RO | EN

Anexa nr. 38

CONDIȚIILE ACORDĂRII PACHETULUI DE BAZĂ PENTRU DISPOZITIVE MEDICALE DESTINATE RECUPERĂRII UNOR DEFICIENȚE ORGANICE SAU FUNCȚIONALE ÎN AMBULATORIU

A. PACHET DE BAZĂ

1. Dispozitive de protezare în domeniul O.R.L.

NR.

CRT.

DENUMIREA

DISPOZITIVULUI

MEDICAL

TIPUL

TERMEN DE ÎNLOCUIRE

PREȚ DE REFERINȚĂ LEI/BUC.

Proteză auditivă

5 ani

1.203

Proteză fonatorie

a) Vibrator laringian

5 ani

1.650

b) Buton fonator (shunt - ventile)

2/an

1.480

Proteză traheală

a) Canulă traheală simplă

4/an

504

b) Canulă traheală Montgomery

2/an

1.784

Adezivi pentru filtre umidificatoare

15 buc./lună

650/set

Filtru umidificator HME

1 set/lună (15 buc.)

313/set

1.1. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani se pot acorda 2 proteze auditive dacă medicii de specialitate recomandă protezare bilaterală.

1.2. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani, se poate acorda o altă proteză auditivă înainte de termenul de înlocuire, prevăzut în col. C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima protezare.

1.3. Se va prescrie doar unul dintre următoarele dispozitive medicale: Adezivi pentru filtre umidificatoare HME sau Proteză traheală (Canulă traheală simplă, Canulă traheală Montgomery).

2. Dispozitive pentru protezare stomii

NR.

CRT.

DENUMIREA

DISPOZITIVULUI

MEDICAL

TIPUL

TERMEN DE ÎNLOCUIRE

PREȚ DE

REFERINȚĂ

LEI/SET

A. Sistem stomic unitar (sac stomic de unică utilizare)****)

a1) sac colector pentru colostomie/ileostomie fără evacuare

1 set/lună (35 bucăți)

298

a2) sac colector pentru colostomie/ileostomie cu evacuare

1 set/lună (20 bucăți)

151

a3) sac colector special pentru colostomie/ileostomie cu evacuare

1 set*)/ lună (40 bucăți)

401

a4) sac colector pentru colostomie/ileostomie fără evacuare cu adeziv convex

1 set**)/ lună (40 bucăți)

874

a5) sac colector pentru colostomie/ileostomie cu evacuare cu adeziv convex

1 set**)/ lună (25 bucăți)

580

a6) sac colector pentru colostomie/ileostomie fără evacuare cu diametrul mai mare de 60 mm

1 set**)/lună (40 bucăți)

452

a7) sac colector pentru colostomie/ileostomie cu evacuare cu diametrul mai mare de 60 mm

1 set**)/ lună (25 bucăți)

249

a8) sac colector cu evacuare pentru fistule externe

1 set/lună (20 bucăți)

411

b1) sac colector pentru urostomie

1 set/lună (15 bucăți)

162

b2) sac colector pentru urostomie cu adeziv convex

1 set/lună (12 bucăți)

293

B. Sistem stomic cu două

componente

a) pentru colostomie/ ileostomie (flanșă - suport și sac colector)

1 set***)/ lună

160

b) pentru urostomie (flanșă - suport și sac colector)

1 set***)/ lună

205

*) Se acordă pentru copiii cu vârsta până la 5 ani.

**) Se acordă pentru pacienții care prezintă situații particulare sau complicații ale stomei

***) Un set de referință este alcătuit din 7 flanșe suport și 7 saci colectori. În situații speciale, la recomandarea medicului de specialitate, componența setului de referință poate fi modificată în limita prețului de referință decontat lunar pentru un set de referință.

****) În situații speciale, având în vedere starea fizică, ocupația, gradul de mobilitate a asiguratului și complexitatea dispozitivului, la recomandarea medicului de specialitate și cu acordul asiguratului consemnat pe prescripția medicală, atât pe exemplarul depus la casa de asigurări de sănătate, cât și pe exemplarul predat furnizorului componența setului poate fi modificată în limita prețului de referință decontat lunar pentru un set.

2.1. Se va prescrie doar unul dintre tipurile de dispozitive de la sistemele A sau B, pentru fiecare tip (colostomie/ileostomie, respectiv urostomie).

2.2. Pentru asigurații cu urostomie cutanată dublă, la recomandarea medicilor de specialitate se pot acorda două seturi/lună de sisteme stomice pentru urostomie.

2.3. Pentru asigurații cu colostomie/ileostomie dublă, la recomandarea medicilor de specialitate se pot acorda două seturi/lună de sisteme stomice pentru colostomie/ileostomie.

2.4. Durata prescripției - pentru maximum 90/91/92 de zile, în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii pentru pacienții care nu au stome permanente și nelimitată pentru pacienții care au stome permanente.

(la 27-06-2023, Subpunctul 2.4. , Punctul 2. , Litera A. , Anexa nr. 38 a fost modificat de Punctul 20. , Articolul I din ORDINUL nr. 2.108 din 26 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 582 din 27 iunie 2023 )

3. Dispozitive pentru retenție sau/și incontinență urinară

NR.

CRT.

DENUMIREA DISPOZITIVULUI MEDICAL

TIPUL

TERMEN DE ÎNLOCUIRE

PREȚ DE REFERINȚĂ

LEI/SET

Condom urinar

1 set*)/ lună (30 bucăți)

135

Sac colector de urină***)

1 set*)/ lună (6 bucăți

Sonda Foley

1 set*)/ lună (4 bucăți)

Cateter urinar**)

1 set*)/ lună (120 bucăți)

1.070

Banda pentru incontinență urinară****)

LEI/BUC.

1.481

*) În situații speciale, având în vedere starea fizică, ocupația, gradul de mobilitate a asiguratului și complexitatea dispozitivului, la recomandarea medicului de specialitate și cu acordul asiguratului consemnat pe prescripția medicală, atât pe exemplarul depus la casa de asigurări de sănătate, cât și pe exemplarul predat furnizorului componența setului poate fi modificată în limita prețului de referință decontat lunar pentru un set.

**) Se recomandă numai pentru retenție urinară, pentru vezică neurogenă și obstrucție canal uretral la recomandarea medicului de specialitate neurologie, neurologie pediatrică, medicină fizică și de reabilitare, oncologie și chirurgie pediatrică, urologie, cu precizarea că pentru vezică neurogenă recomandarea se face numai de medicul de specialitate neurologie și neurologie pediatrică.

***) Pentru asigurații cu urostomie cutanată dublă și nefrostomie bilaterală, la recomandarea medicilor de specialitate se pot acorda 2 seturi/lună de saci colectori de urină.

****) Se acordă o singură dată în viață.

3.1. Pentru dispozitivele prevăzute la poz. 1-4, durata prescripției este pentru maximum 90/91/92 de zile, în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii pentru pacienții care nu au incontinență urinară permanent, respectiv retenție urinară permanentă și nelimitată pentru pacienții care au incontinență urinară permanentă, respectiv retenție urinară permanentă.

(la 01-10-2024, Punctul 3.1. de sub tabelul de la Punctul 3. , Litera A. , Anexa nr. 38 a fost modificat de Punctul 40. , Articolul I din ORDINUL nr. 4.772 din 27 septembrie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 978 din 30 septembrie 2024 )

4. Proteze pentru membrul inferior

NR.

CRT.

DENUMIREA

DISPOZITIVULUI

MEDICAL

TIPUL

TERMEN DE ÎNLOCUIRE

PREȚ DE REFERINȚĂ

LEI/BUC

Proteză parțială de picior

a) LISEFRANC

2 ani

1.981

b) CHOPART

2 ani

2.074

c) PIROGOFF

2 ani

2.296

Proteză pentru dezarticulația de gleznă

SYME

2 ani

2.489

Proteză de gambă

a) convențională, din material plastic, cu contact total

2 ani

2.769

b) geriatrică

2 ani

2.750

c) modulară

4 ani

2.640

d) modulară cu manșon de silicon

4 ani

5.528

Proteză pentru dezarticulația de genunchi

modulară

4 ani

5.808

Proteză de coapsă

a) combinată

2 ani

3.296

b) din plastic

2 ani

3.605

c) cu vacuum

2 ani

3.960

d) geriatrică

2 ani

3.743

e) modulară

4 ani

4.718

f) modulară cu vacuum

4 ani

4.932

g) modulară cu manșon de silicon

4 ani

7.781

Proteză de șold

a) convențională

2 ani

5.319

b) modulară

4 ani

7.763

Proteză parțială de bazin hemipelvectomie

a) convențională

2 ani

6.019

b) modulară

4 ani

8.162

Manșon de silicon pentru proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon

2 ani

2.188

Manșon de silicon pentru proteza de gambă modulară cu manșon de silicon

2 ani

2.188

4.1. Termenul de înlocuire de 2, respectiv 4 ani se consideră de la momentul în care asiguratul a intrat în posesia protezei definitive, dacă acesta a beneficiat și de proteză provizorie.

4.2. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani, se poate acorda o altă proteză înainte de termenul de înlocuire, prevăzut în col. C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima protezare.

4.3. Pentru un asigurat se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta); termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în coloana C4.

4.4. Proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon, proteza de gambă modulară cu manșon de silicon, manșonul de silicon pentru proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon și manșonul de silicon pentru proteza de gambă modulară cu manșon de silicon se acordă pentru amputație ca urmare a complicațiilor diabetului zaharat și ca urmare a afecțiunilor neoplazice la nivelul membrului inferior, la recomandarea medicului de specialitate ortopedie și traumatologie, ortopedie pediatrică, chirurgie generală, chirurgie vasculară, chirurgie cardiovasculară, chirurgie pediatrică, diabet zaharat, nutriție și boli metabolice.

5. Proteze pentru membrul superior

NR.

CRT.

DENUMIREA

DISPOZITIVULUI

MEDICAL

TIPUL

TERMEN

ÎNLOCUIR

PREȚ DE REFERINȚĂ LEI/BUC.

Proteză parțială de mână

a) funcțională simplă

2 ani

1.882

b) funcțională

2 ani

2.357

c) de deget funcțională simplă

2 ani

3.040

Proteză de dezarticulație de încheietură a mâinii

a) funcțională simplă

2 ani

2.820

b) funcțională acționată pasiv

2 ani

3.721

c) funcțională acționată prin cablu

2 ani

4.395

d) funcțională acționată mioelectric

8 ani

9.326

Proteză de antebraț

a) funcțională simplă

2 ani

2.777

b) funcțională acționată pasiv

2 ani

3.655

c) funcțională acționată prin cablu

2 ani

4.326

d) funcțională acționată mioelectric cu pro-supinație pasivă

8 ani

8.272

d) funcțională acționată mioelectric cu pro-supinație activă

8 ani

8.272

Proteză de dezarticulație de cot

a) funcțională simplă

2 ani

4.944

b) funcțională acționată pasiv

2 ani

5.042

c) funcțională acționată prin cablu

2 ani

5.867

d) funcțională atipic electric

8 ani

11.275

e) funcțională mioelectrică

8 ani

15.824

Proteză de braț

a) funcțională simplă

2 ani

4.349

b) funcțională acționată pasiv

2 ani

5.900

c) funcțională acționată prin cablu

2 ani

5.710

d) funcțională atipic electric

8 ani

10.055

e) funcțională mioelectrică

8 ani

12.016

Proteză de

dezarticulație de umăr

a) funcțională simplă

2 ani

5.508

b) funcțională acționată pasiv

2 ani

6.305

c) funcțională acționată prin cablu

2 ani

6.509

d) funcțională atipic electric

8 ani

12.380

e) funcțională mioelectrică

8 ani

12.947

Proteză pentru amputație inter- scapulo-toracică

a) funcțională simplă

2 ani

6.254

b) funcțională acționată pasiv

2 ani

7.167

c) funcțională acționată prin cablu

2 ani

7.985

d) funcțională atipic electric

8 ani

13.434

5.1. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani, se poate acorda o altă proteză înainte de termenul de înlocuire, prevăzut în col. C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima protezare.

5.2. Pentru un asigurat se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta); termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în coloana C4

6. Orteze

6.1. pentru coloana vertebrală

NR.

CRT.

DENUMIREA

DISPOZITIVULUI

MEDICAL

TIPUL

TERMEN DE ÎNLOCUIRE

PREȚ DE REFERINȚĂ LEI/BUC.

Orteze cervicale

a) colar

12 luni

b) Philadelphia/Minerva

12 luni

146

c) Schanz

12 luni

Orteze

cervicotoracice

12 luni

Orteze toracice

12 luni

101

Orteze

toraco lombo sacrale

a) orteză

toraco lombo sacrală

12 luni

257

b) corset Cheneau

12 luni

1.300

c) corset Boston

12 luni

1.283

d) corset Euroboston

12 luni

1.367

e) corset Hessing

12 luni

194

f) corset de hiperextensie

12 luni

681

g) corset Lyonnais

12 luni

1.525

h) corset de hiperextensie în trei puncte pentru scolioză

12 luni

980

Orteze lombosacrale

a) orteză lombosacrală

12 luni

114

b) lombostat

12 luni

103

Orteze sacro-iliace

12 luni

Orteze cervicotoraco- lombosacrale

a) corset Stagnara

2 ani

1.838

b) corset Milwaukee

12 luni

1.656

Orteză craniană

660

6.1.1. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani, se poate acorda o altă orteză înainte de termenul de înlocuire, prevăzut în col. C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima ortezare.

6.1.2. Orteza craniană se recomandă copiilor diagnosticați cu plagiocefalie sau craniostoză, cu vârsta de pana la 18 luni, de către medicii de specialitate cu specialitatea neurochirurgie sau pediatrie. Se poate acorda o altă orteză la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima ortezare.

6.2. pentru membrul superior

NR. CRT.

DENUMIREA DISPOZITIVULUI MEDICAL

TIPUL

TERMEN DE ÎNLOCUIRE

PREȚ DE REFERINȚĂ

LEI/BUC.

Orteze de deget

12 luni

Orteze de mână

a) cu mobilitatea/fixarea degetului mare

12 luni

b) dinamică

12 luni

129

Orteze de încheietura mâinii - mână

a) fixă

12 luni

b) dinamică

12 luni

Orteze de încheietura mâinii - mână - deget

fixă/mobilă

12 luni

Orteze de cot

cu atelă/fără atelă

12 luni

Orteze de cot - încheietura mâinii - mână

12 luni

Orteze de umăr

12 luni

Orteze de umăr - cot

12 luni

137

Orteze de umăr - cot - încheietura mâinii - mână

a) fixă

12 luni

153

b) dinamică

12 luni

578

6.2.1. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani, se poate acorda o altă orteză înainte de termenul de înlocuire, prevăzut în col. C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima ortezare.

6.2.2. Pentru un asigurat se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta); termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în col. C4.

6.3. pentru membrul inferior

NR. CRT.

DENUMIREA DISPOZITIVULUI MEDICAL

TIPUL

TERMEN DE ÎNLOCUIRE

PREȚ DE REFERINȚĂ

LEI/BUC.

Orteze de picior

12 luni

Orteze pentru gleznă - picior

fixă/mobilă

12 luni

Orteze de genunchi

a) fixă

12 luni

183

b) mobilă

12 luni

c) Balant

2 ani

734

Orteze de genunchi gleznă - picior

a) orteză de genunchi - gleznă- picior

12 luni

421

b) pentru scurtarea membrului pelvin

2 ani

1.356

Orteze de șold

12 luni

587

Orteze de șold - genunchi

12 luni

1.693

Orteze de șold - genunchi - gleznă - picior

a) orteză de șold - genunchi - gleznă - picior

12 luni

2.068

b) coxalgieră (aparat)

2 ani

2.189

c) Hessing (aparat)

2 ani

1.037

Orteze pentru luxații de șold congenitale la copii

a) ham Pavlik

129

b) de abducție

c) Dr. Fettwies

2.093

d) Dr. Behrens

1.367

e) Becker

103

f) Dr. Bernau

682

Orteze corectoare de statică a piciorului

a) susținători plantari cu nr. până la 23 inclusiv

6 luni

b) susținători plantari cu nr. mai mare de 23,5

6 luni

c) Pes Var/Valg

6 luni

182

6.3.1. Pentru ortezele corectoare de statică a piciorului, tipurile a), b) și c) se prescriu numai perechi.

6.3.2. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani, se poate acorda o altă orteză înainte de termenul de înlocuire, prevăzut în col. C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima ortezare.

6.3.3. Orteze pentru luxații de șold congenitale la copii (*) se pot acorda, ori de câte ori este nevoie, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima ortezare.

6.3.4. Pentru un asigurat se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta), cu excepția celor prevăzute la pct. 6.3.1; termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga - dreapta) este cel prevăzut în col. C4.

7. Încălțăminte ortopedică

NR.

CRT.

DENUMIREA DISPOZITIVU LUI MEDICAL

TIPUL

TERMEN DE ÎNLOCUIRE

PREȚ DE REFERINȚĂ

LEI/PERECHE

Ghete

a) diformități cu numere până la 23 inclusiv

6 luni

331

b) diformități cu numere mai mari de 23,5

6 luni

380

c) cu arc cu numere până la 23 inclusiv

6 luni

368

d) cu arc cu numere mai mari de 23,5

6 luni

382

e) amputații de metatars și falange cu numere până la 23 inclusiv

6 luni

374

f) amputații de metatars și falange cu numere mai mari de 23,5

6 luni

478

g) scurtări până la 10 cm, cu numere până la 23 inclusiv

6 luni

429

h) scurtări până la 10 cm, cu numere mai mari de 23,5

6 luni

501

i) scurtări peste 10 cm, cu numere până la 23 inclusiv

6 luni

463

j) scurtări peste 10 cm, cu numere mai mari de 23,5

6 luni

583

Pantofi

a) diformități cu numere până la 23 inclusiv

6 luni

321

b) diformități cu numere mai mari de 23,5

6 luni

356

c) amputații de metatars și falange cu numere până la 23 inclusiv

6 luni

314

d) amputații de metatars și falange cu numere mai mari de 23,5

6 luni

378

e) scurtări până la 8 cm, cu numere până la 23 inclusiv

6 luni

391

f) scurtări până la 8 cm, cu numere mai mari de 23,5

6 luni

431

g) scurtări peste 8 cm, cu numere până la 23 inclusiv

6 luni

423

h) scurtări peste 8 cm, cu numere mai mari de 23,5

6 luni

441

7.1. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani, se poate acorda o altă pereche de încălțăminte înainte de termenul de înlocuire prevăzut în col. C4, la recomandarea medicului de specialitate ca urmare a modificării datelor avute în vedere la acordarea ultimei perechi.

7.2. Se prescrie o pereche de ghete sau o pereche de pantofi.

7.3. Numerele utilizate sunt exprimate în sistemul metric.

8. Dispozitive pentru deficiențe vizuale

NR.

CRT.

DENUMIREA

DISPOZITIVULUI

MEDICAL

TIPUL

TERMEN DE ÎNLOCUIRE

PREȚ DE REFERINȚĂ LEI/BUC.

Lentile

intraoculare*)

a) ptr. camera anterioară

457

b) ptr. camera posterioară

*) Se poate acorda o lentilă intraoculară pentru celălalt ochi după cel puțin 6 luni.

9. Echipamente pentru oxigenoterapie, ventilație noninvazivă, aparate CPAP/BPAP și dispozitive de asistare a tusei

NR.

CRT.

DENUMIREA

DISPOZITIVULUI

MEDICAL*)

TIPUL

TERMEN DE ÎNLOCUIRE

SUMA DE ÎNCHIRIERE/ LUNĂ

Aparat pentru administrarea

continuă cu oxigen**)

a) concentrator de oxigen staționar

202

b) concentrator de oxigen portabil

920

Aparat de ventilație noninvazivă***)

aparat de ventilație

847

Aparate CPAP ****)

a) Suport de presiune pozitivă continuă administrat la nivelul căilor aeriene superioare care necesită stabilire prin titrare - CPAP cu card de complianță

230

b) Suport de presiune pozitivă continuă administrat la nivelul căilor aeriene superioare cu posibilitatea auto- ajustării acestora- Auto CPAP cu card de complianță

277

Aparate BPAP ****)

a) Suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele de presiune emise spontan administrate la nivelul căilor aeriene superioare și stabilite prin titrare- Bi-level S cu card de complianță

400

b) Suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrat la nivelul căilor aeriene superioare cu posibilitatea controlului frecvenței respiratorii tip Bi-level S/T pentru tratamentul apneei centrale, complexe, mixte și al respirației periodice cu card de complianță

459

c) Suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrat la nivelul căilor aeriene superioare cu posibilitatea controlului frecvenței respiratorii și a controlului volumului curent administrat - Bi-level S/T cu opțiune de asistență a volumului cu card de complianță

826

d) Suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele cu posibilitatea auto-ajustării acestora - Auto Bi-level cu card de complianță și funcție presure relief

583

Dispozitive de asistare a tusei

*****)

Dispozitive de insuflație- exuflație mecanică

1.300

*) Aparatele se acordă numai prin închiriere.

**) Aparatele de administrare continuă cu oxigen se acordă pentru următoarele afecțiuni:

Oxigenoterapie de lungă durată cu concentrator de oxigen staționar - durata administrării cotidiene este >/= 15 ore/zi.

Indicații:

(la 28-12-2023, Partea introductivă a asteriscului **) de sub tabelul de la punctul 9. , Litera A. , Anexa nr. 38 a fost modificat de Punctul 12. , Articolul I din ORDINUL nr. 4.353 din 27 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1185 din 28 decembrie 2023 )

a. pacienți cu insuficiență respiratorie cronică, cu hipoxie severă/gravă în repaus pentru:

(la 28-12-2023, Litera a. din asteriscul **) de sub tabelul de la punctul 9, Litera A. , Anexa nr. 38 a fost modificată de Punctul 12. , Articolul I din ORDINUL nr. 4.353 din 27 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1185 din 28 decembrie 2023 )

a.1. BPOC:

a.1.1. - la inițierea terapiei (prima prescriere) pentru valori ale raportului VEMS/CVF la efectuarea spirometriei, mai mici de 70%, asociat cu una dintre următoarele condiții:

– PaO2 < 55 mmHG (sau SatO2 = 88%), măsurată în repaus la distanță de un episod acut

– PaO2 55-59 mmHG (sau SatO2 < 90%), măsurată în repaus la distanță de un episod acut și unul din semnele clinice de cord pulmonar cronic, semne clinice de hipertensiune pulmonară, poliglobulie (Ht > 55%)

a.1.2. - la continuarea terapiei (următoarele prescripții) - cu una dintre următoarele condiții:

– PaO2 < 55 mmHG (sau SatO2 = 88%), măsurată în repaus la distanță de un episod acut

– PaO2 55-59 mm HG (sau SatO2 < 90%), măsurată în repaus la distanță de un episod acut și unul din semnele clinice de cord pulmonar cronic, semne clinice de hipertensiune pulmonară, poliglobulie (Ht > 55%).

În cazul unei contraindicații relative la efectuarea spirometriei datorită comorbidităților, medicul va specifica acest lucru în recomandare și va anexa o spirometrie veche de maximum 3 ani cu raport VEMS/CVF < 70%. La prima recomandare efectuată la 3 luni de la recomandarea inițială, medicul va anexa o spirometrie recentă cu raportul VEMS/CVF < 70%.

Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile, în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii pentru persoanele care nu sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav, și de maximum 12 luni pentru persoanele care sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav, cu excepția persoanelor care sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav definitiv, pentru care durata prescripției este nelimitată.

Medici curanți care fac recomandarea:

– medici de specialitate pneumologie și medicină internă care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale;

(la 28-12-2023, Litera a.1 din asteriscul **) de sub tabelul de la punctul 9, Litera A. , Anexa nr. 38 a fost modificată de Punctul 12. , Articolul I din ORDINUL nr. 4.353 din 27 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1185 din 28 decembrie 2023 )

a.2. alte afecțiuni cu insuficiență respiratorie cronică obstructivă sau restrictivă:

a.2.1 - pentru sindromul obstructiv la inițierea terapiei (prima prescriere) definit prin spirometrie și PaO2 < 60 mm HG (sau SatO2 < 90%) măsurate în repaus. La continuarea terapiei (următoarele prescripții) trebuie îndeplinită condiția PaO2 < 60 mm HG (sau SatO2 < 90%) măsurată în repaus. În cazul unei contraindicații relative la efectuarea spirometriei datorită comorbidităților, medicul va specifica acest lucru în recomandare și va anexa o spirometrie veche de maximum 3 ani cu raport VEMS/CVF < 70%. La prima recomandare efectuată la 3 luni de la recomandarea inițială, medicul va anexa o spirometrie recentă cu raportul VEMS/CVF < 70%;

a.2.2 - pentru sindromul restrictiv, la inițierea terapiei (prima prescriere), definit prin capacitate pulmonară totală = 60% din valoarea prezisă sau factorul de transfer gazos prin membrana alveolo-capilară - DLco < 40% din valoarea prezisă și PaO2 < 60 mm HG (sau SatO2 < 90%) în repaus. La continuarea terapiei (următoarele prescripții) trebuie îndeplinită condiția PaO2 < 60 mm HG (sau SatO2 < 90%) în repaus. În cazul unei contraindicații relative la efectuarea explorării funcționale respiratorii datorită comorbidităților, medicul va specifica acest lucru în recomandare și, la prima recomandare efectuată la 3 luni de la recomandarea inițială, medicul va anexa o explorare funcțională respiratorie recentă care să îndeplinească condițiile de mai sus.

Medici curanți care fac recomandarea:

– medici de specialitate pneumologie, pneumologie pediatrică, cardiologie, oncologie, pediatrie și medicină internă care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale.

