privind regimul de import al deseurilor și reziduurilor de orice natura, precum și al altor marfuri periculoase pentru sănătatea populatiei și pentru mediul înconjurător
I. 1. Ministerul Mediului
1. Emite, prin Directia evaluare impact ecologic și avizare, acordul scris necesar eliberarii sau reconfirmarii licentei de import pentru categoriile de deseuri prevăzute în anexa nr. 1 a hotărîrii, pe baza documentatiei specificate în anexa A.
2. Inscrie, prin Directia evaluare impact ecologic și avizare, în cazul acceptarii importului, pe versoul celor trei exemplare ale cererii de licență, urmatoarele: "Se avizeaza favorabil pentru importul de ........".
3. Refuza emiterea, suspenda sau, după caz, anulează acordul, dacă importatorul nu respecta condițiile legale și informeaza Directia Generală a Vamilor și Ministerul Comerțului și Turismului asupra masurii luate.
4. Participa la controlul vamal cu personal de specialitate, instruit și imputernicit în aplicarea hotărîrii, la solicitarea organelor vamale.
5. Inainteaza Guvernului proiectul de hotărîre privind revizuirea anexei nr. 1 a hotărîrii, pe baza propunerilor ministerelor interesate.
I. 2. Ministerul Sănătății
6. Emite, prin Directia medicinii preventive sau, după caz, Directia farmaceutica, acordul scris necesar eliberarii sau reconfirmarii licentei de import pentru deseurile prevăzute în anexa nr. 1 a hotărîrii, precum și pentru produsele din anexa nr. 2 a hotărîrii, la pozitiile cu urmatoarele coduri: 29.36; 29.37; 29.41; 29.42; 30.01-30.06; 33.01-33.07; 34.01; 34.02; 34.07; 38.08, pe baza documentatiei specificate în anexa B.
7. Inscrie, prin Directia medicinii preventive sau, după caz, Directia farmaceutica, în cazul acceptarii importului, pe versoul celor trei exemplare ale cererii de licență, urmatoarele: "Se avizeaza favorabil importul de ...... " (se specifică obligatoriu denumirea comerciala a fiecarui produs admis la import).
8. Refuza emiterea, suspenda sau, după caz, anulează acordul, dacă importatorul nu respecta condițiile legale și informeaza Directia Generală a Vamilor și Ministerul Comerțului și Turismului asupra masurii luate.
9. Abiliteaza agentii economici, pe baza documentatiei specificate în anexa C, pentru importul de produse prevăzute în anexa nr. 2 a hotărîrii, la pozitiile cu urmatoarele coduri: 29.35; 29.36; 29.37; 29.41; 29.42; 30.01-30.06; 33.01-33.07; 34.01; 34.02; 34.07; 38.08; 38.21; 96.16.
10. Participa la controlul vamal cu personal de specialitate, instruit și imputernicit în aplicarea hotărîrii, la solicitarea organelor vamale.
I. 3. Ministerul Agriculturii și Alimentatiei
11. Emite, prin Directia de protecție a plantelor și carantina fitosanitara sau, după caz, prin Directia generală sanitara veterinara, acordul scris pe baza documentatiei specificate în anexa D și inscrie pe versoul celor trei exemplare ale cererii de licență de import, în cazul acceptarii importului, pentru produsele prevăzute în anexa nr. 2 a hotărîrii, la nr. crt. 15, 18, 26 urmatoarele: "Se avizeaza favorabil importul de ............" (se specifică obligatoriu denumirea comerciala a fiecarui produs admis la import).
12. Abiliteaza agentii economici, pe baza documentatiei specificate în anexa E, pentru importul de produse prevăzute în anexa nr. 2 a hotărîrii, la nr. crt. 1, 15, 18, 19, 23, 26, 29 și 30.
13. Participa la controlul vamal cu personal de specialitate, instruit și imputernicit în aplicarea hotărîrii, la solicitarea organelor vamale.
I. 4. Ministerul Industriei
14. Abiliteaza agentii economici, pe baza documentatiei specificate în anexa F, pentru importul de deseuri prevăzute în anexa nr. 1 a hotărîrii și de produse prevăzute în anexa nr. 2 a hotărîrii (cu excepția celor de la nr. crt. 1, 15, 18, 19, 23 și 26).
15. Participa, după caz, la controlul vamal, cu personal de specialitate instruit și imputernicit în aplicarea hotărîrii, la solicitarea organelor vamale.
I. 5. Ministerul Comerțului și Turismului
16. Elibereaza, prin Directia generală de politica comerciala, pentru deseurile prevăzute în anexa nr. 1 a hotărîrii, licente de import agentilor economici care au obținut acordul Ministerului Mediului și al Ministerului Sănătății, precum și certificatul de abilitare, emis de Ministerul Industriei.
17. Elibereaza, prin Directia generală de politica comerciala, pentru produsele de la nr. crt. 15, 17, 18, 21, 22 și 26 din anexa nr. 2 a hotărîrii, licente de import agentilor economici care au obținut, după caz, acordul Ministerului Sănătății sau al Ministerului Agriculturii și Alimentatiei, precum și certificatul de abilitare emis de ministerul de resort.
18. Elibereaza licentele de import în stricta conformitate cu acordurile obtinute și metodologia prevăzută în anexa G.
19. Tine evidenta și comunică "lista neagra" a agentilor economici cărora li s-au aplicat sancțiuni sau restrictii în desfășurarea de activități de comert exterior prin mass-media, inclusiv la ministerele și organismele guvernamentale interesate.
I. 6. Ministerul Economiei și Finanțelor - Directia Generală a Vamilor
20. Dispune unităților vamale de frontieră interzicerea intrarii în tara a mijloacelor de transport incarcate cu deseuri și reziduuri de orice natura, potrivit hotărîrii și prezentelor norme.
21. Dispune unităților vamale de frontieră interzicerea intrarii în tara a mijloacelor de transport incarcate cu deseuri prevăzute în anexa nr. 1 a hotărîrii, precum și cu produse prevăzute în anexa nr. 2 a hotărîrii, în cazul nerespectarii condițiilor prevăzute la art. 5 și 6 din hotărîre.
22. Solicita unităților ministerelor de resort, în scris sau pe bază de nota telefonica, participarea la controlul vamal a specialistilor instruiti și împuterniciți, potrivit dispozițiilor art. 7 și 8 din hotărîre, conform modelului din anexa J.
23. Instruieste organele vamale pentru efectuarea controlului vamal, în sensul respectarii dispozițiilor hotărîrii.
I. 7. Comisia Naționala pentru Standarde, Metrologie și Calitate
24. Participa la controlul vamal cu personal de specialitate, instruit și imputernicit în aplicarea hotărîrii, la solicitarea organelor vamale.
Metodologiile sînt prezentate după cum urmeaza:
1. Ministerul Mediului
Anexa A - metodologie de emitere a acordului de mediu
2. Ministerul Sănătății
Anexa B - metodologie de emitere a acordului
Anexa C - metodologie de abilitare a agentilor economici
3. Ministerul Agriculturii și Alimentatiei
Anexa D - metodologie de emitere a acordului
Anexa E - metodologie de abilitare a agentilor economici
4. Ministerul Industriei
Anexa F - metodologie de abilitare a agentilor economici
5. Ministerul Comerțului și Turismului
Anexa G - metodologie de emitere și reconfirmare a licentelor de import.
Procedura de control se aplică în unitatile vamale din punctele de frontieră și din interiorul tarii, precum și, după caz, la importator.
Terminologia utilizata în procedura de control este definita în anexa H.
Unitatile vamale solicita, după caz, prin convocare scrisa sau nota telefonica (anexa I), specialistii împuterniciți sa participe la controlul vamal, potrivit art. 7 și 8 din hotărîre, care au obligația să se prezinte la data fixata prin apel.
La stabilirea datei efectuării controlului, unitatile vamale vor tine seama de timpul efectiv necesar deplasarii specialistilor împuterniciți, solicitati la punctele de control.
Convocarea specialistilor împuterniciți pentru participarea la controlul vamal se va face conform anexei J.
III. 1. Condiții prealabile
III. 1. 1. Ministerele de resort vor pune la dispoziția unităților vamale și organelor interesate urmatoarele documente:
- Lista organismelor autorizate în alte tari sa emita certificate care să ateste ca deseurile din anexa nr. 1 a hotărîrii nu prezinta risc toxicologic și ecologic.
Lista va fi elaborata pînă la 1 septembrie 1992, actualizata și transmisa anual prin grija Ministerului Comerțului și Turismului.
- Lista detaliata a produselor prevăzute la nr. crt. 26 din anexa nr. 2 a hotărîrii, elaborata și avizata de către Ministerul Sănătății și Ministerul Agriculturii și Alimentatiei, pe baza reglementarilor în vigoare.
- Lista substanțelor nominalizate prin documentul elaborat de a II-a sesiune a O.E.C.D., din 17-20 septembrie 1991, a caror prezenta în deseuri este interzisa.
Lista va fi transmisa prin grija Ministerului Mediului.
III. 1.2. Importatorul are obligația să asigure originalul și traducerea în limba română, pe proprie raspundere, a urmatoarelor documente: declaratia de conformitate, certificatul de calitate, certificatul de garantie sau valabilitate, precum și certificatul care atesta ca deseurile nu prezinta risc toxicologic sau ecologic.
III. 2. Desfășurarea controlului
Potrivit art. 1 al hotărîrii, unitatile vamale interzic introducerea în România a produselor și materialelor cu termen depasit de garantie sau de valabilitate, precum și a produselor uzate fizic.
Unitatile vamale interzic introducerea în România a produselor uzate fizic, dacă acestea nu sînt nominalizate prin anexa nr. 1 a hotărîrii.
III. 2.1. La unitatile vamale de frontieră
------------------------------------------
III. 2.1.1. Organele vamale
A. La intrarea în tara a mijloacelor de transport incarcate cu marfuri, organele vamale vor efectua controlul după cum urmeaza:
a) Dacă marfurile nu se încadrează în nici una din categoriile prevăzute în hotărîre, se procedeaza în conformitate cu reglementarile vamale în vigoare.
b) Dacă marfurile se încadrează în categoria celor prevăzute în art. 1 alin. 2 și nu sînt nominalizate în anexa nr. 1 a hotărîrii, nu se va permite intrarea pe teritoriul României a mijloacelor de transport.
c) Dacă marfurile fac parte din listele cuprinse în anexele nr. 1 și 2 ale hotărîrii, organele vamale verifica, pe linga documentele de transport international, și existenta urmatoarelor documente:
c.1) pentru deseurile din anexa nr. 1 a hotărîrii:
- licenta de import, cu înscrierea acordurilor Ministerului Mediului și Ministerului Sănătății;
- certificatul de abilitare a agentului economic, eliberat de Ministerul Industriei;
- declaratia de conformitate;
- certificatul care atesta ca deseurile nu prezinta risc toxicologic și ecologic;
c.2) pentru produsele din anexa nr. 2 a hotărîrii:
- licenta de import, numai pentru produsele de la nr. crt. 15, 17, 18, 21, 22 și 26, avînd inscrise acordurile ministerelor de resort, astfel:
- acordul Ministerului Sănătății, pentru produsele de la nr. crt. 17 (cod vamal 29.41; 29.42), 21 (cod vamal 33.01-33.07) și 22 (cod vamal 34.01; 34.02 și 34.07);
- acordul Ministerului Sănătății sau al Ministerului Agriculturii și Alimentatiei, pentru produsele de la nr. crt. 15, 18 și 26*);
- certificatul de abilitare a agentului economic, eliberat, după caz, de ministerul de resort, în conformitate cu anexele C, E și F;
- declaratia de conformitate;
- certificatul de calitate;
- după caz, inscriptionarea termenului de garantie sau valabilitate.
În lipsa oricaruia dintre documentele menționate, unitatile vamale nu vor permite intrarea în tara a mijloacelor de transport.
Notă *) Pentru produsele de uz uman, acordul se emite de Ministerul Sănătății; pentru produsele de uz zoo-veterinar, acordul se emite de Ministerul Agriculturii și Alimentatiei.
Pentru pesticidele utilizate în profilaxia sanitar-umana, acordul se emite de Ministerul Sănătății; pentru pesticidele utilizate în agricultura și zootehnie, acordul se emite de Ministerul Agriculturii și Alimentatiei.
B. În cazul în care mijloacele de transport incarcate cu marfuri sînt insotite de toate documentele menționate la pct. III 2.1.1. lit. A.c), organele vamale de frontieră le vor dirija la unitatile vamale din interiorul tarii, în vederea efectuării operațiunilor de vamuire.
Dacă transporturile creeaza suspiciuni privind conținutul marfurilor sau dificultati de încadrare în prevederile hotărîrii, organele vamale vor solicita specialistii împuterniciți conform anexei J și vor proceda, împreună cu acestia, la efectuarea controlului.
III. 2.1.2. Specialistii împuterniciți de către ministerele de resort
A. Verifica documentele de însoțire care atesta calitatea produselor (declaratie de conformitate, certificat de calitate), urmarind:
a) valabilitatea acestora (antet, stampila, data emiterii, conținutul lizibil, existenta traducerii în limba română, pe propria raspundere, dacă se referă la lotul de marfuri transportate etc.);
b) în cazul deseurilor din anexa nr. 1 a hotărîrii, dacă certificatele atesta ca acestea nu prezinta risc toxicologic și ecologic și dacă sînt emise de organismele autorizate din tara de origine, prevăzute în lista existenta la vama.
B. Verifica, după desigilarea efectuata de organele vamale:
- identitatea marfurilor;
- inscriptionarea pe etichete, ambalaje sau pe produse a denumirii produselor, a termenului de valabilitate sau garantie, a denumirii furnizorului etc.;
- incadrarea în termenul de valabilitate sau de garantie;
- tipul și starea ambalajelor și a mijloacelor de transport, pentru asigurarea mentinerii integritatii și calității marfurilor, precum și pentru protectia mediului, pînă la destinatie.
C. Preleveaza esantioane pentru verificare, în cazurile de prezumtie de neconformitate cu documentele de însoțire care atesta calitatea (conform procedurii de aplicare a Hotărîrii Guvernului nr. 545/1991 privind supravegherea calității produselor și serviciilor, în scopul prevenirii și combaterii faptelor care pot afecta viața sau sănătatea oamenilor, animalelor ori calitatea mediului înconjurător):
a) Orice prelevare contine, de regula, trei esantioane bune, identificabile oricînd, în afara cazurilor cînd natura produselor sau cantitatea lor nu permite prelevarea decit a unui singur esantion. Din aceste esantioane, unul este destinat verificării în laboratorul de încercări, al doilea este destinat pastrarii la laborator ca proba martor, iar al treilea, pastrarii de către deținătorul produselor, ca proba martor.
Marimea esantioanelor, modul de prelevare, ambalare, transport și pastrare a acestora vor fi în stricta conformitate cu standardele sau normele de produs și cu metodele de încercări ale laboratoarelor autorizate sau acreditate și vor fi menționate în procesul-verbal de constatare-esantionare-contraventie (anexa K).
Importatorul este obligat sa emita comanda pentru testarea, de către un laborator autorizat sau acreditat, comanda care va fi specificata în procesul-verbal.
Agentul constatator se va asigura ca transportul și conservarea esantioanelor să se faca la timp și corect, eliminindu-se astfel posibilitatea deprecierii acestora.
În toate cazurile, esantioanele prelevate vor fi corect sigilate. Aceste sigilii se vor aplica pe o eticheta compusa din două taloane (anexa L), ce se vor separa după completare și semnare, astfel:
- un talon va fi preluat de către specialistul laboratorului, după ce acesta verifica integritatea sigiliului;
- cel de-al doilea talon ramine la agentul constatator.
Posesorii celor 3 esantioane nu au dreptul sa distruga sau sa modifice starea esantionului dat în grija lor.
Agentul constatator este obligat să se asigure ca esantioanele vor ajunge la laboratoarele în profilul cărora intra efectuarea incercarilor în maximum 24 de ore de la prelevare, dacă perisabilitatea probei sau normativele de produse nu obliga un termen mai scurt de ajungere a esantioanelor la laborator.
b) După prelevarea esantioanelor, mijlocul de transport cu marfuri poate părăsi unitatea vamala spre destinația importatorului, numai insotit de un proces-verbal (anexa K), în care se specifică expres interdictia de comercializare sau utilizare a produselor respective pînă la sosirea și interpretarea raportului de încercări (buletinului de analiza) de la laborator, de către specialistii împuterniciți.
Totodata, agentul constatator va comunică (fax, telex, telefon etc.), la inspecțiile teritoriale de specialitate pe raza cărora se afla destinatarul marfii, interdictia de comercializare sau utilizare pînă la sosirea de la laborator a rezultatelor analizelor.
c) Laboratoarele de încercări autorizate sau acreditate sînt obligate să efectueze imediat analiza sau încercarea esantioanelor trimise de organele de control.
Pentru verificarea esantioanelor, laboratoarele vor folosi numai metodele precizate în procedurile tehnice specifice, menționate în documentele de autorizare sau acreditare a laboratoarelor respective.
Laboratorul desemnat pentru a efectua analizele unui anumit esantion va întocmi un raport de încercări (buletin de analiza) imediat ce a terminat examinarile respective, dar nu mai tirziu de 3 ore de la incheierea incercarii esantionului, consemnind rezultatele examinarilor și analizelor ajutatoare efectuate asupra esantionului.
Raportul de încercări sau buletinul de analiza vor fi puse la dispoziția organului care a prelevat esantioanele imediat ce a fost întocmit, dar nu mai tirziu de a doua zi dimineata pînă la orele 9,00.
D. Stabilesc măsuri în functie de rezultatele operațiunilor de mai sus:
a) Neconformitatile, rezultate în urma verificărilor de la pct. III. 2.1.2., lit. A și B, vor fi menționate în procesul-verbal (anexa K) și se va stabili returnarea transportului de marfuri. Dacă nu sînt neconformitati, transportul va fi dirijat spre punctul de destinatie. Procesul-verbal, întocmit în 4 exemplare, va fi transmis:
- unității vamale;
- importatorului și transportatorului;
- unității din care face parte specialistul imputernicit care a efectuat constatarea;
- organelor de cercetare penala, după caz.
b) În cazul pct. III. 2.1.2. lit. C, pe baza rezultatelor din raportul de încercări (buletin de analiza), sosit de la laboratorul autorizat sau acreditat, organele de control din județul de destinatie al transportului stabilesc una dintre masurile:
b.1) ridicarea interdicției de comercializare sau utilizare și acordarea liberului de vama;
b.2) menținerea interdicției de comercializare sau utilizare, cu aplicarea sanctiunilor prevăzute de lege și dispunerea masurii de returnare a transportului la furnizor.
În ambele cazuri, măsura se aduce la cunoștința importatorului prin proces-verbal (anexa K).
c) În cazul de neconformitati constatate la pct. III. 2.1.2. lit. A, B sau C, după caz, se va extinde controlul la importator, pentru verificarea respectarii prevederilor art. 4, 5 și 6 din hotărîre.
III. 2.2. La unitatile vamale din interiorul tarii
--------------------------------------------------
Organele vamale, împreună cu specialistii împuterniciți conform anexei J, efectueaza controlul marfurilor, aplicind procedura de la pct. III. 2.1.
Dacă nu se constata neconformitati, organele de control acorda liberul de vama pe declaratia vamala de import, care va fi semnata și de specialistii împuterniciți.
Dispozitiile prezentelor norme se aplică și pentru deseurile și produsele prevăzute în hotărîre, care urmeaza să fie introduse în tara sub forma de ajutoare și donatii, importuri temporare și în regim de mostre.
Produsele inscrise în anexa nr. 2 a hotărîrii, care urmeaza să fie introduse în tara sub forma de ajutoare cu caracter umanitar, medical și social, vor fi admise pe baza urmatoarelor documente:
- avizul emis de Comisia interdepartamentala pentru coordonarea activității cu caracter umanitar, medical și social, desfășurată de persoane fizice, persoane juridice și organizații neguvernamentale din strainatate;
- declaratia donatorului de ajutoare umanitare, prin care să certifice, pe proprie raspundere, ca produsele nu prezinta risc toxicologic și ecologic;
- după caz, inscriptionarea termenului de garantie sau de valabilitate.
În cazul în care organele de control constata ca faptele savirsite de către agentii economici sau alte persoane constituie infractiuni, procesele-verbale de constatare-esantionare-contraventie vor fi inaintate imediat organelor de cercetare penala, care vor actiona, în continuare, conform Codului de procedura penala.
MINISTERUL MEDIULUI
METODOLOGIE
de emitere a acordului de mediu
1. Modul de eliberare a acordului de mediu
Acordul de mediu se emite numai pentru importul categoriilor de deseuri valorificabile, cuprinse în anexa nr. 1 a hotărîrii, în termen de 20 de zile de la data depunerii documentatiei după modelul din anexa A 1.
2. Conținutul documentatiilor ce se prezinta pentru obtinerea acordului de mediu
2.1. Cerere scrisa a agentului economic importator.
2.2. Declaratia agentului economic importator, facuta pe propria raspundere, prin care specifică: denumirea deseului ce urmeaza a fi introdus în tara, furnizorul, cantitatea, mijlocul de transport folosit, modul de ambalare, locul de depozitare final și de tranzit, caracteristicile fizico-chimice, bacteriologice și de radioactivitate.
2.3. Declaratia de accept a beneficiarului pentru produsul importat, referitor la calitate și cantitate, și asumarea responsabilitatii asupra respectarii legislației în vigoare din punct de vedere al protectiei mediului și sănătății în procesul de transport, valorificare și depozitare a deseului importat, precum și a subproduselor rezultate.
2.4. Avizul Ministerului Sănătății.
2.5. Certificat de abilitare, eliberat de Ministerul Industriei.
2.6. Certificat de inmatriculare de la Camera de Comert și Industrie.
2.7. Declaratia de conformitate din tara de origine a deseului, cu traducere în limba română, pe propria raspundere, a importatorului.
2.8. Certificat care să ateste ca deseul importat nu prezinta risc toxicologic și ecologic, eliberat de organisme autorizate din tara de origine, cu traducerea în limba română, pe propria raspundere, a importatorului.
2.9. Punctul de vedere al agentiilor judetene sau al Agentiei municipiului București pentru supravegherea și protectia mediului, care să ateste ca deseul și subprodusele rezultate din prelucrare indeplinesc condițiile legale de protecție a mediului.
3. Directia de evaluare impact ecologic și avizare va solicita, după caz, agentului economic importator referințe și alte acte suplimentare referitoare la deseurile importate, inclusiv buletine de analiza și certificate de calitate.
4. Refuzul emiterii, suspendarea sau, după caz, anularea acordului de mediu se fac în urmatoarele cazuri:
- documentatie incompleta;
- documente prezentate cu modificari, ștersături sau care creeaza suspiciuni;
- anularea unuia din acordurile, accepturile sau buletinele de calitate solicitate;
- nerespectarea condițiilor impuse.
MINISTERUL MEDIULUI
Direcția evaluare impact ecologic și avizare
Nr. ........./..........
ACORD DE MEDIU
Nr. ..... din ...................
Se avizează agentul economic (denumire, localitate, certificat de înmatriculare la Camera de
Comerț și Industrie) pentru importul următoarelor categorii de deșeuri valorificabile conform
anexei nr. 1 din Hotărîrea Guvernului nr. 340/1992, după cum urmează:
Denumirea deșeului Nr. crt. din anexa nr. 1 Cantitatea
U.M.
........................ ........................ ..............
........................ ........................ ..............
În următoarele condiții obligatorii:
............................................................................................. .
Prezentul acord de mediu este valabil pînă la data de .................................... .
Director,
............................
Nr. crt. din anexa nr. 2Categoria de produsePoziția din tariful vamal 15.Vitamine și hormoni29.36; 29.37 17.Antibiotice și alți compuși organici29.41; 29.42 18.Produse farmaceutice30.01-30.06 21.Uleiuri esențiale, produse și preparate de parfumerie și cosmetice33.01-33.07 22.Săpunuri, preparate pentru spălat și paste pentru modelat34.01; 34.02; 34.07 26.Pesticide (pentru profilaxia sanitar-umană)38.08
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII
METODOLOGIE
de emitere a acordului
Acordul Ministerului Sănătății reprezinta actul de autoritate sanitara de stat, care condiționeaza obtinerea licentei de import de către agentii economici care importa deseuri admise condiționat (anexa nr. 1 a hotărîrii) și produse periculoase pentru sănătatea populatiei (nr. crt. 15, 17, 18, 21, 22 și 26 din anexa nr. 2 a hotărîrii).
Acordul Ministerului Sănătății se emite în baza prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul stupefiantelor, Legii nr. 3/1979 privind asigurarea sănătății populatiei, Legii nr. 5/1982 privind regimul pesticidelor, Decretului nr. 466/1979 privind regimul substanțelor toxice, Hotărîrii Guvernului nr. 961/1990 privind organizarea și functionarea Ministerului Sănătății, precum și a prezentei hotărîri.
Acordul Ministerului Sănătății are drept scop prevenirea importului de deseuri admise condiționat, contaminate chimic sau biologic (bacteriologic), și de produse considerate periculoase, care nu corespund normelor în vigoare în România, deci produse care ar influența negativ sănătatea populatiei.
Sînt supuse avizarii:
1. deseurile valorificabile, admise condiționat, prevăzute în anexa nr. 1 a hotărîrii;
2. urmatoarele categorii de produse din anexa nr. 2 a hotărîrii:
Acordul se solicita de către agentul economic abilitat de ministerul de resort sa faca importul respectiv.
Documentația pe baza careia se emite acordul:
1. Cerere scrisa, în care se menționează numele agentului economic importator (firma), adresa, numărul de telefon, telex, fax, denumirea comerciala a produsului și pozitia din tariful vamal în care se încadrează, furnizorul extern, beneficiarul produsului din tara, caracteristicile fizico-chimice, bacteriologice și de radioactivitate.
2. Certificatul de abilitare emis de ministerul de resort.
3. Certificatul de inmatriculare la Camera de Comert și Industrie.
4. Declaratia de conformitate din tara de origine pentru deseuri, cu traducerea în limba română, pe propria raspundere, a importatorului.
5. Certificatul emis de organisme autorizate din tara de origine, prin care să ateste ca deseurile nu prezinta risc toxicologic, bacteriologic și ecologic, cu traducerea în limba română, pe propria raspundere, a importatorului.
Acordul se emite de către:
A. Directia medicinii preventive, pentru deseurile prevăzute în anexa nr. 1 a hotărîrii și pentru produsele prevăzute în anexa nr. 2 a hotărîrii la nr. crt. 22: sapunuri, preparate pentru spalat și paste pentru modelat și nr. crt. 26: pesticide (pentru profilaxia sanitar-umana).
B. Directia farmaceutica, pentru produsele prevăzute în anexa nr. 2 a hotărîrii la nr. crt. 15: vitamine și hormoni; nr. crt. 17: antibiotice și alti compusi organici; nr. crt. 18: produse farmaceutice; nr. crt. 21: uleiuri esentiale, produse și preparate de parfumerie și cosmetice.
Acordul se emite în cazul existentei tuturor documentelor menționate mai sus, a continutului lor corespunzător și a concordantei cu prevederile legislației din România (norme).
Pe cererea prezentată de agentul economic se inscrie concluzia-referat. Acordul se formuleaza conform modelului anexat, în 2 exemplare, din care un exemplar se inainteaza agentului economic și un exemplar ramine la emitent.
Pe versoul fiecarui exemplar al cererii de licență de import se inscrie: "Se avizeaza favorabil importul de ......." (se inscrie, după caz, denumirea deseului sau denumirea comerciala și forma de prezentare a produselor).
Termenul maxim de la prezentarea documentatiei complete pînă la emiterea acordului nu trebuie să depășească 10 zile.
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII
ACORD
nr. ..... din ......
Avînd în vedere cererea (denumirea agentului economic) nr. ...... din ......... înregistrată
la Ministerul Sănătății sub nr. .... din ...............,
în baza prevederilor H.G. nr. 340/1992 privind regimul de import al deșeurilor și
reziduurilor de orice natură, precum și al altor mărfuri periculoase pentru sănătatea
populației și pentru mediul înconjurător și a H.G. nr. 961/1990 privind organizarea și
funcționarea Ministerului Sănătății,
expertizînd documentația prezentată,
SE AVIZEAZĂ FAVORABIL IMPORTUL DE:
...............................................................................................
...............................................................................................
În următoarele condiții obligatorii:
...............................................................................................
Prezentul acord este valabil pînă la data de ...............................................
Director,
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII
METODOLOGIE
de abilitare a agentilor economici
1. Domeniu de aplicare
Prezenta metodologie se aplică tuturor agentilor economici avînd ca obiect de activitate importul, care au intentia sa importe produse cuprinse în anexa nr. 2 a hotărîrii la urmatoarele pozitii din tariful vamal: 29.35; 29.36; 29.37; 29.41; 29.42; 30.01-30.06; 33.01-33.07; 34.01; 34.02; 34.07; 38.08; 38.21; 96.16.
În acest scop funcționează, în cadrul Ministerului Sănătății, Comisia de abilitare a agentilor importatori, numita prin ordin al ministrului sănătății, care emite certificate de abilitare, conform modelului din anexa C 1 la prezenta metodologie.
2. Condiții de acordare a certificatelor de abilitare
În scopul obtinerii certificatelor de abilitare, agentii economici importatori vor prezenta la Ministerul Sănătății, cu mențiunea "pentru Comisia de abilitare", urmatoarele documente:
a) solicitarea în scris a agentului economic importator, din care să rezulte:
- numele și sediul social al firmei;
- numărul de înregistrare la Camera de Comert și Industrie;
- scopul, obiectul și profilul de activitate;
- grupa de produse și pozitia din tariful vamal pentru care solicită abilitarea;
- experienta în domeniu a firmei;
b) copie xeroxata după certificatul de inmatriculare a agentului economic la Camera de Comert și Industrie;
c) fisa de prezentare a specialistilor angajați ai agentului economic, ce urmeaza a se ocupa de importul produselor pentru care solicită abilitarea; se vor anexa în copie carnetele de muncă;
d) declaratia agentului economic, facuta pe propria raspundere, că nu a suferit sancțiuni în legătură cu activitatea pentru care solicită abilitarea;
e) declaratia agentului economic ca și-a insusit prevederile hotărîrii.
Nu se elibereaza certificate de abilitare agentilor economici care:
- depun documentatie incompleta față de cele prezentate mai sus;
- nu sînt autorizati sa desfasoare activitate de comert exterior;
- nu au angajat farmacist în cazul importului de medicamente și specialist în comert exterior pentru toate categoriile de produse.
3. Desfășurarea activității de abilitare
Certificatele de abilitare se elibereaza în 5-7 zile de la depunerea documentatiei.
Comisia are dreptul să solicite agentilor economici importatori informații suplimentare legate de profilul de activitate, experienta în domeniu, cu respectarea prevederilor Legii sanitare, a prezentei hotărîri și a altor prevederi legale privind circulatia produselor din anexa nr. 2 a hotărîrii.
Abilitarea agentului economic se concretizeaza în eliberarea, de către comisie, a certificatului de abilitare (anexa C 1).
4. Anularea certificatului de abilitare
Incalcarea prevederilor hotărîrii, precum și a legislației în domeniul circulației produselor farmaceutice, a regimului pesticidelor și a regimului substanțelor toxice atrage după sine - la sesizarea agentilor constatatori prevăzuți în art. 14 din hotărîre - anularea sau, după caz, suspendarea, pe o perioadă limitata, a certificatului de abilitare.
Comisia de abilitare va comunică Ministerului Comerțului și Turismului, Directiei Generale a Vamilor, Ministerului Mediului și Ministerului de Interne, în termen de 48 de ore, măsura luata.
