ORDIN nr. 1.145/1.548/2025

ORDIN Ministerul Sănătă?ii
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 935 din 9 octombrie 2025
Intrat în vigoare
09.10.2025
Forma consolidată din
09.10.2025
Cuprins

Văzând Referatul de aprobare nr. 1.145 R din 3.10.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 7.550 din 29.09.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna octombrie 2025.

Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Horațiu-Remus Moldovan

ANEXĂ

MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 468 și 471 se modifică și vor avea următorul cuprins:

468

W66839001

J05AR03

EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL

EMTRICITABINĂ

TENOFOVIR

DISOPROXIL STADA

200 mg/245 mg

COMPR. FILM.

200 mg/

245 mg

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

9,064000

11,268400

3,816600

....................

471

W64622001

J05AR06

EFAVIRENZUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL

EFAVIRENZ/

EMTRICITABINĂ/

TENOFOVIR

DISOPROXIL ZENTIVA

600 mg/200 mg/245 mg

COMPR. FILM.

600 mg/

200 mg/

245 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

42,220000

48,159000

0,000000

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 469 se abrogă.

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 537 se introduc patru noi poziții, pozițiile 538-541, cu următorul cuprins:

538

W42138003

J01XD01

METRONIDAZOLUM

METRONIDAZOL B 5 g/l

SOL. PERF.

5 mg/ml

INFOMED FLUIDS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 20 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ (TIP II), CU CAPACITATEA DE 250 ML, A CÂTE 200 ML SOL. PERF.

PR/ PRF

20

7,430500

9,237500

0,000000

539

W42139003

J01XD01

METRONIDAZOLUM

METRONIDAZOL A 5 g/l

SOL. PERF.

5 mg/ml

INFOMED FLUIDS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 20 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ (TIP II), CU CAPACITATEA DE 250 ML, A CÂTE 200 ML SOL. PERF.

PR/ PRF

20

7,430500

9,237500

0,000000

540

W70801007

J02AC04

POSACONAZOLUM

POSACONAZOL MSN 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MSN LABS EUROPE LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. AL/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.

PR

24

36,091999

42,004500

23,126333

541

W67377001

J05AR03

EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL

EMTRICITABINĂ/ TENOFOVIR DISOPROXIL TILLOMED 200 mg/245 mg

COMPR. FILM.

200 mg/ 245 mg

TILLOMED PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 COMPR. FILM.

PR

30

7,553333

9,390333

0,000000

4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 532 se abrogă.

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 727 se modifică și va avea următorul cuprins:

727

W70512006

L04AX06

POMALIDOMIDUM**1

POMALIDOMIDE ACCORD 4 mg

CAPS.

4 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS.

PR

21

138,361714

157,337142

1.038,509048

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 758 se introduc patru noi poziții, pozițiile 759-762, cu următorul cuprins:

759

W68072003

L01EA01

IMATINIBUM**

IMATINIB GRINDEKS 100 mg

CAPS.

100 mg

AS GRINDEKS

LETONIA

CUTIE CU 120 CAPS. (12 BLIST. PVC-PVDC/ AL X 10 CAPS.)

PR

120

5,413600

6,730200

49,946050

760

W68072002

L01EA01

IMATINIBUM**

IMATINIB GRINDEKS 100 mg

CAPS.

100 mg

AS GRINDEKS

LETONIA

CUTIE CU 60 CAPS. (6 BLIST. PVC-PVDC/ AL X 10 CAPS.)

PR

60

5,413600

6,730200

50,550133

761

W71295001

L01EH03

TUCATINIBUM**1

TUKYSA 150 mg

COMPR. FILM.

150 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 84 COMPR. FILM.

PR

84

238,045119

267,334880

0,000000

762

W71294001

L01EH03

TUCATINIBUM**1

TUKYSA 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 88 COMPR. FILM.

PR

88

79,570227

89,647727

0,000000

7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 15-25 se modifică și vor avea următorul cuprins:

15

W69287002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TEREBYO 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

32,049000

37,239428

24,792357

16

W69306001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDĂ MYLAN 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

32,049000

37,239428

24,792357

17

W69707001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDĂ DR. REDDY’S 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

DR. REDDY’S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

32,049000

37,239428

44,065214

18

W70508001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. AL/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

32,049000

37,239428

14,502000

19

W69318001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

BOZILOS 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

EGIS PARMACEUTICALS PLC

UNGARIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

32,049000

37,239428

24,792357

20

W69294002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDĂ STADA 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. DIN OPA-AL-PVC/AL X 84 COMPR. FILM.

PR

84

32,049000

37,239428

7,144500

21

W60449002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

AUBAGIO

COMPR. FILM.

