ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 269, 274, 323, 329, 333, 344, 360, 533 și 568 se abrogă.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 576 se introduc două noi poziții, pozițiile 577 și 578, cu următorul cuprins:
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 134 și 139 se abrogă.
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 207, 269, 272, 293, 294, 308, 309, 317, 343, 350, 364 și 607 se abrogă.
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 296, 408, 454-463, 497-499, 529, 649-661, 663-665, 703, 707, 708, 721-723 și 738 se modifică și vor avea următorul cuprins:
AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE
TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM**1Ω
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 100 MG TRASTUZUMAB DERUXTECAN
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB ÎN 10 ML - 10 MG/ML)
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB
CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB
CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 MG RITUXIMABUM
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1.600 MG RITUXIMAB/13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ
CUTIE X 1 FLACON (1.400 MG RITUXIMAB/11,7 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU UN FLACON A 5 ML DIN STICLĂ DE TIP X 2 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ
LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg
CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
LENALIDOMIDĂ LABORMED 10 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 10 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ)
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ LABORMED 15 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 15 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 15 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg
CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ)
LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 25 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 25 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ LABORMED 25 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg
CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 15 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg
SANDOZ PHARMACEUTI-CALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
CUTIE CU BLISTERE DIN AL/AL CU SIMBOLURILE SOARELUI/LUNII X 60 COMPR. FILM.
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 757 se introduc douăzeci și una de noi poziții, pozițiile 758-778, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 84 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 88 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
GILEAD SCIENCES IRELAND UC
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ INCOLORĂ, DE 50 ML, CARE CONȚINE 200 MG DE SACITUZUMAB GOVITECAN
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORATE CU DOZE UNITARE X 60 X 1 COMPR. FILM.
IMUNOGLOBULINĂ ANTI-LIMFOCITE (DE CAL)**
CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLE A CÂTE 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 73, 122, 123, 205 și 206 se abrogă.
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94 și 98 se modifică și vor avea următorul cuprins:
COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.
COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
CUTIE CU BLIST. TIP CALENDAR PVC-PE-PVDC-PE-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.
9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 209 se introduc două noi poziții, pozițiile 210 și 211, cu următorul cuprins:
COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)**
BLIST. PVC/PCTFE/AL X 60 COMPR. FILM.
AMPHASTAR FRANCE PHARMACEUTICALS
CUTIE X 1 FLACON CU DOZĂ UNICĂ
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 20-23, 29, 72, 73, 75 și 78 se abrogă.
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 18 se introduce o nouă poziție, poziția 19, cu următorul cuprins:
AMRYT PHARMACEUTICALS DAC
CUTIE CU 1 TUB X 23,4 G GEL
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 33 se modifică și va avea următorul cuprins:
COLISTIMETAT DE SODIU** Ω
CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 28 se abrogă.
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, pozițiile 1 și 3 se abrogă.
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 31 se abrogă.
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „ Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:
BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED
CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE
17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „ Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, după poziția 1 se adaugă o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:
SAPROPTERINĂ DIPHARMA 100 mg
DIPHARMA ARZNEIMITTEL GMBH
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. SOLUBILE
18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“ se adaugă un nou subprogram, subprogramul P6.31 „Sfingomielinază acidă (DSMA)“ cu următorul cuprins:
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE 20 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE 20 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
19. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 94 se introduce o nouă poziție, poziția 95, cu următorul cuprins:
ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 60, 65, 108, 114, 118, 129, 188, 214, 255 și 262 se abrogă.
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 227-236, 326 și 327 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB ÎN 10 ML - 10 MG/ML)
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB
CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB
CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 MG RITUXIMABUM
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)
CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1.600 MG RITUXIMAB/13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ
CUTIE X 1 FLACON (1.400 MG RITUXIMAB/11,7 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 342 se introduc două noi poziții, pozițiile 343 și 344, cu următorul cuprins:
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 30, 35, 78, 84, 88 și 90 se abrogă.
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 39, 44, 56, 62, 66 și 68 se abrogă.
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 123 se introduc trei noi poziții, pozițiile 124-126, cu următorul cuprins:
COMBINAȚII (SPIRONOLACTONUM + FUROSEMIDUM)
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 19, 47, 52, 100, 106, 110, 112 și 170 se abrogă.
27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 228 se introduc trei noi poziții, pozițiile 229-231, cu următorul cuprins:
ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.
28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, pozițiile 5, 10, 22, 28, 32 și 34 se abrogă.
29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 30, 35, 78, 84, 88 și 90 se abrogă.
30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 62, 68, 72 și 83 se abrogă.
31. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 92 se adaugă o nouă poziție, poziția 93, cu următorul cuprins:
ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI