având în vedere:
– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 536 se abrogă.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 551 se introduc trei noi poziții, pozițiile 552-554, cu următorul cuprins:
AZITROMICINĂ SANDOZ 250 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 6 COMPR. FILM.
AZITROMICINĂ SANDOZ 500 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 3 COMPR. FILM.
TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS 245 mg
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 271, 273, 275, 322, 522, 716, 739, 741 și 742 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) (CUTIE DIN CARTON)
CUTIE DE CARTON X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL)
CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL)
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.
CUTIE CU 3 FLAC. DIN PEID X 28 COMPR. FILM. (AMBALAJ MULTIPLU)
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.
FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
CUTIE CU 10 FLACOANE DIN STICLĂ BRUNĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC DE CULOARE GALBENĂ, CARE CONȚIN 10 ML SOL. INJ./PERF.
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 467 și 644 se abrogă.
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 743 se introduc șase noi poziții, pozițiile 744-749, cu următorul cuprins:
CABAZITAXEL SANDOZ 10 mg/ml
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A 6 ML CONC. PT. SOL. PERF.
CABAZITAXEL SANDOZ 10 mg/ml
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A 4,5 ML CONC. PT. SOL. PERF.
AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 112 (4 CUTII A CÂTE 28 CAPS. ÎN BLIST. PVC-PE-PDVC/AL) CAPS.
AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 112 (4 CUTII A CÂTE 28 CAPS. ÎN BLIST. PVC-PE-PDVC/AL) CAPS.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM.
CUTIE CU 5 FLAC. A CÂTE 10 ML SOL. INJ.
6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16-20, 22-24 și 35 se modifică și vor avea următorul cuprins:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
TERIFLUNOMIDĂ MYLAN 14 mg
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
TERIFLUNOMIDĂ DR. REDDY’S 14 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
.............................
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
TERIFLUNOMIDĂ ZENTIVA 14 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
.............................
CUTIE CU 1 FLAC. X 23 ML SOL. INJ.
7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 39 se introduce o nouă poziție, poziția 40, cu următorul cuprins:
TERIFLUNOMIDĂ STADA 14 mg
CUTIE CU BLIST. DIN OPA-AL-PVC/AL X 84 COMPR. FILM.
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 183 se introduce o nouă poziție, poziția 184, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 15 se introduce o nouă poziție, poziția 16, cu următorul cuprins:
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
CUTIE CU 1 TUB X 23,4 G GEL
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 24 se abrogă.
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 27 se abrogă.
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 20 se abrogă.
13. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 37, 40, 65, 67 și 69 se abrogă.
14. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 66, 68 și 70 se modifică și vor avea următorul cuprins:
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM)**
CUTIE X 2 COMPR. (1 BLISTER DIN AL/AL X 2 COMPR.)
..............................
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM)**
ACID ALENDRONIC/ COLECALCIFEROL ZENTIVA 70 mg/5.600 UI
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR.
.............................
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM)**
CUTIE X 2 COMPR. (1 BLISTER DIN AL/AL X 2 COMPR.)
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 197 se abrogă.
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 333 se introduce o nouă poziție, poziția 334, cu următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED
4 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat rinichi și pancreas“, poziția 179 se abrogă.