Caută.ro
RO | EN

HOTĂRÂRE nr. 760 din 1 iulie 2009

HOTĂRÂRE Guvernul
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 555 din 10 august 2009
Intrat în vigoare
09.09.2009
Forma consolidată din
15.05.2018
Cuprins

În temeiul art. 108 din Constituția României, republicată, și al art. 15 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare,

Guvernul României adoptă prezenta hotărâre.

Capitolul I — Dispoziții generale ↑ Cuprins

Articolul 1

(1) Se înființează Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice, denumit în continuare Registru, instituție publică cu personalitate juridică, în subordinea Ministerului Sănătății, cu sediul în municipiul București, str. Constantin Caracas nr. 2-8, sectorul 1.

(2) Registrul este unitatea sanitară care coordonează la nivel național activitatea de recrutare, testare și donare de celule stem hematopoietice, interconectarea cu organismele similare internaționale și promovarea pentru donarea de celule stem hematopoietice.

(la 15-05-2018, Articolul 1 din Capitolul I a fost completat de Articolul IV din HOTĂRÂREA nr. 316 din 10 mai 2018, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 412 din 15 mai 2018 )

Articolul 1^1

Registrul este instituția responsabilă pentru:

a) procesarea cererilor din țară sau din străinătate pentru utilizarea de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiți cu pacienții;

b) emiterea autorizației prevăzute la art. 148 alin. (10) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare;

c) coordonarea și auditarea activităților de recrutare, testare și donare de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiți;

d) implementarea sistemului unic de codificare și etichetare, în acord cu cerințele europene de codificare în activitatea de donare pentru transplantul de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiți.

----------

Art. 1^1 a fost introdus de pct. 1 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

Articolul 2

Principalele activități ale Registrului sunt:

a) coordonarea metodologică a activităților de recrutare, testare și donare de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiți;

b) crearea și gestionarea unei baze de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem, în care să fie prevăzute datele personale, medicale și de histocompatibilitate;

c) identificarea donatorilor compatibili de celule stem hematopoietice în baza de date proprie și în baze de date internaționale;

----------

Lit. c) a art. 2 a fost modificată de pct. 2 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

d) interconectarea obligatorie cu organismele similare internaționale;

e) activitatea de cercetare în domeniul transplantului de celule stem.

f) elaborarea standardelor naționale în conformitate cu reglementările europene în vigoare, cu standardele Asociației Mondiale a Donatorilor de Măduvă, denumită în continuare AMDM, ale Federației Europene de Imunogenetică, denumită în continuare FEI, ale Comitetului Comun de Acreditare, denumit în continuare CCA, și cu recomandările Organizației Mondiale a Sănătății în domeniu;

----------

Lit. f) a art. 2 a fost introdusă de pct. 3 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

g) promovarea donării de celule stem hematopoietice.

----------

Lit. g) a art. 2 a fost introdusă de pct. 3 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

----------

Art. 2 a fost modificat de pct. 2 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 388 din 13 aprilie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 281 din 21 aprilie 2011.

Articolul 3

Ministerul Sănătății este autoritatea de reglementare a activităților de donare de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiți.

-----------

Art. 3 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 388 din 13 aprilie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 281 din 21 aprilie 2011.

Articolul 4

(1) Registrul se finanțează integral de la bugetul de stat, prin bugetul Ministerului Sănătății.

(2) Se aprobă înființarea unei activități finanțate integral din venituri proprii, respectiv activitatea de livrare, la cerere, a informațiilor privind identificarea donatorilor compatibili de celule stem hematopoietice, a celulelor stem hematopoietice și a produselor terapeutice hematopoietice adiționale către structuri similare și unități sanitare din afara teritoriului României.

----------

Alin. (2) al art. 4 a fost modificat de pct. 4 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

(3) Activitatea prevăzută la alin. (2) se încadrează la capitolul bugetar «Sănătate».

(4) Veniturile proprii din care se finanțează activitatea prevăzută la alin. (2) provin din:

a) taxa pentru livrarea, la cerere, a informațiilor privind identificarea donatorilor compatibili de celule stem hematopoietice, a celulelor stem hematopoietice și a produselor terapeutice hematopoietice adiționale către structuri similare și unități sanitare din afara teritoriului României;

----------

Lit. a) a alin. (4) al art. 4 a fost modificată de pct. 5 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

b) difuzarea datelor și a informațiilor statistice referitoare la transplantul de celule stem hematopoietice și realizarea de lucrări statistice în afara celor cuprinse în planul anual aprobat;

c) fonduri obținute în cadrul colaborărilor, programelor sau proiectelor internaționale;

d) dobânzile încasate, în condițiile legii, la disponibilitățile bănești și la depozitele constituite din veniturile activității prevăzute la alin. (2);

e) donații și sponsorizări.

f) activități de cercetare științifică.

----------

Lit. f) a alin. (4) al art. 4 a fost introdusă de pct. 6 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

(5) Veniturile obținute din activitatea prevăzută la alin. (2) se utilizează pentru acoperirea cheltuielilor aferente activității finanțate integral din venituri proprii și pentru dezvoltarea acestei activități.

(6) În cazul cheltuielilor comune cu activitățile finanțate din bugetul de stat, sumele aferente activității prevăzute la alin. (2) se determină pe bază de chei de repartizare, stabilite de conducerea instituției.

(7) Bugetul de venituri și cheltuieli al activității prevăzute la alin. (2) se aprobă odată cu bugetul instituției, execuția de casă se realizează prin Trezoreria Statului, conform prevederilor legale în vigoare, iar raportarea execuției de casă se efectuează în conformitate cu instrucțiunile emise de Ministerul Finanțelor Publice.

(8) Excedentul anual, rezultat din execuția bugetului de venituri și cheltuieli al activității prevăzute la alin. (2), se reportează în anul următor și se utilizează cu aceleași destinații.

(9) În situația în care, la momentul înființării activității finanțate integral din venituri proprii prevăzute la alin. (2), aceasta nu dispune de fonduri suficiente, în baza documentațiilor temeinic fundamentate, ordonatorul principal de credite poate acorda împrumuturi, fără dobândă, din bugetul propriu, pe bază de convenții, potrivit legii.

----------

Art. 4 a fost modificat de pct. 4 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 388 din 13 aprilie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 281 din 21 aprilie 2011.

Articolul 4^1

Pentru realizarea interconectării cu instituții similare internaționale, precum și pentru acreditarea Registrului de către AMDM și a laboratoarelor HLA de către FEI, Registrul va plăti anual următoarele cotizații și taxe:

a) cotizația de membru al AMDM;

b) cotizația de membru al Europdonor - Donatori de Măduvă Osoasă de Pretutindeni, denumită în continuare DMOP;

c) cotizația de membru al Grupului European pentru Sânge și Transplant de Măduvă, denumit în continuare GESTM;

d) taxade acreditare AMDM și FEI.

-----------

Art. 4^1 a fost introdus de pct. 7 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

Articolul 5

(1) Registrul își desfășoară activitatea conform principiilor confidențialității și anonimatului, în condițiile legii.

(2) Prelucrarea datelor cu caracter personal ale donatorilor voluntari de celule stem hematopoietice se face numai în vederea atingerii scopurilor pentru care acestea au fost colectate și cu respectarea prevederilor Legii nr. 677/2001

pentru protecția persoanelor cu privire la prelucrarea datelor cu caracter personal și libera circulație a acestor date, cu modificările și completările ulterioare.

(3) În înțelesul prezentei hotărâri, datele cu caracter personal ale donatorilor voluntari de celule stem hematopoietice care fac obiectul prelucrării, în condițiile legii, de către Registru conform prevederilor alin. (2) sunt următoarele:

a) numele și prenumele;

b) cod numeric personal;

c) sex;

d) înălțime;

e) greutate;

f) etnie;

g) adresă de domiciliu;

h) număr de telefon;

i) adresă de e-mail;

j) grupă sanguină și Rh;

k) date care reflectă profilul de histocompatibilitate, și anume: genele HLA clasa I (HLA-A, HLA-B, HLA-C) și HLA clasa II (HLA-DR, HLA-DQ, HLA-DP), cu alelele corespunzătoare;

l) date care reflectă prezența markerilor infecțioși pentru infecțiile cu virusul imunodeficitar uman (HIV), virusul limfotropic al celulelor T umane I și II (Human T-cell lymphotropic virus I and II), virusul hepatitei B, virusul hepatitei C, citomegalovirusul (CMV), virusul Epstein Barr, toxoplasmoza și Treponema pallidum (sifilis).

----------

Alin. (3) al art. 5 a fost modificat de pct. 8 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

----------

Art. 5 a fost modificat de pct. 5 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 388 din 13 aprilie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 281 din 21 aprilie 2011.

Articolul 6

(1) Registrul își desfășoară activitatea fără a exercita niciun fel de constrângere în vederea obținerii de donări de celule stem hematopoietice pentru utilizare terapeutică.

----------

Alin. (1) al art. 6 a fost modificat de pct. 6 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 388 din 13 aprilie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 281 din 21 aprilie 2011.

(2) Registrul va lua măsuri tehnice și organizatorice adecvate pentru protejarea datelor cu caracter personal împotriva distrugerii accidentale sau ilegale, pierderii, modificării, dezvăluirii sau accesului neautorizat, precum și împotriva oricărei alte forme de prelucrare ilegală.

(3) Pe perioada desfășurării activității, Registrul poate încheia o asigurare de răspundere civilă, care se plătește de la bugetul de stat prin bugetul Ministerului Sănătății, cu încadrarea în fondurile aprobate anual.

---------

Alin. (3) al art. 6 a fost introdus de pct. 9 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

Capitolul II — Organizarea și funcționarea Registrului Național al Donatorilor de Celule Stem Hematopoietice ↑ Cuprins

Articolul 7

Registrul are, în principal, următoarele atribuții:

a) înființează și gestionează baza de date informatică securizată cu donatorii voluntari de celule stem hematopoietice, cu respectarea prevederilor Legii nr. 506/2004 privind prelucrarea datelor cu caracter personal și protecția vieții private în sectorul comunicațiilor electronice, cu modificările și completările ulterioare;

b) realizează interconectarea structurilor cu responsabilități în domeniu, în vederea stabilirii unei comunicări eficiente la nivel național;

c) implementează sistemul de management al calității la nivelul structurilor proprii;

d) verifică periodic standardele de lucru ale structurilor din cadrul acestuia;

e) propune spre avizare Ministerului Sănătății campanii pentru promovarea donării de celule stem hematopoietice pentru utilizare terapeutică;

f) promovează activitatea de donare de celule stem hematopoietice;

g) implementează și verifică respectarea standardelor de calitate și securitate în cadrul activității de recrutare și testare a donatorilor de celule stem neînrudiți, precum și al activității de donare de celule stem hematopoietice, conform standardelor europene în domeniu;

h) colectează și analizează cele mai noi date în domeniu, pentru monitorizarea riscurilor cu influență directă asupra calității activității de donare de celule stem hematopoietice;

i) asigură, la cerere, consultanță de specialitate și informații legate de activitatea de donare de celule stem hematopoietice instituțiilor cu activitate în domeniu;

j) propune Ministerului Sănătății proiecte de acte normative în domeniul de competență;

k) se interconectează cu instituțiile similare internaționale, în vederea găsirii unor donatori compatibili;

l) elaborează și implementează, inclusiv prin cooperare cu instituțiile de specialitate din țară și din străinătate, programe de formare și perfecționare profesională a personalului medicosanitar implicat în activitățile de recrutare, testare și donare de celule stem hematopoietice;

m) colaborează cu autoritatea națională competentă în domeniul securității sanitare a produselor de origine umană pentru utilizare terapeutică;

n) inițiază, desfășoară, coordonează sau avizează, după caz, activități de cercetare în domeniu;

o) elaborează și propune spre aprobare ministrului sănătății, prin ordin, standardele naționale ale Registrului;

