(1) Controalele documentare și de identitate a produselor de origine animala trebuie să se efectueze conform anexei nr. 1.
(2) Importatorii sau reprezentanții acestora trebuie să folosească baza documentara întocmită conform modelului prezentat în anexa nr. 2 și sa informeze conducerea punctului de inspecție de frontieră, denumit în continuare PIF, înainte de sosirea produselor. Toate documentele trebuie să fie completate în 4 exemplare, un original și 3 copii, și importatorul sau reprezentantul acestuia trebuie:
a) sa completeze secțiunea I a certificatului prezentat în anexa nr. 2, pe toate cele 4 exemplare;
b) sa transmită o copie autorităților vamale din PIF;
c) sa transmită originalul și doua copii medicului veterinar oficial care răspunde de PIF.
(3) Baza documentara a certificatului prezentat în anexa nr. 2 trebuie să fie redactată în limba română și, după caz, în una dintre limbile tarii de destinație a produselor.
(4) Fără a aduce atingere prevederilor alin. (3), informațiile care exista în certificatul privind controalele veterinare pentru produsele introduse în România din tari terțe, prevăzut în anexa nr. 2, trebuie, cu acordul autorității competente din România, sa devină obiectul unei notificări prioritare folosind sistemele de telecomunicație sau alte sisteme de transmitere a datelor.
(1) După terminarea verificărilor menționate la art. 1 și 2 secțiunea II a certificatului prezentat în anexa nr. 2 va fi completată sub supravegherea medicului veterinar oficial de la PIF, documentul trebuind să fie semnat de acesta; originalul trebuie transmis la autoritățile vamale de la respectivul PIF, o copie i se înmânează importatorului sau reprezentantului acestuia și a doua copie se retine la PIF.
(2) Medicul veterinar oficial trebuie să retina certificatele sau documentele de sănătate originale ale transportului, precum și copia certificatului prezentat în anexa nr. 2, pentru cel puțin 3 ani.
(3) Copiile certificatelor sau ale documentelor de sănătate originale vor însoți transportul la destinație. Copiile vor fi autentificate de medicul veterinar oficial din PIF pe fiecare fila, cu mențiunea "Conform cu originalul", și vor fi semnate și parafate de acesta. Înscrisurile menționate referitoare la autentificare vor fi efectuate cu alta culoare decât cea a imprimatelor copiilor documentelor.
(4) Importatorul sau reprezentantul acestuia va prezenta copia certificatului prezentat în anexa nr. 2 și copiile certificatelor sau ale documentelor insotitoare ale transportului medicului veterinar oficial de la destinație, care va lua decizia finala în funcție de rezultatele controalelor de la destinație, stabilite conform reglementărilor în vigoare. Decizia acestuia va fi înscrisă în secțiunea II a certificatului prezentat în anexa nr. 2, care, astfel completată, va fi transmisă PIF care a efectuat controalele, împreună cu copii ale buletinelor de analiza privind rezultatele examenelor fizice.
(1) Dacă controalele veterinare efectuate la PIF indica faptul ca produsele nu pot fi importate în România, după ce se consulta cu importatorul sau cu reprezentantul acestuia autoritatea competentă va decide, în cel mai scurt timp, să le returneze sau să fie distruse.
(2) Dacă autoritatea competentă decide distrugerea transportului, trebuie luate toate măsurile necesare pentru a se asigura ca transportul și operațiunile de distrugere rămân tot timpul sub control oficial. Distrugerea trebuie să se realizeze în instalațiile autorizate din cadrul PIF sau în instalațiile autorizate cele mai apropiate posibil de PIF respectiv.
(3) Dacă prin derogare de la prevederile alin. (1) autoritatea veterinara centrala accepta ca aceste produse să fie importate pentru alta folosință decât consumul uman, tratamentul și transportul acestor produse vor fi făcute numai sub supervizarea autorității veterinare centrale, respectându-se procedura pe care aceasta o va impune cu privire la folosirea și procesarea deșeurilor animale, pentru plasarea acestora pe piața și pentru prevenirea introducerii agenților patogeni în alimente de origine animala sau peste. Autoritatea veterinara centrala va informa, prin intermediul direcției sanitare veterinare în a carei raza de activitate se afla fabrica autorizata pentru distrugere sau transformare prin procesare, autoritatea veterinara competența de la locul de destinație. Transmiterea informațiilor se va face prin intermediul rețelei Animo sau, până la implementarea acestui sistem, prin telecomunicație sau orice alt sistem de transmitere a datelor.
(4) Procedurile descrise la alin. (1)-(3) vor fi de asemenea aplicate acolo unde inspecțiile efectuate de autoritatea competentă de la PIF și/sau de la destinație arata orice neregula menționată în legislația veterinara naționala, ce poate conduce la reținerea, returnarea, transformarea și folosirea în alte scopuri decât consumul uman a anumitor transporturi. Totuși măsurile pot fi dispuse numai de către medicul veterinar responsabil din PIF sau de către cel însărcinat cu controalele importurilor la destinație.
