privind stabilirea cerințelor esențiale de securitate ale echipamentelor individuale de protecție și a condițiilor pentru introducerea lor pe piața
(actualizată până la data de 10 august 2005*)
----------------
*) Textul inițial a fost publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 166 din 26 februarie 2004. Aceasta este forma actualizată de S.C. "Centrul Teritorial de Calcul Electronic" S.A. Piatra Neamt până la data de 10 august 2005 cu modificările și completările aduse de HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005.
În temeiul art. 108 din Constituția României, republicată, al art. 5 alin. (1) din Legea protecției muncii nr. 90/1996, republicată, cu modificările ulterioare, și al art. 5 alin. (2) din Legea nr. 608/2001 privind evaluarea conformitatii produselor, cu modificările și completările ulterioare,
în aplicarea prevederilor art. 69 și 70 din Acordul european instituind o asociere între România, pe de o parte, și Comunitatile Europene și statele membre ale acestora, pe de altă parte, semnat la Bruxelles la 1 februarie 1993, ratificat prin Legea nr. 20/1993,
Guvernul României adopta prezenta hotărâre.
Prevederile prezentei hotărâri se aplică echipamentelor individuale de protecție, denumite în continuare EIP, și stabilesc condițiile care reglementează introducerea pe piața, libera lor circulație, precum și cerințele esențiale de securitate pe care trebuie să le respecte pentru a asigura protecția sănătății și securitatea utilizatorilor.
(1) Prin EIP se înțelege dispozitivele sau articolele destinate a fi purtate ori ținute cu mana de către o persoană pentru a asigura protecție împotriva unuia sau mai multor riscuri pentru sănătate și securitate.
(2) Se considera, de asemenea, EIP:
a) un ansamblu constituit din mai multe dispozitive sau mijloace integrate de către producător în scopul asigurării protecției unei persoane împotriva unuia sau mai multor riscuri simultane, potențiale;
b) un dispozitiv sau un mijloc de protecție combinat, detasabil ori nedetasabil, cu un echipament individual care nu are rol de protecție, purtat sau ținut cu mana de o persoană pentru executarea unei activități specifice;
c) componente interschimbabile ale EIP, esențiale pentru o funcționare corespunzătoare și utilizate exclusiv pentru un astfel de echipament.
(3) Se considera ca parte integrantă a EIP orice sistem introdus pe piața împreună cu acesta, pentru racordarea acestuia la un alt dispozitiv extern, complementar, chiar dacă acest sistem nu este destinat a fi purtat sau ținut cu mana în permanenta de către utilizator, pe întreaga durata de expunere la risc.
Prezenta hotărâre nu se aplică:
a) EIP la care face referire o alta reglementare tehnica care urmărește respectarea acelorași condiții referitoare la introducerea pe piața, libera circulație a mărfurilor și securitate ca și prezenta hotărâre;
b) grupelor de EIP specificate în lista prevăzută în anexa nr. 1, independent de motivul excluderii prevăzut la lit. a).
Termenii definiți la art. 2 se completează cu termenii definiți la art. 4 din Legea nr. 608/2001 privind evaluarea conformitatii produselor, cu modificările și completările ulterioare.
-------------
Art. 4 a fost modificat prin pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
(1) Se admit introducerea pe piața și punerea în funcțiune a EIP prevăzute la art. 2, numai dacă mențin sănătatea și asigura securitatea utilizatorilor, fără a aduce atingere sănătății sau securității altor persoane, animale domestice ori bunuri, atunci când sunt întreținute adecvat și utilizate conform scopului prevăzut.
(2) Autoritățile publice pot emite reglementări care să cuprindă orice alte cerințe pe care le considera necesare pentru a asigura protecția utilizatorilor, cu condiția ca acestea sa nu dispună modificări ale EIP care să contravină prevederilor prezentei hotărâri.
Cu ocazia targurilor, expozițiilor, demonstratiilor sau altor manifestări similare, pot fi prezentate EIP care nu sunt conforme cu prevederile prezentei hotărâri, cu condiția ca un anunț vizibil sa atragă clar atenția asupra acestui lucru și asupra interdicției de a le achizitiona și/sau utiliza în orice scop, indiferent care este acesta, până când nu sunt aduse de către producător sau de reprezentantul autorizat al acestuia în situația de a fi în conformitate.
EIP prevăzute la art. 2 trebuie să satisfacă cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 2.
(1) Introducerea pe piața și punerea în funcțiune a EIP sau a componentelor de EIP care sunt conforme cu prevederile prezentei hotărâri și care poarta marcajul european de conformitate CE, numit în continuare marcaj CE, aplicat de un producător sau de reprezentantul autorizat al acestuia, care atesta conformitatea lor cu toate prevederile prezentei hotărâri, inclusiv cu procedurile de certificare prevăzute la art. 15, nu pot fi interzise, restrânse sau impiedicate.
(2) Introducerea pe piața a componentelor de EIP care nu poarta marcajul CE și care sunt destinate incorporarii în EIP, cu condiția ca acestea sa nu fie indispensabile bunei funcționari a EIP, nu poate fi interzisă, restrânsă sau împiedicată.
(1) Se considera ca EIP prevăzute la art. 15 alin. (1) lit. a) sunt în conformitate cu cerințele esențiale prevăzute la art. 7, dacă poarta marcajul CE și dacă producătorul este în măsura să prezinte, la cerere, declarația de conformitate prevăzută la art. 16.
(2) Se considera ca EIP prevăzute la art. 15 alin. (1) lit. b) și c) sunt în conformitate cu cerințele esențiale prevăzute la art. 7, dacă poarta marcajul CE, cu condiția ca producătorul să fie în măsura să prezinte, la cerere, atât declarația de conformitate prevăzută la art. 16, cat și certificatul emis de un organism notificat conform art. 33, care atesta conformitatea cu standardele române și/sau cu standardele naționale ale statelor membre ale Uniunii Europene, care adopta standarde europene armonizate, evaluată prin examinarea EC de tip potrivit art. 20 alin. (1) și art. 21 alin. (2).
(3) În cazul în care un producător nu a aplicat sau a aplicat numai parțial standardele prevăzute la alin. (2) ori când nu exista astfel de standarde, certificatul emis de un organism notificat trebuie să ateste conformitatea cu cerințele esențiale prevăzute la art. 7, potrivit art. 20 alin. (2) și art. 21 alin. (3).
Lista standardelor române care adopta standardele europene armonizate ale căror numere de referința au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene se aproba prin ordin al ministrului muncii, solidarității sociale și familiei, se actualizează periodic și se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
(1) În cazul în care EIP fac obiectul și al altor reglementări tehnice armonizate referitoare la alte aspecte și care prevăd, de asemenea, aplicarea marcajului CE, acesta atesta ca EIP este considerat conform cu prevederile tuturor reglementărilor tehnice armonizate aplicabile.
(2) În cazul în care una sau mai multe dintre reglementările tehnice armonizate prevăzute la alin. (1) permit producătorului, într-o perioadă de tranzitie, sa aleagă reglementările tehnice armonizate pe care le aplica, marcajul CE trebuie să indice conformitatea numai cu prevederile acelor reglementări care au fost aplicate de producător. În acest caz trebuie specificate în documentele, notele sau în instrucțiunile care însoțesc aceste EIP elementele de identificare specifice ale reglementărilor tehnice armonizate aplicate.
-------------
Art. 11 a fost modificat prin pct. 2 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
(1) În cazul în care se constată că standardele prevăzute la art. 9 alin. (2) nu îndeplinesc în totalitate cerințele esențiale relevante prevăzute la art. 7, Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei sau Comisia Europeană sesizează Comitetul permanent de pe lângă Comisia Europeană, înființat în scopul aplicării procedurii de furnizare a informațiilor în domeniul standardelor și reglementărilor tehnice, precum și al regulilor referitoare la serviciile informationale, precizând și motivele sesizării.
(2) Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei desemnează un reprezentant în vederea participării la comitetul constituit potrivit prevederilor Directivei nr. 98/37/CE pentru dezbaterea problemelor ce pot apărarea în implementarea prezentei hotărâri.
-------------
Art. 12 a fost modificat prin pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
(1) În cazul în care organul de control prevăzut la art. 37 constata ca EIP care poarta marcajul CE și sunt utilizate conform destinației lor ar putea afecta securitatea persoanelor, animalelor domestice sau bunurilor, ia toate măsurile necesare pentru a retrage aceste EIP de pe piața și a interzice comercializarea sau libera circulație a acestora.
(2) Organul de control informează de îndată în scris Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei cu privire la măsurile adoptate, indicând motivele care au stat la baza deciziei și, în special, stabilind dacă neconformitatea se datorează:
a) nerespectării cerințelor esențiale prevăzute la art. 7;
b) aplicării necorespunzătoare a standardelor prevăzute la art. 9 alin. (2);
c) unei deficiente din cuprinsul standardelor prevăzute la art. 9 alin. (2).
(3) Atunci când organul de control constata ca EIP care poarta marcajul CE nu sunt în conformitate cu cerințele esențiale, ia măsuri corespunzătoare împotriva celui care a aplicat marcajul și informează Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei cu privire la orice decizie adoptată.
(4) Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei va informa de îndată Comisia Europeană și statele membre ale Uniunii Europene asupra oricărei decizii adoptate conform prevederilor alin. (2) și (3).
Înaintea introducerii pe piața a unui model de EIP, producătorul ori reprezentantul sau autorizat are obligația sa întocmească documentația tehnica prevăzută în anexa nr. 3, astfel încât sa o poată prezenta spre examinare, la cerere, organului de control.
-------------
Art. 14 a fost modificat prin pct. 4 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
(1) Producătorul ori reprezentantul sau autorizat supune modelul de EIP uneia dintre următoarele proceduri de certificare:
a) declarația de conformitate EC prevăzută la art. 16, pentru EIP de conceptie simpla prevăzute la alin. (2), pentru care proiectantul presupune ca utilizatorul poate evalua singur nivelul de protecție asigurat împotriva riscurilor ale căror efecte se manifesta treptat și pot fi identificate la timp și în condiții de securitate;
b) examinarea EC de tip prevăzută în secțiunea a 3-a, înainte de producția de serie, care este însoțită la alegerea producătorului de una dintre procedurile de control al EIP fabricate, prevăzute în secțiunea a 4-a, precum și de declarația de conformitate EC prevăzută la art. 16, pentru EIP de conceptie complexa, destinate a asigura protecție împotriva pericolelor care pot conduce la deces sau împotriva pericolelor care pot afecta grav și ireversibil sănătatea, în cazul cărora proiectantul presupune ca utilizatorul nu poate identifica în timp efectele imediate;
c) examinarea EC de tip prevăzută în secțiunea a 3-a, înainte de producția de serie, însoțită de declarația de conformitate EC prevăzută la art. 16, pentru EIP care nu se regăsesc la lit. a) și b).
(2) EIP prevăzute la alin. (1) lit. a) cuprind în exclusivitate EIP destinate protejării utilizatorului împotriva:
a) acțiunilor mecanice cu efecte superficiale: manusi pentru gradinarit, degetare sau alte sortimente care asigura același tip de protecție;
b) produselor de curatare cu acțiune slabă și cu efecte ușor reversibile: manusi de protecție împotriva soluțiilor diluate de detergenti sau alte sortimente care asigura același tip de protecție;
c) riscurilor care decurg din manipularea produselor fierbinti care nu expun utilizatorul la o temperatura mai mare de 50°C sau la socuri mecanice periculoase: manusi, sorturi de uz profesional sau alte sortimente care asigura același tip de protecție;
d) agenților atmosferici care nu sunt nici excepționali și nici extremi: articole pentru protecția capului, îmbrăcăminte de sezon, încălțăminte sau alte sortimente care asigura același tip de protecție;
e) socurilor mecanice și vibratiilor minore care nu afectează zonele vitale ale corpului și ale căror efecte nu pot provoca leziuni ireversibile: casti de protecție de tip ușor împotriva scalparii, manusi, încălțăminte ușoară sau alte sortimente care asigura același tip de protecție;
f) luminii solare: ochelari de soare sau alte sortimente care asigura același tip de protecție.
(3) EIP de conceptie complexa, prevăzute la alin. (1) lit. b), trebuie să cuprindă în exclusivitate:
a) aparatele de protecție respiratorie filtrante, destinate protecției împotriva aerosolilor solizi și lichizi sau împotriva gazelor iritante, periculoase, toxice ori radiotoxice;
b) aparatele de protecție respiratorie care asigura izolare completa față de atmosfera, inclusiv cele utilizate pentru scufundare;
c) EIP care asigura numai o protecție limitată în timp împotriva acțiunilor chimice sau împotriva radiatiilor ionizante;
d) echipamentele de intervenție în medii cu temperaturi înalte, ale căror efecte sunt comparabile cu cele ale unei temperaturi a aerului egale sau mai mari de 100°C și care pot fi sau nu caracterizate de prezenta radiatiilor infrarosii, flacarilor sau a proiectiilor de mari cantități de metal topit;
e) echipamentele de intervenție în medii cu temperaturi scăzute, ale căror efecte sunt comparabile cu cele ale unei temperaturi a aerului egale sau mai mici de -50°C;
f) EIP pentru protecție împotriva caderilor de la înălțime;
g) EIP pentru protecție împotriva riscurilor electrice și tensiunilor periculoase sau cele utilizate ca izolante pentru lucru la tensiune înaltă.
Declarația de conformitate EC este procedura la care sunt supuse toate EIP fabricate, prin care producătorul ori reprezentantul sau autorizat:
a) emite o declarație potrivit modelului prevăzut în anexa nr. 4, prin care atesta ca EIP introduse pe piața sunt conform prevederilor prezentei hotărâri, în scopul de a o prezenta organului de control;
b) aplica pe fiecare EIP marcajul CE prevăzut la art. 35.
Examinarea EC de tip este procedura prin care organismul de certificare notificat constata și atesta ca modelul de EIP în cauza satisface prevederile prezentei hotărâri.
(1) Producătorul ori reprezentantul sau autorizat are obligația sa înainteze unui singur organism notificat o cerere de examinare EC de tip, care trebuie să cuprindă:
a) denumirea și adresa solicitantului;
b) denumirea și adresa locului de fabricație a EIP examinat.
(2) Cererea trebuie însoțită de documentația tehnica prevăzută în anexa nr. 3 și de un număr corespunzător de exemplare din modelul care urmează să fie certificat.
Organismul notificat trebuie să efectueze examinarea EC de tip în conformitate cu următoarele etape:
a) examinarea dosarului tehnic de fabricație;
b) examinarea modelului.
(1) Organismul notificat trebuie să examineze dosarul tehnic de fabricație pentru a determina dacă acesta este corespunzător în raport cu standardele prevăzute la art. 9 alin. (2).
(2) În cazul în care producătorul nu a aplicat sau a aplicat doar parțial standardele prevăzute la art. 9 alin. (2) ori în absenta acestora, organismul notificat trebuie să verifice dacă specificațiile tehnice utilizate de către producător sunt corespunzătoare în raport cu cerințele esențiale, înainte de examinarea dosarului tehnic de fabricație, pentru a determina dacă acesta este corespunzător în raport cu aceste specificații tehnice.
(1) La examinarea modelului, organismul notificat verifica dacă acesta a fost produs în conformitate cu dosarul tehnic de fabricație și poate fi utilizat în deplina siguranța conform destinației sale.
(2) Organismul notificat efectuează examinarile și încercările necesare pentru a determina conformitatea modelului cu standardele prevăzute la art. 9 alin. (2).
(3) În cazul în care producătorul nu a aplicat sau a aplicat doar parțial standardele prevăzute la art. 9 alin. (2) ori în absenta acestora, organismul notificat efectuează examinarile și încercările necesare pentru a determina conformitatea modelului cu specificațiile tehnice utilizate de producător, sub rezerva conformitatii lor cu cerințele esențiale.
(1) În cazul în care modelul respecta prevederile prezentei hotărâri, organismul notificat emite un certificat de examinare EC de tip și informează solicitantul în aceasta privinta.
(2) Certificatul prevăzut la alin. (1) trebuie să cuprindă concluziile examinării, sa indice eventualele condiții în legătură cu emiterea sa și sa includă descrierile și desenele necesare pentru identificarea modelului aprobat.
(3) Comisia Europeană, celelalte organisme notificate și autoritățile din statele membre ale Uniunii Europene pot obține o copie a certificatului de examinare EC de tip și, în baza unei cereri motivate, o copie a dosarului tehnic de fabricație și a rapoartelor privind examinarile și încercările efectuate.
(4) Dosarul tehnic de fabricație trebuie ținut la dispoziția autorităților competente timp de 10 ani după introducerea pe piața a EIP.
(5) Organismul notificat care refuza motivat sa elibereze un certificat de examinare EC de tip trebuie să informeze celelalte organisme notificate în aceasta privinta.
(6) Organismul notificat de către Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei, care retrage un certificat de examinare EC de tip, informează Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei.
(7) Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei informează ulterior celelalte state membre ale Uniunii Europene și Comisia Europeană despre decizia adoptată, motivand în scris.
A. Sistemul de control al calității EC pentru produsul final
Producătorul unui model de EIP de conceptie complexa, prevăzut la art. 15 alin. (3), ia toate măsurile necesare pentru ca procesul de fabricație, inclusiv inspecția finala a EIP și încercările, să asigure omogenitatea producției și conformitatea EIP cu modelul descris în certificatul de examinare EC de tip și cu cerințele esențiale.
(1) Organismul notificat ales de producător efectuează verificările necesare în mod aleatoriu, în condiții normale la intervale de cel puțin un an.
(2) Pentru a verifica conformitatea EIP, trebuie să se examineze un esantion corespunzător de EIP, prelevat de organismul notificat, și să se efectueze încercările adecvate, definite în standardele prevăzute la art. 9 alin. (2), sau alte încercări necesare pentru a demonstra conformitatea cu cerințele esențiale ale prezentei hotărâri.
-------------
Alin. (2) al art. 24 a fost modificat prin pct. 5 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
(1) Atunci când organismul notificat nu este cel care a acordat certificatul de examinare EC de tip, el trebuie să ia legătură cu organismul notificat respectiv, în cazul unor dificultăți legate de evaluarea conformitatii esantioanelor.
(2) Organismul notificat trebuie să transmită producătorului un raport de încercare și, în cazul în care concluziile raportului arata ca producția nu este omogenă sau ca EIP examinate nu sunt conforme cu modelul descris în certificatul de examinare EC de tip sau cu cerințele esențiale relevante, acesta ia măsurile corespunzătoare în funcție de natura defectului sau defectelor constatate și informează Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei.
-------------
Alin. (2) al art. 25 a fost modificat prin pct. 6 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
Producătorul trebuie să fie în măsura să prezinte organului de control, la cerere, raportul emis de organismul notificat.
B. Sistemul de asigurare a calității EC a producției prin supraveghere
Producătorul unui model de EIP de conceptie complexa, prevăzut la art. 15 alin. (3), înaintează către un organism notificat ales de el o cerere de aprobare a sistemului sau de control al calității, însoțită de:
a) toate informațiile referitoare la categoria de EIP în cauza, inclusiv, acolo unde este cazul, documentația privind modelul aprobat;
b) documentația privind sistemul de control al calității;
c) angajamentul de a respecta obligațiile care decurg din sistemul de control al calității, precum și de a-l menține adecvat și eficient.
În cadrul sistemului de control al calității, fiecare EIP este examinat și se efectuează încercările corespunzătoare prevăzute la art. 24 alin. (2), pentru a se verifica conformitatea acestora cu cerințele esențiale prevăzute în prezenta hotărâre.
Documentația privind sistemul de control al calității trebuie să cuprindă, în special, o descriere corespunzătoare:
a) a obiectivelor calității, a organigramei, a responsabilităților personalului de conducere și a atribuțiilor acestuia în ceea ce privește calitatea produselor;
b) a verificărilor și încercărilor care trebuie efectuate asupra produsului după fabricare;
c) a mijloacelor care trebuie utilizate pentru a verifica funcționarea eficienta a sistemului de control al calității.
-------------
Lit. a) a art. 29 a fost modificat prin pct. 7 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
(1) Organismul notificat evalueaza sistemul de control al calității pentru a determina dacă satisface prevederile menționate la art. 28 și 29.
(2) Pentru sistemele de control al calității, care aplica standardele corespunzătoare prevăzute la art. 9 alin. (2), organismul notificat considera ca sunt îndeplinite prevederile art. 28 și 29.
(3) Organismul notificat care efectuează auditurile trebuie să execute toate evaluarile obiective necesare ale componentelor sistemului de control al calității și sa verifice, în special, dacă sistemul asigura conformitatea EIP fabricate cu modelul aprobat.
(4) Decizia se comunică producătorului și cuprinde concluziile verificării și decizia motivată de evaluare.
(1) Producătorul informează organismul notificat care a aprobat sistemul de control al calității cu privire la orice plan de modificare a acestuia.
(2) Organismul notificat examinează modificările propuse și decide dacă sistemul de control al calității modificat îndeplinește prevederile corespunzătoare.
(3) Organismul notificat comunică producătorului decizia adoptată, care include concluziile verificării și decizia motivată de evaluare.
(1) Scopul supravegherii producției de către organismul notificat este de a se asigura ca producătorul își îndeplinește corect obligațiile care decurg din sistemul de control al calității aprobat.
(2) Producătorul permite, în scopul inspectarii, accesul reprezentanților organismului notificat în spațiile de inspecție, încercare și depozitare a EIP și furnizează acestora toate informațiile necesare, în special:
a) documentația privind sistemul de control al calității;
b) documentația tehnica;
c) manualele calității.
(3) Pentru a se asigura ca producătorul menține și aplica sistemul de control al calității aprobat, organismul notificat procedează periodic la audituri și înaintează producătorului o copie a raportului de audit.
(4) Organismul notificat poate efectua vizite neanuntate producătorului, în urma cărora îi preda acestuia un raport de inspecție și, dacă este cazul, un raport de audit.
(5) Producătorul trebuie să fie în măsura să prezinte organului de control spre examinare, la cerere, raportul emis de organismul notificat.
(1) Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei comunică Comisiei Europene și statelor membre ale Uniunii Europene organismele desemnate pentru aplicarea procedurilor prevăzute la art. 17, 23 și 27, sarcinile specifice pe care aceste organisme le îndeplinesc, precum și numărul de identificare alocat acestora anterior de către Comisia Europeană, în vederea notificării.
(2) Lista organismelor notificate, numărul lor de identificare, precum și sarcinile specifice pentru care au fost notificate se publică în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.
(3) Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei aplica în evaluarea organismelor care urmează a fi recunoscute criteriile prevăzute în anexa nr. 5. Se considera ca organismele respective îndeplinesc criteriile de evaluare stabilite în anexa nr. 5, dacă satisfac condițiile prevăzute în standardele române și/sau standardele naționale ale statelor membre ale Uniunii Europene, care adopta standarde europene armonizate relevante.
-------------
Alin. (3) al art. 33 a fost modificat prin pct. 8 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
(1) În cazul în care se constată că un organism notificat nu mai îndeplinește criteriile minime prevăzute în anexa nr. 5, Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei retrage recunoașterea unui astfel de organism.
(2) Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei informează Comisia Europeană și statele membre ale Uniunii Europene asupra deciziei adoptate conform alin. (1), în scopul retragerii notificării.
(1) Marcajul de conformitate european CE este format din initialele "CE", conform anexei nr. 3 la Legea nr. 608/2001, cu modificările și completările ulterioare. În cazul intervenției unui organism notificat în faza de control al producției, se adauga numărul de identificare a organismului.
(2) Marcajul CE se aplică pe fiecare EIP fabricat, astfel încât să fie vizibil, lizibil și imposibil de sters pe durata de viața previzibila a respectivului EIP, dar, în cazul în care acest lucru nu este posibil, ținând seama de caracteristicile produsului, marcajul CE poate fi aplicat pe ambalaj.
(3) Este interzisă aplicarea pe EIP a marcajelor care pot sa îi induca în eroare pe terți asupra semnificatiei și graficii marcajului CE, însă orice alt marcaj poate fi aplicat pe EIP sau pe ambalajul sau, cu condiția sa nu reducă vizibilitatea și lizibilitatea marcajului CE.
(1) Ținând cont și de prevederile art. 13, atunci când organul de control constata ca marcajul CE a fost aplicat incorect, producătorul ori reprezentantul sau autorizat este obligat sa aducă produsul în stare de conformitate cu prevederile privind aplicarea marcajului CE și să se conformeze dispozițiilor prezentei hotărâri.
(2) Atunci când organul de control constata ca neconformitatea continua, acesta trebuie să ia toate măsurile necesare pentru limitarea sau interzicerea introducerii pe piața a produsului în cauza ori să asigure retragerea sa de pe piața, în conformitate cu prevederile prezentei hotărâri.
Organul de control care verifica respectarea prevederilor prezentei hotărâri și este responsabil pentru supravegherea pieței este Inspecția Muncii, organul de specialitate al administrației publice centrale în subordinea Ministerului Muncii, Solidarității Sociale și Familiei.
(1) Constituie contravenții următoarele fapte și se sancționează astfel:
a) nerespectarea prevederilor art. 7, cu amendă de la 50.000.000 lei la 100.000.000 lei, retragerea de pe piața și/sau interzicerea utilizării și introducerii pe piața a produselor neconforme;
b) nerespectarea prevederilor art. 14, art. 15 alin. (1), art. 16 lit. a), art. 22 alin. (4), art. 26 ori ale art. 35 alin. (2) și (3), cu amendă de la 25.000.000 lei la 50.000.000 lei și interzicerea comercializării până la o dată stabilită de organul de control împreună cu producătorul, reprezentantul autorizat al acestuia sau cu importatorul, după caz, pentru eliminarea neconformitatilor;
c) nerespectarea prevederilor art. 16 lit. b) ori ale art. 36, cu amendă de la 25.000.000 lei la 50.000.000 lei, retragerea de pe piața și/sau interzicerea introducerii pe piața a produselor nemarcate sau marcate incorect.
(2) Contravențiilor prevăzute la alin. (1) le sunt aplicabile dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 180/2002, cu modificările ulterioare.
(3) Constatarea contravențiilor și aplicarea sancțiunilor prevăzute în prezenta hotărâre se fac de către personalul împuternicit din cadrul Inspecției Muncii.
(1) Măsura luată de Inspecția Muncii, potrivit prevederilor legale, din care rezultă sancțiuni și restrictii de introducere pe piața sau punere în funcțiune a EIP, trebuie să fie motivată în fapt și în drept, în condițiile prezentei hotărâri, și se aduce la cunoștința Ministerului Muncii, Solidarității Sociale și Familiei.