Comisia de abilitare are obligația de a tine și actualiza evidenta agentilor economici cărora li s-au eliberat, anulat sau suspendat, temporar, certificatele de abilitare.
Denumirea grupei de produsePoziția din tariful vamal
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII
Comisia de abilitare
Nr. ...... din .......
CERTIFICAT DE ABILITARE
Se abiliteaza agentul economic (denumire, localitate, certificat de inmatriculare la Camera de Comert și Industrie) pentru importul urmatoarelor grupe de produse:
Prezentul certificat este valabil pînă la data de ........, cu drept de prelungire.
Prezentul certificat nu exonereaza agentul economic importator de raspunderile ce-i revin, potrivit legii, pentru introducerea în tara și utilizarea în mod necorespunzator a produselor pentru importul cărora a fost abilitat.
Agentul economic abilitat este obligat sa anunte Comisia de abilitare despre orice modificare intervenita în documentația solicitata la abilitare, în termen de 15 zile de la schimbarea produsa.
Presedinte/Director,
MINISTERUL AGRICULTURII
ȘI ALIMENTATIEI
METODOLOGIE
de emitere a acordului
A. Condiții de import de produse de origine animala (nr. crt. 1 din anexa nr. 2 a hotărîrii) și de alte produse de uz veterinar (nr. crt. 15 și 18 din anexa nr. 2 a hotărîrii)
Acordul se emite de Directia generală sanitara veterinara din Ministerul Agriculturii și Alimentatiei agentilor economici care sînt abilitati sa importe asemenea produse.
Importatorul are obligația de a solicita Directiei generale sanitare veterinare condițiile sanitare veterinare pentru realizarea operațiunii de import anterior contractarii importului.
În baza Legii sanitare veterinare nr. 75/1991, a convențiilor și acordurilor sanitare veterinare incheiate între România și tarile exportatoare, Directia generală sanitara veterinara stabileste condițiile specifice și le transmite solicitantului. Acesta are obligația de a trata aceste condiții cu exportatorul și de a comunică emitentului acceptarea lor asa cum au fost stabilite de acesta sau cu modificările propuse de autoritatea tarii exportatoare. Aceste modificari se analizeaza de Directia generală sanitara veterinara și, după caz, se decide.
Produsele menționate la nr. crt. 15 și 18 din anexa nr. 2 a hotărîrii sînt acceptate la import numai dacă sînt înregistrate în România pe baza certificatului de înregistrare a produsului în cauza, emis de Directia generală sanitara veterinara din Ministerul Agriculturii și Alimentatiei.
După stabilirea condițiilor, Directia generală sanitara veterinara emite și transmite în scris importatorului acordul sanitar veterinar de import și modelul de certificat sanitar veterinar care va însoți marfa. Aceste documente se comunică în scris și inspectoratelor de politie sanitara veterinara de la punctele de trecere a frontierei și direcțiilor sanitare veterinare din județele beneficiare a importurilor.
B. Condiții de import de pesticide (nr. crt. 26 din anexa nr. 2 a hotărîrii)
Se emite acordul pentru importul (și introducerea în România) a pesticidelor de către Directia de protecție a plantelor și carantina fitosanitara din Ministerul Agriculturii și Alimentatiei, cu respectarea intocmai de către cei abilitati a urmatoarei metodologii:
1. se admite importul (și introducerea în tara) a pesticidelor numai la parametrii de calitate prezentati la omologare și cu termen de garantie pentru o perioadă în care ele pot fi folosite;
2. pesticidele nu se importa (și nu se introduc în tara) în ambalaje folosite în România pentru ambalarea produselor alimentare, farmaceutice și cosmetice;
3. pesticidele se pot introduce în tara în urmatoarele categorii de ambalaje:
- butoaie de tabla (vernisate în interior), capacitate maxima 200 l, cu minimum doua cercuri sau nervuri pentru protectia la rostogolire;
- bidoane din polietilena sau din tabla (vernisata în interior), capacitate maxima 60 l, cu 1-2 minere (în functie de capacitate) comode pentru manipulare normala;
- saci de polietilena (cu minimum o folie rezistenta și cu maximum doua suduri la capete) sau de hirtie (cu minimum patru foi în interior) cusuti sau legati la gura de umplere cu sfoara, capacitate maxima 30 kg;
- sticle, flacoane, pungi de polietilena (minimum doua folii), fiole (una sau mai multe bucăți intr-o punga de plastic transparent, etansata perfect);
4. ambalajele trebuie să indeplineasca urmatoarele condiții:
- anterior sa nu fi fost folosite pentru alte produse;
- sa reziste la multiple manipulari pe timpul de garantie al continutului și să asigure în această perioadă integritatea calitatilor fizico-chimice ale pesticidului;
- sa poarte (prin inscriptionare sau turnare) insemnele STAS: CAP DE MORT - OTRAVA, INFLAMABIL (dacă este cazul) și chiar unele delimitari sau gradatii de continut de ml sau grame;
- să fie etansate și cu posibilitati de sigilare a orificiilor de umplere și de aerisire; sigiliul aplicat trebuie să prezinte siguranța pe timpul transportului și al depozitarii la beneficiar;
- dopul și busonul (unde este cazul) să aibă imprimat insemnul STAS: CAP DE MORT - OTRAVA;
- ambalajele pentru pulberi și granule să aibă o singura gura de umplere;
- tipul și dimensiunea ambalajului sînt la dispoziția importatorului, dar trebuie să corespunda celor menționate mai sus; în prealabil, se solicita avizul Directiei de protecție a plantelor și carantina fitosanitara din Ministerul Agriculturii și Alimentatiei;
- fiecare ambalaj va avea (dacă este posibil) culoarea grupei de toxicitate din care face parte conținutul sau alta culoare, în afară de rosu, verde, albastru sau negru;
- mai multe sticle, flacoane, fiole, pungi pot fi livrate în cutii (de carton, tabla, plastic etc.), cu cartoane sau alte placi izolatoare între ele; cutiile trebuie să fie rezistente la multiple manipulari și sa poarte - bine lipita - cite o eticheta cu instrucțiunile cuprinse în anexa D 1 și anexa D 2;
- conținutul ambalajului trebuie să corespunda cantitativ cu datele inscrise pe eticheta, precum și în actul de transport;
5. este interzis transportul pesticidelor cu cisterne (cai ferate, auto etc.) sau în ambalaje care nu indeplinesc condițiile prezentei metodologii;
6. fiecare ambalaj ce contine pesticide va purta obligatoriu doua etichete scrise în limba română și cit mai vizibil:
- eticheta a) (anexa D 1): prezentarea pesticidului;
- eticheta b) (anexa D 2): cu instrucțiuni de manipulare, transport, depozitare, folosire, protecție a muncii, prevenire și stingere a incendiilor, modul de decontaminare sau de distrugere a ambalajului după golire.
Textul pentru etichetele a) și b) se inscriptioneaza pe fond alb, în culoarea grupei de toxicitate din care face parte pesticidul respectiv, și trebuie să se refere la legislatia valabila pentru România; se pot introduce și pictograme acceptate pentru România;
7. personalul folosit la manipularea și transportul pesticidelor trebuie să fie instruit în acest sens de către importator sau expeditor, iar mijlocul de transport trebuie să corespunda pentru aceste produse;
8. importatorii de pesticide raspund de respectarea intocmai a obligațiilor de mai sus, care au ca scop pastrarea sănătății oamenilor și protectia mediului înconjurător.
NOTĂ:
Aceasta metodologie se aplică și pentru pesticidele care intră în tara sub forma de "ajutoare".
ETICHETA a)
Producător .................... Furnizor ........................
Denumire comercială
conține % s.a.
Inflamabil
Toxic Grupa .......
Pentru ........... de toxicitate
Omologat cu autorizația nr. ..................../anul
Lot nr. ......... data fabricației ..................
Termen de garanție ............. conține ......... ±1
Atenție, înainte de folosirea conținutului consultați
recomandările din eticheta alăturată!
............................Notă:Orice nerespectare a indicațiilor de mai sus va duce la diminuarea eficacității sau la un eșec total. Textul de mai sus poate fi completat și cu alte date Pentru lămuriri suplimentare vă adresați la ............................................