(5) Toate transporturile care au fost respinse vor fi notificate imediat, conform planului de monitorizare, prin sistemul Shift ori, până la implementarea acestui sistem, prin telecomunicație sau prin orice alt sistem de transfer de date.
(1) Fără a aduce atingere regulilor specifice prevăzute de legislația naționala privind anumite produse, următoarele produse nu vor fi subiectul controalelor veterinare sistematice stipulate în reglementările naționale privind controlul produselor importate în România din țările terțe, dacă au o greutate mai mica de 1 kg și sunt destinate pentru consum uman:
a) produsele cuprinse în bagajele personale ale călătorilor, numai în cazul în care acestea sunt deținute exclusiv în scopul consumului propriu;
b) produsele trimise ca mici pachete persoanelor private, cu condiția ca aceste produse sa nu fie importate spre a face obiectul, sub nici o formă, al vreunei activități comerciale.
Totuși toate măsurile necesare trebuie să fie luate ca să se asigure ca produsele menționate la lit. a) și b) sunt introduse în România din regiuni sau tari aprobate de autoritatea veterinara centrala și ca produsele au fost supuse unui tratament termic, la valori °F egale sau mai mari de 3,00, în containere sau cutii ermetic închise.
(2) Prevederile alin. (1) nu vor afecta condițiile impuse pentru sănătatea animala și sănătatea publică, menționate în legislația naționala.
(1) România va supune controalelor veterinare specificate la art. 1 alin. (1) produsele vegetale enumerate în anexa nr. 5.
(2) România va autoriza importurile produselor vegetale enunțate în anexa nr. 5, provenite din tari sau părți din tari terțe enumerate în anexa nr. 6, din care importul nu este interzis.
(3) Cerințele privind returnarea într-o limita de timp stabilită de autoritatea veterinara competența sau privind distrugerea transporturilor se aplică și produselor din plante când controalele veterinare indica despre acestea că nu îndeplinesc satisfăcător condițiile prezentei norme sanitare veterinare.
Anexa 1
la norma sanitară veterinara
----------------------------
privind controlul documentar și de identitate asupra produselor
1. Pentru fiecare transport autoritatea veterinara competența trebuie să se asigure de destinația vamală a mărfii.
2. Fiecare certificat sau document de sănătate publică și animala, care însoțește transportul produselor originare din tari terțe, trebuie să fie verificat cu scopul de a confirma ca:
a) este un document sau certificat original;
b) se referă la o țara terta sau la o parte a tarii terțe autorizate sa exporte în Comunitatea Europeană sau, în cazul produselor nearmonizate, în România;
c) prezentarea și conținutul acestuia sunt conforme tipului de certificat corespunzător pentru specia și țara terta respectiva;
d) este întocmit pe o singura fila ce poate fi constituită din una sau mai multe pagini;
e) a fost completat în întregime;
f) data întocmirii lui se corelează cu data încărcării produselor pentru a fi expediate către România;
g) este întocmit pentru un singur primitor-destinatar;
h) se referă la o întreprindere autorizata sa exporte în Comunitatea Europeană sau, în cazul produselor nearmonizate, în România;
i) este întocmit în limba română și, când este cazul, în limba română și în limbile altor state implicate în operațiunea comercială respectiva;
j) este semnat de medicul veterinar oficial sau, când este cazul, de împuternicitul autorității veterinare competente și ca numele și funcția acestuia sunt înscrise clar, cu majuscule, și, de asemenea, ca ștampila oficială de sănătate a tarii terțe are o culoare diferita de culoarea în care este imprimat certificatul;
k) informațiile redate în certificat sunt conforme cu cele din documentul de baza, secțiunea I, înscrise în modelul certificatului prezentat în anexa nr. 2, referitoare la transport.
3. Este necesar să fie efectuată inspecția vizuala pentru a se asigura ca produsele corespund informațiilor din documentele sau certificatele veterinare care însoțesc transportul; aceasta procedura trebuie să includă printre altele:
a) verificarea sigiliilor mijloacelor de transport, atunci când acest lucru este cerut;
b) pentru toate tipurile de produse, controlul prezentei și conformitatii stampilelor sau marcilor oficiale de sănătate care identifica țara și întreprinderea de origine și dacă acestea corespund celor înscrise în certificat sau în document;
c) suplimentar, pentru produsele ambalate, inspecția informațiilor înscrise pe eticheta(e), cerute de legislația veterinara.
Anexa 3
la norma sanitară veterinara
----------------------------
privind controalele fizice asupra produselor
1. Controlul fizic al fiecărui transport trebuie efectuat în condiții care să permită ca inspecțiile cerute și testele să se desfășoare satisfăcător.
2. Fiecare transport trebuie să fie inspectat pentru a fi verificate condițiile și mijlocul de transport, în particular pentru a confirma următoarele:
a) condițiile de temperatura corespund cu cerințele produsului respectiv, dacă exista reguli comunitare, iar acolo unde nu exista, corespund regulilor naționale;
b) condițiile de transport au menținut produsul la standardul cerut;
c) nu exista nici un motiv pentru a fi suspectate nereguli pe perioada transportului.
