ORDIN nr. 974 din 26 august 2016

ORDIN Ministerul Sănătă?ii
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 722 din 19 septembrie 2016
Intrat în vigoare
19.09.2016
Forma consolidată din
19.09.2016

privind modificarea și completarea Listei medicamentelor, materialelor sanitare, echipamentelor medicale, echipamentelor de protecție, a serviciilor, combustibililor și lubrifianților pentru parcul auto, pentru care se organizează proceduri de achiziție centralizate la nivel național, aprobată prin Ordinul ministrului sănătății nr. 658/2013

Văzând Referatul de aprobare nr. V.V.V. 3.183 din 26 august 2016 al Direcției achiziții centralizate, patrimoniu și infrastructuri sanitare,

având în vedere:

- art. 3 alin. (2) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 71/2012 privind desemnarea Ministerului Sănătății ca unitate de achiziții publice centralizată, aprobată cu completări prin Legea nr. 184/2013, cu modificările ulterioare;

- art. 2 alin. (1) din Normele metodologice pentru achiziția publică centralizată, la nivel național, de medicamente, materiale sanitare, echipamente medicale, echipamente de protecție, servicii, combustibili și lubrifianți pentru parcul auto, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1.292/2012;

- art. 7 alin. (1) și (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății emite următorul ordin:

Articolul I

Lista medicamentelor, materialelor sanitare, echipamentelor medicale, echipamentelor de protecție, a serviciilor, combustibililor și lubrifianților pentru parcul auto, pentru care se organizează proceduri de achiziție centralizate la nivel național, aprobată prin Ordinul ministrului sănătății nr. 658/2013, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 304 din 28 mai 2013, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1. La secțiunea I "Dispozitive medicale", subsecțiunea "Dispozitive medicale de diagnostic", poziția 121 se modifică și va avea următorul cuprins:

┌──────┬─────┬─────────────────────────────────────────────────┬─────┐ │ "121│ │Teste de rezistență genotipică la ARV │ +" │ └──────┴─────┴─────────────────────────────────────────────────┴─────┘

2. La secțiunea I "Dispozitive medicale", subsecțiunea "Dispozitive medicale de diagnostic", după poziția 121^6 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 121^7-121^11, cu următorul cuprins:

┌───────┬─────┬─────────────────────────────────────────────────┬─────┐ │ "121^7│ │Kit pentru colorația Ziehl-Neelsen │ │ ├───────┼─────┼─────────────────────────────────────────────────┼─────┤ │ 121^8│ │Kit pentru colorația fluorescentă (auramină) │ │ ├───────┼─────┼─────────────────────────────────────────────────┼─────┤ │ 121^9│ │Kit pentru identificarea genetică a speciilor │ │ │ │ │din Complexul Mycobacterium tuberculosis │ │ ├───────┼─────┼─────────────────────────────────────────────────┼─────┤ │ 121^10│ │Kit pentru identificarea genetică a speciilor de │ │ │ │ │micobacterii netuberculoase comune │ │ ├───────┼─────┼─────────────────────────────────────────────────┼─────┤ │ 121^11│ │Lame portobiect pentru microscopie" │ │ └───────┴─────┴─────────────────────────────────────────────────┴─────┘

3. La secțiunea I "Dispozitive medicale", după poziția 122 se introduc 3 noi subsecțiuni, subsecțiunea "Dispozitive medicale în scop contraceptiv", subsecțiunea "Echipamente pentru retinopatia de prematuritate" și subsecțiunea "Dozator pentru săpun lichid și soluții alcoolice", cu următorul cuprins:

┌───────┬─────┬─────────────────────────────────────────────────┬─────┐ │ │ │"Dispozitive medicale în scop contraceptiv │ │ ├───────┼─────┼─────────────────────────────────────────────────┼─────┤ │ 123 │ │Dispozitive intrauterine (sterilet) │ │ ├───────┼─────┼─────────────────────────────────────────────────┼─────┤ │ 124 │ │Prezervative │ │ ├───────┼─────┼─────────────────────────────────────────────────┼─────┤ │ │ │Echipamente pentru retinopatia de prematuritate │ │ ├───────┼─────┼─────────────────────────────────────────────────┼─────┤ │ 125 │ │Mixer aer/oxigen │ │ ├───────┼─────┼─────────────────────────────────────────────────┼─────┤ │ 126 │ │Pulsoximetru │ │ ├───────┼─────┼─────────────────────────────────────────────────┼─────┤ │ 127 │ │Laser pentru retinopatia de prematuritate │ │ ├───────┼─────┼─────────────────────────────────────────────────┼─────┤ │ 128 │ │Echipament pentru imagini digitale retiniene │ │ ├───────┼─────┼─────────────────────────────────────────────────┼─────┤ │ 129 │ │Oftalmoscop │ │ ├───────┼─────┼─────────────────────────────────────────────────┼─────┤ │ │ │Dozator pentru săpun lichid și soluții alcoolice"│ │ └───────┴─────┴─────────────────────────────────────────────────┴─────┘

