ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 252 se modifică și va avea următorul cuprins:
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA, ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 391, 513 și 515 se abrogă.
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 541 se introduc două noi poziții, pozițiile 542 și 543, cu următorul cuprins:
MEROPENEM STERISCIENCE 1.000 mg
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 10 FLAC. DE STICLĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
TEICOPLANINA ROMPHARM 400 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE, CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 70 se abrogă.
5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera C) „Subprogramul de supraveghere și control al bolilor transmisibile prioritare - Prevenirea și tratamentul gripei“, după poziția 10 se introduc trei noi poziții, pozițiile 11-13, cu următorul cuprins:
OSELTAMIVIR LAROPHARM 30 mg
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 CAPS.
OSELTAMIVIR LAROPHARM 45 mg
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 CAPS.
OSELTAMIVIR LAROPHARM 75 mg
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 CAPS.
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 100, 101, 460 și 575 se modifică și vor avea următorul cuprins:
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 1 FLACON DE CAPACITATE 10 ML, CE CONȚINE 1 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V.
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I V
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V.
..........................
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)
.........................
SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
AMBALAJ CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, UN AC STERIL ȘI UN DISPOZITIV DE PROTECȚIE A ACULUI
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 351, 363, 371, 508 și 528 se abrogă.
8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 762 se introduc trei noi poziții, pozițiile 763-765, cu următorul cuprins:
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I INCOLORĂ X 1 ML SOL. INJ.
TRABECTEDIN ACCORD 0,25 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 42-45, 70-72 și 98-102 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU 6 BLIST. PVC/PVDC/AL X 10 COMPR. ELIB. PREL.
CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X 15 COMPR. ELIB. PREL.
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/PVDC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL.
CUTIE CU 4 BLIST. PVC/PVDC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL.
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. MODIF.
CUTIE X 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. CU ELIB. PREL.
CUTIE X 4 BLIST. PVC/AL X 15 COMPR. CU ELIB. PREL.
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 190 se introduce o nouă poziție, poziția 191, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. CU ELIB. PREL.
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 17 și 19 se abrogă.
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 20 și 22 se abrogă.
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 16-19 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB)
CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB)
CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB)
CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB)
14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 25, 162, 184 și 186 se abrogă.
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 61 se modifică și va avea următorul cuprins:
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA, ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 333 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 334-338, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 COMPR.
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR.
MEROPENEM STERISCIENCE 1.000 mg
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 10 FLAC. DE STICLĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
TEICOPLANINA ROMPHARM 400 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE, CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ CU SOL. INJ.
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 86 se abrogă.
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 38 și 96 se abrogă.
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 136 se introduc două noi poziții, pozițiile 137 și 138, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 COMPR.
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR.
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 60 se modifică și va avea următorul cuprins:
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA, ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 158, 179 și 181 se abrogă.
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 245 se introduce o nouă poziție, poziția 246, cu următorul cuprins:
TEICOPLANINA ROMPHARM 400 mg
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE, CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, poziția 32 se abrogă.
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 22 și 111 se abrogă.
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 149 se introduc două noi poziții, pozițiile 150 și 151, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 COMPR.
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR.
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 105 se abrogă.
27. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 15 și 103 se modifică și vor avea următorul cuprins:
HEPARINĂ SODICĂ ROVI 5.000 UI/ml
ANISAPHARM DISTRIBUTION - S.R.L.
CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ (TIP I) INCOLORĂ X 5 ML SOL. INJ.
................................
OXIHIDROXID SUCROFERIC**^Ω
VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE
CUTIE CU UN FLACON X 90 COMPRIMATE MASTICABILE