Articolul I
Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 249-254 se modifică și vor avea următorul cuprins:
249
W60727002
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA KABI 400 mg/ 250 ml
SOL. PERF.
400 mg/
250 ml
FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINA)
PR
10
58,522000
66,302400
1,301600
250
W57938004
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
AVELOX(R)
400 mg/ 250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
BAYER PHARMA AG
GERMANIA
CUTIE X 5 FLACOANE DIN STICLĂ X 250 ML
S
5
58,728000
66,302400
10,251600
251
W63849002
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA ROMPHARM 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
PR
5
58,728000
66,302400
7,225600
252
W63849001
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA ROMPHARM 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
PR
1
58,728000
66,302400
11,517600
253
W63877004
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
AVELOX(R)
400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
BAYER AG
GERMANIA
AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE
1 FLAC. DIN STICLĂ X
250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC
PR
5
58,728000
66,302400
10,251600
254
W60727001
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA
KABI
400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. PEJD (KABIPACK) A 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINA)
PR
1
58,728000
66,302400
12,31760
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 667 se introduc patru noi poziții, pozițiile 668-671, cu următorul cuprins:
„668W67305002D06BB03ACICLOVIRUMCREMĂ50 mg/gROMPHARM COMPANY - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 TUB DIN AL X 15 G CREMĂPRF15,5200007,4600000,000000669W67240002J01MA14MOXIFLOXACINUMSOL. PERF.400 mg/ 250 mlVIOSER - S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRYGRECIAPR1050,44000058,7950000,000000670W67240003J01MA14MOXIFLOXACINUMSOL. PERF.400 mg/ 250 mlVIOSER - S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRYGRECIAPR2048,94000055,2520000,000000671W64707001J06BB16PALIVIZUMABUM**SOL. INJ.100 mg/mlABBVIE DEUTSCHLAND GMBH CO. KGGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. DE 0,5 ML CARE CONȚINE 50 MG PALIVIZUMABPRF11.803,1000002.003,5300000,000000“
ACICLOVIR ROMPHARM
50 mg/g
MOXIFLOXACINA VIOSER
400 mg/250 ml
CUTIE CU 10 FLAC.
DIN PEJD X 250 ML SOL. PERF.
MOXIFLOXACINA VIOSER
400 mg/250 ml
CUTIE CU 20 FLAC.
DIN PEJD X 250 ML SOL. PERF.
SYNAGIS
50 mg/0,5 ml
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 130-135 se modifică și vor avea următorul cuprins:
130
W60727002
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA KABI 400 mg/ 250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ)
PR
10
58,522000
66,302400
1,301600
131
W57938004
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
AVELOX(R)
400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/
250 ml
BAYER PHARMA AG
GERMANIA
CUTIE X 5 FLACOANE DIN STICLĂ X 250 ML
S
5
58,728000
66,302400
10,251600
132
W63849002
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA ROMPHARM 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
PR
5
58,728000
66,302400
7,225600
133
W63849001
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA ROMPHARM 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
PR
1
58,728000
66,302400
11,517600
134
W63877004
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
AVELOX(R)
400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
BAYER AG
GERMANIA
AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE
1 FLAC. DIN STICLĂ X
250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC
PR
5
58,728000
66,302400
10,251600
135
W60727001
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA KABI
400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. PEJD (KABIPAC) A 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ)
PR
1
58,728000
66,302400
12,317600
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 180 se introduc două noi poziții, pozițiile 181 și 182, cu următorul cuprins:
„181W67240003J01MA14MOXIFLOXACINUMSOL. PERF.400 mg/ 250 mlVIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRYGRECIAPR2048,94000055,2520000,000000182W67240002J01MA14MOXIFLOXACINUMSOL. PERF.400 mg/ 250 mlVIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRYGRECIAPR1050,44000058,7950000,000000“
MOXIFLOXACINA VIOSER
400 mg/250 ml
CUTIE CU 20 FLAC.
DIN PEJD X 250 ML
SOL. PERF.
MOXIFLOXACINA VIOSER
400 mg/250 ml
CUTIE CU 10 FLAC.
DIN PEJD X 250 ML
SOL. PERF.
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 8, 21, 338, 392, 529 și 604 se abrogă.
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 385-387, 393 și 648 se modifică și vor avea următorul cuprins:
385
W60260003
L01XE13
AFATINIBUM**1
GIOTRIF 20 mg
COMPR. FILM.
20 mg
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X
1 COMPRIMATE FILMATE
PR
28
267,995357
293,477857
0,000000
386
W60261003
L01XE13
AFATINIBUM**1
GIOTRIF 30 mg
COMPR. FILM.
30 mg
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X
1 COMPRIMATE FILMATE
PR
28
267,995357
293,477857
0,000000
387
W60262003
L01XE13
AFATINIBUM**1
GIOTRIF 40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X
1 COMPRIMATE FILMATE
PR
28
267,995357
293,477857
0,000000
………………………….
393
W64409001
L01XE15
VEMURAFENIBUM**1 Ω
ZELBORAF
COMPR. FILM.
240 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PENTRU UNITĂȚI DOZATE 56 X
1 COMPR. FILM
PR
56
99,599642
109,245000
0,000000
………………………….
648
W66698001
L01AA03
MELPHALANUM
MELFALAN AMRING 50 mg
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
50 mg
AMRING FARMA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV.
PR
1
692,910000
793,420000
0,000000
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 709 se introduc două noi poziții, pozițiile 710 și 711, cu următorul cuprins:
„710W55726002L02AE04TRIPTORELINUM**DIPHERELINE PR 11,25 mgPULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.11,25 mgIPSEN PHARMAFRANȚAS/P-RF1600,060000692,2200000,000000711W65489001L02BA03FULVESTRANTUM**SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ250 mgROMPHARM COMPANY - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ȘI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONȚINE 5 ML SOL. INJ.PRF2494,892000562,326000227,164000“
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ
DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU 1 SERINGĂ DIN PP A
3 ML + 1 BLIST. CU
3 ACE STERILE
FULVESTRANT ROMPHARM
250 mg
8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 41 se introduce o nouă poziție, poziția 42, cu următorul cuprins:
„42W65612003R07AX02IVACAFTORUM**COMPR. FILM.150 mgVERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITEDIRLANDACARD CU BLIST. PCTFE/AL X 28 COMPR.PR281.099,3950001.199,7046420,000000“
KALYDECO
150 mg
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.6 „Osteogeneza imperfectă“, poziția 1 se abrogă.
10. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușa datorată carenței de iod și proliferării maligne“ după poziția 105 se introduc două noi poziții, pozițiile 106 și 107 cu următorul cuprins:
„106W67321001A11CC03ALFACALCIDOLUMCAPS. MOI0,25 microgrameTHERAMEX IRELAND LIMITEDIRLANDACUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 50 CAPS. MOIPRF500,4600000,6218000,000000107W67323001A11CC03ALFACALCIDOLUMCAPS. MOI0,50 microgrameTHERAMEX IRELAND LIMITEDIRLANDACUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 30 CAPS. MOIPRF300,9283331,2143330,000000“
ALPHA D3
0,25 micrograme
ALPHA D3
0,50 micrograme
11. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 212 se abrogă.
12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 372 se modifică și va avea următorul cuprins:
„372W66698001L01AA03MELPHALANUMMELFALAN AMRING 50 mgPULB+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.50 mgROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV.PR1692,910000793,4200000,000000“
AMRING
FARMA - S.R.L.
13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 256 se introduc două noi poziții, pozițiile 257 și 258, cu următorul cuprins:
„257W67321001A11CC03ALFACALCIDOLUMCAPS. MOI0,25 microgrameTHERAMEX IRELAND LIMITEDIRLANDACUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 50 CAPS. MOIPRF500,4600000,6218000,000000258W67323001A11CC03ALFACALCIDOLUMCAPS. MOI0,50 microgrameTHERAMEX IRELAND LIMITEDIRLANDACUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 30 CAPS. MOIPRF300,9283331,2143330,000000“
ALPHA D3
0,25 micrograme
ALPHA D3
0,50 micrograme
14. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 106 se introduc două noi poziții, pozițiile 107 și 108, cu următorul cuprins:
„107W67321001A11CC03ALFACALCIDOLUMCAPS. MOI0,25 microgrameTHERAMEX IRELAND LIMITEDIRLANDACUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 50 CAPS. MOIPRF500,4600000,6218000,000000108W67323001A11CC03ALFACALCIDOLUMCAPS. MOI0,50 microgrameTHERAMEX IRELAND LIMITEDIRLANDACUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 30 CAPS. MOIPRF300,9283331,2143330,000000“
ALPHA D3
0,25 micrograme
ALPHA D3
0,50 micrograme