Văzând Referatul de aprobare nr. 2.104R din 20.06.2025 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății,
având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății emite următorul ordin:
Anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 1284 și 1284 bis din 19 decembrie 2024, cu modificările și completările ulterioare, se modifică conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
Prevederile prezentului ordin intră în vigoare începând cu data de 1 iulie 2025.
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sănătății, Alexandru Rafila
București, 20 iunie 2025.
ANEXĂ
MODIFICĂRI ale anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5.994/2024 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative
– Pozițiile nr. 1072, 1073, 1074 și 1075 se modifică și vor avea următorul cuprins:
Preț ridicata maximal fără TVA
Preț amănuntul maximal cu TVA
SANOFI B.V. - ȚĂRILE DE JOS
Blistere PVC/PVDC/Al, sigilate cu folie de aluminiu, x 30 de comprimate filmate (4 ani)
Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026.
GENZYME EUROPE BV - OLANDA
Blistere PVC/PVDC/Al, sigilate cu folie de aluminiu, x 30 de comprimate filmate (4 ani)
Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026.
SANOFI B.V. - ȚĂRILE DE JOS
Blistere PVC/PVDC/Al, sigilate cu folie de aluminiu, x 30 de comprimate filmate (4 ani)
Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026.
GENZYME EUROPE B.V. - OLANDA
Blistere PVC/PVDC/Al, sigilate cu folie de aluminiu, x 30 de comprimate filmate (4 ani)
Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026.