Articolul I
Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 33, 420, 440, 441, 446, 447, 451, 456, 520, 574-576, 578-582 și 594-601 se abrogă.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 656 se modifică și va avea următorul cuprins:
656W66494001J01XA01VANCOMYCINUMVANCOTEK 1 g I.V.PULB. PT. SOL. PERF.1 gCN UNIFARM - S.A.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. CE CONȚINE 1 G PULB. PT. SOL. PERF.PR126,20000034,2700000,000000
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 671 se introduce o nouă poziție, poziția 672, cu următorul cuprins:
672W67482001J01XA01VANCOMYCINUMVANCOMICINA ROMPHARM 1.000 mgPULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.1.000 mgROMPHARM COMPANY - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONȚINE 1.000 MG PULBERE PT. CONC. PT. SOL. PERF.PR122,60000030,5400000,000000
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 9 se abrogă.
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 284, 286, 288, 290, 487, 660-662 și 670-673 se abrogă.
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 6, 48, 49, 374, 375, 423-425, 438-441, 531, 532, 666, 688-691,708 și 711 se modifică și vor avea următorul cuprins:
6
W58866002
L01AA02
CHLORAMBUCILUM
LEUKERAN 2 mg
COMPR. FILM.
2 mg
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC. X
25 COMPR. FILM.
P-RF
25
2,047200
2,588400
0,000000
........................
48
W42003001
L01BA04
PEMETREXEDUM **1
ALIMTA 500 mg
PULB.
PT. CONC.
PT. SOL. PERF.
500 mg
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
CUTIE X 1 FLAC. PULB.
PT. CONC. PT. SOL. PERF.
S
1
2.015,316000
2.242,476000
2.167,514000
49
W58868001
L01BB02
MERCAPTOPURINUM
PURI-NETHOL
COMPR.
50 mg
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC.
DIN STICLĂ BRUNĂ X
25 COMPR.
P-RF
25
2,002000
2,531200
0,000000
..........................
374
W64505001
L01XE10
EVEROLIMUS **1
AFINITOR 10 mg
COMPR.
10 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X
30 COMPR.
PR
30
274,266666
300,222666
0,000000
375
W54589001
L01XE10
EVEROLIMUS **1
AFINITOR 10 mg
COMPR.
10 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE X 3 BLIST. AL/PA/PVC/AL X 10 COMPR.
P-RF
30
274,266666
300,222666
0,000000
................
423
W64527001
L01XE26
CABOZANTINIBUM **1 Ω
CABOMETYX 20 mg
COMPR. FILM.
20 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
698,552333
762,694666
0,000000
424
W64528001
L01XE26
CABOZANTINIBUM **1 Ω
CABOMETYX 40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
698,552333
762,694666
0,000000
425
W64529001
L01XE26
CABOZANTINIBUM **1 Ω
CABOMETYX 60 mg
COMPR. FILM.
60 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
698,552333
762,694666
0,000000
.................
438
W64294001
L01XE36
ALECTINIB **1 Ω
ALECENSA 150 mg
CAPS.
150 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE
PR
224
92,309285
100,787544
0,000000
439
W64447001
L01XE39
MIDOSTAURINUM **1
RYDAPT 25 mg
CAPS. MOI
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4X28) CAPS. MOI
PR
112
486,456964
530,579375
0,000000
440
W64447001
L01XE39
MIDOSTAURINUM **1 Ω
RYDAPT 25 mg
CAPS. MOI
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4 X 28) CAPS. MOI
PR
112
486,456964
530,579375
0,000000
441
W64450001
L01XE42
RIBOCICLIBUM **1 Ω
KISQALI 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM.
PR
63
144,175714
157,757301
0,000000
................
531
W64402002
L02BA03
FULVESTRANTUM **
FASLODEX 250 mg
SOL. INJ.
250 mg/ 5 ml
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
PRF
2
488,400000
555,246000
334,739000
532
W51514002
L02BA03
FULVESTRANTUM **
FASLODEX 250 mg
SOL. INJ.
250 mg/ 5 ml
ASTRAZENECA UK LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
P-RF
2
488,400000
555,246000
334,739000
.....................
666
W66173001
L01XX19
IRINOTECANUM **1 Ω
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml
CONC. PT. DISPERSIE PERF.
4,3 mg/ml
LES LABORATOIRES SERVIER
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. DISPERSIE PERF.
PR
1
3.788,210000
4.167,300000
0,000000
........................
688
W65414002
L02BA03
FULVESTRANTUM **
FULVESTRANT SUN 250 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
250 mg
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ.
PR
2
488,400000
555,246000
234,254000
689
W65414001
L02BA03
FULVESTRANTUM **
FULVESTRANT SUN 250 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
250 mg
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ.
PR
1
488,400000
555,246000
269,674000
690
W64160002
L02BA03
FULVESTRANTUM **
FALVAX 250 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
250 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 5 ML SOL. INJ. ȘI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
PRF
2
488,400000
555,246000
234,254000
691
W65873001
L02BA03
FULVESTRANTUM **
FULVESTRANT ACCORD 250 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
250 mg
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU 2 SERINGI DIN STICLĂ, CU PISTON DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI TIJĂ DIN PLASTIC ȘI 2 ACE PENTRU INJECȚII CU SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) X 5 ML SOL. INJ.
PRF
2
488,400000
555,246000
234,254000
.....................
708
W67128002
L02BA03
FULVESTRANTUM **
VASTALOMA 250 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
250 mg
ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD
BULGARIA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU TIJĂ ȘI PISTON DE POLISTIREN ȘI 2 ACE DE SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTARE LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ.
PRF
2
488,400000
555,246000
234,254000
................
711
W65489001
L02BA03
FULVESTRANTUM **
FULVESTRANT ROMPHARM 250 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
250 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ȘI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONȚINE 5 ML SOL. INJ.
PRF
2
488,400000
555,246000
234,244000
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 711 se introduc unsprezece noi poziții, pozițiile 712-722, cu următorul cuprins:
712
W62816002
L01BA04
PEMETREXEDUM **1
ARMISARTE 25 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
25 mg/ml
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
ISLANDA
FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 20 ML (500 MG/20 ML)
PR
1
1.679,430000
1.868,730000
0,000000
713
W66246001
L01BC01
CYTARABINUM
KORABIN 1.000 mg/20 ml
SOL. INJ./PERF.
1.000 mg/ 20 ml
CN UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML SOL. INJ./PERF.
PR
1
51,300000
64,860000
0,000000
714
W66241001
L01DC01
BLEOMYCINUM SULFAS
BLEMISIN 15 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
15 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLACON X 15 MG PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
109,760000
132,644400
1,355600
715
W66247001
L01XA01
CISPLATINUM
CISPLATIN KOCAK 10 mg/ 20 ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ 20 ml
CN UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
8,724000
11,796000
31,444000
716
W59766002
L01XB01
PROCARBAZINUM 4)
NATULAN 50 mg
CAPS.
50 mg
CN UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST X 10 CAPS.
PRF
50
27,700000
30,956000
0,000000
717
W67405002
L02BA03
FULVESTRANTUM **
IMARSA 250 mg
SOL. INJ. În SERINGĂ PREUMPLUTĂ
250 mg
GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ DE TIP I, INCOLORĂ CU PISTON DE POLISTIREN ȘI DOP ELASTOMERIC ȘI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTAREA LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ.
PRF
2
407,000000
462,705000
0,000000
718
W65248003
L04AX04
LENALIDOMIDUM **
LENALIDOMIDA SANDOZ 10 mg
CAPS.
10 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
360,888571
395,185714
0,000000
719
W65249003
L04AX04
LENALIDOMIDUM **
LENALIDOMIDA SANDOZ 15 mg
CAPS.
15 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
379,488571
415,459523
0,000000
720
W65251003
L04AX04
LENALIDOMIDUM **
LENALIDOMIDA SANDOZ 25 mg
CAPS.
25 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
417,971904
457,406666
0,000000
721
W65246003
L04AX04
LENALIDOMIDUM **
LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg
CAPS.
5 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
270,667428
297,208000
75,258190
722
W67347001
L01BC07
AZACITIDINUM **1
AZACITIDINĂ SANDOZ 25 mg/ml
PULB. PT. SUSP. INJ.
25 mg/ml
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 100 MG AZACITIDINĂ
PR
1
544,170000
631,300000
0,000000
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 42 se abrogă.
9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 98-102 se modifică și vor avea următorul cuprins:
98W52552003A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) **EUCREAS 50 mg/1.000 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 1.000 mgNOVARTIS EUROPHARM LTD.MAREA BRITANIECUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)P-RF601,7023992,1526000,09406699W64469003 A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) **EUCREAS 50 mg/1.000 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 1.000 mgNOVARTIS EUROPHARM LTD.IRLANDACUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)PRF601,7023992,1526000,094066100W64183003 A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) **DALTEX 50 mg/850 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 850 mgMEDOCHEMIE LTD.CIPRUCUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.PRF601,7023992,1526000,154733101W52551003A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) **EUCREAS 50 mg/850 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 850 mgNOVARTIS EUROPHARM LTD.MAREA BRITANIECUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)P-RF601,7023992,1526000,094066102W64470003A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) **EUCREAS 50 mg/850 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 850 mgNOVARTIS EUROPHARM LTD.IRLANDACUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)PRF601,7023992,1526000,094066
10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 182 se introduc șase noi poziții, pozițiile 183-188, cu următorul cuprins:
183
W67394004
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **
GLUAMET 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/ 850 mg
MERCK ROMÂNIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
PRF
60
1,702399
2,152600
0,094066
184
W67492002
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **
AGARTHA DUO 50 mg/1.000 mg
COMPR. FILM.
50 mg/ 1.000 mg
GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,418666
1,793833
0,000000
185
W67399004
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **
GLUAMET 50 mg/1.000 mg
COMPR. FILM.
50 mg/ 1.000 mg
MERCK ROMÂNIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
PRF
60
1,702399
2,152600
0,094066
186
W67491002
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **
AGARTHA DUO 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/ 850 mg
GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,418666
1,793833
0,000000
187
W67148001
A10BJ05
DULAGLUTIDUM **
TRULICITY 3 mg/0,5 ml
SOL. INJ.
3 mg/ 0,5 ml
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 3 MG DULAGLUTID)
PRF
12
91,650000
103,077500
0,000000
188
W67149001
A10BJ05
DULAGLUTIDUM **
TRULICITY 4,5 mg/0,5 ml
SOL. INJ.
4,5 mg/ 0,5 ml
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 4,5 MG DULAGLUTID)
PRF
12
91,650000
103,077500
0,000000
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 3 și 17 se abrogă.
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 1 se abrogă.
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 5-7, 9-13, 25-30 se abrogă.
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 5-7, 9-13, 25-30 se abrogă.
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, denumirea subprogramului P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“ se modifică și va avea următorul cuprins:
P6.27: «Boli rare - medicamente incluse condiționat
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, după poziția 6 se introduc șase noi poziții, pozițiile 7-12, cu următorul cuprins:
7
W66425001
A16AA04
MERCAPTAMINUM **1 Ω
PROCYSBI 25 mg
CAPS. GASTROREZ.
25 mg
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
ITALIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS. GASTROREZ.
PR
60
37,435333
41,440333
0,000000
8
W66426001
A16AA04
MERCAPTAMINUM **1 Ω
PROCYSBI 75 mg
CAPS. GASTROREZ.
75 mg
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
ITALIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 250 CAPS. GASTROREZ.
PR
250
110,925600
121,061640
0,000000
9
W64641002
B02BX06
EMICIZUMABUM ** Ω
HEMLIBRA 150 mg/1 ml
SOL. INJ.
150 mg/ 1 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB)
PR
1
36.103,490000
39.391,010000
0,000000
10
W64641003
B02BX06
EMICIZUMABUM ** Ω
HEMLIBRA 150 mg/1 ml
SOL. INJ.
150 mg/ 1 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB)
PR
1
51.563,560000
56.242,500000
0,000000
11
W64641001
B02BX06
EMICIZUMABUM ** Ω
HEMLIBRA 150 mg/ml
SOL. INJ.
150 mg/ 1 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB)
PR
1
20.643,430000
22.539,520000
0,000000
12
W64640001
B02BX06
EMICIZUMABUM ** Ω
HEMLIBRA 30 mg/1 ml
SOL. INJ.
30 mg/ 1 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB)
PR
1
10.336,720000
11.305,190000
0,000000
17. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 107 se introduce o nouă poziție, poziția 108, cu următorul cuprins:
108
W62058002
G03CA03
ESTRADIOLUM
LENZETTO 1,53 mg/doză
SPRAY TRANSDERMIC, SOL.
1,53 mg/ doză
GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU UN FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE 6,5 ML SOL., PREVĂZUT CU O POMPĂ DOZATOARE
P6L
1
37,240000
48,710000
0,000000
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 179-181, 183-187, 199-206, 343 și 344 se abrogă.
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 373 se modifică și va avea următorul cuprins:
373
W66494001
J01XA01
VANCOMYCINUM
VANCOTEK 1 g I.V.
PULB. PT. SOL. PERF.
1 g
CN UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. CE CONȚINE 1 G PULB. PT. SOL. PERF.
PR
1
26,200000
34,270000
0,000000
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 383 se introduc două noi poziții, pozițiile 384 și 385, cu următorul cuprins:
384
W67482001
J01XA01
VANCOMYCINUM
VANCOMICINĂ ROMPHARM 1.000 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
1.000 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONȚINE 1.000 MG PULBERE PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
22,600000
30,540000
0,000000
385
W66247001
L01XA01
CISPLATINUM
CISPLATIN KOCAK 10 mg/ 20 ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ 20 ml
CN UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
8,724000
11,796000
31,444000
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 166-168, 170-174, 186-193 se abrogă.
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 154 și 155 se abrogă.
23. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 8 se abrogă.