-----------

Lit. o) a art. 7 a fost modificată de pct. 10 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

p) definește și supraveghează măsurile necesare pentru trasabilitatea celulelor stem hematopoietice donate pentru utilizare terapeutică, de la donator la primitor și invers, care sunt păstrate cel puțin 30 de ani în baza de date a Registrului;

q) prezintă ministrului sănătății, trimestrial și anual sau ori de câte ori este cazul, rapoarte privind activitatea desfășurată;

r) asigură contravaloarea transportului intern și internațional al celulelor stem compatibile până la unitatea sanitară solicitantă unde se găsește pacientul;

s) suportă contravaloarea serviciilor de căutare în alte registre;

t) asigură contravaloarea transportului efectuat la solicitarea sa pentru donatorul selecționat;

u) exercită și alte atribuții în domeniu, potrivit legii.

v) coordonează metodologic activitățile de recrutare, testare și donare de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiți și răspunde de auditarea activităților pe care le coordonează, conform standardelor AMDM;

-----------

Lit. v) a art. 7 a fost introdusă de pct. 11 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

w) răspunde de respectarea standardelor naționale și avizează toate documentele oficiale referitoare la acreditarea lui de către AMDM;

-----------

Lit. w) a art. 7 a fost introdusă de pct. 11 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

x) răspunde de implementarea Sistemului unic de codificare și etichetare (ISBT 128) în acord cu cerințele europene de codificare în activitatea de donare pentru transplantul de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiți.

-----------

Lit. x) a art. 7 a fost introdusă de pct. 11 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

-----------

Art. 7 a fost modificat de pct. 7 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 388 din 13 aprilie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 281 din 21 aprilie 2011.

Articolul 7^1

În vederea realizării activității prevăzute la art. 7 lit. g), Registrul va obține acreditarea de către organismele de certificare a standardelor de calitate și securitate, conform standardelor europene în domeniu, respectiv:

a) standardele pentru sistemul de management al calității;

b) standardele pentru sistemul de management al securității informațiilor.

-----------

Art. 7^1 a fost introdus de pct. 12 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

Articolul 8

(1) Registrul este condus de un director general numit pe bază de concurs, prin ordin al ministrului sănătății.

(2) Directorul general este ordonator terțiar de credite și reprezintă Registrul în raporturile cu celelalte autorități publice, cu persoanele juridice și fizice din țară și din străinătate, precum și în justiție.

(3) Activitatea financiar-contabilă este asigurată de un director financiar-contabil, numit pe bază de concurs, prin ordin al ministrului sănătății.

-----------

Alin. (3) al art. 8 a fost introdus de pct. 8 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 388 din 13 aprilie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 281 din 21 aprilie 2011.

(4) Până la ocuparea prin concurs a funcțiilor de director general și director financiar contabil, numirea temporară a persoanelor prevăzute la alin. (1) și (3) se realizează prin ordin al ministrului sănătății, cu respectarea prevederilor legale.

-----------

Alin. (4) al art. 8 a fost introdus de pct. 8 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 388 din 13 aprilie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 281 din 21 aprilie 2011.

Articolul 9

(1) Activitățile de recrutare, testare și donare se realizează cu respectarea prevederilor Legii nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare, precum și cu respectarea standardelor AMDM, după cum urmează:

a) activitatea de recrutare, prin centre de transfuzie sanguină teritoriale și prin unități sanitare desemnate prin ordin al ministrului sănătății;

b) activitățile de testare a grupei sanguine și Rh-ului, testare virusologică și testare a histocompatibilității, prin laboratoarele acreditate în condițiile legii și desemnate prin ordin al ministrului sănătății;

c) activitatea de prelevare de celule stem hematopoietice, prin centrele de prelevare acreditate în condițiile legii, desemnate prin ordin al ministrului sănătății.

-----------

Alin. (1) al art. 9 a fost modificat de pct. 13 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

(2) Activitățile de recrutare, testare și donare se desfășoară în conformitate cu protocoalele standard de operare și formularele elaborate de Registru, avizate de Consiliul științific și supuse aprobării prin ordin al ministrului sănătății.

----------

Alin. (2) al art. 9 a fost modificat de pct. 13 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

(2^1) Standardele naționale ale Registrului, protocoalele standard de operare și formularele sunt obligatorii pentru toate instituțiile sanitare implicate în activitățile de recrutare, testare și donare de celule stem hematopoietice.