(la 28-12-2023, Litera a.2 din asteriscul **) de sub tabelul de la punctul 9, Litera A. , Anexa nr. 38 a fost modificată de Punctul 12. , Articolul I din ORDINUL nr. 4.353 din 27 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1185 din 28 decembrie 2023 )

a.3. Sindromul de apnee în somn obstructiv, sindromul de obezitate - hipoventilație, sindromul de apnee în somn central și mixt, respirație periodică tip Cheyne Stokes, sindrom de apnee în somn complex:

Oxigenoterapie nocturnă minim 6 ore/noapte, cu una dintre următoarele condiții:

– pentru SatO2 < 90% cu durată > 30% din durata înregistrării poligrafie/polisomnografice nocturne;

– pentru SatO2 < 88% cu durată > 5 minute în timpul titrării poligrafice/polisomnografice;

Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii pentru persoanele care nu sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav și de maximum 12 luni pentru persoanele care sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav, cu excepția persoanelor care sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav definitiv, pentru care durata prescripției este nelimitată.

Medici curanți care fac recomandarea:

– medici de specialitate pneumologie și alte specialități cu atestat în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie, în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie poligrafie, polisomnografie și titrare CPAP/BPAP, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale.

b. pacienți cu insuficiență respiratorie medie sau severă ca urmare a infecției SARS-CoV-2 la externarea din spital sau care au trecut printr-un sistem de triaj specific infecției SARS-CoV-2 sau pacienți cu boli infectocontagioase cu risc pandemic care dezvoltă insuficiență respiratorie, cu următoarele condiții:

– SatO2 < 90% măsurată prin pulsoximetrie în repaus;

și/sau

– PaO2 < 60 mm HG măsurată prin ASTRUP arterial în repaus.

Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile (cu reevaluare la sfârșitul perioadei).

Medici curanți care fac recomandarea:

– medici de specialitate pneumologie, pneumologie pediatrică, boli infecțioase, medicină internă care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale.

(la 28-12-2023, Litera b din asteriscul **) de sub tabelul de la punctul 9, Litera A. , Anexa nr. 38 a fost modificată de Punctul 12. , Articolul I din ORDINUL nr. 4.353 din 27 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1185 din 28 decembrie 2023 )

c. Oxigenoterapie de lungă durată cu concentrator de oxigen portabil

c.1. pacienți fără indicație de oxigenoterapie de lungă durată cu concentrator de oxigen staționar. Criterii de acordare la inițierea prescripției:

– boală pulmonară de tip obstructiv (definită prin raport VEMS/CV < 70%) sau restrictiv (definită prin CPT < 70% din valoarea prezisă și/sau DLco < 60% din valoarea prezisă);

– dispnee semnificativă la efort (scor de minimum 2 pe scala MMRC) la distanță de minimum o lună de la un episod de exacerbare acută;

– desaturare severă la efort - scăderea SpO2, în cursul testului de mers 6 minute, sub 88% - la distanță de minimum o lună de la un episod de exacerbare acută;

– decizia medicului că există un potențial beneficiu al administrării oxigenului portabil unui:

() pacient activ (salariat sau elev/student cu frecvență sau alte situații); sau

() pacient capabil și dispus să facă efort fizic în afara locuinței în majoritatea zilelor.

Criterii de acordare la următoarele prescripții:

– criteriile de mai sus reînnoite anual.

Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile, în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii pentru persoanele care nu sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav, și de maximum 12 luni pentru persoanele care sunt încadrate în grad de handicap grav sau accentuat. Medicul curant evaluează indicația de oxigen portabil la fiecare vizită. În cazul în care indicația dispare datorită evoluției favorabile a bolii sub tratament sau datorită remisiunii unei exacerbări acute, acesta va întrerupe prescripția de oxigen portabil.

Medicii curanți care fac recomandarea:

– medici de specialitate pneumologie sau pneumologie pediatrică care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale.

Recomandarea este obligatoriu însoțită de formularul prevăzut în anexa nr. 38 A, asumat prin semnătură și parafă de către medic, respectiv prin semnătură de către asigurat;

c.2. pacienți cu indicație de oxigenoterapie de lungă durată cu concentrator de oxigen staționar

Criterii de acordare la inițierea prescripției (în plus față de criteriile de acordare a concentratorului de oxigen staționar):

– dispnee semnificativă la efort (scor de minimum 2 pe scala MMRC) la distanță de minimum o lună de la un episod de exacerbare acută;

– test de mers 6 minute efectuat cu titrare de oxigen (adică debit de oxigen crescând pentru a menține o SpO2 de minimum 88%) la distanță de minimum o lună de la un episod de exacerbare acută, pentru a certifica abilitatea și disponibilitatea pacientului de a efectua efort fizic în afara locuinței;

– decizia medicului că există un potențial beneficiu al administrării oxigenului portabil unui:

() pacient activ (salariat sau elev/student cu frecvență sau alte situații); sau

() pacient capabil și dispus să facă efort fizic în afara locuinței în majoritatea zilelor.

Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile, în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii pentru persoanele care nu sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav, și de maximum 12 luni pentru persoanele care sunt încadrate în grad de handicap grav sau accentuat. Medicul curant evaluează indicația de oxigen portabil la fiecare vizită. În cazul în care indicația dispare datorită evoluției favorabile a bolii sub tratament sau datorită remisiunii unei exacerbări acute, acesta va întrerupe prescripția de oxigen portabil.

Medicii curanți care fac recomandarea:

– medici de specialitate pneumologie sau pneumologie pediatrică care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale.

Recomandarea este obligatoriu însoțită de formularul prevăzut în anexa nr. 38 B, asumat prin semnătură și parafă de către medic, respectiv prin semnătură de către asigurat.

(la 28-12-2023, Punctul 9. , Litera A. , Anexa nr. 38 a fost completat de Punctul 13. , Articolul I din ORDINUL nr. 4.353 din 27 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1185 din 28 decembrie 2023 )

***) Aparatele de ventilație noninvazivă se acordă pentru următoarele afecțiuni:

– boală toracică restrictivă (scolioza gravă, pectus excavatum - stern înfundat, pectus carinatum - torace în carenă, boala Bechterew, deformarea postoperatorie sau posttraumatică, boala pleurală restrictivă);

– boală neuromusculară;

– fibroza chistică;

– bronhopneumopatia obstructivă cronică.