ETICHETA b)
Producător .................... Furnizor .........................
Inflamabil
Punct de inflamabilitate
.........°C
OTRAVĂ
CAP DE MORT
Denumire comercială
Grupa de toxicitate
...................
- conform omologării -
Omologat în România cu autorizația nr. ................./anul
Toxic pentru albine, păsări, animale de curte, vînat, pești - după caz.
Proprietăți fizico-chimice
(..... produsul .....) este un concentrat emulsionabil, o pulbere muiabila ....... ce contine ........% s.a. (se trece numele comun international al s.a.) și se prezinta sub forma de lichid limpede, omogen, mobil (sau pulbere fina, omogena sau .......) de culoare ........., cu miros ....... . Este (sau nu) corosiv (se trec și alte proprietăți specifice).
Timp de pauza
După aplicarea ultimului tratament și pînă la recoltare trebuie să treaca ....... zile.
Mod de actiune
(.... produsul.....) acționează prin contact, ingestie, sistemic etc.
Mod de intrebuintare
(.... produsul.....) se aplică prin stropiri-prafuiri (la avertizare) în timpul de repaus, vegetatie, la urmatoarele culturi ..... și în doza de ..... (se trec culturile, testele și dozele omologate pentru România).
Compatibilitate
(.... produsul.....) este compatibil cu majoritatea insectofungicidelor folosite în mod curent în România, cu excepția ..........
Măsuri de igiena și protecție a muncii
A se evita inhalarea sau contactul produsului cu ochii și pielea. În timpul lucrului se poarta obligatoriu echipament de protecție, nu se bea, nu se maninca și nu se fumeaza.
După terminarea lucrului se spala bine miinile și fața cu multa apa și sapun, fără a freca.
În caz de intoxicare prin ingestie, cutanat sau inhalare, se iau urmatoarele măsuri:
- scoaterea accidentatului din mediul toxic sau poluat;
- scoaterea imbracamintei contaminate;
- spalarea tegumentelor cu apa multa sau cu solutii alcaline, dacă sînt la indemina;
- transportarea de urgenta a accidentatului la cea mai apropiata unitate sanitara: tratament sub supraveghere medicală.
Nu se folosește lapte ca antidot.
A nu se lasă produsul la indemina copiilor, persoanelor bolnave, femeilor gravide sau care alapteaza, batrinilor etc.
A nu se contamina apa, alimentele, furajele, semintele și ambalajele acestora.
A nu se imprastia produsul în apropierea surselor de apa sau pe alte culturi decit pe cea recomandata.
Măsuri de prevenire și stingere a incendiilor
Se trec masurile specifice fiecarui produs, dar cu aplicabilitate în România.
Condiții de depozitare și transport
Produsul se depozitează în ambalajul original, sigilat, în încăperi uscate, destinate în exclusivitate pentru pesticide, fără actiunea directa a razelor solare și a caldurii (pesticidele din grupa I de toxicitate se depozitează separat de alte pesticide). Transportul se efectueaza ferit de intemperii și căldură. Pe timpul manipularii, transportului și al depozitarii se iau obligatoriu toate masurile de protecție a muncii, p.s.i. etc.
Se trec metode de decontaminare sau distrugere a ambalajelor după golire, precum și alte obligații specifice.
Temperatura de depozitare între ....... grade C și ....... grade C.
Termen de garantie
Produsul este garantat ...... luni de la livrare, în condițiile de depozitare menționate mai sus.
C. Documentația de baza necesară emiterii acordului
Acordul se solicita de către agentul economic abilitat de ministerul de resort sa faca importul respectiv.
Documentația pe baza careia se emite acordul:
1. Cerere scrisa, în care se menționează numele agentului importator (firma), adresa, nr. telefon, telex, fax, denumirea comerciala a produsului și pozitia din tariful vamal în care se încadrează, furnizorul extern, beneficiarul produsului din tara, caracteristicile fizico-chimice, bacteriologice și radioactivitatea.
2. Certificatul de abilitare emis de ministerul de resort.
3. Certificatul de inmatriculare la Camera de Comert și Industrie.
4. Declaratia de conformitate din tara de origine pentru produse, cu traducerea în limba română, pe propria raspundere, a importatorului.
Acordul se emite de către Directia de protecție a plantelor și carantina fitosanitara din cadrul Ministerului Agriculturii și Alimentatiei.
MINISTERUL AGRICULTURII ȘI ALIMENTATIEI
Directia ...............
ACORD
nr. ...... din ..........
Avînd în vedere cererea (denumirea agentului economic) nr. .... din .........., înregistrată
la Ministerul Agriculturii și Alimentației sub nr. ...............,
în baza prevederilor H.G. nr. 340/1992 privind regimul de import al deșeurilor și
reziduurilor de orice natură, precum și al altor mărfuri periculoase pentru sănătatea
populației și pentru mediul înconjurător,
expertizînd documentația prezentată,
SE AVIZEAZĂ FAVORABIL IMPORTUL DE:
...............................................................................................
...............................................................................................
În următoarele condiții obligatorii:
............................................................................................
Prezentul acord este valabil pînă la data de .................. .
Director,
MINISTERUL AGRICULTURII ȘI ALIMENTATIEI
METODOLOGIE
de abilitare a agentilor economici
1. Domeniul de aplicare
Prezenta metodologie se aplică agentilor economici avînd ca obiect de activitate importul de produse prevăzute în anexa nr. 2 a hotărîrii, care intră în sfera de competența a Ministerului Agriculturii și Alimentatiei.
În acest scop funcționează, în cadrul Ministerului Agriculturii și Alimentatiei, Comisia de abilitare a agentilor importatori, numita prin ordin al ministrului, care va elibera certificate de abilitare, conform modelului din anexa E 1.
2. Condiții de acordare a certificatelor de abilitare
În scopul obtinerii certificatului de abilitare, agentii economici importatori vor prezenta la Ministerul Agriculturii și Alimentatiei, cu mențiunea "pentru Comisia de abilitare", urmatoarele documente:
a) solicitarea, în scris, a agentului economic importator pentru abilitare, din care să rezulte:
- numele și sediul firmei;
- numărul de înregistrare la Camera de Comert și Industrie;
- scopul, obiectul și profilul de activitate;
- produsele pentru care solicită abilitarea;
- experienta în domeniu a firmei;
b) copie xeroxata după certificatul de inmatriculare a agentului economic la Camera de Comert și Industrie;
c) fisa de prezentare a specialistilor angajați ai agentului economic, ce urmeaza a se ocupa de importul produselor pentru care solicită abilitarea;
d) declaratia agentului economic, facuta pe propria raspundere, că nu a suferit sancțiuni în legătură cu activitatea pentru care solicită abilitarea;
e) lista agentilor economici interni specializati, utilizatori direcți ai produselor pentru care se efectueaza importul, însoțită de angajamentul scris al acestora de preluare a produselor ce fac obiectul importului;
f) declaratia agentului economic, facuta pe propria raspundere, ca și-a insusit prevederile hotărîrii.
Nu se elibereaza certificate de abilitare agentilor economici care:
- depun documentatie incompleta față de cele solicitate mai sus;
- nu sînt autorizati sa desfasoare activitate de comert exterior;
- nu au angajați specialisti în domeniul importului de produse pentru care solicită abilitarea.
3. Desfășurarea activității de abilitare
Certificatele de abilitare se elibereaza în 5-7 zile de la depunerea documentatiei.
Comisia are dreptul să solicite agentilor economici importatori și alte informații legate de profilul de activitate și de experienta în domeniu.
4. Anularea certificatului de abilitare
Comiterea de către agentul economic a unor contraventii în sensul prevederilor hotărîrii, precum și al legislației în domeniul circulației produselor, atrage anularea sau, după caz, suspendarea pe o perioadă limitata a certificatului de abilitare.
Comisia de abilitare va comunică celorlalte ministere interesate, în termen de 48 de ore, decizia luata.
Comisia de abilitare are obligația de a tine și actualiza evidenta agentilor economici cărora li s-au eliberat, anulat sau suspendat temporar certificatele de abilitare.