4. La secțiunea a II-a "Servicii, combustibili și lubrifianți", după poziția 6 se introduce o nouă poziție, poziția 7, cu următorul cuprins:

┌──────┬──────────────────────────────────────────────────────┬─────┐ │ "7. │Servicii de colectare, transport și eliminare a │ │ │ │deșeurilor medicale" │ │ └──────┴──────────────────────────────────────────────────────┴─────┘

5. La secțiunea a IV-a "Medicamente" se abrogă următoarele poziții:

a) pozițiile 102-107;

b) pozițiile II-184, II-185, II-186, II-187, II-188, II-189, II-190, II-191, II-192, II-193, II-194, II-195, II-196, II-197 și II-198;

c) pozițiile HG_C2_P61_1 - HG_C2_P61_8.

6. La secțiunea a IV-a "Medicamente", după poziția "A_HIV Dolutegravirum" se introduc 18 noi poziții, pozițiile 1-18, cu următorul cuprins:

┌─────┬─────────────────────────┬───────────────────────┬───────────────┐ │ "1 │Darunavirum │compr. film. │75 mg │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 2 │Darunavirum │compr. film. │150 mg │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 3 │Darunavirum │compr. film. │800 mg │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 4 │Darunavirum │susp. orală │100 mg/ml │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 5 │Etavirinum │compr. │25 mg │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 6 │Etavirinum │compr. │200 mg │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 7 │Azithroycinum │caps. │500 mg │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 8 │Azithroycinum │compr. film. │250 mg │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 9 │Azithroycinum │pulb. pt. susp. orală │200 mg/5 ml │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 10 │Azithroycinum │pulb. pt. susp. orală │100 mg/5 ml │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 11 │Clarithromycinum │compr. film. │250 mg │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 12 │Clarithromycinum │gran. susp. orală │125 mg/5 ml │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 13 │Clarithromycinum │gran.susp. orală │250 mg/5 ml │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 14 │Fluconazolum │caps. │50 mg │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 15 │Fluconazolum │caps. │100 mg │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 16 │Fluconazolum │caps. │150 mg │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 17 │Sulfamethoxazolum + │ │ │ │ │trimethoprinum │compr. │400 mg + 80 mg │ ├─────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────┤ │ 18 │Sulfamethoxazolum + │ │25 mg/ml + │ │ │trimethoprinum │susp. orală │5 mg/ml" │ └─────┴─────────────────────────┴───────────────────────┴───────────────┘

7. La secțiunea a IV-a "Medicamente", după poziția

┌─────┬─────────────────────────┬───────────────────────┬───────────────┐ │ "18 │Sulfamethoxazolum + │ │25 mg/ml + │ │ │trimethoprinum │susp. orală │5 mg/ml" │ └─────┴─────────────────────────┴───────────────────────┴───────────────┘

se introduce un nou titlu de subsecțiune, după cum urmează:

┌────────┬───────────────────────────────────────────────────────────┐ │ │"Medicamente oncologice" │ └────────┴───────────────────────────────────────────────────────────┘

8. La secțiunea a IV-a "Medicamente", subsecțiunea "Medicamente oncologice", pozițiile 10, 13, 18, 26-28, 30, 41, 50, 52-54, 67, 82-110 se abrogă.

