(1) Comisia pentru Securitate Biologica se constituie în conformitate cu dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 49/2000 privind regimul de obținere, testare, utilizare și comercializare a organismelor modificate genetic prin tehnicile biotehnologiei moderne, precum și a produselor rezultate din acestea, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 48 din 31 ianuarie 2000, aprobată și modificată prin Legea nr. 214/2002.
(2) Comisia pentru Securitate Biologica, denumita în continuare Comisie, se organizează și funcționează ca organism interdisciplinar, având componenta prevăzută în anexa nr. 1 la ordin, stabilită în conformitate cu dispozițiile art. 4 alin. (2), (3) și (4) din Ordonanța Guvernului nr. 49/2000, aprobată și modificată prin Legea nr. 214/2002.
(3) Comisia exercita atribuțiile de autoritate științifică cu rol consultativ în procesul de luare a deciziilor de către autoritatea responsabilă cu emiterea autorizațiilor/acordurilor, reprezentată de Ministerul Apelor și Protecției Mediului, în conformitate cu dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 49/2000, aprobată și modificată prin Legea nr. 214/2002, și cu prevederile reglementărilor în materie ale Uniunii Europene și ale actelor juridice internaționale la care România este parte.
(1) În conformitate cu dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 49/2000, aprobată și modificată prin Legea nr. 214/2002, cu prevederile reglementărilor în materie ale Uniunii Europene și ale actelor juridice internaționale la care România este parte, Comisia are următoarele atribuții:
a) analizează notificările, documentațiile și alte informații transmise de Ministerul Apelor și Protecției Mediului (MAPM), de utilizatori, importatori și/sau exportatori, referitoare la utilizarea în condiții de izolare a microorganismelor și a altor organisme modificate genetic, și propune autorității responsabile măsurile necesare pentru evitarea efectelor negative asupra sănătății oamenilor și asupra mediului;
b) analizează notificările, documentațiile și alte informații scrise transmise de MAPM, de utilizatori, importatori și/sau exportatori, referitoare la introducerea deliberata în mediul înconjurător a organismelor modificate genetic și a produselor care sunt, conțin sau provin din organisme modificate genetic, și propune autorității responsabile măsurile necesare pentru evitarea efectelor negative asupra sănătății oamenilor și asupra mediului;
c) analizează notificările, documentațiile și alte informații scrise transmise de MAPM, de utilizatori, importatori și/sau exportatori, referitoare la introducerea pe piața a organismelor modificate genetic și a produselor care sunt, conțin sau provin din organisme modificate genetic, și propune autorității responsabile măsurile necesare pentru evitarea efectelor negative asupra sănătății oamenilor și asupra mediului;
d) analizează notificările, documentațiile și alte informații scrise transmise de MAPM, de utilizatori, importatori și/sau exportatori, referitoare la organizarea și desfășurarea operațiunilor de import/export/tranzit cu privire la organisme modificate genetic și cu produse care sunt, conțin sau provin din organisme modificate genetic, și propune autorității responsabile măsurile necesare pentru evitarea efectelor negative asupra sănătății oamenilor și asupra mediului;
e) elaborează rapoarte, sinteze și informări, în conformitate cu prevederile și procedurile stabilite de lege, în corelare cu prevederile și procedurile reglementărilor în materie ale Uniunii Europene și ale actelor juridice internaționale la care România este parte, pe care le transmite autorității naționale;
f) facilitează schimbul de informații științifice, tehnice, ecologice, accesul la fluxurile și băncile internaționale de date experimentale, pentru prevenirea riscurilor biotehnologice, în corelare cu prevederile și procedurile reglementărilor în materie ale Uniunii Europene și ale actelor juridice internaționale la care România este parte;
g) stabilește mijloacele și procedurile prin care să asigure îndeplinirea responsabilităților pe care le are, împreună cu autoritatea responsabilă, în privinta informării publicului, în conformitate cu dispozițiile art. 25 din Ordonanța Guvernului nr. 49/2000, aprobată și modificată prin Legea nr. 214/2002;
h) în îndeplinirea responsabilităților pe care le au Comisia și secretariatul cooperează cu autoritățile publice centrale din domeniile agricultura, alimentație, sănătate și mediu, cu Autoritatea Naționala pentru Protecția Consumatorilor și cu instituțiile de specialitate coordonate de acestea, cărora le poate solicita, după caz, analiza unor documentații, formularea punctelor de vedere și transmiterea unor avize;
i) coordonează elaborarea Codexului organismelor modificate genetic prin tehnicile biotehnologiei moderne și al produselor rezultate din acestea care sunt obținute, experimentate, introduse în mediul înconjurător și pe piața pe teritoriul României.
(2) Comisia participa la activitățile de control organizate de autoritățile publice centrale privind regimul organismelor modificate genetic prin tehnicile biotehnologiei moderne și al produselor rezultate din acestea, scop în care:
a) participa la inspecții și verifica respectarea dispozițiilor legale cu privire la utilizarea în condiții de izolare, introducerea deliberata în mediul înconjurător, introducerea pe piața a organismelor modificate genetic prin tehnicile biotehnologiei moderne, incluzând produsele destinate alimentației, furajarii animalelor sau procesarii industriale;
b) participa la inspecții și verifica respectarea dispozițiilor legale cu privire la operațiunile de import/export al organismelor modificate genetic sau al produselor care sunt, conțin ori provin din organisme modificate genetic prin tehnicile biotehnologiei moderne, incluzând produsele destinate alimentației, furajarii animalelor sau procesarii industriale.
(3) Comisia îndeplinește și alte atribuții care sunt de competența sa, în conformitate cu dispozițiile legii și cu prevederile reglementărilor în materie ale Uniunii Europene și ale actelor juridice internaționale la care România este parte.
(4) Potrivit specializării, membrii Comisiei reprezintă autoritatea naționala competența la reuniunile și manifestările naționale și internaționale din domeniu.
(1) Comisia este condusă de un președinte și un vicepreședinte.
(2) Președintele și vicepreședintele se aleg prin votul deschis al membrilor Comisiei în prima sa ședința, orice schimbare fiind posibila prin aceeași procedura.
(3) Președinția ședințelor Comisiei se exercită prin rotație, la interval de un an; ordinea este stabilită în prima ședința a Comisiei și este consemnată în procesul-verbal.
(4) Pe durata exercitării mandatului stabilit vicepreședintele Comisiei asigura împreună cu secretariatul acesteia îndeplinirea responsabilităților care revin Comisiei potrivit dispozițiilor Ordonanței Guvernului nr. 49/2000, aprobată și modificată prin Legea nr. 214/2002, ale reglementărilor în materie ale Uniunii Europene și ale actelor juridice internaționale la care România este parte, precum și ale prezentului ordin.
(1) Durata valabilității avizelor și aprobărilor date de Comisie se stabilește de aceasta, după caz, dar nu poate depăși 5 ani.
(2) Reînnoirea avizelor prevăzute la alin. (1) se poate face pentru aceeași perioadă de 5 ani, dacă Comisia nu hotărăște o perioadă mai redusă.
(3) Reînnoirea avizelor prevăzute la alin. (1) se face la solicitarea scrisă a MAPM și a titularilor acestora, care se transmite cu cel puțin 3 luni înaintea expirării termenului de valabilitate a actelor în vigoare la MAPM și la secretariatul Comisiei.
(4) Comisia poate recomanda MAPM și notificatorilor, după caz, să se adreseze și altor instituții, în măsura în care se justifica expertiza acestora.