Articolul 1
(1) La nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate se constituie Comisia de experți pentru afecțiuni hepatice, formată din Subcomisia de experți pentru afecțiuni hepatice la adulți și Subcomisia de experți pentru afecțiuni hepatice la copii a cărei componență este prevăzută în anexa nr. 1, care face parte integrantă din prezentul ordin.
(la 28-08-2019, Alineatul (1) din Articolul 1 a fost modificat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 27 august 2019, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 708 din 28 august 2019 )
(2) Comisia nominalizată la alin. (1) are următoarele atribuții:
a) pune la dispoziția comisiei de negociere prevăzute la art. 2 din Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 735/976/2018 privind modelul de contract, metodologia de negociere, încheiere și monitorizare a modului de implementare și derulare a contractelor de tip cost-volum/cost-volum-rezultat, cu modificările și completările ulterioare, criteriile de eligibilitate, criteriile de evaluare a rezultatului medical pe fiecare medicament din cadrul ariei terapeutice specifice și indicatorii de rezultat care vor fi aprobate prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate;
(la 28-08-2019, Litera a) din Alineatul (2) , Articolul 1 a fost modificată de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 27 august 2019, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 708 din 28 august 2019 )
b) elaborează formularele, care vor fi utilizate în sistemul de asigurări sociale de sănătate pentru verificarea respectării criteriilor de eligibilitate aferente protocoalelor terapeutice pentru DCI-urile notate cu (**)^1 ß în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare;
(la 08-05-2017, Litera b) din Alineatul (2) , Articolul 1 a fost modificată de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 313 din 27 aprilie 2017, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 333 din 08 mai 2017 )
c) evaluează rezultatul medical al fiecărui pacient inclus în tratamentul cu medicamentele care fac obiectul contractelor cost-volum-rezultat încheiate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate cu deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor, care sunt persoane juridice române, precum și cu reprezentanții legali ai deținătorilor autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care nu sunt persoane juridice române, potrivit Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății, aprobată prin Legea nr. 184/2015, cu modificările și completările ulterioare, în baza criteriilor de includere în tratament prevăzute în protocoalele terapeutice pentru DCI-urile notate cu (**)1β în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată. Evaluarea rezultatului medical se efectuează numai pentru pacienții al căror tratament a fost inițiat până la data de 31.08.2019 inclusiv.
(la 01-07-2020, Litera c) din Alineatul (2) , Articolul 1 a fost modificată de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 744 din 22 iunie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 575 din 01 iulie 2020 )
(3) Membrii Comisiei de experți pentru afecțiuni hepatice nu au dreptul să prescrie tratamentul cu medicamentele care fac obiectul contractelor cost-volum-rezultat încheiate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate cu deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor.
(la 08-05-2017, Alineatul (3) din Articolul 1 a fost modificat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 313 din 27 aprilie 2017, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 333 din 08 mai 2017 )