REGISTRUL pentru evenimente adverse
la norma sanitară veterinară
DataIdentificare raportorInformații cunoscute despre produsul medicinal veterinar administrat considerat a fi cauza evenimentului adversData apariției evenimentului advers sau timpul scurs între administrare și apariția primelor semne clinice - minute, ore sau zileAlte produse medicinale veterinare administrate concomitent/Alte informații relevantePersoana care a administrat produsul medicinal veterinar - medic veterinar, proprietarDetalii privind raportarea evenimentului advers (dacă a fost raportată la autoritatea sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor competentă conform prevederilor legale în vigoare și/sau la deținătorul autorizației de comercializare)Numele și prenumele persoanei care semnalează evenimentul adversSpecia, rasa, sexul, starea fiziologică, vârsta, greutateaDenumire, formă farmaceutică, producătorData administrării produsului medicinal veterinar, doza, modul de administrare, temperatura de păstrare, motivul și durata tratamentului
Nr.
crt.
Identificarea animalului/grupului
de animale la care s-au semnalat evenimentele adverse comparativ
cu numărul animalelor tratate, dacă este cazul
Descrierea simptomelor semnalate
ca urmare
a administrării produsului medicinal veterinar considerat
că a declanșat
un eveniment advers
Cabinet medical veterinar/
Societate comercială
Adresa
și numărul de telefon
Numărul
de capete afectate
Serie/
valabilitate
Factura
de achiziție
(la 18-04-2022, Anexa nr. 20 a fost modificată de Punctul 51, Articolul I din ORDINUL nr. 42 din 4 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 380 din 18 aprilie 2022 )
Sursă: legislatie.just.ro (Monitorul Oficial). Textul afișat este forma consolidată curentă.
Folosim cookie-uri pentru analiza traficului. Vezi Politica de confidențialitate pentru detalii.