Articolul 1
(1) Se aprobă prețurile la medicamentele de uz uman cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România, în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 75/2009 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul al prețurilor la medicamentele de uz uman, cu modificările și completările ulterioare.
(2) Se completează Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România cu prețurile produselor nou-avizate/reavizate în perioada 1 aprilie-28 iunie 2010.
(la 01-07-2010, Alin. (2) al at. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 950 din 24 iunie 2010, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 29 iunie 2010. )
(2^1) Se completează Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România cu prețurile produselor nou-avizate/reavizate în perioada 29 iunie-23 septembrie 2010.
(la 01-10-2010, Articolul 1 a fost completat de Articolul I din ORDINUL nr. 1.265 din 28 septembrie 2010, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 669 din 30 septembrie 2010 )
(2^2) Se completează Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România cu prețurile produselor nou-avizate/reavizate în perioada 24 septembrie-17 decembrie 2010.
(la 01-01-2011, Articolul 1 a fost completat de Articolul I din ORDINUL nr. 1.497 din 20 decembrie 2010, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 864 din 23 decembrie 2010 )
(3) Se diminuează, la cererea deținătorului de autorizație de punere pe piață (APP) sau a reprezentantului acestuia, nivelul existent al prețurilor produselor cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România.
(la 01-07-2010, Alin. (3) al at. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 950 din 24 iunie 2010, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 29 iunie 2010. )
(4) Se exclud din Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață produsele ce nu mai pot fi menținute în circuitul terapeutic conform art. 730 alin. (9) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare, sau, după caz, la cererea deținătorului de APP sau a reprezentantului acestuia.
(la 01-07-2010, Alin. (4) al at. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 950 din 24 iunie 2010, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 29 iunie 2010. )