ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 104, 105, 138, 139, 237, 251, 288 și 305 se abrogă.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 123 și 133-135 se modifică și vor avea următorul cuprins:
SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM
COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg
CUTIE CU 5 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ.
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 554 se introduc două noi poziții, pozițiile 555 și 556, cu următorul cuprins:
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 48-50 se modifică și vor avea următorul cuprins:
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 53, 54 și 119 se abrogă.
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 18, 193-196 și 339 se abrogă.
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 20, 156, 305-308, 332, 418-420, 456-461, 463-466, 468-470, 486-489, 556-559 și 687-708 se modifică și vor avea următorul cuprins:
BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINĂ
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml
CONC. PT. DISPERSIE PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. DISPERSIE PERF.
CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM
CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM
CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM
PACHET DE INIȚIERE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM (7 X 90 MG + 21 X 180 MG)
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE CU UN FLACON DIN HDPE X 120 CAPSULE
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 10 ML (100 MG CONC. PT. SOL. PERF.)
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.)
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 10 ML (100 MG CONC. PT. SOL. PERF.)
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.)
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 MG DURVALUMAB)
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 MG DURVALUMAB)
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 15 ML SOL. INJ.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 15 ML SOL. INJ.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC CU STRAT FLUROTEC ȘI UN CAPAC ETANȘ CU CAPSĂ DETAȘABILĂ X 7 ML CONC. PT. SOL. PERF. (350 MG CEMIPLIMAB)
GEMTUZUMAB OZOGAMICIN**1 Ω
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU CU CAPAC DETAȘABIL X 5 MG GEMTUZUMAB OZOGAMICIN
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB)
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB)
KYOWA KIRIN HOLDINGS B.V.
CUTIE CU 1 FLAC. A 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 10 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg
SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ)
LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg
CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
LENALIDOMIDĂ LABORMED 10 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg
CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 15 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 15 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 15 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg
SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZA UNITARĂ)
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ LABORMED 15 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 25 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.
LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg
CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 25 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.
CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ)
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg
SANDOZ PHARMACEUTI-CALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 25 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ LABORMED 25 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 749 se introduc opt noi poziții, pozițiile 750-757, cu următorul cuprins:
AMBALAJ MULTIPLU CONTINÂND 112
(4 AMBALAJE A CÂTE 28) CAPSULE
AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 112
(4 AMBALAJE A CÂTE 28) CAPSULE
SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.
SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.
9. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 25, 28, 29, 38 și 39 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU 1 FLACON X 12MG/1,2 ML
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 1 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL)
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 4 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL)
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 14 CAPS. GASTROREZ.
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 56 CAPS. GASTROREZ.
10. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 40 se introduce o nouă poziție, poziția 41, cu următorul cuprins:
TERIFLUNOMIDA VIATRIS 14 mg
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X
11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 38-40, 42, 45 și 49-55 se modifică și vor avea următorul cuprins:
METFORMINA ARENA 1.000 mg
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PE X 180 COMPR.
METFORMINA ARENA 1.000 mg
CUTIE CU 12 BLIST. PVC/AL X 5 COMPR.
METFORMINA ARENA 1.000 mg
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL.
CUTIE CU 6 BLIST. PVC/PVDC/AL X
WORWAG PHARMA GMBH CO. KG
CUTIE X 8 BLIST. AL/PVC X 15 COMPR. FILM
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
METFORMIN AUROBINDO 1.000 mg
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
METFORMIN AUROBINDO 1.000 mg
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP
CUTIE X 4 BLIST. PVC/AL X 15 COMPR. FILM.
12. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 110 se abrogă.
13. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 184 se introduc două noi poziții, pozițiile 185 și 186, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
METFORMIN GEMAX PHARMA 500 mg
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 16 se introduc trei noi poziții, pozițiile 17-19, cu următorul cuprins:
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
CUTIE CU 10 TUBURI X 23,4 G GEL
COMBINAȚII (BETAMETHASONUM + CLOTRIMAZOLUM + GENTAMICINUM)
ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L.
CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G CREMĂ
COMBINAȚII (BETAMETHASONUM + CLOTRIMAZOLUM + GENTAMICINUM)
ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L.
CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G UNGUENT
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, pozițiile 3 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF.
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, poziția 19 se abrogă.
17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, pozițiile 7-9 se modifică și vor avea următorul cuprins:
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.
18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, pozițiile 12 și 13 se abrogă.
19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.2 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice degenerative - scleroză laterală amiotrofică“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
20. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 3 și 5-8 se modifică și vor avea următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, CU PISTON, DOP GRI ȘI CAPAC ALB, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOLUȚIE INJECTABILĂ
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOL. INJ.
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC
21. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziția 4 se abrogă.
22. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 9 se introduce o nouă poziție, poziția 10, cu următorul cuprins:
INHIBITOR DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ**1
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.
CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FLAC. CU SOLV., UN DISPOZITIV DE TRANSFER CU FILTRU 20/20 ȘI O CUTIE CU 1 SET DE ADMINISTRARE
23. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 4 se modifică și va avea următorul cuprins:
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
FLACON DE 10 ML CARE CONȚINE 10 MG VELMANAZĂ ALFA
24. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 91 se introduc două noi poziții, pozițiile 92 și 93, cu următorul cuprins:
DECOSTRIOL 0,25 micrograme
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS.
DECOSTRIOL 0,50 micrograme
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS.
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 38, 39, 57, 82, 99 și 293 se abrogă.
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 43, 60 și 115 se abrogă.
27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 28 se modifică și va avea următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 130 se abrogă.
29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 130 se introduc trei noi poziții, pozițiile 131-133, cu următorul cuprins:
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, poziția 38 se modifică și va avea următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
31. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 69, 86 și 221 se abrogă.
32. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 234 se introduc patru noi poziții, pozițiile 235-238, cu următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
CUTIE X 3 BLIST. AL/PVC-PE-PVDC X 5 CAPS.
33. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 14 se modifică și va avea următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
34. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 47 și 64 se abrogă.
35. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 143 se introduc trei noi poziții, pozițiile 144-146, cu următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
36. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 31 se modifică și va avea următorul cuprins:
SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM
COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg
CUTIE CU 5 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ.
37. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 37, 54 și 139 se abrogă.
38. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 28 se modifică și va avea următorul cuprins:
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
39. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 93 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 94-98, cu următorul cuprins:
DECOSTRIOL 0,25 micrograme
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS.
DECOSTRIOL 0,50 micrograme
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS.
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)