3. Conformitatea produselor cu informațiile din certificat trebuie să fie confirmată, în principal, în baza următoarelor proceduri:
a) verificarea faptului ca numărul de articole sau ambalaje menționate în certificatele insotitoare corespunde cu greutatea transportului, de exemplu prin cantarirea greutatii unui singur articol sau ambalaj;
b) verificarea faptului ca modul de impachetare, ambalare, acoperire corespunde întocmai regulilor comunitare sau, unde este cazul, naționale: materialul folosit, starea materialului, prezenta marcilor și/sau a indicațiilor cerute.
4.1. Fiecare lot va fi supus unei examinari fizice pentru a se verifica, după deschiderea ambalajului, ca sunt satisfacute condițiile prevăzute în directivele corespunzătoare legislației verticale sau, când acestea nu exista, ale legislației naționale relevante.
4.2. Având în vedere acest scop, trebuie efectuată o examinare organoleptica, în particular o examinare vizuala asupra fiecărui transport pentru a se verifica anomaliile ce fac produsul necorespunzător uzului dat în certificatele sau documentele insotitoare; aceasta examinare va fi efectuată în principiu la 1% din tipurile sau pachetele aferente transportului, cu un minim de doua și un maxim de 10. Pentru produsele neambalate examinarea se va efectua asupra a minimum 5 probe separate luate din întreaga distribuție a transportului.
4.3. Oricând în timpul examinării produselor medicul veterinar oficial poate aplica derogări de la maximul de probe stabilit.
4.4. Suplimentar controalelor fizice menționate mai sus, inspecția privind sănătatea publică a produselor destinate consumului uman trebuie să includă:
a) măsurarea temperaturii produsului, dacă regulile comunitare sau naționale prevăd acest lucru;
b) controlul anomaliilor de aspect, consistenta, culoare, miros și, unde este necesar, de gust; pentru produsele congelate inspecția se va efectua după decongelarea produselor.
5.1. Suplimentar, medicul veterinar oficial va solicita oricând considera necesar efectuarea oricăror alte examinari pentru a verifica concordanta cu legislația naționala ce guvernează importul sau schimburile comerciale cu aceste produse.
5.2. În caz de incertitudine, după ce transportul va fi descărcat în totalitate, asupra produselor vor fi efectuate examinari fizice și de laborator și, dacă este cazul, determinarea speciilor.
5.3. Suplimentar formalităților la care se face referire în art. 3 din norma sanitară veterinara, serviciile veterinare trebuie să facă toți pasii necesari care să certifice ca a fost efectuat un control fizic oficial al transportului, în mod particular prin resigilare și aplicarea ștampilei oficiale pe toate pachetele ce au făcut obiectul controlului și prin resigilarea tuturor containerelor deschise în acest scop, menționând numărul sigiliului indicat în certificatul prezentat în anexa nr. 2 și pe certificatele sau documentele insotitoare ale transportului.
Anexa 4
la norma sanitară veterinara
----------------------------
ce se referă la testarea produselor în laborator
1. Până la aprobarea planurilor de monitorizare comunitare România trebuie să supună transporturile de produse prezentate pentru import unui plan de monitorizare, sa verifice dacă legislația naționala armonizata cu cea comunitara este respectata sau, unde este cazul, cerințele naționale, în particular pentru a detecta reziduurile, organismele patogene sau alte substanțe periculoase pentru om, animale sau mediu.
Acest plan de monitorizare trebuie să țină seama de natura produselor și de riscul pe care acestea le prezintă.
În toate cazurile medicul veterinar oficial de la punctul de inspecție de frontieră (PIF) care efectuează controale în cadrul acestui program de monitorizare trebuie să informeze autoritatea competentă de la locul de destinație, în acord cu reglementările în vigoare, menționând testele conform prevederilor înscrise în certificatul prezentat în anexa nr. 2, care este eliberat pentru a certifica controalele veterinare ce au fost efectuate. Atunci când testele identifica o substanța sau un agent patogen care reprezintă un risc direct sau imediat asupra sănătății publice sau animale, medicul veterinar oficial responsabil pentru PIF care a efectuat testul sau autoritatea competentă de la locul de destinație care a fost informată poate să oprească transportul de la libera circulație până când rezultatele de laborator sunt cunoscute.
România trebuie să informeze Comisia Europeană și statul membru de origine asupra rezultatelor pozitive găsite în timpul executării planului de monitorizare, astfel controalele veterinare putând fi modificate ca rezultat al informațiilor deținute.
2. Când, în particular, ca urmare a examinării transportului sau în baza informațiilor primite de la alt stat membru ori de la Comisia Europeană sau având la baza un rezultat al unei examinari nefavorabile asupra unui transport anterior, autoritatea competentă decide să efectueze o examinare de laborator, transportul poate fi trimis la destinație numai în condițiile în care acea examinare de laborator are rezultate satisfăcătoare. În acest timp transportul rămâne sub controlul medicului veterinar oficial de la PIF care a efectuat controalele veterinare.