ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 41, 265-268 și 575 se modifică și vor avea următorul cuprins:
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED
CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT
...............................
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
..................................
SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 558 și 576 se abrogă.
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 581 se introduce o nouă poziție, poziția 582, cu următorul cuprins:
SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR.
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 13, 130-133 și 175 se modifică și vor avea următorul cuprins:
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED
CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT
.................................
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
.......................................
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 82, 129, 135, 196, 197, 199, 202, 422-431, 441, 452, 472, 473, 491, 492, 709, 718, 729, 740 și 741 se modifică și vor avea următorul cuprins:
GEMCITABINĂ KABI 38 mg/ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 100 ML ȘI DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC, SIGILAT CU CAPSĂ DETAȘABILĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ, A 2.000 MG/52,6 ML CONCENTRAT PENTRU SOL. PERF.
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 25 ML CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 25 ML CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CAPACITATE DE UMPLERE 50 ML CU PULBERE PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ INTRAVENOASĂ X 50 MG CLORHIDRAT DE EPIRUBICINĂ
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, AVÂND CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.
CUTIE X 1 FLAC. A 25 ML SOL. INJ. X 50 MG (50 MG/25 ML)
CUTIE X 1 FLAC. A 25 ML SOL. INJ. X 50 MG (50 MG/25 ML)
CUTIE CU UN FLACON X 4 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB)
CUTIE CU UN FLACON X 16 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB)
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.
A MGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB)
A MGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB)
CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML SOL. CARE CONȚINE
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML CARE CONȚINE 100 MG DE BEVACIZUMAB
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML CARE CONȚINE 400 MG DE BEVACIZUMAB
CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML SOL. CARE CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.
CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 600 MG CARBOPLATINĂ
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU FOLIE PROTECTOARE DIN PLASTIC A 40 ML CONC. PT. SOL. PERF., CONȚINÂND 200 MG OXALIPLATINĂ
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ, CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ, CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG
BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE
BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE
CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED
CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ, CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB)
BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE
BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 377 și 734 se abrogă.
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 792 se introduc trei noi poziții, pozițiile 793-795, cu următorul cuprins:
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A 4,5 ML CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 128, 140 și 141 se modifică și vor avea următorul cuprins:
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PE X 28 COMPR. FILM.
.....................................
CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.
9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 213 se introduc două noi poziții, pozițiile 214 și 215, cu următorul cuprins:
SITAGLIPTINA HELCOR 100 mg
AC HELCOR PHARMA - S.R.L.
CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
SITAGLIPTINA HELCOR 50 mg
AC HELCOR PHARMA - S.R.L.
CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliză buloasă“, poziția 18 se abrogă.
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, poziția 25 se abrogă.
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:
BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED
CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE
13. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 93 se abrogă.
14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 56-59, 221, 245, 321, 328 și 338 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ X
60 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 600 MG CARBOPLATINĂ
FLACON CU 1,2 ML SOL. X 20 MG/ML
FLACON CU 1,2 ML SOL. X 20 MG/ML
CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 339 se abrogă.
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 353 se introduc două noi poziții, pozițiile 354 și 355, cu următorul cuprins:
FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONȚINE 1,2 ML DE SOL. INJ.
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 26-29 și 114 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 115 se abrogă.
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 9, 10, 12, 13, 15, 16, 35-38 și 120 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 121 se abrogă.
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 127 se introduce o nouă poziție, poziția 128, cu următorul cuprins:
ACIDUM URSODEO- XYCHOLICUM
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 100 CAPS.
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 21, 22, 24, 25, 27, 28, 43-46 și 225 se modifică și vor avea următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 226 se abrogă.
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 235 se introduce o nouă poziție, poziția 236, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 100 CAPS.
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, pozițiile 1-4 și 38 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
.............................................
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, poziția 39 se abrogă.
27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 2, 3, 5, 6, 8, 9, 26-29 și 139 se modifică și vor avea următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIECU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM.
28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 140 se abrogă.
29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 128, 131 și 132 se abrogă.
30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 136 se introduc două noi poziții, pozițiile 137 și 138, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 100 CAPS.
SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR.
31. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 31 se abrogă.
32. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 18, 19, 21, 22, 24 și 25 se modifică și vor avea următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIECU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE