ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 206 și 208 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PVC PLASTICIZAT A CÂTE 200 ML SOL. PERF.
.............................
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PVC PLASTICIZAT A CÂTE 100 ML SOL. PERF.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 327 și 524 se abrogă.
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 96 și 98 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PVC PLASTICIZAT A CÂTE 200 ML SOL. PERF.
..................................
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PVC PLASTICIZAT A CÂTE 100 ML SOL. PERF.
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 1, 2, 23, 297, 309, 310, 709-711, 713-722 și 755-757 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PENTRU UNITĂȚI DOZATE 56 X 1 COMPR. FILM
CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.
LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 5 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 5 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ LABORMED 5 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
POMALIDOMIDE ZENTIVA 3 mg
CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZA OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS.
CUTIE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
CUTIE CU BLISTERE PERFORATE PENTRU CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 COMPR. FILM.
POMALIDOMIDE ZENTIVA 4 mg
CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS.
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 760 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 761-767, cu următorul cuprins:
CUTIE CU 1 FLAC. X 6 CAPS.
LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 10 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.
LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 5 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.
POMALIDOMIDĂ GRINDEKS 3 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPS.
POMALIDOMIDĂ GRINDEKS 4 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPS.
FOLINAT DE CALCIU KALCEKS 10 mg/ml
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.
FOLINAT DE CALCIU KALCEKS 10 mg/ml
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.
6. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 97 se introduce o nouă poziție, poziția 98, cu următorul cuprins:
COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI COAGULĂRII**
PULB + SOLV. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ (TIP I) DE 500 U PULB. PT. SOL. PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ (TIP I) CU 5 ML APĂ PENTRU PREPARATE INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II HI-FLOW PENTRU RECONST. + 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ ȘI O BRANULĂ CU CLEMĂ
7. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 19 se introduc trei noi poziții, pozițiile 20-22, cu următorul cuprins:
COMBINAȚII (BETAMETHASONUM + CLOTRIMAZOLUM + GENTAMICINUM)
CUTIE CU 1 TUB DIN AL FILMAT ACOPERIT LA INTERIOR CU LAC EPOXIFENOLIC X 30 G CREMĂ
COMBINAȚII (BETAMETHASONUM + CLOTRIMAZOLUM + GENTAMICINUM)
CUTIE CU 1 TUB DIN AL FILMAT ACOPERIT LA INTERIOR CU LAC EPOXIFENOLIC X 50 G CREMĂ
GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 15 COMPR.
8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, pozițiile 1, 2 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins:
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ROȘU X 100 MG TREPROSTINIL
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ALBASTRU X 25 MG TREPROSTINIL
................................
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC VERDE X 50 MG TREPROSTINIL
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 12 se abrogă.
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 15 se abrogă.
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 3 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 116, 185 și 256 se abrogă.
13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 1 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
..............................
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 77 se abrogă.
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 67 se abrogă.
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 137 se introduc două noi poziții, pozițiile 138 și 139, cu următorul cuprins:
LOSMINA 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML PREVAZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
LOSMINA 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 108 și 167 se abrogă.
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 247 se introduc două noi poziții, pozițiile 248 și 249, cu următorul cuprins:
LOSMINA 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
LOSMINA 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, poziția 20 se abrogă.
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 18 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
....................................
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 81 se abrogă.
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 150 se introduc două noi poziții, pozițiile 151 și 152, cu următorul cuprins:
LOSMINA 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
LOSMINA 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 71 se abrogă.
24. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 84 și 85 se abrogă.
25. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 99 se introduc trei noi poziții, pozițiile 100-102, cu următorul cuprins:
HEPARINĂ SODICĂ ROVI 5.000 UI/ml
ANISAPHARM DISTRIBUTION - S.R.L.
CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ (TIP I) INCOLORĂ X 5 ML SOL. INJ.
LOSMINA 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
LOSMINA 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