9. La secțiunea a IV-a "Medicamente", subsecțiunea "Medicamente oncologice", după poziția 82 Vinblastinum se introduc 10 noi poziții, pozițiile 82^1-82^10, cu următorul cuprins:

┌───────┬─────────────────────────┬───────────────────────┬─────────────┐ │ "82^1│Bevacizumabum │conc. pt. sol. perf. │25 mg/ml │ ├───────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼─────────────┤ │ 82^2│Trastuzumabum │pulb. pt. conc. pt. │ │ │ │ │sol. perf. │150 mg │ ├───────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼─────────────┤ │ 82^3│Cetuximabum │sol. perf. │5 mg/ml │ ├───────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼─────────────┤ │ 82^4│Rituximabum │conc. pt. sol. perf. │10 mg/ml │ ├───────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼─────────────┤ │ 82^5│Pemetrexedum │pulb. pt. conc. pt. │ │ │ │ │sol. perf. │500 mg │ ├───────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼─────────────┤ │ 82^6│Temsirolimusum │conc. + solv. pt. │ │ │ │ │sol. perf. │30 mg │ ├───────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼─────────────┤ │ 82^7│Trabectedinum │pulb. pt. conc. pt. │ │ │ │ │sol. perf. │1 mg │ ├───────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼─────────────┤ │ 82^8│Cyclophosphamidum │pulb. pt. sol. perf./ │ │ │ │ │inj. i.v. │200 mg │ ├───────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼─────────────┤ │ 82^9│Decitabinum │pulb. pt. conc. pt. │ │ │ │ │sol. perf. │50 mg │ ├───────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼─────────────┤ │ 82^10│Ifosfamidum │pulb. pt. sol. perf. │1 g" │ └───────┴─────────────────────────┴───────────────────────┴─────────────┘

10. După secțiunea a IV-a "Medicamente" se introduc două noi secțiuni, secțiunea a V-a "Lapte praf" și secțiunea a VI-a "Produse necesare funcționării centrelor de transfuzie", cu următorul cuprins:

"SECȚIUNEA V-a

Lapte praf

┌──────┬───────────────────────────────────────────────────────────┐ │ │Lapte praf │ └──────┴───────────────────────────────────────────────────────────┘

SECȚIUNEA a VI-a Produse necesare funcționării centrelor de transfuzie

┌──────┬──────────────────────────────────────────────────────────┐ │ I.│Eprubete pentru recoltarea sângelui în vid │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ II.│Microcuve de unică folosință pentru determinarea │ │ │hemoglobinei și glucozei din sânge capilar │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ III.│Sisteme de pungi pentru recoltarea și conservarea │ │ │sângelui în vederea utilizării în transfuzia sanguină │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ IV.│Seturi de afereză compatibile cu automatul de recoltare │ │ │prin afereză MCS + Haemonetics și TRIMA │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ V.│Reactivi monoclonali și policlonali pentru determinarea │ │ │antigenelor eritrocitare în sistemul OAB, Rh și alte │ │ │sisteme │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ VI.│Reactivi pentru detecția și confirmarea maladiilor │ │ │transmisibile prin sânge prin metode serologice și de │ │ │amplificare a acizilor nucleici │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ VII.│Reactivi pentru determinarea alanin-aminotransferazei │ │ │(ALT) pe microplacă │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ VIII.│Reactivi și dispozitive consumabile pentru controlul │ │ │calității sângelui și al componentelor sanguine │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ IX.│Reactivi de hematologie compatibili cu analizoarele │ │ │Nihon Kohden (Celitak MEK 6318, Celitak MEK 6400 și │ │ │Celitak MEK 8222) și echivalente │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ X.│Reactivi de imunohematologie compatibili cu linia de │ │ │echipamente BioVue │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ XI.│Reactivi de imunohematologie compatibili cu linia de │ │ │echipamente DiaMed - ID Micro Typing System │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ XII.│Reactivi de imunohematologie compatibili cu automatele │ │ │din dotare │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ XIII.│Reactivi de biochimie uscată compatibili cu analizorul │ │ │de biochimie VITROS și echivalent │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ XIV.│Tichete de masă pentru donatorii de sânge │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ XV.│Service pentru toate categoriile de echipamente existente │ │ │în dotarea centrelor de transfuzie și a Institutului │ │ │Național de Hematologie Transfuzională │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────────────┤ │ XVI.│Sisteme și dispozitive pentru crioprezervarea sângelui, │ │ │componentelor sanguine și a eșantioanelor pentru serotecă"│ └──────┴──────────────────────────────────────────────────────────┘

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

Ministrul sănătății, Vlad Vasile Voiculescu

București, 26 august 2016.

Nr. 974.

------

Sursă: legislatie.just.ro (Monitorul Oficial). Textul afișat este forma consolidată curentă.