGARIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/

AL X 56 COMPR. FILM.

PRF

56

0,581800

0,760999

0,922929

8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 202 se introduce o nouă poziție, poziția 203, cu următorul cuprins:

203

W69237004

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

JANSITIN DUO 50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/

1.000 mg

G.L. PHARMA GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/

AL X 60 COMPR. FILM.

PRF

60

0,484833

0,634166

0,000000

9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 21 se modifică și va avea următorul cuprins:

21

W64494001

L04AX08

DARVADSTROCELUM**1 Ω

ALOFISEL 5 x 10(6) celule/ml

SUSP. INJ.

5 x 10(6) celule/ml

TAKEDA PHARMA A/S

DANEMARCA

CUTIE CU 4 FLAC.

DIN STICLĂ X 6 ML SUSP.

PR

1

279.347,640000

304.527,470000

0,000000

10. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușa datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 90 se introduce o nouă poziție, poziția 91, cu următorul cuprins:

91

W69566002

H01AB01

TIREOTROPINUM

ALFA

THYROGEN

0,9 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

0,9 mg

SANOFI B.V.

ȚĂRILE DE JOS

CUTIE X 2 FLACOANE

S

2

1.346,515000

1.486,775000

0,000000

11. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 85, 86 și 87 se abrogă.

12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 127 se modifică și va avea următorul cuprins:

127

W69723001

J01EE01

SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM

SEVATRIM

SOL. INJ.

400 mg/

80 mg

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 FIOLE A CÂTE

5 ML SOL. INJ.

PR

50

12,960000

16,387200

37,349800

13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 127 se introduce o nouă poziție, poziția 128, cu următorul cuprins:

128

W69722001

J01EE01

SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM

COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg

SOL. INJ.

400 mg/

80 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 FIOLE A CÂTE

5 ML SOL. INJ.

PR

5

10,800000

13,656000

0,000000

14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.8 „Tratamentul recidivei hepatitei cronice VHB la pacienții cu transplant hepatic“, pozițiile 1, 2 și 3 se abrogă.

15. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 90 se introduce o nouă poziție, poziția 91, cu următorul cuprins:

91

W69702002

V03AE02

SEVELAMER**

RENAGEL

800 mg

COMPR. FILM.

800 mg

SANOFI B.V.

ȚĂRILE DE JOS

FLAC. PEID. X 180 COMPR. FILM.

P-RF

180

1,770500

2,141777

0,000000

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna noiembrie 2023.

Ministrul sănătății, Alexandru Rafila Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Romică-Andrei Baciu

-----

Source: legislatie.just.ro (Official Gazette). The text shown is the current consolidated form (in Romanian).