ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 302 și 540 se abrogă.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 546 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 547-551, cu următorul cuprins:
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP II, CU CAPACITATEA DE 15 ML, CARE CONȚIN PULB. PENTRU SOL. INJ./PERF.
THE SIMPLE PHARMA COMPANY LIMITED
CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 8 COMPR. FILM.
THE SIMPLE PHARMA COMPANY LIMITED
CUTIE CU 1 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM.
COLISTIMETAT ROMPHARM 1.000.000 UI
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 2 SUPORTURI DIN PVC, A CÂTE 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 22, 240, 285, 756, 759, 760, 779 și 780 se abrogă.
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 115, 116, 131, 132, 795 și 796 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 10 CAPS. MOI
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 20 CAPS. MOI
PULB. PT. DISPERSIE PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 50 ML X 100 MG PACLITAXEL
PULB. PT. DISPERSIE PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATE DE 50 ML CONȚINÂND 100 MG PACLITAXEL
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ.
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 796 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 797-801, cu următorul cuprins:
PULB. PT. DISPERSIE PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CONȚINÂND 100 MG PACLITAXEL
CUTIE CU BLIST. PVC/AL/OPA/AL X 56 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PVC/AL/OPA/AL X 56 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 15-25 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
TERIFLUNOMIDA MYLAN 14 mg
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
TERIFLUNOMIDA DR. REDDY’S 14 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 mg
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 28 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
TERIFLUNOMIDA STADA 14 mg
CUTIE CU BLIST. DIN OPA-AL-PVC/AL X 84 COMPR. FILM.
TERIFLUNOMIDA VIATRIS 14 mg
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
TERIFLUNOMIDA ZENTIVA 14 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 44 și 49 se abrogă.
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 150, 186 și 187 se abrogă.
9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 193 se introduc trei noi poziții, pozițiile 194-196, cu următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE + 12 ACE X 0,5 MG SEMAGLUTIDĂ
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT + 4 ACE X 0,25 MG SEMAGLUTIDĂ
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE + 12 ACE X 1 MG SEMAGLUTIDĂ
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 100 se introduce o nouă poziție, poziția 101, cu următorul cuprins:
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TRANSPARENTĂ, CU CAPACITATE DE 7,5 ML X 500 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după poziția 9 se introduc două noi poziții, pozițiile 10 și 11, cu următorul cuprins:
ELTROMBOPAG DR. REDDY’S 25 mg
CUTIE CU BLIST. DOZE UNITARE AL/AL X 28 X 1 COMPR. FILM.
ELTROMBOPAG DR. REDDY’S 50 mg
CUTIE CU BLIST. DOZE UNITARE AL/AL X 28 X 1 COMPR. FILM.
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziția 9 se modifică și va avea următorul cuprins:
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR
2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL.
13. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 31 se modifică și va avea următorul cuprins:
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ AVÂND CAPACITATEA DE 5 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTĂ CU PUNCT DE RUPERE, CARE CONȚINE 2 ML SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 99 și 331 se abrogă.
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 209 și 210 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 10 CAPS. MOI
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 20 CAPS. MOI
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 338 se introduc două noi poziții, pozițiile 339 și 340, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 62 se abrogă.
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 114 se introduc două noi poziții, pozițiile 115 și 116, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 138 se introduc două noi poziții, pozițiile 139 și 140, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 98 se abrogă.
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 246 se introduc două noi poziții, pozițiile 247 și 248, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziția 33 se introduce o nouă poziție, poziția 34, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 72 se abrogă.
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 151 se introduce o nouă poziție, poziția 152, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 21 se modifică și va avea următorul cuprins:
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ AVÂND CAPACITATEA DE 5 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTĂ CU PUNCT DE RUPERE, CARE CONȚINE 2 ML SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 58 și 140 se abrogă.
27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 140 se introduc două noi poziții, pozițiile 141 și 142, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG