ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 53, 327, 431 și 432 se modifică și vor avea următorul cuprins:
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV 156,25 mg/5 ml
LEK PHARMACEUTICALS -D.D.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ȘI SERINGĂ DOZATOARE CU MARCAJE DE LA 0,4 LA 5 ML CONȚINÂND 25 MG PULB. PT. 100 ML SUSP. RECONSTITUITĂ
…..................................
VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
…..................................
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED
CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 100, 101, 182, 415, 418, 433 și 522 se abrogă.
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 568 se introduc opt noi poziții, pozițiile 569-576, cu următorul cuprins:
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg
COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV 156,25 mg/5 ml
CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ BRUNĂ, CONȚINÂND 7,88 MG PULB. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ ȘI SERINGĂ DOZATOARE CU MARCAJE PT. 1,25 ML; 2,5 ML și 5 ML
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ȘI SERINGĂ DOZATOARE CU MARCAJE PT. 1,25 ML; 2,5 ML ȘI 5 ML, CONȚINÂND 15,8 G PULB. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV 600 mg/42,9 mg/5 ml
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU CAPACITATEA DE 180 ML, CU O SERINGĂ DOZATOARE MARCATĂ DE LA 0,5 ML PÂNĂ LA 5 ML CU GRADAȚII (INTERMEDIARE) DE 0,1 ML CU 33,8 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC-AL X 14 COMPR. FILM.
AZITROMICINĂ SANDOZ 100 mg/5 ml
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. PEID + 1 SERINGĂ DOZATOARE DIN PE/PP (10 ML) GRADATĂ ÎN DIVIZIUNI DE 0,25 ML, CONȚINÂND PULB. PT. 20 ML (400 MG) SUSP. ORALĂ
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 25 se modifică și va avea următorul cuprins:
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV 156,25 mg/5 ml
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ȘI SERINGĂ DOZATOARE CU MARCAJE DE LA 0,4 LA 5 ML, CONȚINÂND 25 MG PULB. PT. 100 ML SUSP. RECONSTITUITĂ
5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 75 se abrogă.
6. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 169 se introduc șase noi poziții, pozițiile 170-175, cu următorul cuprins:
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg
COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV 156,25 mg/5 ml
CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ BRUNĂ, CONȚINÂND 7,88 MG PULB. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ ȘI SERINGĂ DOZATOARE CU MARCAJE PT. 1,25 ML; 2,5 ML ȘI 5ML
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ȘI SERINGĂ DOZATOARE CU MARCAJE PT. 1,25 ML; 2,5 ML ȘI 5 ML, CONȚINÂND 15,8 G PULB. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV 600 mg/42,9 mg/5 ml
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU CAPACITATEA DE 180 ML, CU O SERINGĂ DOZATOARE MARCATĂ DE LA 0,5 ML PÂNĂ LA 5 ML CU GRADAȚII (INTERMEDIARE) DE 0,1 ML CU 33,8 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC-AL X 14 COMPR. FILM.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 18, 19, 326, 329, 696, 697 și 733 se abrogă.
8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 1, 2, 20, 21, 276-287, 301, 302, 318, 319, 405, 432, 441, 444, 445, 464-475, 491, 492, 520, 521, 609, 698, 709 și 718 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
….......................................
BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 25 MG BENDAMUSTINĂ
BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINĂ
….......................................
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 (30X1) COMPR. FILM.
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
CUTIE CU 3 BLIST. UNIDOZĂ PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PE-PVDC/AL ÎNCHISE ÎNTR-O PUNGĂ PET/AL/PE CONȚINÂND 10X1 COMPR. FILM.
GEFITINIB LABORMED 250 mg
CUTIE CU 3 BLIST. UNIDOZĂ PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PE-PVDC/AL ÎNCHISE ÎNTR-O PUNGĂ PET/AL/PE CONȚINÂND 10X1 COMPR. FILM.
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PENTRU UNITĂȚI DOZATE 56 X 1 COMPR. FILM
….......................................
CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.
….......................................
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.
EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 30 COMPR.
….......................................
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ X 14 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ X 420 MG PERTUZUMAB
….......................................
AMBALAJ CU 2 FLACOANE A 10 ML
….......................................
CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 600 MG CARBOPLATINĂ
….......................................
CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE ROȘIE X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 450 MG CARBOPLATINĂ
CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF.
….......................................
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CE CONȚINE 150 MG TRASTUZUMAB
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 150 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 150 MG TRASTUZUMAB
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CONȚINÂND 150 MG TRASTUZUMAB
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 50 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CE CONȚINE 420 MG TRASTUZUMAB
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 50 ML DIN STICLĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 420 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 10 ML DIN STICLĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 60 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML CONȚINÂND 150 MG TRASTUZUMAB
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 30 ML CONȚINÂND 420 MG TRASTUZUMAB
CUTIE CU UN FLACON DE 6 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP CONȚINÂND 5ML SOLUȚIE (600 MG TRASTUZUMAB)
….......................................
BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE
BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE
….......................................
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 30 COMPRIMATE FILMATE
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
….......................................
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 120 COMPRIMATE
….......................................
MAGNAPHARM MARKETING SALES ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. X 100 CAPS. MOI
….......................................
CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF.
….......................................
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED
CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG
9. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 736 se introduc douăzeci și una de noi poziții, pozițiile 737-757, cu următorul cuprins:
PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 MG MELFALAN + 1 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML SOLVENT
CUTIE CU BLISTERE DIN AL/AL CU SIMBOLURILE SOARELUI/LUNII X 60 COMPR. FILM.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLISTERE UNIDOZĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL CU
112 X 1 COMPRIMATE FILMATE
BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE
BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU DIN ALUMINIU CU UN CAPAC DETAȘABIL DIN PLASTIC DE CULOARE GRI ÎNCHIS, CARE CONȚINE 1 MG DE CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU DIN ALUMINIU CU UN CAPAC DETAȘABIL DIN PLASTIC DE CULOARE ALBASTRU DESCHIS, CARE CONȚINE 30 MG DE CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.
ABIRATERONA ZENTIVA 250 mg
CUTIE CU UN FLACON DIN PEID CU 120 COMPRIMATE
ABIRATERONE ACCORD 250 mg
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR.
ABIRATERONA LANNACHER 250 mg
LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONȚINÂND UN ABSORBANT DE OXIGEN X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONȚINÂND UN ABSORBANT DE OXIGEN X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 120 COMPR. FILM.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 120 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 120 COMPR. FILM.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CARE CONȚINE 0,6 ML (10 MG/ML) SOL. INJ.
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
PULB. + SOLV. PT. SUSP. INTRAVEZICALĂ
ANISAPHARM DISTRIBUTION - S.R.L.
CUTIE CU 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU O CAPACITATE DE 3,4 ML X 100 MG PULB. PT SUSP. INTRAVEZICALĂ + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 2,0 ML X 1 ML SOLV. PT. SUSP. INTRAVEZICALĂ
10. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 31 se introduc trei noi poziții, pozițiile 32-34, cu următorul cuprins:
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
AMBALAJ DE 7 CAPSULE (4 X 0,23 MG + 3 X 0,46 MG) - PACHET DE INIȚIERE A TRATAMENTULUI
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
AMBALAJ DE 28 CAPS. - PACHET DE ÎNTREȚINERE
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR PREUMPLUT
11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 206 se introduc trei noi poziții, pozițiile 207-209, cu următorul cuprins:
COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)**
SYNJARDY 12,5 mg/1.000 mg
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 180 (2 X 90 X 1) COMPR. FILM. (AMB. MULTIPLU)
COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)**
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 180 (2 X 90 X 1) COMPR. FILM. (AMB. MULTIPLU)
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, pozițiile 1, 2 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins:
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ROȘU X 100 MG TREPROSTINIL
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ALBASTRU X 25 MG TREPROSTINIL
..........................
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC VERDE X 50 MG TREPROSTINIL
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 46 se introduc două noi poziții, pozițiile 47 și 48, cu următorul cuprins:
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC-AL X 14 COMPR. FILM.
LUMACAFTORUM+ IVACAFTORUM**1
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED
AMBALAJ CU 56 PLICURI (4 X 14) PLICURI DIN BOPET/PE/FOLIE ALUMINIU/PE
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 17 se abrogă.
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 20 se abrogă.
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 3 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.19 „Scleroză tuberoasă“, pozițiile 1-5 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ
18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS. GASTROREZ.
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 250 CAPS. GASTROREZ.
19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „ Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, după poziția 3 se introduc două noi poziții, pozițiile 4 și 5, cu următorul cuprins:
FLACON CU 11 ML CONCENTRAT STERIL
FLACON CU 3 ML DE CONCENTRAT STERIL
20. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 92 se introduc două noi poziții, pozițiile 93 și 94, cu următorul cuprins:
METILPREDNISOLON ROMPHARM 250 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ.
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D.
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML + 1 CAPAC AL/PP CU COMPONENTA FLIP.
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 29, 30, 177, 319 și 320 se abrogă.
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 112, 221, 224, 225 și 328 se modifică și vor avea următorul cuprins:
VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
…...........................................
CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 600 MG CARBOPLATINĂ
…...........................................
CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE ROȘIE X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 450 MG CARBOPLATINĂ
CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF.
…...........................................
CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF.
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 337 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 338-342, cu următorul cuprins:
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 MG MELFALAN + 1 FLAC DIN STICLĂ X 10 ML SOLVENT
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 50 COMPR. FILM.
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 82 se modifică și va avea următorul cuprins:
VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 113 se introduc patru noi poziții, pozițiile 114-117, cu următorul cuprins:
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 50 COMPR. FILM.
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 60 se modifică și va avea următorul cuprins:
VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 119 se introduc patru noi poziții, pozițiile 120-123, cu următorul cuprins:
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 50 COMPR. FILM.
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG
28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 104 se modifică și va avea următorul cuprins:
VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 159 se abrogă.
30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 224 se introduc patru noi poziții, pozițiile 225-228, cu următorul cuprins:
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 50 COMPR. FILM.
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG
31. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, poziția 26 se modifică și va avea următorul cuprins:
VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
32. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, după poziția 37 se introduc două noi poziții, pozițiile 38 și 39, cu următorul cuprins:
SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
33. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 82 se modifică și va avea următorul cuprins:
VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
34. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 138 se introduc trei noi poziții, pozițiile 139-141, cu următorul cuprins:
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 50 COMPR. FILM.
35. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 66, 99 și 100 se modifică și vor avea următorul cuprins:
VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
…....................................
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED
CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.
36. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 101 se abrogă.
37. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 130 se introduc patru noi poziții, pozițiile 131-134, cu următorul cuprins:
METILPREDNISOLON ROMPHARM 250 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 50 COMPR. FILM.
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG
38. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 91 se adaugă o nouă poziție, poziția 92, cu următorul cuprins:
OXIHIDROXID SUCROFERIC**Ω
VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE
CUTIE CU UN FLACON X 90 COMPRIMATE MASTICABILE