14 mg

SANOFI - AVENTIS GROUPE

FRANȚA

CUTIE CU 28 COMPR. FILM.

PR

28

32,049000

37,239428

85,230572

22

W70847001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDĂ VIATRIS 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

VIATRIS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

32,049000

37,239428

24,792357

23

W69450001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDĂ ZENTIVA 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA

CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

32,049000

37,239428

45,087714

24

W70374002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TEREBYO 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

32,049000

37,239428

24,792357

25

W69302002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

AUBAGIO

COMPR. FILM.

14 mg

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

FRANȚA

CUTIE CU 28 COMPR. FILM.

PR

28

32,049000

37,239428

85,230572

8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 43 se introduce o nouă poziție, poziția 44, cu următorul cuprins:

44

W69499002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDĂ MSN 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

MSN LABS EUROPE LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. TIP CALENDAR OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

26,707500

31,032857

0,000000

9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 145 se abrogă.

10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 187 se introduc trei noi poziții, pozițiile 188-190, cu următorul cuprins:

188

W70700002

A10BJ06

SEMAGLUTIDUM**

RYBELSUS 1,5 mg

COMPR.

1,5 mg

NOVO NORDISK A/S

DANEMARCA

CUTIE CU BLIST. AL/ AL X 30 COMPRIMATE

PRF

30

14,540333

17,434666

0,000000

189

W70701004

A10BJ06

SEMAGLUTIDUM**

RYBELSUS 4 mg

COMPR.

4 mg

NOVO NORDISK A/S

DANEMARCA

CUTIE CU BLIST. AL/ AL X 90 COMPRIMATE

PRF

90

15,162888

17,262444

0,000000

190

W70702004

A10BJ06

SEMAGLUTIDUM**

RYBELSUS 9 mg

COMPR.

9 mg

NOVO NORDISK A/S

DANEMARCA

CUTIE CU BLIST. AL/ AL X 90 COMPRIMATE

PRF

90

15,162888

17,262444

0,000000

11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 84-97 se modifică și vor avea următorul cuprins:

84

W68074001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

DEFERASIROX ACCORD 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE)

PR

30

2,890000

3,721200

19,209133

85

W68284005

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

ZEOKS 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.

PR

30

2,890000

3,721200

32,644800

86

W68284007

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

ZEOKS 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.

PR

30

2,890000

3,721200

32,644800

87

W68284001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

ZEOKS 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.

PR

30

2,890000

3,721200

32,644800

88

W64443001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

EXJADE 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.

PR

30

2,890000

3,721200

21,828800

89

W66803001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

REDITENS 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

DR. REDDY’S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

2,890000

3,721200

1,640466

90

W68284003

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

ZEOKS 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.

PR

30

2,890000

3,721200

32,644800

91

W66804001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

REDITENS 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

DR. REDDY’S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

36,722400

42,316000

30,074666

92

W68075001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

DEFERASIROX ACCORD 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE)

PR

30

36,722400

42,316000

4,107333

93

W68283007

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

ZEOKS 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.

PR

30

36,722400

42,316000

30,074666

94

W68283001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

ZEOKS 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.

PR

30

36,722400

42,316000

30,074666

95

W68283005

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

ZEOKS 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.

PR

30

36,722400

42,316000

30,074666

96

W64444001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

EXJADE 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.

PR

30

36,722400

42,316000

3,046333

97

W68283003

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

ZEOKS 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.

PR

30

36,722400

42,316000

30,074666

12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 98 se introduc două noi poziții, pozițiile 99 și 100, cu următorul cuprins:

99

W68170001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

DEFERASIROX MSN LABORATORIES 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

VIVANTA GENERICS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

2,408333

3,101000

0,000000

100

W68171001

V03AC03

DEFERASIROXUM**1

DEFERASIROX MSN LABORATORIES 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

VIVANTA GENERICS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

30,602000

35,263333

0,000000

13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 3 se modifică și vor avea următorul cuprins:

2

W64445002

B02BX05

ELTROMBOPAG**1

REVOLADE 25 mg

COMPR. FILM.

25 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

93,492857

106,479857

30,485143

3

W64446002

B02BX05

ELTROMBOPAG**1

REVOLADE 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

185,700000

209,853428

61,488000

14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după poziția 3 se introduc șase noi poziții, pozițiile 4-9, cu următorul cuprins:

4

W70624003

B02BX05

ELTROMBOPAG**1

TOCIETA 25 mg

COMPR. FILM.

25 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

77,910714

88,733214

0,000000

5

W71030002

B02BX05

ELTROMBOPAG**1

ELTROMBOPAG TEVA 25 mg

COMPR. FILM.

25 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

78,981428

89,933214

0,000000

6

W71218001

B02BX05

ELTROMBOPAG**1

ELTROMBOPAG ACCORD 25 mg

COMPR. FILM.

25 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL CU 28 X 1 COMPR. FILM.

PR

28

78,981428

89,933214

0,000000

7

W71219001

B02BX05

ELTROMBOPAG**1

ELTROMBOPAG ACCORD 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL CU 28 X 1 COMPR. FILM. (DOZĂ UNITARĂ)

PR

28

156,891071

177,277857

0,000000

8

W70625003

B02BX05

ELTROMBOPAG**1

TOCIETA 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

154,750000

174,877857

0,000000

9

W71031002

B02BX05

ELTROMBOPAG**1

ELTROMBOPAG TEVA 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

156,891071

177,277857

0,000000

15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 261 și 314-327 se modifică și vor avea următorul cuprins:

261

W70229001

L04AA06

MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

CELLCEPT 500 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

500 mg

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

4

99,387500

120,032500

0,000000

……..

314

W68074001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

DEFERASIROX ACCORD 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE)

PR

30

2,890000

3,721200

19,209133

315

W68284005

V03AC03

DEFERASIROXUM**

ZEOKS 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.

PR

30

2,890000

3,721200

32,644800

316

W68284007

V03AC03

DEFERASIROXUM**

ZEOKS 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.

PR

30

2,890000

3,721200

32,644800

317

W68284001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

ZEOKS 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.

PR

30

2,890000

3,721200

32,644800

318

W64443001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

EXJADE 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.

PR

30

2,890000

3,721200

21,828800

319

W66803001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

REDITENS 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

DR. REDDY’S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

2,890000

3,721200

1,640466

320

W68284003

V03AC03

DEFERASIROXUM**

ZEOKS 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.

PR

30

2,890000

3,721200

32,644800

321

W66804001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

REDITENS 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

DR. REDDY’S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

36,722400

42,316000

30,074666

322

W68075001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

DEFERASIROX ACCORD 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE)

PR

30

36,722400

42,316000

4,107333

323

W68283007

V03AC03

DEFERASIROXUM**

ZEOKS 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.

PR

30

36,722400

42,316000

30,074666

324

W68283001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

ZEOKS 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.

PR

30

36,722400

42,316000

30,074666

325

W68283005

V03AC03

DEFERASIROXUM**

ZEOKS 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.

PR

30

36,722400

42,316000

30,074666

326

W64444001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

EXJADE 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.

PR

30

36,722400

42,316000

3,046333

327

W68283003

V03AC03

DEFERASIROXUM**

ZEOKS 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.

PR

30

36,722400

42,316000

30,074666

16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 330 se introduc trei noi poziții, pozițiile 331-333, cu următorul cuprins:

331

W70801007

J02AC04

POSACONAZOLUM**

POSACONAZOL MSN 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MSN LABS EUROPE LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. AL/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.

PR

24

36,091999

42,004500

23,126333

332

W68170001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

DEFERASIROX MSN LABORATORIES 180 mg

COMPR. FILM.

180 mg

VIVANTA GENERICS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

2,408333

3,101000

0,000000

333

W68171001

V03AC03

DEFERASIROXUM**

DEFERASIROX MSN LABORATORIES 360 mg

COMPR. FILM.

360 mg

VIVANTA GENERICS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

30,602000

35,263333

0,000000

17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 97 se modifică și va avea următorul cuprins:

97

W70229001

L04AA06

MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

CELLCEPT 500 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

500 mg

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

4

99,387500

120,032500

0,000000

18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 118 se modifică și va avea următorul cuprins:

118

W70229001

L04AA06

MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

CELLCEPT 500 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

500 mg

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

4

99,387500

120,032500

0,000000

19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 211 se modifică și va avea următorul cuprins:

211

W70229001

L04AA06

MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

CELLCEPT 500 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

500 mg

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

4

99,387500

120,032500

0,000000

20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 122 se modifică și va avea următorul cuprins:

122

W70229001

L04AA06

MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

CELLCEPT 500 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

500 mg

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

4

99,387500

120,032500

0,000000

21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 139 se introduce o nouă poziție, poziția 140, cu următorul cuprins:

140

W70801007

J02AC04

POSACONAZOLUM**

POSACONAZOL MSN 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MSN LABS

EUROPE LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. AL/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.

PR

24

36,091999

42,004500

23,126333

-----

Sursă: legislatie.just.ro (Monitorul Oficial). Textul afișat este forma consolidată curentă.