(2) Măsura prevăzută la alin. (1) se aduce la cunoștința de îndată celui sancționat, precizându-se calea legală de contestație și organul competent sa o soluționeze.
Prevederile art. 12, art. 13 alin. (4), art. 22 alin. (7), art. 33 alin. (1) și ale art. 34 alin. (2) se aplică de la data aderării României la Uniunea Europeană.
-------------
Art. 40 a fost modificat prin pct. 9 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
Până la data aderării României la Uniunea Europeană:
a) se admit introducerea pe piața și/sau punerea în funcțiune și a EIP care poarta marcajul național de conformitate CS, denumit în continuare marcaj CS, aplicat conform prevederilor prevăzute la lit. g);
b) nu se vor aplica pe același EIP marcajul CS și marcajul CE, concomitent;
c) prevederile prezentei hotărâri referitoare la marcajul CE se aplică și marcajului CS;
d) Ministerul Muncii, Solidarității Sociale și Familiei recunoaște și desemnează organisme la nivel național care realizează evaluarea conformitatii conform procedurilor prevăzute la art. 17, 23 și 27;
e) recunoașterea și desemnarea prevăzute la lit. d) se realizează avându-se în vedere criteriile prevăzute în anexa nr. 5 și prevederile normelor metodologice care se aproba prin ordin al ministrului muncii, solidarității sociale și familiei și care se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I;
f) lista cuprinzând organismele recunoscute, sarcinile specifice pentru care acestea au fost desemnate și numerele lor de identificare se aproba și se actualizează prin ordin al ministrului muncii, solidarității sociale și familiei, care va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I;
g) în situația în care evaluarea conformitatii EIP destinate pieței naționale se realizează prin utilizarea procedurilor prevăzute la art. 17, 23 și 27 de către organismele prevăzute la lit. d), producătorul sau reprezentantul acestuia aplica marcajul CS și emite declarația de conformitate EC conform modelului prezentat în anexa nr. 4.
-------------
Partea introductivă a art. 41 a fost modificată prin pct. 10 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
Lit. g) a art. 41 a fost modificată prin pct. 11 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
(1) Răspunderea producătorului ori a reprezentantului sau autorizat privind EIP introduse pe piața cu marcajul CS este aceeași cu cea prevăzută de prezenta hotărâre pentru produsele cu marcajul CE.
(2) Sancțiunile și măsurile prevăzute în cap. III se aplică și în cazul EIP introduse pe piața, care poarta marcajul CS.
Certificatele emise pentru EIP până la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri își mențin valabilitatea până la termenul de expirare, dar nu mai târziu de data aderării României la Uniunea Europeană.
-------------
Art. 43 a fost modificat prin pct. 12 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
Începând cu data aderării României la Uniunea Europeană se admite comercializarea numai a EIP care poarta marcajul CE.
Anexele nr. 1-5 fac parte integrantă din prezenta hotărâre.
Pe data intrării în vigoare a prezentei hotărâri se abroga Normele metodologice privind certificarea calității de protecție a prototipurilor sortimentelor de echipament individual de protecție și de lucru și avizarea introducerii lor în fabricație, aprobate prin Ordinul ministrului muncii și protecției sociale nr. 388/1996 privind aprobarea normelor metodologice în aplicarea Legii protecției muncii nr. 90/1996, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 249 din 15 octombrie 1996, cu modificările ulterioare.
Prezenta hotărâre intră în vigoare la 120 de zile de la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Prezenta hotărâre transpune prevederile Directivei europene nr. 89/686/EEC privind armonizarea legislației statelor membre referitoare la echipamente individuale de protecție, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 399/1989, modificată de Directiva nr. 93/68/CEE , publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L220/1993, Directiva nr. 93/95/CEE , publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L276/1993, și Directiva nr. 96/58/CEE , publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L236/1996.
-------------
Art. 48 a fost modificat prin pct. 13 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
PRIM-MINISTRU
ADRIAN NASTASE
Contrasemnează:
--------------
Ministrul muncii, solidarității sociale și familiei,
Elena Dumitru
Ministrul economiei și comerțului,
Dan Ioan Popescu
București, 5 februarie 2004.
Nr. 115.
LISTA
completa a grupelor de EIP excluse din domeniul de aplicare
a prezentei hotărâri
1. EIP proiectate și fabricate special pentru utilizarea de către forțele armate sau pentru menținerea legii și ordinii casti de protecție, scuturi ori alte sortimente care asigura același tip de protecție
2. EIP pentru autoaparare - recipiente cu aerosoli, arme individuale de descurajare sau alte sortimente care asigura același tip de protecție
3. EIP proiectate și fabricate în scop privat împotriva:
a) condițiilor atmosferice adverse - bonete, îmbrăcăminte de sezon, încălțăminte, umbrele sau alte sortimente care asigura același tip de protecție;
b) umiditatii și apei - manusi de spălat vesela sau alte sortimente care asigura același tip de protecție;
c) caldurii - manusi sau alte sortimente care asigura același tip de protecție.
4. EIP destinate protecției sau salvării persoanelor imbarcate la bordul navelor ori al aeronavelor, care nu sunt purtate în permanenta
5. Castile de protecție și vizierele destinate utilizatorilor de vehicule cu motor, cu doua sau trei roti
CERINȚE ESENȚIALE DE SĂNĂTATE ȘI SECURITATE
1. Cerințe generale aplicabile tuturor EIP EIP trebuie să asigure protecție adecvată împotriva tuturor riscurilor intalnite.
1.1. Principii de proiectare
1.1.1. Ergonomie
EIP trebuie proiectate și fabricate astfel încât, în condiții previzibile de utilizare pentru care sunt destinate, utilizatorul să-și poată desfășura în mod normal activitatea care îl expune la risc, dispunând totodată de o protecție adecvată de cel mai înalt nivel posibil.
1.1.2. Niveluri și clase de protecție
1.1.2.1. Niveluri de protecție cat mai înalte posibil
Nivelul optim de protecție care trebuie avut în vedere la proiectare este cel dincolo de care constrangerile rezultând din purtarea EIP ar împiedica utilizarea lor efectivă pe durata expunerii la risc sau a desfășurării normale a activității.
1.1.2.2. Clase de protecție adecvate unor niveluri diferite de risc
Dacă diferite condiții de utilizare previzibile sunt de asa natura încât pot fi deosebite mai multe niveluri distincte ale aceluiași risc, la proiectarea EIP trebuie avute în vedere clase de protecție adecvate.
1.2. Inocuitatea EIP
1.2.1. Absenta riscurilor și a altor factori periculosi "inerenti"
EIP trebuie proiectate și fabricate astfel încât să se evite riscurile și alți factori periculosi în condiții de utilizare previzibile.
1.2.1.1. Materiale constituente corespunzătoare
Materialele și componentele EIP, inclusiv eventualele produse de descompunere, nu trebuie să aibă efecte dăunătoare asupra igienei sau sănătății utilizatorului.
1.2.1.2. Starea satisfăcătoare a suprafeței tuturor componentelor EIP care intră în contact cu utilizatorul
Orice componenta a EIP care intra sau ar putea intră în contact cu utilizatorul în momentul purtării unor astfel de echipamente trebuie să fie lipsită de asperitati, colturi ascutite, proeminente, care ar putea produce iritare excesiva sau leziuni.
1.2.1.3. Stânjenirea maxima admisibilă a utilizatorului
Trebuie diminuată orice cauza a stânjenirii utilizatorului de către EIP, în ceea ce privește miscarile care trebuie executate, pozițiile care trebuie adoptate și perceptiile senzoriale; de asemenea, EIP nu trebuie să cauzeze miscari care să pună în pericol utilizatorul sau alte persoane.
1.3. Confort și eficacitate
1.3.1. Adaptarea EIP la conformatia utilizatorului
EIP trebuie proiectate și fabricate astfel încât să fie ușor de plasat în poziția corecta pe utilizator și să se mențină pe poziție pe durata de utilizare previzibila, ținând seama de factorii de mediu, de miscarile care trebuie executate și de pozițiile care trebuie adoptate. În acest scop trebuie să fie posibila optimizarea adaptării EIP la conformatia utilizatorului prin toate mijloacele corespunzătoare, cum ar fi sistemele adecvate de reglare și fixare sau asigurarea unei game adecvate de talii și marimi.
1.3.2. Masa redusă și soliditatea construcției
EIP trebuie să fie cat mai ușoare posibil, fără a aduce atingere soliditatii și eficientei echipamentului.
Pe lângă cerințele suplimentare specifice pe care trebuie să le satisfacă pentru a asigura o protecție corespunzătoare împotriva riscurilor în cauza, în conformitate cu pct. 3, EIP trebuie să poată rezista efectelor factorilor de mediu inerenti în condițiile de utilizare previzibile.