Denumirea grupei de produsePoziția din tariful vamal
MINISTERUL AGRICULTURII ȘI ALIMENTATIEI
Comisia de abilitare
Nr. ....../..........
CERTIFICAT DE ABILITARE
Se abiliteaza agentul economic (denumire, localitate, certificat de inmatriculare la Camera de Comert și Industrie) pentru importul urmatoarelor grupe de produse:
Prezentul certificat este valabil pînă la data de ............, cu drept de prelungire.
Prezentul certificat nu exonereaza agentul economic importator de raspunderile ce-i revin, potrivit legii, pentru introducerea în tara și utilizarea în mod corespunzător a produselor pentru importul cărora a fost abilitat.
Agentul economic abilitat este obligat sa anunte Comisia de abilitare despre orice modificare intervenita în documentația solicitata la abilitare, în termen de 15 zile.
Director,
MINISTERUL INDUSTRIEI
METODOLOGIE
de abilitare a agentilor economici
1. Domeniul de aplicare
Prezenta metodologie se aplică agentilor economici avînd ca obiect de activitate importul de produse prevăzute în anexele nr. 1 și nr. 2 ale hotărîrii, care intră în sfera de competența a Ministerului Industriei.
În acest scop funcționează, în cadrul Ministerului Industriei, Comisia de abilitare a agentilor importatori, numita prin ordin al ministrului, care va elibera certificatul de abilitare, conform modelului din anexa F 1.
2. Documentații necesare
În scopul obtinerii certificatului de abilitare, agentii economici vor prezenta la Ministerul Industriei, cu mențiunea "pentru Comisia de abilitare", urmatoarea documentatie:
a) solicitarea, în scris, a agentului economic importator pentru abilitare, din care să rezulte: denumirea și sediul firmei; numărul de înregistrare la Camera de Comert și Industrie; scopul, obiectul și profilul de activitate; produsele pentru care solicită abilitarea și codul vamal al acestora; experienta în domeniu a firmei;
b) copie xeroxata după certificatul de inmatriculare a agentului economic la Camera de Comert și Industrie;
c) fisa de prezentare a specialistilor angajați ai agentului economic ce urmeaza a se ocupa de importul substanțelor pentru care solicită abilitarea; se vor anexa în copie carnetele de muncă;
d) declaratia agentului economic, facuta pe propria raspundere, că nu a suferit sancțiuni în legătură cu activitatea pentru care solicită abilitare;
e) declaratia agentului economic, facuta pe propria raspundere, ca și-a insusit prevederile hotărîrii.
Nu se elibereaza certificate de abilitare agentilor economici care:
- depun documentații incomplete față de cele prezentate mai sus;
- nu sînt autorizati sa desfasoare activitate de comert exterior;
- nu au angajați specialisti în domeniul importului de substante pentru care solicită abilitarea.
3. Desfășurarea activității de abilitare
Certificatele de abilitare se elibereaza în maximum 7 zile de la depunerea documentatiei.
Comisia solicita agentilor economici importatori, după caz, informații suplimentare legate de profilul de activitate, experienta în domeniu, caracteristicile produselor pentru care solicită abilitarea, potentialii consumatori ai acestor produse, cu respectarea prevederilor hotărîrii.
Abilitarea agentului economic se concretizeaza în eliberarea de către comisie a certificatului de abilitare, prezentat în anexa F 1.
4. Anularea certificatului de abilitare
Comiterea de către agentul economic a unor contraventii în sensul prevederilor hotărîrii atrage după sine, la solicitarea agentilor constatatori prevăzuți în art. 14 al hotărîrii, anularea sau, după caz, suspendarea pe o perioadă limitata a certificatului de abilitare.
Comisia de abilitare va comunică Ministerului Comerțului și Turismului și Ministerului Economiei și Finanțelor - Directia Generală a Vamilor, în termen de 48 de ore de la primirea înștiințării, decizia luata.
Comisia de abilitare are obligația de a tine și actualiza permanent evidenta agentilor economici cărora li s-au eliberat anual sau suspendat temporar certificate de abilitare.
Denumirea categoriei de deșeuri/produsePoziție (Nr. crt. din anexa nr. 1) (Poziția din tariful vamal - anexa nr. 2)
MINISTERUL INDUSTRIEI
Comisia de abilitare
Nr. ..... / .........
CERTIFICAT DE ABILITARE
Se abiliteaza agentul economic (denumire, localitate, numărul de inmatriculare la Camera de Comert și Industrie) pentru importul urmatoarelor categorii de deseuri și/sau produse periculoase pentru sănătatea populatiei și pentru mediul înconjurător.
Prezentul certificat este valabil pînă la data de ............., cu drept de prelungire.
Prezentul certificat nu exonereaza agentul economic importator de raspunderile ce-i revin, potrivit legii, pentru introducerea în tara și utilizarea în mod necorespunzator a deseurilor și produselor periculoase pentru importul cărora a fost abilitat.
Agentul economic abilitat este obligat sa anunte Comisia de abilitare despre orice modificare intervenita în documentația solicitata la abilitare, în termen de 15 zile.
Presedinte/director,
MINISTERUL COMERTULUI ȘI TURISMULUI
METODOLOGIE
de emitere și reconfirmare a licentelor de import
1. Importul deseurilor prevăzute în anexa nr. 1 și al produselor prevăzute în anexa nr. 2, nr. crt. 15, 17, 18, 21, 22 și 26 este supus, conform Ordinului ministrului comerțului și turismului nr. 62/1992, licentelor de import emise de Ministerul Comerțului și Turismului.
2. Eliberarea licentelor de import, în conformitate cu Ordinul ministrului comerțului și turismului nr. 49/1991, pentru deseurile prevăzute la anexa nr. 1, se face prin Directia generală de politica comerciala, numai cu condiția prezentarii de către agentii economici solicitanți a urmatoarelor:
- certificatul de abilitare a agentului economic pentru efectuarea acestor importuri, emis de Ministerul Industriei;
- acordurile Ministerului Mediului și Ministerului Sănătății, care trebuie menționate și certificate cu semnatura și stampila pe versoul tuturor celor 3 exemplare ale cererilor de licență.
3. Eliberarea licentelor de import, în conformitate cu Ordinul ministrului comerțului și turismului nr. 49/1991, pentru produsele prevăzute în anexa nr. 2 la nr. crt. 15, 17, 18, 21, 22 și 26, se face prin Directia generală de politica comerciala, numai cu condiția prezentarii de către agentii economici solicitanți a urmatoarelor:
- certificatul de abilitare a agentului economic pentru efectuarea acestor importuri, emis de ministerele de resort, după caz;
- avizul Ministerului Sănătății sau al Ministerului Agriculturii și Alimentatiei, după caz. Acordurile trebuie menționate și certificate cu semnatura și stampila pe versoul tuturor celor 3 exemplare ale cererilor de licență și vor contine, în mod obligatoriu, denumirea comerciala a produselor admise la import prin acordul respectiv.
4. Eliberarea licentelor de import se va face în stricta conformitate cu avizele obtinute.
TERMINOLOGIA
utilizata în procedura de control
- Declaratie de conformitate - declaratie scrisa, facuta de un furnizor din tara de origine informind, pe propria raspundere, ca produsul este conform unei norme sau altui document specificat.
- Certificat de calitate (raport de încercări sau buletin de analiza) - document care prezinta rezultatele și concluziile tuturor incercarilor și alte informații referitoare la acestea, eliberat de un laborator de încercări autorizat din tara de origine.
- Esantion - portiunea sau cantitatea de produse extrase dintr-un anumit lot, pe baza unor criterii stabilite prin standarde sau proceduri specifice, și care, ca urmare a incercarilor (verificărilor) efectuate asupra sa, permite să se estimeze calitatea intregului lot.
În lipsa altor prevederi ale unor proceduri sau norme specifice, modul de prelevare a esantioanelor va fi în conformitate cu metodele prevăzute în STAS 6085/1986.
- Neconformitate - abatere de la caracteristicile calitative declarate de furnizor, de la condițiile contractuale sau de la alte cerințe devenite obligatorii prin reglementari legale.
- Termen de garantie - limita de timp stabilita de către producător, în cadrul caruia produsul achizitionat trebuie să-și pastreze caracteristicile calitative prescrise, iar cumparatorul are dreptul la remedierea sau inlocuirea acestuia, dacă defectiunile nu-i sînt imputabile.
- Termen de valabilitate - limita de timp stabilita de către producător, în care produsul poate fi consumat și în care acesta trebuie să-și mențină caracteristicile calitative prescrise, dacă au fost respectate condițiile de transport, manipulare, depozitare și consum.
În conformitate cu prevederile art. 7 și 8 din Hotărîrea Guvernului nr. 340/1992, vă solicităm participarea la controlul vamal al importului de ..........................., importat de .................., încărcat pe mijlocul de transport ............., în ziua de ............. pînă la ora ........, la sediul nostru situat în ............................................ . Nr. crt.Organul teritorial*) de controlNumele și prenumele specialistuluiSemnătura 1.Inspectoratul județean și al municipiului București pentru calitatea produselor și serviciilor 2.Inspecția județeană și a municipiului București din Agenția pentru supravegherea și protecția mediului 3.Centrul județean și al municipiului București de medicină preventivă 4.Inspecția Națională a Medicamentului - laboratoarele interjudețene 5.Poliția județeană și a municipiului București sanitar-veterinară 6.Poliția județeană și a municipiului București fitosanitară din inspectoratele de protecție a plantelor și carantină fitosanitară.
DIRECTIA GENERALĂ A VAMILOR
Vama ......................
Nr. ......./...............
CONVOCARE
(Nota telefonica)
În conformitate cu prevederile art. 7 și 8 din Hotărîrea Guvernului nr. 340/1992, va solicitam participarea la controlul vamal al importului de ..........., importat de ..................., incarcat pe mijlocul de transport .................., în ziua de .............. pînă la ora ............, la sediul nostru situat în .................... .
Sef vama,
------------
Notă *) Specialistii Ministerului Industriei vor fi convocati, după caz, în situații speciale, intrucit acesta nu are organe teritoriale.
Nr. crt.Organul teritorial de control*)Nr. crt. din anexa nr. 1 a hotărîriiNr. crt. din anexa nr. 2 a hotărîrii 1.Inspectoratul județean și al municipiului București pentru calitatea produselor și serviciilor1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14.2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 22, 23, 24, 25, 27, 28, 31. 2.Inspecția județeană și a municipiului București din Agenția pentru supravegherea și protecția mediului1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14.2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 17, 20, 24, 25, 26, 27, 28. 3.Centrul județean și al municipiului București de medicină preventivă12, 13, 14.22, 26. 4.Inspecția Națională a Medicamentului - laboratoarele interjudețene-15, 17, 18, 21, 31. 5.Poliția județeană și a municipiului București sanitar-veterinară-1, 15, 18, 23, 29, 30. 6.Poliția județeană și a municipiului București fitosanitară din inspectoratele de protecție a plantelor și carantină fitosanitară.-19, 26.
DIRECTIA GENERALĂ A VAMILOR
REPARTIZAREA
specialistilor împuterniciți, potrivit competentelor, sa participe la controlul vamal
Notă *) Specialistii împuterniciți ai Ministerului Industriei vor fi convocati, după caz, în situații speciale, avînd competente pentru toate categoriile de deseuri din anexa nr. 1 a hotărîrii, precum și pentru produsele din anexa nr. 2 a hotărîrii, cu excepția celor prevăzute la nr. crt. 1, 15, 18, 19, 23 și 26.
DENUMIREA ORGANULUI IMPUTERNICIT CU APLICAREA
HOTĂRÎRII GUVERNULUI Nr. 340/1992
.................................
.................................
PROCES-VERBAL
DE CONSTATARE-EȘANTIONARE-CONTRAVENȚIE
Nr. ............
Încheiat azi ............ 199..., orele ..., la unitatea vamală .................... . Firma
transportatoare ............................ (denumirea completă, adresă, telefon, fax, telex).
Reprezentantul transportatorului ..................... (numele, prenumele, actul de identitate,
seria/nr). Mijlocul de transport ............... seria/nr. ..................... .
A. Elemente referitoare la produsele supuse verificării
Produsul ....................., cantitatea supusă controlului: ..........; metoda de control
aplicată: ............................; mărimea eșantionului .............. . Documente la baza
controlului ................................ .
B. S-au preluat eșantioane pentru analizarea/încercarea la laborator
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cantitatea Persoanele care au fost
Nr. Produsul/ aflată Mărimea Marcajul/ prezente la eșantionare
crt. producător la eșantionului sigiliul și au primit spre
deținător păstrare probele martor
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
...............................................................................................
...............................................................................................
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Agentul economic a emis comanda nr. ........../............
Eșantioanele au fost expediate prin ..................... .
Rezultatele analizelor și încercărilor vor fi comunicate telex/prin B.A.,
pînă la data de ...................... .
C. Constatări făcute în timpul desfășurării controlului:
...............................................................................................
...............................................................................................
D. Măsuri stabilite în baza constatărilor:
...............................................................................................
...............................................................................................
...............................................................................................
E. S-au aplicat următoarele sancțiuni contravenționale:
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numele și prenumele Actul de Articolul din Luat
persoanei, Adresa identitate nr., Valoarea Hotărîrea Guvernului cunoștință
ocupația și completă data, amenzii nr. 545/1991 Nr. chitanță
locul de muncă emitentul H.G. nr. 340/1992 achitat
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NOTĂ:
Conform Legii nr. 32/1968, cel în cauză poate achita în termen de 48 de ore
jumătatea amenzii în contul B.C. 60.22.1.03, județ (sector) Ministerul
Finanțelor, iar chitanța va fi prezentată la ............. în termen de 10 zile.
În caz contrar, se va proceda la executarea silită, prin Administrația
financiară, cu amendă integrală.
MARTOR OCULAR
(cînd se referă la semnarea P.V.)
D-l (d-na) ..................., domiciliată în ..................., str. ...................
nr. ....., bloc ......, scara ......, apartament ......, sector ......, telefon ..............,
act de identitate ...... seria ........ nr. .............., emis de ..........................,
la data de ....................... .
Semnătura
.................................
.................................
Prezentul proces-verbal s-a întocmit în ........................ exemplare, din care au fost
difuzate la ............................. .
Agent constatator Importator/transportator
........................... Am luat cunoștință de conținutul procesului-verbal
(semnătura) ............ (nume, prenume, funcție) ............
..................................................
Am următoarele observații ........................
..................................................
Semnătura ........................................
ORGANUL ÎNSĂRCINAT CU APLICAREA ORGANUL ÎNSĂRCINAT CU APLICAREA
HOTÂRÎRII GUVERNULUI nr. 340/1992 HOTÂRÎRII GUVERNULUI nr. 340/1992
Loc pentru
sigiliu
ETICHETA PENTRU EȘANTION ETICHETA PENTRU EȘANTION
(Talonul care rămîne pe eșantion - (Talonul volant - pentru laborator)
la agentul constatator)
Nr. de înregistrare la laborator .................
Denumirea produsului .............................. Data ............ ora ....... denumirea produsului
................................................... ..................................................
Locul prevalării .................................. ..................................................
Data prevalării .................... ora .......... Denumirea destinatarului mărfii: .................
Numerele aplicate eșantioanelor prevalate ......... ..................................................
................................................... Denumirea expeditorului: .........................
Proces-verbal de prevalare: nr. .... data ......... ..................................................
Nr. de înregistrare la laborator .................. Denumirea transportatorului: .....................
Data ....... ora .... valoarea eșantioanelor ...... ..................................................
Declarată de deținătorul mărfii ................... Numele, funcția, Semnătura
................................................... și semnătura transportatorului
Numele, funcția și semnătura agentului constatator, agentului constatator, mărfii,
................................................... ...................... .....................
Numele, funcția și semnătura Numele, funcția și semnătura
primitorului de la laborator, primitorului de la laborator,
................................................... ..................................................
Nr. P.V. de prelevare ............... .
-----
Source: legislatie.just.ro (Official Gazette). The text shown is the current consolidated form (in Romanian).
We use cookies to analyze site traffic. See our Privacy Policy for details.