Văzând Referatul de aprobare nr. 885R din 2.09.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 6.452 din 29.08.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna septembrie 2025.
Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Horațiu-Remus Moldovan
ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 277 se modifică și va avea următorul cuprins:
PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERF.
CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERFUZABILĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 536 se introduce o nouă poziție, poziția 537, cu următorul cuprins:
TEICOPLANINĂ ROMPHARM 200 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP ICU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera C) „Subprogramul de supraveghere și control al bolilor transmisibile prioritare prevenirea și tratamentul gripei“, după poziția 8 se introduc două noi poziții, pozițiile 9 și 10, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC-PVC/AL X 10 CAPS.
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC-PVC/AL X 10 CAPS.
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 38 și 383 se abrogă.
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 719-729 se modifică și vor avea următorul cuprins:
POMALIDOMIDĂ GRINDEKS 3 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPS.
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
CUTIE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X
POMALIDOMIDE ZENTIVA 3 mg
CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS.
POMALIDOMIDĂ DR. REDDY’S 3 mg
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIB. UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
POMALIDOMIDĂ GRINDEKS 4 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPS.
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
CUTIE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 COMPR. FILM.
POMALIDOMIDE ZENTIVA 4 mg
CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS.
POMALIDOMIDĂ DR. REDDY’S 4 mg
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIB. UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 753 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 754-758, cu următorul cuprins:
TRABECTEDINĂ STADA 0,25 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 185 se introduc două noi poziții, pozițiile 186 și 187, cu următorul cuprins:
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
DIPTIVIL DUO 50 mg/1.000 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-PVC-AL/AL X 60 COMPR. FILM.
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
DIPTIVIL DUO 50 mg/850 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-PVC-AL/AL X 60 COMPR. FILM.
8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduc trei noi poziții, pozițiile 25-27, cu următorul cuprins:
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)
9. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 329 se introduce o nouă poziție, poziția 330, cu următorul cuprins:
TEICOPLANINĂ ROMPHARM 200 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP ICU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE
10. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 244 se introduce o nouă poziție, poziția 245, cu următorul cuprins:
TEICOPLANINĂ ROMPHARM 200 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP ICU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE