în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 236-239, 501 și 520 se modifică și vor avea următorul cuprins:
MOXIFLOXACINĂ KABI 400 mg/250 ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ)
MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE 1 FLAC. DIN STICLĂ X 250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC
…………........................
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ
CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.
………….......................
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 240, 241, 256 și 260 se abrogă.
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 543 se introduc trei noi poziții, pozițiile 544-546, cu următorul cuprins:
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 10 COMPR. FILM.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 10 COMPR. FILM.
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. ROTUND DIN STICLĂ TURNATĂ DE TIP III, CU CAPACITATEA DE 180 ML, DE CULOARE BRUNĂ ȘI O SERINGĂ ORALĂ DE 5 ML ȘI 10 ML X 53 G PULBERE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 121-124 se modifică și vor avea următorul cuprins:
MOXIFLOXACINĂ KABI 400 mg/250 ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ)
MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE 1 FLAC. DIN STICLĂ X 250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC
5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 125 și 126 se abrogă.
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 23, 325, 333, 334, 343, 358, 372, 685, 700, 707, 714, 743 și 744 se abrogă.
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 186, 265-268 și 322 se modifică și vor avea următorul cuprins:
COSMEGEN LYOVAC 500 micrograme
CUTIE CU 1 FLAC. A 500 MICROGRAME PULB. PT. SOL. INJ.
CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) (CUTIE DIN CARTON)
AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 112 (4 AMBALAJE A CÂTE 28) CAPSULE
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 CAPS.
AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 112 (4 CUTII A CÂTE 28 CAPS. ÎN BLIST. PVC-PE-PDVC/AL) CAPS.
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.
8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 765 se introduc treizeci și unu de noi poziții, pozițiile 766-796, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PVC-PE-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 112 (4 X 28 X 1) CAPS.
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC X 42 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC X 63 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.
FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PERFORATE CU DOZĂ UNICĂ OPA/AL/PVC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. PERFORATE CU DOZĂ UNICĂ OPA/AL/PVC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.
CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE
CUTIE CU 1 FLAC. DIN HDPE X 120 CAPS.
BEONE MEDICINES IRELAND LIMITED
CUTIE CU 1 FLAC. DIN HDPE X 120 CAPS.
CUTIE CU BLIST. (PCTFE/PVC/ALU) X 56 CAPS.
CUTIE CU BLIST. (PCTFE/PVC/ALU) X 112 CAPS.
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
CUTIE CU 1 FLACON A 5 ML (100 MG/5 ML)
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
CUTIE CU 1 FLACON A 25 ML (500 MG/25 ML)
CUTIE CU 1 FLACON A 25 ML (500 MG/25 ML)
CUTIE CU 1 FLACON A 5 ML (100 MG/5 ML)
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 MG DURVALUMAB)
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 MG DURVALUMAB)
CUTIE CU 3 FLAC. DIN PEID X 28 COMPR. FILM. (AMBALAJ MULTIPLU)
TRETINOIN (ALL-TRANS RETINOIC ACID) 10 mg
PHARMA PRO EXPRES - S.R.L.
CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 30 CAPSULE
CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 30 CAPSULE
KIMMTRAK 100 micrograme/0,5 ml
IMMUNOCORE IRELAND LIMITED
CUTIE CU UN FLACON DE STICLĂ X 0,5 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
CUTIE CU BLISTERE DIN PVC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ.
9. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 32 se abrogă.
10. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 44 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 45-49, cu următorul cuprins:
FINGOLIMOD ZENTIVA 0,5 mg
CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PVDC/AL X 28 CAPSULE
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE
FINGOLIMOD RICHTER 0,5 mg
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 CAPS.
FINGOLIMOD DR. REDDY’S 0,5 mg
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 28 CAPS.
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.
11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 101 și 106 se abrogă.
12. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 191 se introduc două noi poziții, pozițiile 192 și 193, cu următorul cuprins:
METFORMIN TERAPIA 1.000 mg
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. PREL.
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. PREL.
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 5 și 24 se modifică și vor avea următorul cuprins:
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ PENTRU O SINGURĂ UTILIZARE X 0,5 ML
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 8 și 27 se modifică și vor avea următorul cuprins:
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.
…………............................
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 9 se introduce o nouă poziție, poziția 10, cu următorul cuprins:
CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC-ALU X 28 CAPS.
17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, după poziția 19 se introduce o nouă poziție, poziția 20, cu următorul cuprins:
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)
CUTIE CU 2 BLIST AL/AL X 15 COMPR. FILM.
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 172 și 191 se modifică și vor avea următorul cuprins:
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 167 și 186 se modifică și vor avea următorul cuprins:
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
20. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 96 și 97 se modifică și vor avea următorul cuprins:
CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 1 ML SOL. INJ.
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 1 ML SOL. INJ.
21. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 103 se introduce o nouă poziție, poziția 104, cu următorul cuprins:
CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 2 ML X 1 ML SOL. INJ.