în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 42 și 79 se abrogă.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 43, 46, 73-78 și 80 se modifică și vor avea următorul cuprins:
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED
CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED
CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CAPACITATE 17 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CAPACITATE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CAPACITATE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CAPACITATE 30 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CAPACITATE 15 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML, CONȚINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 15 se abrogă.
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 16 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins:
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED
CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED
CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 1, 2, 301, 317, 318, 594, 595, 791, 792, 794 și 795 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PENTRU UNITĂȚI DOZATE 56 X 1 COMPR. FILM
CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.
CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.
O DOZĂ INDIVIDUALĂ DE TRATAMENT CUPRINDE 1 SAU MAI MULTE PUNGI DE PERFUZARE
O DOZĂ INDIVIDUALĂ DE TRATAMENT CUPRINDE 1 SAU MAI MULTE PUNGI DE PERFUZARE
ACID ZOLEDRONIC TEVA 4 mg/5 ml
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ CU 5 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
ACID ZOLEDRONIC FRESENIUS KABI 4 mg/5 ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 4 FLAC. DIN PP INCOLORĂ, ÎNCHIS X 4 MG/5 ML CONC. PT. SOL. PERF.
ACID ZOLEDRONIC ACCORD 4 mg/ 5 ml
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 5 ML DIN COPOLIMER CICLOOLEFINIC TRANSPARENT
ACID ZOLEDRONIC ROMPHARM 4 mg/5 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 215, 221, 557, 579 și 793 se abrogă.
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 816 se introduc patru noi poziții, pozițiile 817-820, cu următorul cuprins:
CUTIE CU 120 CAPS. (12 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS.)
DASATINIB ACCORD HEALTHCARE 100 mg
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
DASATINIB ACCORD HEALTHCARE 50 mg
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
DASATINIB ACCORD HEALTHCARE 70 mg
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 104 se abrogă.
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, pozițiile 1, 2 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins:
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ROȘU X 100 MG TREPROSTINIL
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ALBASTRU X 25 MG TREPROSTINIL
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC VERDE X 50 MG TREPROSTINIL
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, după poziția 28 se introduce o nouă poziție, poziția 29, cu următorul cuprins:
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
CUTIE CU BLIST. UNITARE PERFORATE PVC-PE-PVDC/AL X 30 X 1 COMPR. DISPERSABILE
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2, 3, 9 și 10 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 6, 8, 13 și 15 se abrogă.
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică“, pozițiile 2 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins:
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
AMBALAJ CU 60 X 1 CAPSULE MOI ÎN BLISTERE PERFORATE DIN ALUMINIU PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
AMBALAJ CU 60 X 1 CAPSULE MOI ÎN BLISTERE PERFORATE DIN ALUMINIU PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică“, după poziția 6 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 7-15, cu următorul cuprins:
NINTEDANIB DR. REDDY’S 100 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS. MOI
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 CAPS. MOI
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60 X 1 CAPS. MOI
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 60 CAPS. MOI
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIB. UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 CAPS. MOI
NINTEDANIB DR. REDDY’S 150 mg
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS. MOI
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 CAPS. MOI
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIB. UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 CAPS. MOI
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60 X 1 CAPS. MOI
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS. GASTROREZ.
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 250 CAPS. GASTROREZ.
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 2 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 26 și 29 se modifică și vor avea următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
18. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 93 se modifică și va avea următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.
19. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 94 se abrogă.
20. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 105 se introduc două noi poziții, pozițiile 106 și 107, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/PCTFE/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC-PCTFE-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.