În vederea realizării scopurilor mai sus menționate, Agentia Naționala de Transplant are urmatoarele atribuții:
a) promovează activitățile de donare și transplant de organe, tesuturi și celule umane, conform directivelor și recomandarilor Uniunii Europene;
b) infiinteaza și gestioneaza Registrul Național de Transplant, prin care se asigura monitorizarea continua a activității de transplant, precum și alocarea grefoanelor umane după regulile stabilite de consiliul științific;
c) elaboreaza și propune spre aprobare Ministerului Sănătății activitățile ce vor fi derulate în cadrul programelor naționale de transplant de organe, tesuturi și celule umane;
d) propune Ministerului Sănătății proiecte de acte normative în vederea indeplinirii atribuțiilor specifice;
e) propune spre acreditare Ministerului Sănătății unitatile sanitare în care se poate desfășura activitatea de prelevare și/sau de transplant de organe, tesuturi sau celule umane și supraveghează activitatea lor în acest domeniu;
f) propune spre acreditare Ministerului Sănătății băncile de tesuturi umane și/sau de celule în care se desfășoară activitatea de preparare, conservare, validare, stocare și distribuție a tesuturilor și celulelor umane pentru utilizare terapeutica și supraveghează activitatea lor în acest domeniu;
g) supraveghează și coordonează fiecare actiune de prelevare și transplant de organe, tesuturi și celule umane;
h) colaboreaza cu autoritatea naționala competența în domeniul securitatii sanitare a produselor de origine umana pentru utilizare terapeutica, pentru asigurarea securitatii sanitare a prelevarii, prepararii, conservarii, distributiei, transportului și transplantarii organelor, tesuturilor și celulelor umane, conform legii;
i) initiaza, desfășoară sau sprijina campanii pentru promovarea donarii în vederea transplantului, putand colabora în acest scop cu institutii publice, organizații neguvernamentale, persoane juridice sau fizice;
j) coopereaza cu instituțiile similare internationale;
k) autorizeaza importul și exportul grefoanelor umane pentru utilizare terapeutica, în conformitate cu directivele și recomandarile Uniunii Europene, și tine evidenta acestora, raportand fiecare actiune ministrului sănătății;
l) contribuie la realizarea unor norme de calitate în cadrul activității de transplant; colecteaza și analizeaza cele mai noi date în domeniu, pentru monitorizarea riscurilor cu influența directa asupra calității activității de transplant;
m) elaboreaza și sustine programele de formare profesionala pentru personalul medico-sanitar implicat în activitățile prevăzute la art. 1 alin. (2) lit. a) și b);
n) furnizeaza informații de interes public cu privire la toate problemele care apar în domeniul activității de transplant;
o) furnizeaza informații stiintifice, precum și asistența tehnica și stiintifica privind legislatia naționala și internationala în domeniu.
Art. 3 a fost modificat prin pct. 6 al art. unic din LEGEA nr. 588 din 15 decembrie 2004 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.232 din 21 decembrie 2004.