ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 413, 418, 419, 430, 447, 450, 468, 475, 477 și 483 se abrogă.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 558 se modifică și va avea următorul cuprins:
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ
CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 223, 224, 264, 304, 452, 511, 550, 556, 558, 738, 739, 741, 742, 749, 766 și 767 se modifică și vor avea următorul cuprins:
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.
AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE
TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM**1Ω
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 100 MG TRASTUZUMAB DERUXTECAN
CUTIE CU 5 BLIST. X 10 CAPS.
CUTIE CU UN FLACON A 5 ML DIN STICLĂ DE TIP X 2 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. A 10 ML SOL. INJ.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.
FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
CUTIE CU 10 FLACOANE DIN STICLĂ BRUNĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC DE CULOARE GALBENĂ, CARE CONȚIN 10 ML SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 5 FLAC. A CÂTE 10 ML SOL. INJ.
FOLINAT DE CALCIU KALCEKS 10 mg/ml
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.
FOLINAT DE CALCIU KALCEKS 10 mg/ml
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 231-234, 243, 244, 255-258, 269 și 270 se abrogă.
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 767 se introduc trei noi poziții, pozițiile 768-770, cu următorul cuprins:
CUTIE CU 5 BLIST. X 10 CAPS.
LENALIDOMIDA GRINDEKS 10 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.
PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml
CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 26 și 27 se modifică și vor avea următorul cuprins:
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
7 CAPSULE (4 X 0,23 MG + 3 X 0,46 MG) - PACHET DE INIȚIERE A TRATAMENTULUI
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
AMBALAJ DE 28 CAPS. - PACHET DE ÎNTREȚINERE
7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 7, 18 și 19 se abrogă.
8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, pozițiile 31 și 32 se modifică și vor avea următorul cuprins:
COLISTIMETHATUM NATRICUM**Ω
CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN
COLISTIMETHATUM NATRICUM**Ω
CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 25 se modifică și va avea următorul cuprins:
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, cu o poziție, poziția 1, cu următorul cuprins:
PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml
CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 28 se modifică și va avea următorul cuprins:
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
12. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 94 se adaugă o nouă poziție, poziția 95, cu următorul cuprins:
ALFACALCIDOL TERAPIA 0,5 micrograme
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI
13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 335 se modifică și va avea următorul cuprins:
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 339 se introduce o nouă poziție, poziția 340, cu următorul cuprins:
ACID TRANEXAMIC KABI 10 mg/ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 10 FLACOANE DIN PE (KABIPAC) A CÂTE 50 ML SOL. PERF.
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 19, 28 și 131-133 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 139 se introduc trei noi poziții, pozițiile 140-142, cu următorul cuprins:
LOSMINA 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
LOSMINA 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
ACID TRANEXAMIC KABI 10 mg/ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 10 FLACOANE DIN PE (KABIPAC) A CÂTE 50 ML SOL. PERF.
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 29, 38, 235-237 și 243 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 249 se introduc trei noi poziții, pozițiile 250-252, cu următorul cuprins:
ALFACALCIDOL TERAPIA 0,5 micrograme
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI
LOSMINA 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
LOSMINA 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 5, 14 și 144-146 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 152 se introduc trei noi poziții, pozițiile 153-155, cu următorul cuprins:
LOSMINA 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
LOSMINA 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
ACID TRANEXAMIC KABI 10 mg/ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 10 FLACOANE DIN PE (KABIPAC) A CÂTE 50 ML SOL. PERF.
21. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 19, 28 și 96-98 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
22. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 102 se introduc trei noi poziții, pozițiile 103-105, cu următorul cuprins:
ALFACALCIDOL TERAPIA 0,5 micrograme
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI
LOSMINA 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
LOSMINA 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