ORDIN nr. 1.523/1.555/2018

ORDIN Ministerul Sănătă?ii
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 1030 din 4 decembrie 2018
Intrat în vigoare
04.12.2018
Forma consolidată din
04.12.2018

Văzând Referatul de aprobare nr. SP 14.669 din 4 decembrie 2018 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.224 din 3 decembrie 2018 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 363, 476-478, 494-496 și 503 se modifică și vor avea următorul cuprins:

363

W55841001

J02AX06

ANIDULAFUNGINUM

ECALTA 100 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

100 mg

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

BELGIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB.

S

1

1.210,656000

328,824000

.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

476

W62913001

J05AR17

COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA)

DESCOVY 200 mg/10 mg

COMPR. FILM.

200 mg/10 mg

GILEAD SCIENCES IRELAND UC

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

71,817666

0,000000

477

W62914001

J05AR17

COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA)

DESCOVY 200 mg/25 mg

COMPR. FILM.

200 mg/25 mg

GILEAD SCIENCES IRELAND UC

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

71,817666

0,000000

478

W62792001

J05AR18

ELVITEGRAVIR + COBICISTAT + EMTRICITABINE + TENOFOVIR

GENVOYA 150 mg/150 mg/ 200 mg/10 mg

COMPR. FILM.

150 mg/150 mg/200 mg/10 mg

GILEAD SCIENCES IRELAND UC

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

134,287666

0,000000

.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

494

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF.

10 g/200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

2.214,850000

0,000000

495

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 1 g/20 ml

SOL. PERF.

1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

264,140000

0,000000

496

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/50 ml

SOL. PERF.

2,5 g/50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

606,850000

0,000000

.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

503

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.142,840000

0,000000

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 535 se introduc douăzeci de noi poziții, pozițiile 536-555, cu următorul cuprins:

536

W59497007

J01CR02

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

ENHANCIN 875 mg/125 mg

COMPR. FILM.

875 mg/125 mg

RANBAXY IRELAND LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/ POLIESTER/PE X 21 COMPR. FILM.

PRF

21

0,970952

0,000000

537

W59497004

J01CR02

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

ENHANCIN

875 mg/125 mg

COMPR. FILM.

875 mg/125 mg

RANBAXY IRELAND LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/

POLIESTER/PE X

14 COMPR. FILM.

PRF

14

0,970714

0,000000

538

W64358003

J01FA10

AZITHROMYCINUM

SUMAMED FORTE 200 mg/

5 ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ

200 mg/5 ml

PLIVA LJUBLJANA D.O.O.

SLOVENIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONȚINÂND PULB. PT. 37,5 ML SUSP. ORALĂ, O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ DIN PE/PS SAU PP/PP ȘI O LINGURIȚĂ DOZATOARE

PRF

1

60,360000

0,000000

539

W62969001

J02AX04

CASPOFUNGINUM **

CASPOFUNGINA STADA 70 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

70 mg

FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE

10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.195,620000

0,000000

540

W62968001

J02AX04

CASPOFUNGINUM **

CASPOFUNGINA STADA 50 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg

FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC.

PT. SOL. PERF.

PR

1

932,680000

0,000000

541

W64659001

J02AX06

ANIDULAFUNGINUM

ANIDULAFUNGINA TEVA 100 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

100 mg

TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O.

POLONIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CARE CONȚINE PULB. PT. CONC.

PT. SOL. PERF.

PR

1

1.008,880000

0,000000

542

W64415013

J05AE10

DARUNAVIRUM**

DARUNAVIR TEVA 800 mg

COMPR. FILM.

800 mg

TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O.

POLONIA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID, FĂRĂ DESICANT X

30 COMPR. FILM.

PR

30

38,545000

0,000000

543

W64415010

J05AE10

DARUNAVIRUM**

DARUNAVIR TEVA 800 mg

COMPR. FILM.

800 mg

TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O.

POLONIA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID, CU DESICANT X 30 COMPR. FILM.

PR

30

38,545000

0,000000

544

W64753001

J05AF09

EMTRICITABINUM

EMTRIVA 200 mg

CAPS.

200 mg

GILEAD SCIENCE LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.

PR

30

23,718333

0,000000

545

W64752001

J05AR17

COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA)

DESCOVY 200 mg/25 mg

COMPR. FILM.

200 mg/25 mg

GILEAD SCIENCES IRELAND UC

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

71,817666

0,000000

546

W64751001

J05AR17

COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA)

DESCOVY 200 mg/10 mg

COMPR. FILM.

200 mg/10 mg

GILEAD SCIENCES IRELAND UC

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

71,817666

0,000000

547

W64755001

J05AR18

ELVITEGRAVIR + COBICISTAT + EMTRICITABINE + TENOFOVIR

GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg

COMPR. FILM.

150 mg/150 mg/200 mg/10 mg

GILEAD SCIENCES IRELAND UC

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

134,287666

0,000000

548

W64583001

J05AX12

DOLUTEGRAVIRUM**

TIVICAY 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

GLAXO WELLCOME S.A.

SPANIA

FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ

PR

30

90,013000

0,000000

549

W13462001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 50 ML

S

1

565,030000

0,000000

550

W13462002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 100 ML

S

1

1.057,590000

0,000000

551

W54752001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF.

PR

1

476,360000

0,000000

552

W13462003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 200 ML

S

1

2.033,260000

0,000000

553

W54752004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ

PR

1

3.980,250000

0,000000

554

W54752003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF.

PR

1

2.007,330000

0,000000

555

W54752002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF.

PR

1

1.039,010000

0,000000

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 170 se introduc două noi poziții, pozițiile 171 și 172, cu următorul cuprins:

171

W59497007

J01CR02

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

ENHANCIN 875 mg/125 mg

COMPR. FILM.

875 mg/125 mg

RANBAXY IRELAND LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/

POLIESTER/PE X

21 COMPR. FILM.

PRF

21

0,970952

0,000000

172

W59497004

J01CR02

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

ENHANCIN 875 mg/125 mg

COMPR. FILM.

875 mg/125 mg

RANBAXY IRELAND LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/

POLIESTER/PE X

14 COMPR. FILM.

PRF

14

0,970714

0,000000

4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 114, 219-222, 225 și 226 se modifică și vor avea următorul cuprins:

114

W52220001

L01CA02

VINCRISTINUM

SINDOVIN 1 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

1 mg

SINDAN PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLACON DE CAPACITATE 10 ML CE CONȚINE 1 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V.

S

1

34,650000

0,000000

.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

219

W07200001

L01XC02

RITUXIMABUM**1

MABTHERA 500 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

ROCHE PHARMA AG

GERMANIA

CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)

S

1

4.581,792000

506,258000

220

W07199001

L01XC02

RITUXIMABUM**1

MABTHERA 100 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

ROCHE PHARMA AG

GERMANIA

CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML

S

2

941,694000

90,826000

221

W64385001

L01XC02

RITUXIMABUM**1

MABTHERA 100 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

ROCHE PHARMA AG

GERMANIA

CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 mg RITUXIMABUM

PR

2

941,694000

90,826000

222

W64386001

L01XC02

RITUXIMABUM**1

MABTHERA 500 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

ROCHE PHARMA AG

GERMANIA

CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)

PR

1

4.581,792000

506,258000

.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

225

W07881001

L01XC03

TRASTUZUMABUM**1

HERCEPTIN 150 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

150 mg

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

2.291,184000

77,756000

226

W64381001

L01XC03

TRASTUZUMABUM**1

HERCEPTIN 150 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

150 mg

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 150 mg TRASTUZUMAB

PR

1

2.291,184000

77,756000

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 514 se introduc cincizeci și patru de noi poziții, pozițiile 515-568, cu următorul cuprins:

515

W58856002

L01AB01

BUSULFANUM

MYLERAN

COMPR. FILM.

2 mg

EXCELLA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLA BRUNĂ X 100 COMPR. FILM.

P-RF

100

11,691700

0,000000

516

W62602001

L01BA01

METHOTREXATUM

METHOTREXATE 2,5 mg

COMPR. FILM.

2,5 mg

REMEDICA LTD.

CIPRU

CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.

PR

100

0,362100

0,000000

517

W64515001

L01BB05

FLUDARABINUM

FLUDARABINA TEVA 25 mg/ml

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

25 mg/ml

SINDAN PHARMA S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ (CAPACITATE 5 ML) CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. CONȚINÂND 50 MG FLUDARABINA

PR

1

85,820000

0,000000

518

W64718001

L01CA02

VINCRISTINUM

SINDOVIN 1 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I V

1 mg

SINDAN PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V.

PR

1

34,650000

0,000000

519

W64717005

L01CD01

PACLITAXELUM

SINDAXEL 6 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

6 mg/ml

SINDAN-PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

192,732000

189,108000

520

W64717004

L01CD01

PACLITAXELUM

SINDAXEL 6 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

6 mg/ml

SINDAN-PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 43,33 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

964,700000

0,000000

521

W64717003

L01CD01

PACLITAXELUM

SINDAXEL 6 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

6 mg/ml

SINDAN-PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 25 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

124,908000

544,672000

522

W64717001

L01CD01

PACLITAXELUM

SINDAXEL 6 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

6 mg/ml

SINDAN-PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

42,570000

0,000000

523

W64717002

L01CD01

PACLITAXELUM

SINDAXEL 6 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

6 mg/ml

SINDAN-PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 16,67 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

87,432000

45,228000

524

W64435001

L01DB03

EPIRUBICINUM

EPISINDAN 50 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

50 mg

SINDAN-PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, AVÂND CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

133,344000

3,176000

525

W64434001

L01DB03

EPIRUBICINUM

EPISINDAN 10 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

10 mg

SINDAN-PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, AVÂND CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

32,352000

25,648000

526

W64517003

L01DB03

EPIRUBICINUM

EPIRUBICINA TEVA 2 mg/ml

SOL. INJ./PERF.

2 mg/ml

SINDAN PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 FLAC. A 25 ML SOL. INJ. X 50MG (50 MG/25 ML)

PR

1

111,120000

0,000000

527

W64517004

L01DB03

EPIRUBICINUM

EPIRUBICINA TEVA 2 mg/ml

SOL. INJ./PERF.

2 mg/ml

SINDAN PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG (100 MG/50 ML)

PR

1

260,010000

0,000000

528

W64517002

L01DB03

EPIRUBICINUM

EPIRUBICINA TEVA 2 mg/ml

SOL. INJ./PERF.

2 mg/ml

SINDAN PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 FLAC. A 10 ML SOL. INJ. X 20 MG (20 MG/10 ML)

PR

1

59,450000

0,000000

529

W63065001

L01DC01

BLEOMYCINUM SULFAS

BLEOMICINA ACCORD 15000UI

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

15000 UI

ACCORD HEALTHCARE LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 6 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR

1

122,370000

0,000000

530

W63065002

L01DC01

BLEOMYCINUM SULFAS

BLEOMICINA ACCORD 15000 UI

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

15000 UI

ACCORD HEALTHCARE LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 6 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR

10

104,640000

0,000000

531

W64519003

L01XA02

CARBOPLATINUM

CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

SINDAN - PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

164,110000

0,000000

532

W64519002

L01XA02

CARBOPLATINUM

CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

SINDAN - PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 15 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

59,320000

0,000000

533

W64512001

L01XC02

RITUXIMABUM**1

RIXATHON 100 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

100 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB

PR

2

833,100000

0,000000

534

W64512002

L01XC02

RITUXIMABUM**1

RIXATHON 100 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

100 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB

PR

3

821,293333

0,000000

535

W64421001

L01XC02

RITUXIMABUM**1

BLITZIMA 500 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

500 mg

BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB IN 50 ML-10 MG/ML)

PR

1

3.818,160000

0,000000

536

W64422001

L01XC02

RITUXIMABUM**1

BLITZIMA 100 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

100 mg

BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB IN 10 ML-10 MG/ML)

PR

2

784,745000

0,000000

537

W64513001

L01XC02

RITUXIMABUM**1

RIXATHON 500 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

500 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB

PR

1

4.084,610000

0,000000

538

W64513002

L01XC02

RITUXIMABUM**1

RIXATHON 500 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

500 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB

PR

2

4.049,185000

0,000000

539

W64586001

L01XC03

TRASTUZUMABUM**1

HERZUMA 150 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

150 mg

BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CONȚINÂND 150 MG TRASTUZUMAB

PR

1

1.909,320000

0,000000

540

W65029001

L01XC03

TRASTUZUMABUM**1

KANJINTI 150 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

150 mg

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CE CONȚINE 150 MG TRASTUZUMAB

PR

1

1.909,320000

0,000000

541

W64329001

L01XE03

ERLOTINIBUM**1

ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg

COMPR. FILM.

150 mg

SYNTHON HISPANIA SL

SPANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

166,601000

0,000000

542

W64329002

L01XE03

ERLOTINIBUM**1

ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg

COMPR. FILM.

150 mg

SYNTHON HISPANIA SL

SPANIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

166,601000

0,000000

543

W64328002

L01XE03

ERLOTINIBUM**1

ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

SYNTHON HISPANIA SL

SPANIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

134,236000

0,000000

544

W64328001

L01XE03

ERLOTINIBUM**1

ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

SYNTHON HISPANIA SL

SPANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

134,236000

0,000000

545

W64607001

L01XE08

NILOTINIBUM**1

TASIGNA

CAPS.

150 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 28 CAPS.(BLIST. PVC/PVDC/AL) (CUTIE DIN CARTON)

PR

28

94,887142

0,000000

546

W64606001

L01XE08

NILOTINIBUM**1

TASIGNA

CAPS.

200 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 28 CAPS.(BLIST. PVC/PVDC/AL)

PR

28

125,672857

0,000000

547

W64608001

L01XE08

NILOTINIBUM**1

TASIGNA

CAPS.

50 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 120(3X40) CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL)

PR

120

46,002666

0,000000

548

W64785001

L01XE09

TEMSIROLIMUSUM

TORISEL 30 mg

CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.

30mg

WYETH LEDERLE - S.R.L.

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. X 1,2 ML CONCENTRAT

(30 MG) + 1 FLAC. X 1,8 SOLVENT

PR

1

3.435,510000

0,000000

549

W64505001

L01XE10

EVEROLIMUS**1

AFINITOR 10 mg

COMPR.

10 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.

PR

30

478,344666

0,000000

550

W64595001

L01XE18

RUXOLITINIBUM**1

JAKAVI

COMPR.

20 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.

PR

56

303,437500

0,000000

551

W64596001

L01XE18

RUXOLITINIBUM**1

JAKAVI

COMPR.

10 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.

PR

56

261,257678

0,000000

552

W64593001

L01XE18

RUXOLITINIBUM**1

JAKAVI

COMPR.

5 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.

PR

56

152,351428

0,000000

553

W64594001

L01XE18

RUXOLITINIBUM**1

JAKAVI

COMPR.

15 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.

PR

56

303,437500

0,000000

554

W64724002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1 Ω

TAFINLAR 50 mg

CAPS.

50 mg

GLAXO WELLCOME - S.A.

SPANIA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR

120

168,707750

0,000000

555

W64725002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1 Ω

TAFINLAR 75 mg

CAPS.

75 mg

GLAXO WELLCOME - S.A.

SPANIA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR

120

252,766500

0,000000

556

W64449002

L01XE25

TRAMETINIBUM**1 Ω

MEKINIST 2 mg

COMPR. FILM.

2 mg

GLAXO WELLCOME - S.A.

SPANIA

FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM.

PR

30

1.170,999333

0,000000

557

W64448002

L01XE25

TRAMETINIBUM**1 Ω

MEKINIST 0,5 mg

COMPR. FILM.

0,5 mg

GLAXO WELLCOME - S.A.

SPANIA

FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM

PR

30

294,521333

0,000000

558

W64764001

L01XE33

PALBOCICLIBUM**1

IBRANCE 125 mg

CAPS.

125 mg

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE

PR

21

861,300476

0,000000

559

W64763001

L01XE33

PALBOCICLIBUM**1

IBRANCE 100 mg

CAPS.

100 mg

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE

PR

21

861,300476

0,000000

560

W64762001

L01XE33

PALBOCICLIBUM**1

IBRANCE 75 mg

CAPS.

75 mg

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE

PR

21

861,300476

0,000000

561

W64574004

L01XX19

IRINOTECANUM

IRINOTESIN 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

20 mg/ml

SINDAN - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 15 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

461,136000

141,824000

562

W64574001

L01XX19

IRINOTECANUM

IRINOTESIN 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

20 mg/ml

SINDAN - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 2 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

56,810000

0,000000

563

W64574002

L01XX19

IRINOTECANUM

IRINOTESIN 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

20 mg/ml

SINDAN - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

130,250000

0,000000

564

W64574003

L01XX19

IRINOTECANUM

IRINOTESIN 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

20 mg/ml

SINDAN - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

602,960000

0,000000

565

W64575001

L02AB01

MEGESTROLUM

MEGESIN 160 mg

COMPR.

160 mg

SINDAN PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 30 COMPR.

P-RF

30

3,588333

0,000000

566

W64402002

L02BA03

FULVESTRANTUM**

FASLODEX 250 mg

SOL. INJ.

250 mg/5 ml

ASTRAZENECA UK LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

PRF

2

1.191,675000

0,000000

567

W64719001

M05BA02

ACIDUM CLODRONICUM**

SINDRONAT 300 mg/5 ml

CONC. PT. SOL. PERF.

300 mg/5 ml

SINDAN-PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

28,040000

0,000000

568

W64436002

V03AF03

CALCII FOLINAS

FOLCASIN 10 mg/ml

SOL. INJ./PERF.

10 mg/ml

SINDAN-PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML. SOL. INJ./PERF.

PR

1

36,888000

2,252000

6. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 95 și 96 se modifică și vor avea următorul cuprins:

95

W52552003

A10BD08

COMBINAȚII

(VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

EUCREAS 50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/1.000 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

P-RF

60

2,579800

0,668866

96

W52551003

A10BD08

COMBINATII

(VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

EUCREAS 50 mg/850 mg

COMPR. FILM.

50 mg/850 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

P-RF

60

2,631400

0,682100

7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 167 se introduc șase noi poziții, pozițiile 168-173, cu următorul cuprins:

168

W63977001

A10AB05

INSULINUM ASPART**

FIASP 100 unități/ml

SOL INJ. ÎN FLAC.

100 unități/ml

NOVO NORDISK A/S

DANEMARCA

1 FLAC. (STICLĂ) X 10 ML SOL.

PRF

1

106,950000

0,000000

169

W64470003

A10BD08

COMBINAȚII

(VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

EUCREAS 50 mg/850 mg

COMPR. FILM.

50 mg/850 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

PRF

60

2,631400

0,682100

170

W64183003

A10BD08

COMBINAȚII

(VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

DALTEX 50 mg/850 mg

COMPR. FILM.

50 mg/850 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PRF

60

2,192833

0,000000

171

W64469003

A10BD08

COMBINAȚII

(VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

EUCREAS 50 mg/1000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/1000 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

PRF

60

2,579800

0,668866

172

W64184003

A10BD08

COMBINAȚII

(VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

DALTEX 50 mg/1000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/1000 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PRF

60

2,149833

0,000000

173

W64467005

A10BH02

VILDAGLIPTINUM**

GALVUS 50 mg

COMPR.

50 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 56 COMPR.

PRF

56

2,672142

0,576608

8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1: „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 3, 7, 59 și 62 se modifică și vor avea următorul cuprins:

3

W56024001

B02BD02

FACTOR VIII DE COAGULARE

HAEMOCTIN SDH 500

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

50 UI/ml

BIOTEST PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 10 ML. SOLV. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + 1 CANULĂ DUBLĂ CU DOUĂ FILTRE ȘI 1 CANULĂ TIP FLUTURE

PR

1

714,732000

319,678000

.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

7

W13336001

B02BD02

FACTOR VIII DE COAGULARE

EMOCLOT 500 UI

PULB. + SOLV. SOL. PERF.

500 UI

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ NEUTRĂ TIP I DIN ELASTOMER TIP I CONȚINÂND PULBERE, 1 FLACON DIN STICLĂ NEUTRĂ TIP I CU DOP DIN ELASTOMER TIP I CONȚINÂND SOLVENT, 1 SET PENTRU RECONST. ȘI ADM.

PR

1

714,732000

274,298000

.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

59

W61671001

B02BD02

FACTOR VIII DE COAGULARE

BERIATE 500 UI

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

500 UI

CSL BEHRING GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 5 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ȘI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, 1 SERINGĂ DE 5 ML, 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ, 2 TAMP. + PLASTURE

PR

1

714,732000

220,128000

.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

62

W43392001

B02BD02

FACTOR VIII DE COAGULARE

FANHDI 50 ui/ml

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

500 UI

INSTITUTO GRIFOLS - S.A.

SPANIA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 10 ML SOLV. + 1 CANULĂ + 2 TAMPOANE CU ALCOOL

S

1

714,732000

141,528000

9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1: „Hemofilie și talasemie“, după poziția 62 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 63-71, cu următorul cuprins:

63

W64713001

B02BD02

OCTOCOG ALFA**

KOVALTRY

250 UI

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

250 UI

BAYER AG

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2,5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ

PR

1

807,120000

0,000000

64

W64716001

B02BD02

OCTOCOG ALFA**

KOVALTRY

2000 UI

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

2000 UI

BAYER AG

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ

PR

1

5.960,720000

0,000000

65

W64715001

B02BD02

OCTOCOG ALFA**

KOVALTRY

1000 UI

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

1000 UI

BAYER AG

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2,5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ

PR

1

3.015,760000

0,000000

66

W64714001

B02BD02

OCTOCOG ALFA**

KOVALTRY

500 UI

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

500 UI

BAYER AG

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2,5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ

PR

1

1.539,080000

0,000000

67

W64441001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

EXJADE 250 mg

COMPR. DISP.

250 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)

PR

28

52,592500

0,000000

68

W64442001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

EXJADE 500 mg

COMPR. DISP.

500 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)

PR

28

95,897142

0,000000

69

W64440001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

EXJADE 125 mg

COMPR. DISP.

125 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)

PR

28

27,555357

0,000000

70

W64444001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

EXJADE 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.

PR

30

97,377000

0,000000

71

W64443001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

EXJADE 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.

PR

30

49,869333

0,000000

10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 11-13 și 18 se modifică și vor avea următorul cuprins:

11

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/

200 ml

SOL. PERF.

10 g/200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

2.214,850000

0,000000

12

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 1 g/

20 ml

SOL. PERF.

1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

264,140000

0,000000

13

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/

50 ml

SOL. PERF.

2,5 g/50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

606,850000

0,000000

.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

18

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/

100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.142,840000

0,000000

11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 18 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 19-25, cu următorul cuprins:

19

W54752002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF.

PR

1

1.039,010000

0,000000

20

W13462001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 50 ML

S

1

565,030000

0,000000

21

W13462002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 100 ML

S

1

1.057,590000

0,000000

22

W13462003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 200 ML

S

1

2.033,260000

0,000000

23

W54752001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF.

PR

1

476,360000

0,000000

24

W54752003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF.

PR

1

2.007,330000

0,000000

25

W54752004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ

PR

1

3.980,250000

0,000000

12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.3: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:

2

W64784001

N07XX08

TAFAMIDIS**

VYNDAQEL

CAPS. MOI

20 mg

PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL A CÂTE 15 CAPSULE MOI

PR

30

1.783,996666

0,000000

13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.7: „Sindrom Prader Willi“, după poziția 7 se introduce o nouă poziție, poziția 8, cu următorul cuprins:

8

W64823002

H01AC01

SOMATROPINUM**

GENOTROPIN 16 UI/ml (5,3 mg/ml)

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

16 UI/ml (5,3 mg/ml)

PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

BELGIA

CUTIE CU 1 CARTUȘ BICAMERAL MULTIDOZĂ CARE CONȚINE PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.

PRF

1

464,460000

0,000000

14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 11-13 și 18 se modifică și vor avea următorul cuprins:

11

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/

200 ml

SOL. PERF.

10 g/200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

2.214,850000

0,000000

12

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 1 g/

20 ml

SOL. PERF.

1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

264,140000

0,000000

13

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/

50 ml

SOL. PERF.

2,5 g/50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

606,850000

0,000000

.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………

18

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/

100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.142,840000

0,000000

15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 18 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 19-25, cu următorul cuprins:

19

W13462002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 100 ML

S

1

1.057,590000

0,000000

20

W13462001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 50 ML

S

1

565,030000

0,000000

21

W13462003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 200 ML

S

1

2.033,260000

0,000000

22

W54752001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF.

PR

1

476,360000

0,000000

23

W54752002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF.

PR

1

1.039,010000

0,000000

24

W54752003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF.

PR

1

2.007,330000

0,000000

25

W54752004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ

PR

1

3.980,250000

0,000000

16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.19 „Scleroză tuberoasă“, după poziția 5 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 6-10, cu următorul cuprins:

6

W64600002

L01XE10

EVEROLIMUS**1

VOTUBIA

COMPR.

2,5 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.

PR

30

202,149333

0,000000

7

W64601001

L01XE10

EVEROLIMUS**1

VOTUBIA

COMPR.

5 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.

PR

30

390,251000

0,000000

8

W64605001

L01XE10

EVEROLIMUS**1

VOTUBIA 5 mg

COMPR. PT. DISP. ORALĂ

5 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ

PR

30

394,217666

0,000000

9

W64604001

L01XE10

EVEROLIMUS**1

VOTUBIA 3 mg

COMPR. PT. DISP. ORALĂ

3 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ

PR

30

239,129666

0,000000

10

W64603001

L01XE10

EVEROLIMUS**1

VOTUBIA 2 mg

COMPR. PT. DISP. ORALĂ

2 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ

PR

30

162,508000

0,000000

17. La secțiunea P7 „Program național de boli endocrine“ - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne, poziția 42 se modifică și va avea următorul cuprins:

42

W42407001

M05BA08

ACIDUM ZOLEDRONICUM**

ACLASTA 5 mg/100 ml

SOL. PERF.

5 mg/100 ml

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLACON PLASTIC (POLIMER CICLOOLEFINIC) X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ÎNCHIS CU UN DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ACOPERIT CU FLUORO-POLIMER + 1 CAPAC ALUMINIU/

POLIPROPILENĂ CU COMPONENTĂ FLIP

PR

1

889,000000

0,000000

18. La secțiunea P7 „Program național de boli endocrine“ - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne, după poziția 96 se introduc șase noi poziții, pozițiile 97-102, cu următorul cuprins:

97

W61161002

H03AA01

LEVOTHYROXINUM

ACCU-THYROX 50 micrograme/

5 ml

SOL. ORALĂ

50 micrograme/5 ml

GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - S.A.

OLANDA

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CONȚINÂND 75 ML SOL. ORALĂ ȘI 1 SERINGĂ DOZATOARE DE 5 ML GRADATĂ LA 0,1 ML ȘI 1 ADAPTOR PT. FLACON SAU O LINGURIȚĂ DUBLĂ DIN PLASTIC

DE 2,5/5 ML

P6L

2

18,915000

0,000000

98

W61162002

H03AA01

LEVOTHYROXINUM

ACCU-THYROX 100 micrograme/

5 ml

SOL. ORALĂ

100 micrograme/5 ml

GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - S.A.

OLANDA

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CONȚINÂND 75 ML SOL. ORALĂ ȘI 1 SERINGĂ DOZATOARE DE 5 ML GRADATĂ LA 0,1 ML ȘI 1 ADAPTOR PT. FLACON SAU O LINGURIȚĂ DUBLĂ DIN PLASTIC

DE 2,5/5 ML

P6L

2

20,650000

0,000000

99

W61160002

H03AA01

LEVOTHYROXINUM

ACCU-THYROX 25 micrograme/

5 ml

SOL. ORALĂ

25 micrograme/5 ml

GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - S.A.

OLANDA

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CONȚINÂND 75 ML SOL. ORALĂ ȘI 1 SERINGĂ DOZATOARE DE 5 ML GRADATĂ LA 0,1 ML ȘI 1 ADAPTOR PT. FLACON SAU O LINGURIȚĂ DUBLĂ DIN PLASTIC

DE 2,5/5 ML

P6L

2

18,915000

0,000000

100

W64472001

M05BA08

ACIDUM ZOLEDRONICUM**

ACLASTA

5 mg/100 ml

SOL. PERF.

5 mg/100 ml

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML + 1 CAPAC AL/PP CU COMPONENTĂ FLIP.

PR

1

889,000000

0,000000

101

W62143002

M05BB03

COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+

COLECALCIFEROLUM)**

DA-BONE

70 mg/5600 UI

COMPR.

70 mg/5600 UI

TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY

UNGARIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 4X1 COMPR.

P6L

4

7,302500

0,000000

102

W62143001

M05BB03

COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+

COLECALCIFEROLUM)**

DA-BONE

70 mg/5.600 UI

COMPR.

70 mg/5600 UI

TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY

UNGARIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 4 COMPR.

P6L

4

7,302500

0,000000

19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 165-167, 174 și 228-231 se modifică și vor avea următorul cuprins:

165

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF.

10 g/200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

2.214,850000

0,000000

166

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 1 g/20 ml

SOL. PERF.

1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

264,140000

0,000000

167

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/50 ml

SOL. PERF.

2,5 g/50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

606,850000

0,000000

...............................................................................................................................................................................................................................……………………

174

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/

100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.142,840000

0,000000

................................................................................................................................................................................................................................……………………

228

W07200001

L01XC02

RITUXIMABUM**

MABTHERA

500 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

ROCHE PHARMA AG

GERMANIA

CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)

S

1

4.581,792000

506,258000

229

W07199001

L01XC02

RITUXIMABUM**

MABTHERA

100 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ ml

ROCHE PHARMA AG

GERMANIA

CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML

S

2

941,694000

90,826000

230

W64385001

L01XC02

RITUXIMABUM**

MABTHERA

100 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

ROCHE PHARMA AG

GERMANIA

CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 MG RITUXIMABUM

PR

2

941,694000

90,826000

231

W64386001

L01XC02

RITUXIMABUM**

MABTHERA

500 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

ROCHE PHARMA AG

GERMANIA

CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ ML)

PR

1

4.581,792000

506,258000

20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 316 se introduc douăzeci și cinci de noi poziții, pozițiile 317-341, cu următorul cuprins:

317

W62969001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUNGINA STADA 70 mg

PULB. PT.CONC. PT. SOL. PERF.

70 mg

FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.195,620000

0,000000

318

W62968001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUNGINA STADA 50 mg

PULB. PT.CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg

FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

932,680000

0,000000

319

W13462003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 200 ML

S

1

2.033,260000

0,000000

320

W13462001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 50 ML

S

1

565,030000

0,000000

321

W13462002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 100 ML

S

1

1.057,590000

0,000000

322

W54752001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF.

PR

1

476,360000

0,000000

323

W54752002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF.

PR

1

1.039,010000

0,000000

324

W54752003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF.

PR

1

2.007,330000

0,000000

325

W54752004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ

PR

1

3.980,250000

0,000000

326

W58856002

L01AB01

BUSULFANUM

MYLERAN

COMPR. FILM.

2 mg

EXCELLA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 100 COMPR. FILM.

PRF

100

11,691700

0,000000

327

W62602001

L01BA01

METHOTREXATUM

METHOTREXATE 2,5 mg

COMPR. FILM.

2,5 mg

REMEDICA LTD.

CIPRU

CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.

PR

100

0,362100

0,000000

328

W64515001

L01BB05

FLUDARABINUM

FLUDARABINA TEVA 25 mg/ml

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

25 mg/ml

SINDAN PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ (CAPACITATE 5 ML) CU PULB. PT. SOL. INJ/PERF. CONȚINÂND 50 MG FLUDARABINĂ

PR

1

85,820000

0,000000

329

W64519002

L01XA02

CARBOPLATINUM

CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

SINDAN - PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 15 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

59,320000

0,000000

330

W64519003

L01XA02

CARBOPLATINUM

CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

SINDAN - PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

164,110000

0,000000

331

W64512001

L01XC02

RITUXIMABUM**

RIXATHON 100 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

100 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB

PR

2

833,100000

0,000000

332

W64422001

L01XC02

RITUXIMABUM**

BLITZIMA 100 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

100 mg

BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB ÎN 10 ML-10 MG/ML)

PR

2

784,745000

0,000000

333

W64421001

L01XC02

RITUXIMABUM**

BLITZIMA 500 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

500 mg

BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML-10 MG/ML)

PR

1

3.818,160000

0,000000

334

W64513002

L01XC02

RITUXIMABUM**

RIXATHON 500 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

500 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB

PR

2

4.049,185000

0,000000

335

W64512002

L01XC02

RITUXIMABUM**

RIXATHON 100 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

100 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB

PR

3

821,293333

0,000000

336

W64513001

L01XC02

RITUXIMABUM**

RIXATHON 500 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

500 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB

PR

1

4.084,610000

0,000000

337

W64440001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

EXJADE 125 mg

COMPR. DISP.

125 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)

PR

28

27,555357

0,000000

338

W64441001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

EXJADE 250 mg

COMPR. DISP.

250 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)

PR

28

52,592500

0,000000

339

W64442001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

EXJADE 500 mg

COMPR. DISP.

500 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)

PR

28

95,897142

0,000000

340

W64443001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

EXJADE 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.

PR

30

49,869333

0,000000

341

W64444001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

EXJADE 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.

PR

30

97,377000

0,000000

21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, după poziția 124 se introduce o nouă poziție, poziția 125, cu următorul cuprins:

125

W02947002

C01CA24

EPINEPHRINUM

ADRENALINĂ TERAPIA 1 mg/ml

SOL. INJ.

1 mg/ml

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ CU PUNCT DE RUPERE X 1 ML

SOL. INJ.

PR

10

2,220000

0,000000

22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, poziția 88 se modifică și va avea următorul cuprins:

88

W56595001

J06BB04

IMUNOGLOBULINĂ ANTI-HEPATITICĂ B**

ZUTECTRA

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ

500 UI

BIOTEST PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 5 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ A CÂTE 1 ML SOL. INJ. (500 UI) AMBALATE ÎN BLISTERE

PRF

5

964,632000

0,000000

23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, după poziția 127 se introduc două noi poziții, pozițiile 128 și 129, cu următorul cuprins:

128

W62968001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUNGINA STADA 50 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg

FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

932,680000

0,000000

129

W62969001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUNGINA STADA 70 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

70 mg

FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.195,620000

0,000000

24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 153-155 și 162 se modifică și vor avea următorul cuprins:

153

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/

200 ml

SOL. PERF.

10 g/200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

2.214,850000

0,000000

154

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 1 g/

20 ml

SOL. PERF.

1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

264,140000

0,000000

155

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/

50 ml

SOL. PERF.

2,5 g/50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

606,850000

0,000000

.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………

162

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/

100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. +

1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.142,840000

0,000000

25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi si pancreas“, după poziția 213 se introduc zece noi poziții, pozițiile 214-223, cu următorul cuprins:

214

W62969001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUNGINA STADA 70 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

70 mg

FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.195,620000

0,000000

215

W62968001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUNGINA STADA 50 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg

FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

932,680000

0,000000

216

W54752003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF.

PR

1

2.007,330000

0,000000

217

W54752002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF.

PR

1

1.039,010000

0,000000

218

W13462003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 200 ML

S

1

2.033,260000

0,000000

219

W13462002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 100 ML

S

1

1.057,590000

0,000000

220

W13462001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM

SOL. PERF.

50 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON X 50 ML

S

1

565,030000

0,000000

221

W54752001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF.

PR

1

476,360000

0,000000

222

W54752004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OCTAGAM 10%

SOL. PERF.

100 mg/ml

OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ

PR

1

3.980,250000

0,000000

223

W64598001

L04AC02

BASILIXIMABUM**

SIMULECT 20 mg

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. SAU PERF.

20 mg

NOVARTIS PHARMA SA.S.

FRANȚA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB.+ 1 FIOLĂ SOLV. APĂ PT. PREP. INJ.

PR

1

4.414,870000

0,000000

26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, după poziția 150 se introduc două noi poziții, pozițiile 151 și 152, cu următorul cuprins:

151

W02947002

C01CA24

EPINEPHRINUM

ADRENALINA TERAPIA 1 mg/ml

SOL. INJ.

1 mg/ml

TERAPIA SA

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ CU PUNCT DE RUPERE X 1 ML

SOL. INJ.

PR

10

2,220000

0,000000

152

W64598001

L04AC02

BASILIXIMABUM**

SIMULECT 20 mg

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. SAU PERF.

20 mg

NOVARTIS PHARMA SA.S.

FRANȚA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB.+ 1 FIOLĂ SOLV. APĂ PT. PREP. INJ.

PR

1

4.414,870000

0,000000

27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.8: „Tratamentul recidivei hepatitei cronice VHB la pacienții cu transplant hepatic“, poziția 2 se modifică și va avea următorul cuprins:

2

W56595001

J06BB04

IMUNOGLOBULINĂ ANTI-HEPATITICĂ B**

ZUTECTRA

SOL INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ

500 UI

BIOTEST PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 5 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ A CÂTE 1 ML SOL. INJ. (500 UI) AMBALATE ÎN BLISTERE

PRF

5

964,632000

0,000000

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

p. Ministrul sănătății, Tiberius-Marius Brădățan, secretar de stat p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Răzvan Teohari Vulcănescu

-----

Sursă: legislatie.just.ro (Monitorul Oficial). Textul afișat este forma consolidată curentă.