Pentru boala toracică restrictivă și boala neuromusculară, alături de simptomele de insuficiență respiratorie și alterarea calității vieții, trebuie îndeplinit cel puțin unul dintre criteriile de mai jos:

– hipercapnie cronică diurnă cu PaCO2 >/= 45 mm Hg,

– hipercapnie nocturnă cu PaCO2 >/= 50 mm Hg, demonstrată prin analiza gazelor sanguine imediat după momentul trezirii;

– normocapnie diurnă cu creșterea nivelului PTCO2 cu >/= 10 mm Hg pe timp de noapte, comparativ cu valoarea diurnă, demonstrată prin capnometrie transcutanată sau respiratorie.

Pentru fibroza chistică, alături de simptomele de insuficiență respiratorie și alterarea calității vieții, la pacient trebuie îndeplinit cel puțin unul dintre criteriile de mai jos:

– hipercapnie cronică diurnă cu PaCO2 >/= 60 mm Hg,

– hipercapnie nocturnă cu PaCO2 >/= 65 mm Hg demonstrată prin analiza gazelor sanguine imediat după momentul trezirii,

– hipercapnie cronică diurnă cu PaCO2 >/= 60 mm Hg și creșterea nocturnă a nivelului PTCO2 cu >/= 10 mm Hg pe timp de noapte, comparativ cu valoarea de la culcare, demonstrată prin capnometrie transcutanată sau respiratorie,

– hipercapnie cronică diurnă cu PaCO2 >/= 55 - 60 mm Hg și cel puțin 2 exacerbări acute cu acidoză respiratorie care au necesitat spitalizare în ultimele 12 luni,

– ca urmare directă a unei exacerbări acute care necesită ventilație invazivă sau neinvazivă, dacă valoarea PaCO2 > 55 mm Hg persistă chiar și după stabilizarea stării.

Pentru bronhopneumopatia obstructivă cronică, alături de semnele de insuficiență respiratorie alterarea calității vieții, trebuie îndeplinit unul dintre următoarele criterii:

– PaCO2 > 50 mmHg într-o perioadă stabilă

– PaCO2 > 55 mmHg la externare după o exarcebare severă care a necesitat ventilație non-invazivă sau invazivă în cursul spitalizării; pacientul va fi evaluat la 3 luni de la externare pentru menținerea indicației prin criteriul precedent.

Medici curanți care fac recomandarea:

– medici de specialitate pneumologie, pneumologie pediatrică și pediatrie cu atestat în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii - Ventilație non-invazivă, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale;

– medici de specialitate anestezie și terapie intensivă care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale.

****) Suportul de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP se acordă pentru următoarele afecțiuni diagnosticate prin poligrafie/polisomnografie efectuată cu maximum 3 ani în urmă:

Indicații:

a. pacienți cu sindrom de apnee în somn de tip obstructiv și mixt

La adulți sindromul de apnee în somn de tip obstructiv și mixt se clasifică:

– ușor - IAH < 15 (dacă pacientul este înalt simptomatic, cu scor Epworth >/= 10);

– moderat - IAH 15-30;

– sever - IAH > 30.

La copii sindromul de apnee în somn de tip obstructiv și mixt se clasifică:

– ușor - IAH între 1 și 5;

– moderat - IAH între 5 și 10;

– sever - IAH mai mare/= 10.

Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile, în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii, pentru persoanele care nu sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav, și de maximum 12 luni pentru persoanele care sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav, cu excepția persoanelor care sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav definitiv, pentru care durata prescripției este nelimitată, cu posibilitatea reînnoirii după citirea cardului de complianță, dacă complianța la terapie este de >/= 4 ore pe noapte în >/= 70% din nopți în ultimele 3 luni. Emiterea celei de-a doua prescripții cu durata de 90/91/92 de zile se poate realiza după citirea cardului de complianță, dacă complianța la terapie este de >/= 4 ore pe noapte în >/= 70% din nopți în ultimele 45 de zile de la prima prescripție.

Medici curanți care fac recomandarea: medicii de orice specialitate cu atestat în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie, în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie poligrafie, polisomnografie și titrare CPAP/BPAP, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale

Dispozitive recomandate:

– suport de presiune pozitivă continuă administrată la nivelul căilor aeriene superioare care necesită stabilire prin titrare - CPAP cu card de complianță;

– suport de presiune pozitivă continuă administrată la nivelul căilor aeriene superioare, cu posibilitatea autoajustării presiunii - Auto CPAP cu card de complianță;

– suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrată la nivelul căilor aeriene superioare, emisă spontan și stabilită prin titrare - Bi-level S cu card de complianță, în cazul eșecului sau intoleranței la terapia cu CPAP/aCPAP;

– suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrată la nivelul căilor aeriene superioare, cu posibilitatea controlului frecvenței respiratorii și/sau a controlului volumului curent administrat - Bi-level S/T cu opțiune de asistență a volumului cu card de complianță, în cazul eșecului sau intoleranței la terapia cu CPAP/aCPAP;

– suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele, cu posibilitatea autoajustării acestora - Auto Bi-level cu card de complianță și funcție pressure relief, în cazul intoleranței la terapia cu Bi-level S sau S/T;

(la 28-12-2023, Litera a. din asteriscul ****) de sub tabelul de la punctul 9 , Litera A. , Anexa nr. 38 a fost modificată de Punctul 14. , Articolul I din ORDINUL nr. 4.353 din 27 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1185 din 28 decembrie 2023 )

b. sindrom de apnee în somn de tip central

Pentru pacienții cu IAH > 5/h cu prezența apneelor și hipopneelor de tip central > 50% din înregistrare/evenimente centrale > 50% din IAH (minimum > 2,5/h) demonstrate polisomnografic/ poligrafic.

Se efectuează inițial titrare CPAP.

Dispozitive recomandate:

– suport de presiune pozitivă continuă administrată la nivelul căilor aeriene superioare care necesită stabilire prin titrare - CPAP cu card de complianță;

– suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrată la nivelul căilor aeriene superioare, cu posibilitatea controlului frecvenței respiratorii tip Bi-level S/T pentru tratamentul apneei centrale, complexe, mixte și al respirației periodice cu card de complianță;

(la 28-12-2023, Litera b. din asteriscul ****) de sub tabelul de la punctul 9 , Litera A. , Anexa nr. 38 a fost modificată de Punctul 14. , Articolul I din ORDINUL nr. 4.353 din 27 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1185 din 28 decembrie 2023 )

c. Respirație periodică tip Cheyne Stokes:

– există episoade de > 3 apnee centrale consecutive și / sau hipopnee centrale separate de un crescendo și o schimbare descrescendo a amplitudinii respirației cu o lungime a ciclului de > 40 secunde,

– există > 5 apnee centrale și/sau hipopnee centrale pe ora de somn asociate cu modelul de respirație crescendo / descrescendo înregistrate in decurs de > 2 ore de monitorizare.

Apneele centrale sunt demonstrate polisomnografic/poligrafic. Se efectuează inițial titrare CPAP. Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii, pentru persoanele care nu sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav și de maximum 12 luni pentru persoanele care sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav, cu excepția persoanelor care sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav definitiv, pentru care durata prescripției este nelimitată, cu posibilitatea reinnoirii dupa citirea cardului de complianta, daca complianta la terapie este de >80% calculată în raport cu numărul de zile de utilizare.

Dispozitive recomandate:

– Suport de presiune pozitivă continuă administrat la nivelul căilor aeriene superioare care necesită stabilire prin titrare - CPAP cu card de complianță,

– Suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrat la nivelul căilor aeriene superioare cu posibilitatea controlului frecvenței respiratorii tip Bi-level S/T pentru tratamentul apneei centrale, complexe, mixte și al respirației periodice cu card de complianță.

– Suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele cu posibilitatea auto-ajustării acestora - Auto Bi-level cu card de complianță și funcție presure relief, în cazul intoleranței la terapia cu Bi-level S sau S/T.

d. sindrom de apnee în somn complex

Emergența sau persistența apneelor centrale (nr. apnee pe ora de somn >/= 5) sau a respirației Cheyne-Stokes la pacienții cu sindrom de apnee în somn obstructiv aflați sub tratament CPAP care au eliminat excelent, bine sau mulțumitor evenimentele obstructive

Dispozitive recomandate:

– suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele, administrată la nivelul căilor aeriene superioare cu posibilitatea controlului frecvenței respiratorii tip Bi-level S/T pentru tratamentul apneei centrale, complexe, mixte și al respirației periodice cu card de complianță;

– suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele cu posibilitatea autoajustării acestora - Auto Bi-level cu card de complianță și funcție pressure relief, în cazul intoleranței la terapia cu Bi-level S sau S/T.

(la 28-12-2023, Litera d. din asteriscul ****) de sub tabelul de la punctul 9 , Litera A. , Anexa nr. 38 a fost modificată de Punctul 14. , Articolul I din ORDINUL nr. 4.353 din 27 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1185 din 28 decembrie 2023 )

e. sindrom de obezitate - hipoventilație (Se asociază în 90% din cazuri cu SASO.)

Trebuie îndeplinit cel puțin unul dintre criteriile de mai jos:

1. hipercapnie nocturnă cu PaCO2 >/= 55 mm Hg, demonstrată prin analiza gazelor sanguine imediate după momentul trezirii;

2. creșterea nivelului PTCO2 >/= 10 mm Hg pe timp de noapte comparativ cu valoarea de la culcare, demonstrată prin capnometrie transcutanată sau respiratorie;

3. poligrafia, polisomnografia sau pulsoximetria continuă nocturnă arată SaO2 < 90%, cu durata de > 30% din înregistrare sub CPAP;

4. în timpul titrării manuale polisomnografice, SpO2 este = 90% timp de 5 minute sau mai mult, cu un minim de cel puțin 85%;

5. indice de masă corporală peste 40 kg/m^2.

Dispozitive recomandate

– suport de presiune pozitivă continuă administrată la nivelul căilor aeriene superioare care necesită stabilire prin titrare - CPAP cu card de complianță;

– suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele de presiune emisă spontan, administrată la nivelul căilor aeriene superioare și stabilită prin titrare - Bi-level S cu card de complianță;

– suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrată la nivelul căilor aeriene superioare, cu posibilitatea controlului frecvenței respiratorii și/sau a controlului volumului curent administrat - Bi-level S/T, cu opțiune de asistență a volumului cu card de complianță;

(la 28-12-2023, Litera e. din asteriscul ****) de sub tabelul de la punctul 9 , Litera A. , Anexa nr. 38 a fost modificată de Punctul 14. , Articolul I din ORDINUL nr. 4.353 din 27 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1185 din 28 decembrie 2023 )

Notă pentru ****):

a) În situația în care asiguratul cu complianța la terapie de >/= 4 ore pe noapte în >/= 70% din nopți în ultimele 3 luni renunță la tratament, reluarea terapiei cu suport de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP se realizează astfel:

– pentru o perioadă de întrerupere de sub un an fără modificarea semnificativă a factorilor de risc pentru apnee în somn (de exemplu, pacientul nu a slăbit 40 kg), medicul poate prescrie dispozitivul medical fără efectuarea poligrafiei/polisomnografiei,

– pentru o perioadă de întrerupere de un an și peste un an, pentru prescrierea dispozitivului medical este necesară efectuarea poligrafiei/polisomnografiei.

b) Pentru asiguratul cu complianța la terapie de < 4 ore pe noapte în < 70% din nopți în ultimele 3 luni se întrerupe decontarea sumei de închiriere pentru suportul de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP pe perioada cu complianță la terapie sub nivelul recomandat. Pentru a putea beneficia de suport de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP în sistemul asigurărilor sociale de sănătate, asiguratul va relua procesul de obținere a dispozitivului medical și va depune la casa de asigurări de sănătate prescripția medicală însoțită de complianța la terapie de >/= 4 ore pe noapte în >/= 70% din nopți în ultimele 3 luni.

c) În situația în care suportul de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP este defect și se înlocuiește cu un alt dispozitiv, complianța la terapie aferentă perioadei utilizate se va citi pe cardul de complianță al noului dispozitiv.

(la 28-12-2023, Asteriscul ****) de sub tabelul de la punctul 9 , Litera A. , Anexa nr. 38 a fost completat de Punctul 15. , Articolul I din ORDINUL nr. 4.353 din 27 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1185 din 28 decembrie 2023 )

*****) Dispozitivele de asistare a tusei - insuflație-exuflație mecanică se acordă pentru următoarele afecțiuni:

– boli neuromusculare.

Pentru pacienți cu boli neuromusculare alături de manifestările clinice datorate eliminării insuficiente a secrețiilor respiratorii (tuse ineficientă, pneumonii frecvente, etc) trebuie să îndeplinească unul dintre următoarele criterii:

– debutul de vârf a tusei (peak cough flow) < 160 L/min,

– debutul de vârf a tusei (peak cough flow) < 270 L/min la pacienții la care alte metode de clearance a căilor aeriene sunt insuficiente: asistarea manuală a tusei, respirația glosofaringiană, recrutarea volumelor pulmonare,

Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii, pentru persoanele care nu sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav și de maximum 12 luni pentru persoanele care sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav, cu excepția persoanelor care sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav definitiv, pentru care durata prescripției este nelimitată

Medici curanți care fac recomandarea: medici de specialitate pneumologie, pneumologie pediatrică și pediatrie cu atestat în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii - Ventilație non- invazivă, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale.

