ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 48, 166, 389-391, 514, 515, 517, 518 și 569 se modifică și vor avea următorul cuprins:
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg
COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
CUTIE X 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE
AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml
CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 16,5 G PULB. PT. 20 ML SUSP. ORALĂ + SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg
COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 566 se abrogă.
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 578 se introduc trei noi poziții, pozițiile 579-581, cu următorul cuprins:
AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. PEID + 1 SERINGĂ DOZATOARE DIN PE/PP (10 ML) GRADATĂ ÎN DIVIZIUNI DE 0,25 ML, CONȚINÂND PULB. PT. 20 ML (800 MG) SUSP. ORALĂ
ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 20 și 170 se modifică și vor avea următorul cuprins:
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg
COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
CUTIE X 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg
COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 244, 318, 319, 569, 589, 590 și 735 se modifică și vor avea următorul cuprins:
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X
EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 30 COMPR.
CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/ AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTI-MENTE X 28)
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTI-MENTE X 28)
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 677 se abrogă.
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 778 se introduc paisprezece noi poziții, pozițiile 779-792, cu următorul cuprins:
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ.
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 30 ML, CONȚINÂND 1 G PULB. PT. SOL. PERF.
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D.
CUTIE CU 6 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D.
CUTIE CU 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 15 ML X 10 ML CONC. PT. SOL. INJ.
CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.
RECORDATI NETHERLANDS B.V.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 21 CAPS.
RECORDATI NETHERLANDS B.V.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 21 CAPS.
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ A CÂTE 10 ML (100 MG RITUXIMAB)
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)
RECORDATI NETHERLANDS B.V.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC ȘI SIGILIU DETAȘABIL DIN AL X 4,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. (20 MG DINUTUXIMAB BETA)
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
3 SUPORTURI TERMOFORMATE DIN PLASTIC A CÂTE 5 FIOLE DE STICLĂ INCOLORĂ A CÂTE 4 ML SOL. INJ.
8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 14, 15 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS.
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE
CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC.
9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 211 se introduc două noi poziții, pozițiile 212 și 213, cu următorul cuprins:
COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
SITAGLIPTIN/ CLORHIDRAT DE METFORMIN PHARMAZAC 50 mg/1.000 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 9, 10, 12 și 13 se modifică și vor avea următorul cuprins:
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)
…………………………..................
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 28 se introduce o nouă poziție, poziția 29, cu următorul cuprins:
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, poziția 1 se abrogă.
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 12, 13, 15 și 16 se modifică și vor avea următorul cuprins:
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF.
…………………………....................
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 31 se introduce o nouă poziție, poziția 32, cu următorul cuprins:
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.25 „Boala Castelman“, după poziția 2 se introduc două noi poziții, pozițiile 3 și 4, cu următorul cuprins:
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
RECORDATI NETHERLANDS B.V.
FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 8 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 100 MG DE SILTUXIMAB
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
RECORDATI NETHERLANDS B.V.
FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 30 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 400 MG DE SILTUXIMAB
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 3 se abrogă.
17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 4 se modifică și va avea următorul cuprins:
TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR
CUTIE X 4 FLACOANE X 3,5 ML CONC.
18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, poziția 2 se modifică și va avea următorul cuprins:
CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF.
19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, după poziția 5 se adaugă o nouă poziție, poziția 6, cu următorul cuprins:
AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC
CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF.
20. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 24 se modifică și va avea următorul cuprins:
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE X 1 FLAC. LIOF. + 1 FIOLĂ SOLV. X 7,8 ML
21. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 95 se introduce o nouă poziție, poziția 96, cu următorul cuprins:
METILPREDNISOLON ROMPHARM 500 mg
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ.
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 154-156, 169, 170, 172 și 173 se modifică și vor avea următorul cuprins:
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 336 se abrogă.
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 344 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 345-353, cu următorul cuprins:
ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ.
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 30 ML, CONȚINÂND 1 G PULB. PT. SOL. PERF.
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 15 ML X 10 ML CONC. PT. SOL. INJ.
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ A CÂTE 10 ML (100 MG RITUXIMAB)
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
CUTIE CU 3 SUPORTURI TERMOFORMATE DIN PLASTIC A CÂTE 5 FIOLE DE STICLĂ INCOLORĂ A CÂTE 4 ML SOL. INJ.
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 117 se introduce o nouă poziție, poziția 118, cu următorul cuprins:
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 126 se introduce o nouă poziție, poziția 127, cu următorul cuprins:
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 137-139, 151, 152, 154 și 155 se modifică și vor avea următorul cuprins:
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 231 se introduc patru noi poziții, pozițiile 232-235, cu următorul cuprins:
ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.
BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ.
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 102-104 se modifică și vor avea următorul cuprins:
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 141 se introduc două noi poziții, pozițiile 142 și 143, cu următorul cuprins:
ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.
MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
31. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 13 și 93-95 se modifică și vor avea următorul cuprins:
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE X 1 FLAC. LIOF. + 1 FIOLĂ SOLV. X 7,8 ML
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.
32. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 134 se introduc două noi poziții, pozițiile 135 și 136, cu următorul cuprins:
METILPREDNISOLON ROMPHARM 500 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ.
ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.
33. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 13 se abrogă.
34. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins:
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
CUTIE CU 1 DISPOZITIV DE SPRAY NAZAL
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
CUTIE CU 2 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
CUTIE CU 3 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL