Articolul I
Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 674 se introduc două noi poziții, pozițiile 675 și 676, cu următorul cuprins:
„675W67567002J01CR02AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUMPULB. PT. SUSP. ORALĂSANDOZ - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU CAPACITATEA DE 180 ML ȘI PREVĂZUTĂ CU PIPETĂ DOZATOARE CU PISTON DIN POLISTIREN ȘI CORP DIN PEJD MARCATĂ DE LA 0,4 ML PÂNĂ LA 5 ML CU 33,10 G PULB. PT. SUSP. ORALĂPRF139,63600051,84000012,960000676W54015001P01BC02MEFLOQUINUM 4)COMPR.250 mgC.N. UNIFARMROMÂNIAPR1001,5950001,9472000,000000“
AMOKSIKLAV 600 mg/42,9 mg/
5 ml
600 mg/
42,9 mg/5 ml
ELOQUINE
250 mg
CUTIE X 10 BLIST. X
10 COMPR.
2. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 315 și 316 se abrogă.
3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 318, 361-364, 525-528, 621 și 710 se modifică și vor avea următorul cuprins:
318
W61463001
L01XC21
RAMUCIRUMABUM**1 Ω
CYRAMZA
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
AMBALAJ
CU 2 FLACOANE A 10 ML
PR
2
1.673,590000
1.843,290000
0,000000
.........................................
361
W65564001
L01EA02
DASATINIBUM**1
SPRYCEL
100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC.
DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
425,881666
465,483333
0,000000
362
W65561001
L01EA02
DASATINIBUM**1
SPRYCEL 20 mg
COMPR. FILM.
20 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC.
DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
PR
60
95,670500
104,916833
0,000000
363
W65562001
L01EA02
DASATINIBUM**1
SPRYCEL 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC.
DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
PR
60
212,940833
232,741666
0,000000
364
W65563001
L01EA02
DASATINIBUM**1
SPRYCEL 70 mg
COMPR. FILM.
70 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC.
DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
PR
60
212,940833
232,741666
0,000000
................................
525
W55725001
L02AE04
TRIPTORELINUM
DIPHERELINE 0,1 mg
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ.
0,1 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE X 7 FLAC. CU LIOF. PT. SOL. INJ. + 7 FIOLE X 1 ML SOLV.
S/P-RF
7
11,588571
14,652857
0,000000
526
W55726001
L02AE04
TRIPTORELINUM
DIPHERELINE PR 11,25 mg
PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
11,25 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU
1 SERINGĂ X 3 ML +
1 BLIST. CU 2 ACE STERILE
S/P-RF
1
600,060000
692,220000
0,000000
527
W55727001
L02AE04
TRIPTORELINUM
DIPHERELINE 3,75 mg
PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
3,75 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU O SERINGĂ X 3 ML +
1 BLIST. CU 2 ACE STERILE
S/P-RF
1
302,640000
368,030000
0,000000
528
W62618001
L02AE04
TRIPTORELINUM
DIPHERELINE 22,5 mg
PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
22,5 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 6 ML DIN STICLĂ UȘOR COLORATĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.+1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU
2 ML SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ.) PT. RECONST. SUSP. INJ.+
1 BLIST. DIN PVC CARE CONȚINE 1 SERINGĂ DIN PP ȘI 2 ACE
PR
1
2.090,010000
2.316,260000
0,000000
....................................
621
W64588001
L01XC18
PEMBROLIZUMABUM**1 Ω
KEYTRUDA
25 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
25 mg/ml
MERCK SHARP DOHME
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)
PR
1
11.888,880000
12.997,050000
0,000000
.....................................
710
W55726002
L02AE04
TRIPTORELINUM
DIPHERELINE PR 11,25 mg
PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
11,25 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ CU
2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU 1 SERINGĂ DIN PP A 3 ML + 1 BLIST. CU 3 ACE STERILE
S/P-RF
1
600,060000
692,220000
0,000000“
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 737 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 738-742, cu următorul cuprins:
„738W64660001L01XX46OLAPARIBUM**1 ΩCOMPR. FILM.100 mgASTRAZENECA ABSUEDIACUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.PR56151,390535165,6971420,000000739W64661001L01XX46OLAPARIBUM**1 ΩCOMPR. FILM.150 mgASTRAZENECA ABSUEDIACUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.PR56181,817500198,8626780,000000740W66581001L02BB04ENZALUTAMIDUM**1 ΩXTANDI 40 mgCOMPR. FILM.40 mgASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.OLANDAPRF112109,667142119,8779460,000000741W65819001L02BB05APALUTAMIDUM**1 ΩERLEADA 60 mgCOMPR. FILM.60 mgJANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NVBELGIACUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL ÎN AMBALAJ TIP PORTOFEL X 120 COMPR. FILM.PR120128,774000140,6817500,000000742W67720001L02BG03ANASTROZOLUMARIMIDEX 1 mgCOMPR. FILM.1 mgLABORATOIRES JUVISÉ PHARMACEUTICALSFRANȚAP6L281,2054661,5242662,100019“
LYNPARZA
100 mg
LYNPARZA
150 mg
SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU
28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE
CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM.
(4 COMPARTIMENTE X 28)
CUTIE CU 2 BLIST. TIP CALENDAR PVC/AL X
14 COMPR. FILM.
5. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 22 se abrogă.
6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 25 se introduc 3 noi poziții, pozițiile 26-28, cu următorul cuprins:
„26W66496002L04AA27FINGOLIMODUM**1 ΩGILENYA 0,25 mgCAPS.0,25 mgNOVARTIS EUROPHARM LTD.IRLANDACUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS.PR28138,649642152,4907140,00000027W64663002L04AA40CLADRIBINUM**1 ΩCOMPR.10 mgMERCK EUROPE B.V.OLANDAPR48.006,8500008.737,0150000,00000028W64663001L04AA40CLADRIBINUM**1 ΩCOMPR.10 mgMERCK EUROPE B.V.OLANDAPR18.029,3700008.790,1700000,000000“
MAVENCLAD
10 mg
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X
4 COMPR. (AMBALAJ
TIP PORTOFEL)
MAVENCLAD
10 mg
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X
1 COMPR. (AMBALAJ
TIP PORTOFEL)
7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 158 și 181 se modifică și vor avea următorul cuprins:
158
W62286004
A10BK01
DAPAGLIFLOZINUM**
FORXIGA 10 mg
COMPR. FILM.
10 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLIST. DIN ALU/ALU X 30X1 COMPR. FILM. (UNITATE DOZATĂ)
PRF
30
5,544000
6,768000
0,000000
.......................................
181
W62286005
A10BK01
DAPAGLIFLOZINUM**
FORXIGA 10 mg
COMPR. FILM.
10 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLIST. DIN ALU/ALU X 90X1 COMPR. FILM. (UNITATE DOZATĂ)
PRF
90
5,560666
6,485000
0,000000
8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 64-71 se modifică și vor avea următorul cuprins: 68W64925001B02BD04NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**250 UIPFIZER EUROPE MA EEIGBELGIAPR1571,280000660,8500000,00000069W60175002B02BD04NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**250 UIPFIZER LIMITEDMAREA BRITANIEPR1571,280000660,8500000,00000070W60174001B02BD04NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**500 UIPFIZER LIMITEDMAREA BRITANIEPR11.112,5700001.250,8500000,00000071W64926001B02BD04NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**500 UIPFIZER EUROPE MA EEIGBELGIAPR11.112,5700001.250,8500000,000000“
„64W64927001B02BD04NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**BENEFIX 1000 UIPULB+SOLV. PT. SOL. INJ.1000 UIPFIZER EUROPE MA EEIGBELGIAPR12.195,1300002.430,8500000,00000065W60173002B02BD04NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**BENEFIX 1000 UIPULB+SOLV. PT. SOL. INJ1000 UIPFIZER LIMITEDMAREA BRITANIEPR12.195,1300002.430,8500000,00000066W64928001B02BD04NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**BENEFIX 2000 UIPULB+SOLV. PT. SOL. INJ2000 UIPFIZER EUROPE MA EEIGBELGIAPR14.360,2600004.790,8400000,00000067W60172002B02BD04NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**BENEFIX 2000 UIPULB+SOLV. PT. SOL. INJ2000 UIPFIZER LIMITEDMAREA BRITANIEPR14.360,2600004.790,8400000,000000
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL.
INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
CUTIE X 1 FLAC.
CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL.
INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
CUTIE X 1 FLAC.
CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
BENEFIX
250 UI
PULB+
SOLV. PT. SOL. INJ
CUTIE X 1 FLAC.
CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
BENEFIX
250 UI
PULB+
SOLV. PT. SOL. INJ.
CUTIE X 1 FLAC.
CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
BENEFIX
500 UI
PULB+
SOLV. PT. SOL. INJ.
CUTIE X 1 FLAC.
CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
BENEFIX
500 UI
PULB+
SOLV. PT. SOL. INJ
CUTIE X 1 FLAC.
CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină“, titlul se modifică și va avea următorul cuprins: „P6.5.3 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză ereditară tip transtiretină“.
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză ereditară tip transtiretină“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:
„4W66576001N07XX08TAFAMIDIS**VYNDAQELCAPS. MOI61 mgPFIZER EUROPE MA EEIGBELGIACUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC/PA/AL/PVC-AL/PET/HÂRTIE X 30X1 CAPS. MOIPR301.973,1666662.152,0260000,000000“
11. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 63-71 se modifică și vor avea următorul cuprins:
„63W62143001M05BB03COMPR.TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.ROMÂNIAP6L44,1250005,5750000,00000064W63915002M05BB03COMPR.AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.ROMÂNIAP6L44,9500006,6900000,24250065W63074002M05BB03COMPR.SANDOZ - S.R.L.ROMÂNIAP6L44,9500006,6900005,17250066W63923002M05BB03COMPR.ZENTIVA, K.S.REPUBLICA CEHĂP6L44,9500006,6900005,61250067W52559001M05BB03COMPR.MERCK SHARP DOHMEMAREA BRITANIEP-6L24,9500006,6900002,80000068W62143003M05BB03COMPR.TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.ROMÂNIAP6L44,1250005,5750000,00000069W65841001M05BB03COMPR.POLONIAP6L44,9500006,6900004,36000070W64729001M05BB03COMPR.MERCK SHARP DOHMEOLANDAP6L24,9500006,6900002,80000071W62143002M05BB03COMPR.TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.ROMÂNIAP6L44,1250005,5750000,000000“
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
DA-BONE
70 mg/5600 UI
70 mg/
5600 UI
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
4 COMPR.
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
ACID ALENDRONIC/
COLECALCIFEROL AUROBINDO
70 mg/5600 UI
70 mg/
5600 UI
CUTIE CU BLIST.
PA-AL-PVC/AL X
4 COMPR.
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
ACID ALENDRONIC/
COLECALCIFEROL SANDOZ
70 mg/5600 UI
70 mg/
5600 UI
CUTIE CU BLIST.
AL/AL X 4 COMPR.
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
ACID ALENDRONIC/
COLECALCIFEROL ZENTIVA 70 mg/5600 UI
70 mg/
5600 UI
CUTIE CU BLIST.
PA-AL-PVC/AL X
4 COMPR.
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
FOSAVANCE
70 mg/5600 UI
70 mg/
5600 UI
CUTIE X 2 COMPR.
(1 BLISTER DIN AL/AL X
2 COMPR.)
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
DA-BONE
70 mg/5600 UI
70 mg/
5600 UI
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
4 COMPR., AMBALAJ
TIP CALENDAR
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
ACID ALENDRONIC/
COLECALCIFEROL ACCORD
70 mg/5600 UI
70 mg/
5600 UI
ACCORD
HEALTHCARE
POLSKA SP. Z O.O.
CUTIE CU BLIST.
PA-AL-PVC/AL X
4 COMPR.
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
FOSAVANCE
70 mg/5600 UI
70 mg/
5600 UI
CUTIE X 2 COMPR.
(1 BLISTER DIN AL/AL X
2 COMPR.)
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
DA-BONE
70 mg/5600 UI
70 mg/
5600 UI
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
4X1 COMPR.
12. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 108 se introduc două noi poziții, pozițiile 109 și 110, cu următorul cuprins:
„109W66052011V10XA01NATRII IODIDUM (131I)FID-NA-131-I-T 37-5500 MBqCAPS. PT. UZ TERAPEUTIC37-5500 MBqS.C. FIDELIO FARM - S.R.L.ROMÂNIAPR12.430,0000002.686,8500000,000000110W66052001V10XA01NATRII IODIDUM (131I)FID-NA-131-I-T 37-5500 MBqCAPS. PT. UZ TERAPEUTIC37-5500 MBqS.C. FIDELIO FARM - S.R.L.ROMÂNIAPR1279,924000341,736000819,114000“
CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X
1 CAPS. 5500 MBQ + APLICATOR SEPARAT
DIN PP
CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X
1 CAPS. 37-56 MBQ + APLICATOR SEPARAT
DIN PP
13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, pozițiile 5-12 se abrogă.
14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 14-21 se abrogă.
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, pozițiile 1-8 se abrogă.
16. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 12-19 se abrogă.