ORDIN nr. 2.434/550/2022

ORDIN Ministerul Sănătă?ii
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 816 din 18 august 2022
Intrat în vigoare
19.08.2022
Forma consolidată din
19.08.2022

Văzând Referatul de aprobare nr. AR 14.574/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.678 din 11.08.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 585 se introduce o nouă poziție, poziția 586, cu următorul cuprins:

586

W68897001

J05AP01

RIBAVIRINUM

VIRON

200 mg

CAPS.

200 mg

CN UNIFARM S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

DIN PVC/PVDC/AL X

140 CAPSULE

PRF

140

2,049499

2,502071

1,793286

2. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 655 se introduce o nouă poziție, poziția 656, cu următorul cuprins:

656

W59766002

L01XB01

PROCARBAZINUM (4)

NATULAN

50 mg

CAPS.

50 mg

CN UNIFARM S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 BLIST X 10 CAPS.

PRF

50

28,650000

31,991600

0,000000

3. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„1W63291002C02KX01BOSENTANUM**COMPR. FILM.125 mgZENTIVA, K.S.REPUBLICA CEHĂCUTIE CU BLIST. OPACE PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.PR5622,00714224,8052853,6307862W65305001C02KX01BOSENTANUM**TRACLEER 125 mgCOMPR. FILM.125 mgJANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NVBELGIACUTIE CU 4 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.PR5622,00714224,80528564,051857“

BOPAHO

125 mg

4. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“ după poziția 29 se introduce o nouă poziție, poziția 30 cu următorul cuprins:

„30W68981001C02KX01BOSENTANUM**BOSENTAN 125 mgCOMPR. FILM.125 mgZENTIVA S.A.ROMÂNIAPR5618,33928520,6710710,000000“

CUTIE CU

56 COMPR.

5. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„1W63291002C02KX01BOSENTANUM**COMPR. FILM.125 mgZENTIVA, K.S.REPUBLICA CEHĂCUTIE CU BLIST. OPACE PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.PR5622,00714224,8052853,6307862W65305001C02KX01BOSENTANUM**TRACLEER 125 mgCOMPR. FILM.125 mgJANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NVBELGIACUTIE CU 4 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.PR5622,00714224,80528564,051857“

BOPAHO

125 mg

6. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3W68981001C02KX01BOSENTANUM**BOSENTAN 125 mgCOMPR. FILM.125 mgZENTIVA S.A.ROMÂNIAPR5618,33928520,6710710,000000“

CUTIE CU

56 COMPR.

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu 19 august 2022.

Ministrul sănătății, Alexandru Rafila p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan

----

Sursă: legislatie.just.ro (Monitorul Oficial). Textul afișat este forma consolidată curentă.