ORDIN nr. 649 din 22 iunie 2012

ORDIN Ministerul Sănătă?ii
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 429 din 28 iunie 2012
Intrat în vigoare
31.10.2012
Forma consolidată din
31.10.2012

pentru modificarea anexei III la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.448/2005 privind categoriile de produse cosmetice și listele cuprinzând substanțele ce pot fi utilizate în compoziția produselor cosmetice

Văzând Referatul de aprobare al Direcției sănătate publică și control în sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătății nr. C.V. 1.542/2012,

în conformitate cu prevederile art. 6 lit. f) pct. 1 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății emite următorul ordin:

Articolul I

*Font 7*

În anexa III la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.448/2005 privind categoriile de produse cosmetice și listele cuprinzând substanțele ce pot fi utilizate în compoziția produselor cosmetice, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 71 și 71 bis din 26 ianuarie 2006, cu modificările și completările ulterioare, la partea 1 "Substanțele care pot fi folosite numai în anumite condiții și limite de admisibilitate", poziția 12 se modifică și va avea următorul cuprins:

┌────┬────────────┬────────────────────┬───────────────────┬─────────────────────────────────┬────────────────────────────────────┐ │Nr. │ Substanța/ │ │Concentrația maximă│ │ Condițiile de folosire și │ │crt.│ Denumirea │Domeniul de aplicare│admisă în produsul │ Alte limitări și exigențe │ precauțiile care trebuie │ │ │ INCI │ │ cosmetic finit │ │ menționate pe etichetă │ ├────┼────────────┼────────────────────┼───────────────────┼─────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤ │ 0 │ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ ├────┼────────────┼────────────────────┼───────────────────┼─────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤ │"12 │Peroxid de │a) Preparate pentru │a)12% H(2)O(2) (40%│ │a) A se purta mănuși adecvate. │ │ │hidrogen și │îngrijirea părului │volume) prezent sau│ │ │ │ │alți compuși│ │eliberat │ │ │ │ │sau │b) Preparate pentru │b) 4% H(2)O(2) pre-│ │a), (b), (c) și (e) │ │ │amestecuri │îngrijirea pielii │zent sau eliberat │ │Conține peroxid de hidrogen. A se │ │ │care │c) Preparate pentru │c) 2% H(2)O(2) │ │evita contactul cu ochii. A se │ │ │eliberează │întărirea unghiilor │(40% volume) │ │clăti ochii imediat dacă intră în │ │ │peroxid de │ │eliberat │ │contact cu produsul. │ │ │hidrogen, │ │ │ │ │ │ │inclusiv │d) Produse pentru │d) ≤ 0,1% H(2)O(2) │ │ │ │ │peroxid de │cavitatea orală, │prezent sau │ │ │ │ │carbamidă și│inclusiv apă de gură│eliberat │ │ │ │ │peroxid de │pastă de dinți și │ │ │ │ │ │zinc │produse pentru │ │ │ │ │ │ │albirea dinților │ │ │ │ │ │ │e) Produse pentru │ │ │ │ │ │ │albirea dinților │e) > 0,1% ≤ 6% │e) A se vinde numai medicilor │e) Concentrația de H(2)O(2) prezent │ │ │ │ │H(2)O(2) prezent │dentiști. Pentru fiecare ciclu de│sau eliberat este indicată în │ │ │ │ │sau eliberat │utilizare, prima utilizare se │procente. A nu se utiliza în cazul │ │ │ │ │ │efectuează numai de către medicii│persoanelor cu vârste sub 18 ani. │ │ │ │ │ │dentiști, conform definiției din │A se vinde numai medicilor dentiști.│ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului │Pentru fiecare ciclu de utilizare, │ │ │ │ │ │ nr. 1.282/2007 pentru aprobarea │prima utilizare se efectuează numai │ │ │ │ │ │normelor privind recunoașterea │de către medicii dentiști sau sub │ │ │ │ │ │diplomelor, certificatelor și │supravegherea directă a acestora, │ │ │ │ │ │titlurilor de medic, de medic │în cazul în care se asigură un nivel│ │ │ │ │ │dentist, de farmacist, de │de siguranță echivalent. Ulterior, │ │ │ │ │ │asistent medical generalist și de│se furnizează consumatorului pentru │ │ │ │ │ │moașă, eliberate de un stat │terminarea ciclului de utilizare." │ │ │ │ │ │membru al Uniunii Europene, de un│ │ │ │ │ │ │stat aparținând Spațiului │ │ │ │ │ │ │Economic European ori de │ │ │ │ │ │ │Confederația Elvețiană sau sub │ │ │ │ │ │ │supravegherea directă a acestora,│ │ │ │ │ │ │în cazul în care se asigură un │ │ │ │ │ │ │nivel de siguranță echivalent. │ │ │ │ │ │ │Ulterior, se furnizează │ │ │ │ │ │ │consumatorului pentru terminarea │ │ │ │ │ │ │ciclului de utilizare. A nu se │ │ │ │ │ │ │utiliza în cazul persoanelor cu │ │ │ │ │ │ │vârste sub 18 ani. │ │ └────┴────────────┴────────────────────┴───────────────────┴─────────────────────────────────┴────────────────────────────────────┘

Articolul II

(1) Dispozițiile prezentului ordin intră în vigoare la data de 31 octombrie 2012.

(2) După data prevăzută la alin. (1) este interzisă punerea pe piață, vânzarea sau punerea la dispoziția consumatorului final a produselor cosmetice care nu se conformează prevederilor prezentului ordin.

Articolul III

Direcțiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății și direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.

Articolul IV

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

Prezentul ordin transpune prevederile Directivei 2011/84/UE a Consiliului din 20 septembrie 2011 de modificare a Directivei 76/768/CEE cu privire la produsele cosmetice, în scopul adaptării anexei III la progresul tehnic, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene seria L, nr. 238 din 29 octombrie 2011.

Ministrul sănătății,

Vasile Cepoi

București, 22 iunie 2012.

Nr. 649.

--------

Sursă: legislatie.just.ro (Monitorul Oficial). Textul afișat este forma consolidată curentă.