Văzând Referatul de aprobare nr. 340R din 9.02.2026 al Ministerului Sănătății și nr. DG 822 din 30.01.2026 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna februarie 2026.
Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Horațiu-Remus Moldovan
ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 176, 177 și 542 se abrogă.
2. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 180-185, 754, 755, 764, 765, 795 și 796 se modifică și vor avea următorul cuprins:
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ
TRABECTEDIN EVER PHARMA 0,25 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ
TRABECTEDIN EVER PHARMA 1 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
TRABECTEDINA STADA 0,25 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
TRABECTEDIN ACCORD 0,25 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ.
3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 801 se introduc două noi poziții, pozițiile 802 și 803, cu următorul cuprins:
CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
4. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după poziția 11 se introduc două noi poziții, pozițiile 12 și 13, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
5. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, după poziția 39 se introduce o nouă poziție, poziția 40, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLISTERE AL/AL PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CU 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE (4 BLISTERE DE CÂTE 7 X 1 COMPRIMAT FILMAT)
6. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 336 și 338 se abrogă.