Văzând Referatul de aprobare nr. FB954/2018 al Direcției politica medicamentului și a dispozitivelor medicale și Adresa Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale nr. 49.082E/2017, înregistrată la Ministerul Sănătății cu nr. 63.366/2017,
având în vedere prevederile art. 800 alin. (1) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
ținând cont de dispozițiile art. 4 alin. (2) lit. a) din Hotărârea Guvernului nr. 734/2010 privind organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății emite următorul ordin:
Alineatul (1) al articolului 31 din Normele privind autorizarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman, certificarea de bună practică de distribuție și înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 131/2016, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 108 din 11 februarie 2016, se modifică și va avea următorul cuprins:
(1) Pentru unitățile de distribuție angro autorizate la data intrării în vigoare a prezentelor norme, deținătorul trebuie să obțină certificat de bună practică de distribuție angro până la data de 28 februarie 2019.
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sănătății, Florian-Dorel Bodog
București, 29 ianuarie 2018.