10. Dispozitive pentru terapia cu aerosoli

NR.

CRT.

DENUMIREA DISPOZITIVULUI MEDICAL

TIPUL

TERMEN DE ÎNLOCUIRE

PREȚ DE REFERINȚĂ LEI/BUC.

a1) Inhalator salin particule uscate de sare cu flux automat de aer*)

12 luni

712

a2) Cartuș salin

12 luni

732

Nebulizator**)

Nebulizator cu

compresor**)

5 ani

360

*) Se acordă copiilor cu vârsta până la 5 ani cu bronșită astmatiformă/bronșiolită, la recomandarea medicului de specialitate pneumologie pediatrică și pediatrie. Dispozitivul include și sistemul de eliberare automată.

**) Se acordă copiilor cu mucoviscidoză cu vârsta până la 18 ani, la recomandarea medicului de specialitate pneumologie, pneumologie pediatrică și pediatrie;

11. Dispozitive de mers

NR.

CRT.

DENUMIREA

DISPOZITIVULUI

MEDICAL

TIPUL

TERMEN DE ÎNLOCUIRE

PREȚ DE REFERINȚĂ LEI/BUC.

Baston

3 ani

Baston

cu trei/patru picioare

3 ani

Cîrja

a) cu sprijin subaxilar din lemn

3 ani

b) cu sprijin subaxilar metalică

3 ani

c) cu sprijin pe antebraț metalică

3 ani

Cadru de mers

3 ani

158

Fotoliu rulant

perioadă nedeterminată

PREȚ DE REFERINȚĂ

LEI/BUC.

a) cu antrenare manuală

3 ani

872

b) cu antrenare electrică

5 ani

2.936

c) triciclu pentru copii

3 ani

2.193

d) activ

4 ani

1.650

perioadă determinată*)

SUMĂ DE ÎNCHIRIERE

LEI/LUNĂ

a) cu antrenare manuală

b) cu antrenare electrică

c) triciclu pentru copii

d) activ

100

Baston cu ultrasunete

3 ani

*) se acordă prin închiriere

NOTĂ:

1. Pentru un asigurat se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta) din cele prevăzute la pct. 1, 2 și 3; termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în col. C4.

2. Pentru un asigurat se poate acorda fotoliul rulant cu antrenare manuală și fotoliul rulant cu antrenare electrică, pentru perioade de timp care nu se suprapun.

(la 01-07-2024, Paragraful de sub tabelul de la Punctul 11. , Litera A. , Anexa nr. 38 a fost modificat de Punctul 175 din ANEXA la ORDINUL nr. 3.690 din 27 iunie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 604 din 28 iunie 2024 )

12. Proteză externă de sân

NR.

CRT.

DENUMIREA

DISPOZITIVULUI

MEDICAL

TIPUL

TERMEN DE ÎNLOCUIRE

PREȚ DE REFERINȚĂ LEI/BUC.

Proteză externă de sân și

accesorii (sutien)

2 ani

441

Notă:

Se acordă pentru femei care au suferit intervenții chirurgicale - mastectomie totală; se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta), după caz; termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în col. C4.

Medici curanți care fac recomandarea sunt medici de specialitate: chirurgie generală, chirurgie plastică, estetică și microchirurgie reconstructivă și oncologie medicală.

13. Dispozitive compresive

Denumirea dispozitivului medicalTipulTermen de înlocuirePreț de referință lei/buc.C1C2C3C4C51.Manșon compresiv pentru limfedem*)12 luni1002.Manșon compresiv ajustabil pentru limfedem*)12 luni2493.Cagulă totală compresivă**)4 luni8544.Cagulă parțială compresivă**)4 luni4545.Mănușă compresivă **)***)4 luni2816.Vestă compresivă**)4 luni4637.Bluză compresivă**)4 luni19198.Manșon compresiv membrul superior **)***)4 luni1339.Pantalon compresiv**)4 luni11010.Manșon compresiv membrul inferior **)***)4 luni9611. Șosetă compresivă **)***)4 luni6612.Mască siliconică**)4 luni-13.Mănușă siliconică**)4 luni-14.Guler siliconic**)4 luni-

Nr.

crt.

*) Se recomandă pentru asiguratele care au suferit intervenții chirurgicale - cu limfedem secundar limfadenectomiei axilare; se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta), după caz; termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în col. C4.

Medici curanți care fac recomandarea sunt medici de specialitate: oncologie medicală, chirurgie cu supraspecializare chirurgie oncologică.

**) Dispozitivele medicale se adresează pacienților care au suferit arsuri, cu cicatrici hipertrofice sau cheloide cu sau fără potențial retractil și se recomandă de către medicii cu specializare chirurgie plastică, estetică și microchirurgie reconstructivă, medici cu specializare medicină fizică și de reabilitare.

Dispozitivele medicale de la punctele 3-11 oferă o presiune corespunzătoare pacienților adulți sau copii, necesară managementului cicatriceal.

***) Se pot acorda două dispozitive de același tip (stânga/dreapta), în funcție de recomandarea medicului; termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv dintre cele două (stânga/dreapta) sau bilateral este cel prevăzut în col. C4.

(la 01-01-2024, Punctul 13. , Litera A. , Anexa nr. 38 a fost modificat de Punctul 16. , Articolul I din ORDINUL nr. 4.353 din 27 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1185 din 28 decembrie 2023 )

B Pachetul de servicii pentru pacienții din statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului economic european/Confederația Elvețiană/Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord, beneficiari ai formularelor/documentelor europene emise în baza Regulamentului (CE) nr. 883/2004 al Parlamentului European și al Consiliului, cu modificările și completările ulterioare, și pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății

1. Pentru pacienții din statele membre ale Uniunii Europene/din Spațiul Economic European/Confederația Elvețiană/Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord, beneficiari ai formularelor/documentelor europene emise în baza Regulamentului (CE) nr. 883/2004, cu modificările și completările ulterioare, se acordă dispozitive medicale în aceleași condiții ca și persoanelor asigurate în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România, respectiv dispozitivele prevăzute la lit. A din prezenta anexă.

2. Pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, se acordă dispozitive medicale în aceleași condiții ca și persoanelor asigurate în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România, respectiv dispozitivele medicale prevăzute la lit. A din prezenta anexă, în condițiile prevăzute de respectivele documente internaționale.

Sursă: legislatie.just.ro (Monitorul Oficial). Textul afișat este forma consolidată curentă.

Anexa nr. 38

Cookie-uri