Articolul 1
Se aprobă Ghidul privind principiile de bună practică de distribuție pentru substanțele active ale medicamentelor de uz uman, prevăzut în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin.
Văzând Referatul de aprobare al Direcției politica medicamentului și a dispozitivelor medicale nr. F.B. 5.241/2017 și Propunerea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale nr. 53.103E/2015, înregistrată la Ministerul Sănătății cu nr. 63.691/2015,
având în vedere prevederile art. 699 pct. 3, art. 762, art. 764 lit. d) și art. 771 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și prevederile art. 4 alin. (2) lit. a) din Hotărârea Guvernului nr. 734/2010 privind organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare
ministrul sănătății emite următorul ordin:
Se aprobă Ghidul privind principiile de bună practică de distribuție pentru substanțele active ale medicamentelor de uz uman, prevăzut în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin.
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare în termen de 6 luni de la data publicării.
Ministrul sănătății, Florian-Dorel Bodog
București, 6 iunie 2017.
Nr. 634.
GHID din 6 iunie 2017
Sursă: legislatie.just.ro (Monitorul Oficial). Textul afișat este forma consolidată curentă.
Folosim cookie-uri pentru analiza traficului. Vezi Politica de confidențialitate pentru detalii.