1.3.3. Compatibilitatea diferitelor sortimente sau tipuri de EIP destinate utilizării simultane
Dacă același producător comercializează mai multe modele de EIP care fac parte din sortimente sau tipuri diferite, pentru a se asigura protecția simultană a părților adiacente ale corpului împotriva unor riscuri combinate, acestea trebuie să fie compatibile.
1.4. Informații furnizate de producător
Pe lângă denumirea și adresa producătorului și/sau ale reprezentantului sau autorizat, fișa de instrucțiuni care trebuie elaborata și furnizată de producător la introducerea pe piața a EIP trebuie să cuprindă toate informațiile relevante privind:
a) depozitarea, utilizarea, curatarea, întreținerea, service-ul și dezinfectarea. Produsele de curatare, întreținere sau dezinfectare recomandate de producător nu trebuie să aibă nici un efect daunator asupra EIP sau asupra utilizatorilor, dacă sunt aplicate în conformitate cu instrucțiunile relevante;
b) performanțele înregistrate în cursul încercărilor tehnice de verificare a nivelurilor sau claselor de protecție asigurate de EIP în cauza;
c) accesoriile adecvate ale EIP și caracteristicile pieselor de schimb corespunzătoare;
d) clasele de protecție adecvate diferitelor niveluri de risc și limitele de utilizare corespunzătoare;
e) termenul limita de perimare sau perioada de ieșire din uz a EIP ori a unora dintre componentele acestora;
f) tipul de ambalaj potrivit pentru transport;
g) semnificatia oricărui marcaj, în conformitate cu pct. 2.12;
h) dacă este cazul, referințele reglementărilor tehnice aplicate în conformitate cu art. 11 alin. (2) din hotărâre;
i) denumirea, adresa și numărul de identificare ale organismului notificat care intervine în faza de proiectare a EIP.
Aceste fise de instrucțiuni, care trebuie să fie redactate în mod clar și inteligibil, trebuie furnizate în limba oficială a statului/limbile oficiale ale statelor în care este utilizat echipamentul.
2. Cerințe suplimentare comune mai multor sortimente sau tipuri de EIP
2.1. EIP care incorporeaza sisteme de ajustare
Dacă EIP incorporeaza sisteme de ajustare, acestea din urma trebuie proiectate și fabricate astfel încât sa nu se deregleze fără cunoștința utilizatorului, în condiții de utilizare previzibile.
2.2. EIP care "infasoara complet" părțile corpului ce trebuie protejate
În măsura posibilului, EIP care "infasoara complet" părțile corpului care trebuie protejate trebuie să fie suficient de aerate pentru a limita transpiratia rezultată din purtarea echipamentelor; în caz contrar, echipamentele trebuie dotate, dacă este posibil, cu dispozitive care absorb transpiratia.
2.3. EIP pentru fața, ochi și căile respiratorii
EIP pentru fața, ochi sau căile respiratorii trebuie să restrângă câmpul vizual sau sa stânjenească vederea utilizatorului cat mai puțin.
Sistemele oculare ale acestor grupe de EIP trebuie să aibă un grad de neutralitate optica compatibil cu natura activităților, mai mult sau mai puțin minutioase și/sau prelungite ale utilizatorului.
Dacă este necesar, acestea trebuie tratate sau dotate cu mijloace pentru prevenirea aburirii.
Modelele de EIP destinate utilizatorilor care au nevoie de o corectie oculara trebuie să fie compatibile cu purtarea ochelarilor de vedere sau a lentilelor de contact.
2.4. EIP care pot fi afectate de un proces de "imbatranire"
Dacă exista informații ca performanțele de proiectare ale EIP noi pot fi afectate semnificativ de fenomenul de "imbatranire", pe fiecare exemplar de EIP sau componenta interschimbabila introdusă pe piața, trebuie aplicat un marcaj imposibil de sters, care să indice data fabricației și/sau, dacă este posibil, termenul de perimare, astfel încât să se evite interpretarile eronate; aceste informații trebuie marcate în același mod și pe ambalaj.
Dacă nu poate să ofere garanții cu privire la "durata de viața" utila a EIP, producătorul trebuie să ofere în fișele de instrucțiuni toate informațiile necesare pentru ca cumpărătorul sau utilizatorul să poată stabili o dată rezonabila de ieșire din uz, ținând seama de nivelul de calitate al modelului și de condițiile efective de depozitare, utilizare, curatare, service și întreținere.
Dacă se constată că performanțele EIP suferă un proces de degradare rapida și semnificativă cauzat de "imbatranirea" rezultată din utilizarea periodică a unui procedeu de curatare recomandat de producător, acesta din urma trebuie să aplice, dacă este posibil, pe fiecare exemplar de EIP introdus pe piața, un marcaj care să indice numărul maxim de operațiuni de curatare care pot fi efectuate înainte ca echipamentul să fie supus verificării ori să fie scos din uz; în caz contrar, producătorul trebuie să furnizeze aceste informații în fișa de instrucțiuni.
2.5. EIP care pot fi "agatate" în timpul utilizării
În cazul în care condițiile de utilizare previzibile includ, în special, riscul ca EIP să fie prinse și antrenate de un obiect mobil, ceea ce poate da naștere unui pericol pentru utilizator, EIP trebuie să posede o rezistenta adecvată, a carei valoare să fie sub pragul dincolo de care o componenta se poate rupe, și se elimina pericolul.
2.6. EIP pentru utilizare în atmosfere explozive
EIP destinate utilizării în atmosfere explozive trebuie proiectate și fabricate astfel încât sa nu poată fi sursa unui arc sau a unei scantei de natura electrica, electrostatica ori rezultate dintr-un soc, care ar putea aprinde un amestec explozibil.
2.7. EIP destinate interventiilor rapide sau care trebuie să fie echipate și/sau dezechipate rapid
Aceste grupe de EIP trebuie proiectate și fabricate astfel încât sa minimizeze timpul necesar pentru fixarea și/sau înlăturarea lor. Orice sistem incorporat care permite menținerea pe poziție corespunzătoare pe utilizator sau dezechiparea acestuia trebuie să poată fi manevrat ușor și rapid.
2.8. EIP utilizate în situații foarte periculoase
Fișa de instrucțiuni furnizată de producător împreună cu EIP utilizate în situații foarte periculoase, menționate la art. 15 alin. (3) din hotărâre, trebuie să includă, în special, date destinate utilizării exclusive de către persoane competente instruite, care sunt calificate pentru a le interpreta și a asigura aplicarea lor de către utilizator.
Fișele de instrucțiuni trebuie să descrie și procedura care urmează să fie adoptată pentru a verifica dacă EIP sunt corect ajustate și apte sa funcționeze, atunci când sunt purtate de utilizator.
Dacă EIP incorporeaza o alarma care este activata în absenta nivelului de protecție asigurat în mod normal, acestea trebuie proiectate și adaptate astfel încât alarma să fie percepută de utilizator în condiții de utilizare pentru care se comercializează echipamentele.
2.9. EIP ce incorporeaza componente care pot fi reglate sau inlaturate de către utilizator
Toate componentele EIP, care pot fi reglate sau inlaturate de către utilizator în scopul înlocuirii, trebuie proiectate și fabricate astfel încât sa faciliteze reglarea, montarea și demontarea fără unelte.
2.10. EIP care pot fi racordate la un alt dispozitiv extern, complementar
Dacă EIP incorporeaza un sistem care permite conectarea la un alt dispozitiv complementar, mecanismul de racordare trebuie să fie proiectat și fabricat astfel încât să poată fi montat numai pe echipamentul corespunzător.
2.11. EIP care incorporeaza un sistem de circulație de fluide
Dacă EIP incorporeaza un sistem de circulație de fluide, acesta din urma trebuie ales sau proiectat și incorporat astfel încât să asigure o realimentare corespunzătoare cu fluid, în vecinătatea întregii părți a corpului ce trebuie protejata, indiferent de gesturile, pozițiile sau miscarile utilizatorului în condiții previzibile de utilizare.
2.12. EIP care poarta unul sau mai multe marcaje de identificare sau de recunoaștere direct sau indirect legate de sănătate și securitate
Este de preferat ca marcajele de identificare sau de recunoaștere direct sau indirect legate de sănătate și securitate, aplicate pe aceste tipuri sau grupe de EIP, să fie sub forma unor pictograme sau ideograme armonizate și sa rămână perfect lizibile pe "durata de viața" previzibila a EIP.
Aceste marcaje trebuie să fie complete, precise și inteligibile, astfel încât sa împiedice orice interpretări; în particular, dacă astfel de marcaje incorporeaza cuvinte sau fraze, acestea din urma trebuie să apară în limba oficială a statului/limbile oficiale ale statelor în care este utilizat echipamentul.
Dacă EIP sau componentele EIP sunt prea mici pentru a permite aplicarea tuturor sau a unora dintre marcajele necesare, pe ambalaj și în fișa de instrucțiuni a producătorului trebuie menționate informațiile relevante.
2.13. EIP sub forma de îmbrăcăminte cu proprietăți de semnalizare vizuala a prezentei utilizatorului EIP sub forma de îmbrăcăminte destinată unor condiții previzibile de utilizare în care prezenta utilizatorului trebuie să fie semnalizata în mod vizibil și individual trebuie să fie dotate cu unul sau mai multe dispozitive ori mijloace judicios pozitionate, pentru emiterea unor radiatii vizibile directe sau reflectate de o intensitate luminoasa și cu proprietăți fotometrice și colorimetrice corespunzătoare.
2.14. EIP "multirisc"
Toate EIP destinate protecției utilizatorului împotriva mai multor riscuri potențiale simultane trebuie proiectate și fabricate astfel încât sa satisfacă, în special, cerințele esențiale specifice fiecăruia dintre aceste riscuri, prevăzute la pct. 3.
3. Cerințe suplimentare specifice anumitor riscuri
3.1. Protecție împotriva socurilor mecanice
3.1.1. Socuri cauzate de căderea sau proiectarea obiectelor și coliziunea părților corpului cu un obstacol
EIP adecvate pentru acest tip de risc trebuie să aibă o capacitate suficienta de amortizare a socurilor pentru a preveni leziunile rezultate în special din zdrobirea sau penetrarea părții protejate, cel puțin până la un nivel al energiei de impact dincolo de care masa sau dimensiunile excesive ale dispozitivului de absorbție ar împiedica utilizarea efectivă a EIP pe perioada de purtare previzibila.
3.1.2. Caderi
3.1.2.1. Prevenirea caderilor datorate alunecarii
Talpile exterioare ale incaltamintei destinate prevenirii alunecarilor trebuie proiectate, fabricate sau echipate cu dispozitive suplimentare, astfel încât să asigure o aderenta satisfăcătoare, prin angrenare și frecare, ținând seama de natura ori de starea solului.
3.1.2.2. Prevenirea caderilor de la înălțime
EIP proiectate pentru prevenirea caderilor de la înălțime sau a efectelor acestora trebuie să incorporeze un sistem de prindere pe corp și un sistem de legătură care să poată fi conectate la un punct de ancorare sigur. Acesta trebuie proiectat astfel încât, în condiții de utilizare previzibile, distanta de cadere în gol, pe verticala, a utilizatorului să fie minimizata pentru a se preveni coliziunea cu obstacole și fără ca forta de franare sa atinga valoarea de prag dincolo de care ar putea să apară leziuni corporale ori sfasierea sau ruperea oricărei componente a EIP care ar putea cauza căderea utilizatorului.
De asemenea, trebuie să se asigure, după franare, menținerea utilizatorului într-o poziție corecta care să-i permită sa aștepte ajutoare, dacă este cazul.
Fișa de instrucțiuni furnizată de producător trebuie să precizeze, în special, toate informațiile relevante cu privire la:
a) caracteristicile cerute pentru un punct de ancorare sigur și "spațiul liber" minim necesar dedesubtul utilizatorului;
b) modul adecvat de echipare cu sistemul de prindere pe corp și de conectare a sistemului de legătură la punctul de ancorare sigur.
3.1.3. Vibratii mecanice
EIP proiectate pentru a preveni efectele vibratiilor mecanice trebuie să poată asigura atenuarea corespunzătoare a componentelor vibratorii periculoase pentru partea corpului care este expusă riscului.
Valoarea efectivă a acceleratiilor transmise utilizatorului de aceste vibratii nu trebuie să depășească în nici un caz valorile limita recomandate în funcție de durata de expunere zilnica maxima previzibila a părții corpului care este expusă riscului.
3.2. Protecție împotriva comprimarii statice a părții corpului
EIP proiectate pentru protecția părții corpului împotriva solicitărilor de comprimare statica trebuie să aibă capacitate satisfăcătoare de a atenua efectele acestora, pentru a preveni leziunile grave sau afectiunile cronice.
3.3. Protecție împotriva agresiunilor fizice (julire, intepare, taieturi, smulgeri)
Materialele constitutive și alte componente ale EIP proiectate pentru protejarea întregului corp sau numai a unei părți a corpului împotriva leziunilor superficiale cauzate de mașini, cum ar fi julirea, inteparea, taieturile ori smulgerile, trebuie să fie alese sau proiectate și încorporate astfel încât să asigure ca aceste grupe de EIP au o rezistenta suficienta la abraziune, perforare și la tăiere prin transare și, de asemenea, ca sunt în conformitate cu pct. 3.1, în condiții de utilizare previzibile.
3.4. Prevenirea inecarii (veste de salvare, brasarde gonflabile și costume de salvare)
EIP proiectate pentru prevenirea inecarii trebuie să permită revenirea la suprafața cat mai repede posibil, fără a pune în pericol sănătatea utilizatorului, care poate fi epuizat fizic sau inconstient după căderea într-un mediu lichid, și menținerea acestuia în stare de plutire într-o poziție care să-i permită sa respire în timp ce asteapta ajutor.
EIP pot prezenta o flotabilitate intrinseca totală sau parțială ori obținută prin gonflare, fie prin intermediul unui gaz eliberat automat sau manual, fie oral.
În condiții de utilizare previzibile:
a) fără a aduce atingere unei funcționari satisfăcătoare, EIP trebuie să poată rezista efectelor impactului cu mediul lichid și ale factorilor de mediu inerenti acestuia;
b) EIP gonflabile trebuie să poată fi umflate rapid și complet.
În cazul în care condiții de utilizare speciale previzibile impun acest lucru, anumite tipuri de EIP trebuie să satisfacă, de asemenea, una sau mai multe dintre următoarele cerințe suplimentare:
a) sa includă toate dispozitivele de gonflare menționate în al doilea paragraf și/sau un dispozitiv de semnalizare luminoasa ori sonora;
b) sa includă un dispozitiv de prindere și de ancorare a corpului, care să permită ridicarea utilizatorului din mediul lichid;
c) să fie adecvate pentru utilizarea prelungită pe durata activității care expune utilizatorul, eventual imbracat, riscului caderii în mediul lichid sau care necesita scufundarea acestuia în mediul lichid.
3.4.1. Echipament individual ajutator pentru plutire Îmbrăcăminte care va asigura un grad eficient de flotabilitate, în funcție de utilizarea previzibila, care poate fi purtata în condiții de securitate și care asigura o sustinere pozitiva în apa
În condiții previzibile de utilizare, aceste EIP nu trebuie să limiteze libertatea de mișcare a utilizatorului, ci să-i permită acestuia, în special, sa inoate sau sa acționeze pentru a scapa de pericol ori pentru a salva alte persoane.
3.5. Protecție împotriva efectelor dăunătoare ale zgomotului
EIP proiectate pentru a preveni efectele dăunătoare ale zgomotului trebuie să aibă capacitatea de a asigura atenuarea acestuia în asemenea măsura încât nivelurile sonore echivalente percepute de utilizator sa nu depășească în nici o împrejurare valorile limita zilnice stabilite de Normele generale de protecție a muncii aprobate prin Ordinul ministrului muncii și solidarității sociale și al ministrului sănătății și familiei nr. 508/933/2002, care transpune Directiva europeană nr. 86/188/CEE referitoare la protecția muncitorilor împotriva riscurilor de expunere la zgomot în timpul lucrului.
Toate EIP trebuie să poarte o eticheta care să indice nivelul de atenuare acustica și valoarea indicelui de confort asigurat de EIP; dacă acest lucru nu este posibil, eticheta trebuie aplicată pe ambalaj.
3.6. Protecție împotriva caldurii și/sau focului
EIP proiectate pentru a asigura protecția uneia sau a tuturor părților corpului împotriva efectelor caldurii și/sau focului trebuie să posede o capacitate de izolare termica și o rezistenta mecanică corespunzătoare condițiilor de utilizare previzibile.
3.6.1. Materiale constitutive și alte componente ale EIP
Materialele constitutive și alte componente corespunzătoare pentru protecția împotriva caldurii radiante și convective trebuie să aibă un coeficient adecvat de transmisie a fluxului termic incident și un grad de incombustibilitate suficient pentru a se evita orice risc de aprindere spontana în condiții de utilizare previzibile.
Dacă partea exterioară a acestor materiale și componente trebuie să aibă capacitate de reflectare, gradul de reflexie trebuie să fie adecvat intensitatii fluxului termic datorat radiatiilor din domeniul infrarosu.
Materialele și alte componente ale echipamentelor destinate utilizării de scurta durata în medii cu temperaturi înalte și cele ale EIP peste care pot fi proiectate produse fierbinti, cum ar fi mari cantități de materiale topite, trebuie, de asemenea, să aibă o capacitate calorica suficienta pentru a retine cea mai mare parte din căldură acumulată până în momentul în care utilizatorul părăsește zona periculoasa și își scoate EIP.
Materialele și alte componente ale EIP care pot fi improscate cu mari cantități de produse fierbinti trebuie să aibă și capacitatea de a amortiza suficient socurile mecanice, în conformitate cu pct. 3.1.
Materialele și alte componente ale EIP care pot intra accidental în contact cu o flacara și cele utilizate la fabricarea echipamentelor de stingere a incendiilor trebuie, de asemenea, să aibă un grad de noninflamabilitate corespunzător clasei de risc asociate condițiilor de utilizare previzibile. Ele nu trebuie să se topeasca atunci când sunt expuse la flacara și nici să contribuie la propagarea acesteia.
3.6.2. EIP complete, gata de utilizare
În condițiile de utilizare previzibile:
1. cantitatea de căldură transmisă de EIP utilizatorului trebuie să fie suficient de scăzută, astfel încât căldură acumulată în timpul purtării în partea corpului expusă la risc sa nu atinga, în nici o împrejurare, pragul de durere sau de afectare a stării de sănătate;
2. dacă este necesar, EIP trebuie să împiedice pătrunderea lichidelor sau vaporilor și nu trebuie să producă arsuri rezultate din contactul dintre stratul lor de acoperire protector și utilizator.
Dacă EIP incorporeaza dispozitive de răcire pentru absorbtia caldurii incidente prin evaporarea unor lichide sau prin sublimarea unor solide, acestea trebuie proiectate astfel încât toate substantele volatile degajate să fie evacuate în afară stratului de acoperire protector exterior și nu către utilizator.
Dacă EIP incorporeaza un aparat de protecție respiratorie, acesta din urma trebuie să-și îndeplinească în mod corespunzător funcția de protecție ce-i este atribuită, în condiții de utilizare previzibile.
Fișa de instrucțiuni furnizată de producător, care însoțește fiecare model de EIP destinat pentru o utilizare de scurta durata în medii cu temperaturi înalte, trebuie să furnizeze, în special, toate datele relevante pentru determinarea expunerii maxime admisibile a utilizatorului la căldură transmisă de echipament atunci când este utilizat în conformitate cu scopul propus.
3.7. Protecție împotriva frigului
EIP proiectate pentru a proteja o parte sau toate părțile corpului împotriva efectelor frigului trebuie să posede o capacitate de izolare termica și o rezistenta mecanică corespunzătoare condițiilor de utilizare previzibile pentru care sunt comercializate.
3.7.1. Materiale constitutive și alte componente ale EIP
Materialele constitutive și alte componente corespunzătoare pentru protecția împotriva frigului trebuie să aibă un coeficient de transmisie a fluxului termic incident suficient de scăzut, după cum impun condițiile de utilizare previzibile. Materialele și alte componente flexibile ale EIP destinate utilizării în medii cu temperaturi scăzute trebuie să-și păstreze gradul de flexibilitate cerut de gesturile și pozițiile necesare.
Materialele și alte componente ale EIP care pot fi improscate cu mari cantități de produse reci trebuie, de asemenea, să aibă o capacitate suficienta de absorbție a socurilor mecanice, în conformitate cu pct. 3.1.
3.7.2. EIP complete, gata de utilizare
În condițiile de utilizare previzibile:
1. fluxul transmis de EIP utilizatorului trebuie să fie suficient de scăzut, astfel încât frigul acumulat în timpul purtării în orice punct al părții corpului care trebuie protejata, inclusiv vârfurile degetelor de la mâini sau de la picioare, sa nu atinga, în nici o împrejurare, pragul de durere sau de afectare a stării de sănătate;
2. EIP trebuie să împiedice, cat mai bine posibil, pătrunderea unor lichide precum apa de ploaie și nu trebuie să producă leziuni rezultate din contactul dintre stratul lor de acoperire protector împotriva frigului și utilizator. Dacă EIP incorporeaza un aparat de protecție respiratorie, acesta trebuie să-și îndeplinească în mod corespunzător funcția de protecție atribuită, în condițiile de utilizare previzibile.
Fișa de instrucțiuni furnizată de producător, care însoțește fiecare model de EIP destinat utilizării de scurta durata în medii cu temperaturi scăzute, trebuie să furnizeze toate datele relevante pentru determinarea expunerii maxime admisibile a utilizatorului la frigul transmis prin echipament.
3.8. Protecție împotriva socurilor electrice
EIP proiectate pentru a proteja o parte sau toate părțile corpului împotriva efectelor curentului electric trebuie să aibă un grad de izolatie electrica satisfăcător, adecvat valorilor tensiunilor la care utilizatorul poate fi expus în cele mai nefavorabile condiții previzibile.
În acest scop materialele constitutive și alte componente ale acestor grupe de EIP trebuie alese sau proiectate și încorporate astfel încât să se asigure ca valoarea masurata a curentului de fuga prin stratul de acoperire protector în condiții de încercare la tensiuni corelate cu cele care ar putea fi intalnite "în situ" este diminuată și, în toate cazurile, este inferioară valorii convenționale maxime admisibile care este corelata cu pragul de toleranta.
Tipurile de EIP destinate exclusiv lucrărilor sau manevrelor în instalații electrice care sunt sau pot fi sub tensiune trebuie să poarte, ca și ambalajul lor, marcaje care să indice, în special, clasa de protecție și/sau tensiunea de utilizare aferentă, numărul de serie și data fabricației; trebuie prevăzut, de asemenea, un spațiu, în afară stratului protector al acestor EIP, pentru înscrierea ulterioară a datei introducerii în utilizare și a datelor corespunzând încercărilor sau inspecțiilor periodice care urmează să fie efectuate.
Fișa de instrucțiuni furnizată de producător trebuie să indice, în special, utilizarea exclusiva căreia i-au fost destinate aceste tipuri de EIP, precum și natura și frecventa încercărilor dielectrice la care acestea trebuie supuse pe "durata de viața".
3.9. Protecție împotriva radiatiilor
3.9.1. Radiatii neionizante
EIP proiectate pentru a preveni afectiunile acute sau cronice ale ochiului produse datorită unor surse de radiatii neionizante trebuie să poată absorbi sau reflecta majoritatea energiei radiate cu lungimi de unda periculoase, fără a afecta în mod nejustificat transmisia părții inofensive a spectrului vizibil, perceperea contrastelor și capacitatea de a distinge culori, atunci când condițiile de utilizare previzibile impun acest lucru.
În acest scop ocularii de protecție trebuie proiectati și fabricati astfel încât sa posede, pentru fiecare unda periculoasa, un astfel de factor spectral de transmisie încât densitatea de iluminare energetica a radiatiei care poate atinge ochiul utilizatorului prin filtru să fie diminuată și, în nici un caz, sa nu depășească valoarea de expunere maxima admisibilă.
Mai mult, ocularii nu trebuie să se deterioreze sau să își piardă proprietățile ca rezultat al efectelor radiatiei emise în condițiile de utilizare previzibile și toate exemplarele comercializate trebuie să poarte numărul factorului de protecție corespunzător curbei de distribuție spectrala a factorului lor de transmisie.
Ocularii adecvati surselor de radiatii de același tip trebuie clasificati în ordinea crescatoare a factorilor de protecție, iar fișa de instrucțiuni furnizată de producător trebuie să indice, în special, curbele de transmisie care permit selectarea celor mai adecvate EIP, ținând seama de factori inerenti ai condițiilor efective de utilizare, cum ar fi: distanta până la sursa și distribuția spectrala a energiei radiate la aceasta distanta.
Numărul relevant al factorului de protecție trebuie marcat de către producător pe toate exemplarele de ocularifiltre.
3.9.2. Radiatii ionizante
3.9.2.1. Protecție împotriva contaminarii radioactive externe
Materialele constitutive și alte componente ale EIP proiectate pentru protecția unei părți sau a tuturor părților corpului împotriva pulberilor, gazelor, lichidelor sau amestecurilor radioactive trebuie alese ori proiectate și încorporate astfel încât să asigure ca aceste echipamente previn în mod eficient pătrunderea contaminantilor în condițiile de utilizare previzibile.
În funcție de natura sau de starea de agregare a acestor contaminanti, etanseitatea necesară poate fi asigurata prin impermeabilitatea stratului de acoperire protector și/sau prin orice alte mijloace corespunzătoare, cum ar fi sistemele de ventilare și de presurizare proiectate sa prevină retrodifuzia acestor contaminanti.
Orice măsuri de decontaminare la care sunt supuse EIP nu trebuie să aducă atingere posibilei reutilizari pe "durata de viața" previzibila a acestor tipuri de echipamente.
3.9.2.2. Protecție limitată împotriva iradierii din exterior
EIP destinate asigurării unei protecții complete a utilizatorului împotriva iradierii din exterior sau, în cazul în care acest lucru nu este posibil, a unei atenuari corespunzătoare trebuie proiectate numai pentru a reactiona la radiatiile slabe de electroni (de exemplu: beta) sau de fotoni (de exemplu: X, gama).
Materialele constitutive și alte componente ale acestor tipuri de EIP trebuie alese sau proiectate și încorporate astfel încât să asigure gradul de protecție a utilizatorului impus în condițiile de utilizare previzibile, fără ca acest lucru sa conducă la creșterea timpului de expunere, ca rezultat al împiedicării gesturilor, poziției sau deplasarii utilizatorului, în conformitate cu pct. 1.3.2.
EIP trebuie să poarte un marcaj care să indice tipul și grosimea materialelor constitutive adecvate în condiții de utilizare previzibile.
3.10. Protecție împotriva substanțelor periculoase și agenților infectiosi
3.10.1. Protecție respiratorie
EIP destinate protecției căilor respiratorii trebuie să permită alimentarea utilizatorului cu aer respirabil atunci când acesta este expus unei atmosfere poluate și/sau unei atmosfere care are o concentrație de oxigen inadecvata. Aerul respirabil furnizat utilizatorului de EIP trebuie obținut prin mijloace corespunzătoare, de exemplu după filtrarea aerului poluat prin dispozitivul ori mijlocul protector sau printr-un aport dintr-o sursa nepoluata.
Materialele constitutive și alte componente ale acestor grupe de EIP trebuie alese sau proiectate și încorporate astfel încât să asigure respiratia utilizatorului și igiena respiratorie corespunzătoare pe durata purtării luată în considerare, în condițiile de utilizare previzibile.
Gradul de etanseitate al piesei faciale, pierderea de presiune la inspiratie, precum și, în cazul aparatelor filtrante, capacitatea de purificare trebuie să fie astfel încât sa mențină penetrarea contaminantilor dintr-o atmosfera poluata la un nivel suficient de scăzut, astfel încât sa nu aducă atingere sănătății sau igienei utilizatorului.
EIP trebuie să poarte un marcaj de identificare a producătorului și sa furnizeze detalii cu privire la caracteristicile specifice ale acestui tip de echipamente, care, împreună cu instrucțiunile de utilizare, să permită unui utilizator antrenat și calificat sa folosească corect EIP.
Fișa de instrucțiuni furnizată de producător trebuie, de asemenea, sa indice, în cazul aparatelor filtrante, termenul/data limita de depozitare a filtrelor în stare noua, păstrate în ambalajul original.
3.10.2. Protecție împotriva contactului ocular și cutanat
EIP destinate prevenirii contactului suprafeței unei părți sau a tuturor părților corpului cu substantele periculoase și cu agenții infectiosi trebuie să poată preveni pătrunderea sau difuzia unor asemenea substanțe prin stratul protector, în condițiile de utilizare previzibile pentru care EIP sunt introduse pe piața.
În acest scop materialele constitutive și alte componente ale acestor grupe de EIP trebuie alese sau proiectate și încorporate astfel încât să asigure, în cea mai mare măsura posibila, o etanseitate completa care să permită, acolo unde este necesar, utilizarea zilnica prelungită sau, dacă acest lucru nu este posibil, o etanseitate limitată, care necesita restrictionarea duratei de purtare.
Dacă, date fiind natura și condițiile de utilizare previzibile, anumite substanțe periculoase sau anumiti agenți infectiosi au o capacitate înaltă de patrundere care limitează durata protecției asigurate de EIP în cauza, acestea trebuie supuse unor încercări standardizate în vederea clasificarii pe baza eficientei. EIP considerate ca fiind în conformitate cu specificațiile de încercare trebuie să poarte un marcaj prin care să se indice în special denumirile sau, în absenta acestora, codurile substanțelor utilizate în încercări și perioada de protecție standard corespunzătoare. Fișa de instrucțiuni furnizată de producător trebuie, de asemenea, sa conțină, în special, o explicare a codurilor, dacă este necesar, o descriere detaliată a încercărilor standardizate și toate informațiile corespunzătoare pentru determinarea perioadei maxime admisibile de purtare în condiții de utilizare previzibile diferite.
3.11. Dispozitive de securitate pentru echipamente de scufundare
1. Aparat respirator
Aparatul respirator trebuie să permită alimentarea utilizatorului cu un amestec gazos respirabil, în condițiile de utilizare previzibile și ținând seama în special de adâncimea maxima de scufundare.
2. Acolo unde condițiile de utilizare previzibile impun acest lucru, echipamentul trebuie să cuprindă:
a) un costum care protejeaza utilizatorul împotriva presiunii care rezultă din adâncimea de scufundare, în conformitate cu pct. 3.2, și/sau împotriva frigului, în conformitate cu pct. 3.7;
b) un dispozitiv de alarma proiectat pentru a avertiza prompt utilizatorul cu privire la o iminenta cadere a alimentarii cu amestecul gazos respirabil, în conformitate cu pct. 2.8;
c) un costum de salvare care îi permite utilizatorului sa revină la suprafața, în conformitate cu pct. 3.4.1.
-------------
Ultimul paragraf al pct. 1.4 din Anexa nr. 2 a fost modificat prin pct. 14 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
Paragraful 2 al pct. 2.12 din Anexa nr. 2 a fost modificat prin pct. 15 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
Paragraful 1 al pct. 3.5 din Anexa nr. 2 a fost modificat prin pct. 16 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
DOCUMENTAȚIA TEHNICA FURNIZATĂ DE PRODUCĂTOR
Documentația tehnica prevăzută la art. 14 din hotărâre trebuie să cuprindă toate datele relevante cu privire la mijloacele utilizate de producător pentru a se asigura ca EIP respecta cerințele esențiale care îl privesc.
În cazul modelelor de EIP prevăzute la art. 15 alin. (1) lit. b) și c) din hotărâre, documentația tehnica trebuie să cuprindă în special:
1. dosarul tehnic de fabricație constând din:
a) planuri de ansamblu și detalii ale EIP, însoțite, acolo unde este cazul, de note de calcul și de rezultatele încercărilor pe prototip, în măsura în care este necesar pentru a se verifica respectarea cerințelor esențiale;
b) o lista completa a cerințelor esențiale de securitate și a standardelor armonizate sau a altor specificații tehnice menționate la art. 7, 9 și 10 din hotărâre, luate în considerare la proiectarea modelului;
2. o descriere a mijloacelor de control și încercare care urmează să fie utilizate la locul de fabricare pentru a verifica conformitatea producției de EIP cu standardele europene armonizate sau cu alte specificații tehnice și pentru a menține nivelul calității;
3. un exemplar din fișa de instrucțiuni furnizată de producător, prevăzută la pct. 1.4 din anexa nr. 2 la hotărâre.
Model de declarație de conformitate EC
DECLARAȚIE DE CONFORMITATE EC
Producătorul sau reprezentantul sau autorizat stabilit în .............(numele, adresa completa; în cazul reprezentantului autorizat, se indica, de asemenea, numele și adresa producătorului)............ declara ca EIP nou descris mai jos ...........(descrierea EIP: marca, tipul, numărul de serie etc.).......... este în conformitate cu prevederile ..........................(Hotărârea Guvernului nr. 115/2004/Directiva europeană nr. 89/686/EEC , amendata prin directivele europene nr. 93/68/EEC , 93/95/EEC și 96/58/EEC ).......... și, dacă este cazul, cu cele ale standardului național care transpune standardul armonizat nr. .................. [pentru EIP prevăzute la art. 15 alin. (1) lit. b) și c) din hotărâre], este identic cu EIP care este obiectul certificatului de conformitate prin examinare «EC» de tip nr. ............ eliberat de*1) ...........(numele și adresa organismului notificat desemnat).......... este supus procedurii "Sistemul de control al calității EC pentru produsul final" prevăzute de secțiunea a 4-a pct. A sau procedurii "Sistemul de asigurare a calității EC a producției prin supraveghere" prevăzute de secțiunea a 4-a pct. B*1) din Hotărârea Guvernului nr. 115/2004, sub controlul organismului notificat ............... (numele și adresa organismului notificat desemnat)..........
Emisă la ........., data .........
Semnatura
...................
(numele și funcția semnatarului investit cu puterea de a semna
în numele producătorului sau al reprezentantului sau autorizat)
--------------
*1) Se elimina procedura care nu este aplicabilă.
-------------
Anexa nr. 4 a fost modificată prin pct. 17 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 809 din 14 iulie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 723 din 10 august 2005.
CRITERIILE
care trebuie îndeplinite de organismele notificate
Organismele desemnate de către autoritatea competentă trebuie să îndeplinească următoarele criterii minime:
1. sa dispună atât de personalul, cat și de mijloacele și de echipamentele necesare;
2. competența tehnica și integritate profesională a personalului;
3. independenta, în efectuarea încercărilor, pregătirea rapoartelor, eliberarea certificatelor și realizarea supravegherii prevăzute în prezenta hotărâre, a conducerii executive și a personalului tehnic în raport cu toate cercurile, grupurile și persoanele direct sau indirect interesate de EIP;
4. păstrarea secretului profesional de către personal;
5. deținerea unei asigurări de răspundere civilă, cu excepția cazului în care aceasta răspundere nu revine statului prin lege.
Îndeplinirea criteriilor prevăzute la pct. 1 și 2 trebuie verificata periodic de către autoritatea competentă, conform legislației în vigoare.
-----------------
Sursă: legislatie.just.ro (Monitorul Oficial). Textul afișat este forma consolidată curentă.
Folosim cookie-uri pentru analiza traficului. Vezi Politica de confidențialitate pentru detalii.