----------

Alin. (2^1) al art. 9 a fost introdus de pct. 14 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

(3) În vederea îndeplinirii atribuțiilor prevăzute la art. 7, Registrul poate încheia cu terții protocol de colaborare și/sau contract de prestări de servicii, după caz, în condițiile legii.

----------

Art. 9 a fost modificat de pct. 9 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 388 din 13 aprilie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 281 din 21 aprilie 2011.

Articolul 12

(1) În cadrul Registrului funcționează Consiliul științific, format din 6 membri, care sunt personalități recunoscute în domeniul activității de testare, donare și transplant de celule stem hematopoietice, și directorul general al Registrului.

----------

Alin. (1) al art. 12 a fost modificat de pct. 15 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

(2) Componența nominală a Consiliului științific este stabilită prin ordin al ministrului sănătății, la propunerea Registrului.

(3) Directorul general al Registrului este membru de drept al Consiliului științific.

(4) Consiliul științific este condus de către un președinte, desemnat din rândul membrilor acestuia, având un mandat cu o durată de 6 luni.

----------

Alin. (4) al art. 12 a fost modificat de pct. 15 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 753 din 25 iulie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 554 din 7 august 2012.

(5) Atribuțiile Consiliului științific sunt stabilite prin regulamentul de organizare și funcționare al Registrului.

----------

Art. 12 a fost modificat de pct. 11 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 388 din 13 aprilie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 281 din 21 aprilie 2011.

Articolul 13

(1) Registrul funcționează cu un număr maxim de 40 de posturi, asigurate prin redistribuire din cadrul unităților subordonate Ministerului Sănătății, finanțate integral de la bugetul de stat.

(2) Personalul Registrului este format din personal contractual, angajat pe posturi finanțate integral de la bugetul de stat.

Articolul 15

Măsurile de inspecție și control privind calitatea și securitatea sanitară în domeniul activităților de recrutare, testare și donare de celule stem hematopoietice intră în atribuțiile autorității naționale competente în domeniul securității sanitare a produselor de origine umană pentru utilizare terapeutică, conform legii.

----------

Art. 15 a fost modificat de pct. 13 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 388 din 13 aprilie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 281 din 21 aprilie 2011.

Capitolul III — Dispoziții finale ↑ Cuprins

Articolul 16

(1) Structura organizatorică a Registrului și regulamentul de organizare și funcționare al acestuia se aprobă prin ordin al ministrului sănătății.

----------

Alin. (1) al art. 16 a fost modificat de pct. 14 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 388 din 13 aprilie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 281 din 21 aprilie 2011.

(2) Întreaga procedură de donare de celule stem se aprobă prin ordin al ministrului sănătății, în termen de 60 de zile de la intrarea în vigoare a prezentei hotărâri.

Articolul 17

Anexa nr. 2 "Lista cuprinzând unitățile cu personalitate juridică aflate în subordinea, sub autoritatea sau în coordonarea Ministerului Sănătății", litera A "Unități aflate în subordinea Ministerului Sănătății", punctul I "Unități finanțate integral de la bugetul de stat", la Hotărârea Guvernului nr. 1.718/2008 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 5 din 6 ianuarie 2009, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1. După punctul 14 se introduce un nou punct, punctul 15, cu următorul cuprins:

"15. Registrul Național al Donatorilor de Celule Stem".

2. Nota se modifică și va avea următorul cuprins:

Numărul maxim de posturi la unitățile prevăzute la pct. 1-15 este de 8.204, din care:

– Spitalul Tichilești (leprozerie) - 28;

– medici rezidenți pe post - 345.

Articolul 18

Prezenta hotărâre intră în vigoare la 30 de zile de la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I.

PRIM-MINISTRU EMIL BOC Contrasemnează: Ministrul sănătății, Ion Bazac Viceprim-ministru, ministrul administrației și internelor, Dan Nica Ministrul muncii, familiei și protecției sociale, Marian Sârbu Ministrul finanțelor publice, Gheorghe Pogea

București, 1 iulie 2009.

Nr. 760.

-------

Sursă: legislatie.just.ro (Monitorul Oficial). Textul afișat este forma consolidată curentă.